GB/T 8151.14-2000
标准分类号
标准ICS号:采矿和矿产品>>73.060金属矿
中标分类号:矿业>>有色金属矿>>D42重金属矿
关联标准
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:6页
标准价格:8.0 元
出版日期:2000-08-01
相关单位信息
首发日期:2000-02-16
复审日期:2004-10-14
起草人:刘彻、廖述纯
起草单位:葫芦岛锌厂
归口单位:全国有色金属标准化技术委员会
提出单位:国家有色金属工业局
发布部门:国家质量技术监督局
主管部门:中国有色金属工业协会
标准简介
本标准规定了锌精矿中镍含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中镍含量的测定。测定范围:0.003%~0.050%。 GB/T 8151.14-2000 锌精矿化学分析方法 镍量的测定 GB/T8151.14-2000 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
[C573.555
中华人民共和国国家标准
GB/T8151.14—2000
锌精矿化学分析方法
镍量的测定
Methods for chcmical analysis of zinc concentrates-Determinationofnlcelcontent2000-02-16发布
阔家质量技术监督局发布
2000-08-01实施
GD/TB151.14—2000
车标准系首饮制定。
本标准遵守:
GB/T 1.1-1993
标准化工作导则第1单光:标准的起常与表途规则第邵分:标准编弯所
基卡规定
G3/T 1.4-1SE8
标准化工作导购化学分析方运际理缩再热定GBT14571ST8治全产品化学分析订法标准的总帅及--股规定治金产品化学分析灾缩原于聚收光谱法通则GB/-7728—1987
GB/T17433-1$88冶宝产品化学分析基础术带本标准主国家有色会扇一业局供出。未标准的陆录A为提示的录.
本标注由中国有色金网工业标准计质风研变所与口:木标准由胡产岛锌厂负齿草。
本标准由醒关冶离!起草
本标谁主起节人,刘例,能述纯,■范田
中华人民共和国国家标准
锌精矿化学分析方法
锦量的测定
Methads for chemkal analysis of zinc coucentrategJleterntnaifon of ntckel content本标谨观定了锌矿宁镍答展的测定方循本标推适用于练持中镍含量的双定、遇定幕图:9.0030次C.055%。2方法提需
GB/T8151.14—200C
试料用盐载、硝酸,硫酸溶解,在1H9的柠嵌酸被落教中,用兰氯甲境萃收悼与丁一酮肘生成的络合物与锌,铁等元分离,在盐酸介质中,下原了吸收光增仪波良232,0m1处,用空气Z快火将测平源的吸北度,
3试剂
3.1二氟甲烷。
3.2 盐酸(pl,1 s/m1.],
3. 3醋酸(pl, 12 R/ir:T.)。
3.4硫酸(pl.81/ml)。
3,5氨水(.50 5/m.)。
3.5盐酸(11)。
3.7 盐酸(1 120)。
3.8硝酸(1 .1)。
氢水(1)。
析联铵熔较(20/L)。
酚改乙醇)。
丁-利Z醇熔液(1/L),
3.13镍标准存搭,称收C.50c0g金网镍(99.9%).普253禁杯中,入10mL销(3.名,加热解完全,冷却,移人1000mL穿量瓶中,旧水梯释率刻混勾此浴波1L合500uR镍。
3.14练际准熔被:取10.00ca锦标准购存许液(3.13)于100rL弃通怕中,其I入E:1-龄酸(3,5)+用水程释到数压,混勾,北率液1染。4皮需
原子吸收光培仪,附综空心阴圾灯:国索质量披术监督局2000-02-16批准2000-C8-01实施
GB/T E151.14—2000
在仪器展任工作余件下,凡这测于列措标的原子吸收芯谱仅均芯使用:灵教既:在与试料确液症降书-数的沿液,亲的特改度应不大于.5m:精密患:用高范患的标准济规测紧11次就光穿,其标准偏差不超过平均吸光度的.0%;出军低依度的标准率液(小后“需标满济液)测1次股为是标能候差应小妞过最尚浓型标准熔液平鸟吸座的3.55%
上作业线线性,工作的按获良等分为五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比,点不小于0. 7。
仪器工作录件见附求A(是示的所录)。5试择
5.1样品魔通过0.100mm孔师.
5.2样品预先在105=5供1h.置=燥器中冷至案湿。6分折步票
6.1试料
按装1称长试料,精确举0.0001g。表1
镶含量
4.u03--.心
D. DJO3. DEU
独立地进行二次测定,取其平均惟。6.2空白试验
随回试类:做空自试验。
6. 3测定
试料园wwW.bzxz.Net
液总本机
6.3.1将试格(6.)需于1心ml.烧杯中以少许永准摇收,加人-3 rsL盐酸(3.2):壶上表血,低道范解=i,加人5m硝酸,加然游解并至2~3m.加人ml梳酸,加热日烟至近下加入m.益酸3.收少评水洗表及怀壁,加势落解益炎取下,冷却,将溶液移人20分满斗中,水至 m.
6.3.2人1CmL柠模酸铵径、2减酚或7.脐浮液.用氧术中和至出现微红色并过量4消(PH9左有?.t人ml」二面肝乙醇落.混冬,效骨5min6.3.3加人1心mL三氛用烷,银满2min,萨置分层将有机相移人另一个601mL分液漏斗中,水相再加人10nL三氯甲烷,据荡?ain,静量分层,合并有机柑,弃去本相6.3.4有机相加人15ml.盐酸a.7)反弃取牵播1min,逆置分层,弃去有巩相,水相按表1移人相应容单瓶中,以水帮释垒刻,混对+十过滤。6.3.5性用空气·7快火符,十永子收改光谱议遗长232.0m处,以水季,遵量下过变试滤的吸用度,减去随同试料空白溶绒的吸光瘦从工作曲线上声近桃应的说嵌度6.4上作线偿制
E.4. 1移取,0. 5,1.00),3,U、3.004.C0,5, 0 mT.链标消溶液分别于至一组 35 ml.分辣漏斗中,冰率30 t:l.在女。以下按6. 3. 2.~6, 3,录进行。6.4.2在与试料溶渡测定相同的条件下,类量标确常夜的极光变,减去零”依度冲液的极光度,以镍浓度为横坐标,吸光逆为缺坐标,绘制工作曲,?
分析结果的表述
按式(1)共算饶的管分含放:
GB/T 8151.14—2000
Ni%)=X
式心:c—一自工作证裁L登得的锦放度,/m:一式滋总伴帮,m
7n:-式料的质量·R.
归得结果表尺至位小妆著钾含量小了0.310%时,表示全四你小数,&允许差
安实验难间的分析站果的差值应不大于表2所列充许差,表2
n, no3 ~, npe o
.G.ch 0-0.c10
.2*, O16:~D. D20
n, nn-G.csc
n on:a
CB/T 8151.14-2000
(提示的附录)
仪器工作染件
费用WFX-C型原吸收光增仪测定锦量的工作条一如表AI表AI
单色器油·甲
燃炖器离片
空气统盘
乙决流盘
小提示:此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容,若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。