NY/T 1652-2008
基本信息
标准号： NY/T 1652-2008
中文名称：蔬菜、水果中克螨特残留量的测定 气相色谱法
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
发布日期：2008-07-14
实施日期：2008-08-10
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：612004
标准分类号
标准ICS号：农业>>65.100杀虫剂和其他农用化工产品
中标分类号：农业、林业>>植物保护>>B17农药管理与使用方法
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
页数：7
标准价格：0.0 元
出版日期：2008-08-10
相关单位信息
发布部门：中华人民共和国农业部
标准简介
NY/T 1652-2008 蔬菜、水果中克螨特残留量的测定 气相色谱法 NY/T1652-2008 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
ICS65.100
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1652—2008
蔬菜、水果中克螨特残留量的测定气相色谱法
Determination of propargite residues invegetablesandfruits-GC
2008-07-14发布
2008-08-10实施
中华人民共和国农业部
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。本标准起草单位：农业部蔬菜品质监督检验测试中心（北京）。本标准主要起草人：林桓、赵文、刘肃、靳松。NY/T1652—2008
1范围
蔬菜、水果中克螨特残留量的测定气相色谱法
本标准规定了用气相色谱仪测定蔬菜、水果中克螨特残留量的方法。NY/T1652—2008
本标准适用于菜豆、黄瓜、番茄、甘蓝、普通白菜、萝卜、芹菜、柑橘、苹果等蔬菜、水果中克螨特残留量的测定。
本方法的标准曲线的线性范围为0.05mg/L~0.2mg/L本方法的检出限为0.08mg/kg。
2原理
蔬菜、水果中的克螨特经乙腈提取后，用氯化钠盐析分出水相，再用正已烷定容，最后用配有火焰光度(硫片)检测器的气相色谱仪测定，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量，3试剂和材料
除非另有说明，在分析中至少使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的至少三级水。3.1氯化钠(NaCI)。
3.2乙腈(CH,CN)。
3.3正已烷（CH14)。
3.4碳酸氢钠溶液【c（NaHCO，）=1mol/LJ：称取8.4g碳酸氢钠（NaHCO）用水溶解后转移至100mL容量瓶中，并用水定容至刻度。3.5克螨特（propargite)标准品，纯度≥95%。3.6克螨特标准贮备液：准确称取0.01000g克螨特标准品，用正已烷溶解并转移至10mL容量瓶中，再用正已烷定容至刻度，得到质量浓度为1000mg/L的克螨特标准贮备液。贮于一16℃～一20℃冰柜中备用。
3.7克螨特标准工作溶液：使用时将克螨特标准贮备液用正已烷稀释得到质量浓度为0.1mg/L的克螨特标准工作溶液。
4仪器
4.1气相色谱仪，配有火焰光度检测器（硫片）。4.2分析天平，感量0.01mg和0.01g。4.3组织捣碎机。
4.4均质器，6000/min~36000r/min。4.5旋转蒸发仪。
4.6氮吹装置。
5试样制备
取蔬菜、水果样本可食部分，用干净纱布擦去样本表面的附着物，将其切碎，充分混匀，用四分法取NY/T1652—-2008免费标准bzxz.net
样或直接放入组织捣碎机中捣碎成匀浆。匀浆试样放入聚乙烯瓶中于一16℃～一20℃条件下保存。6分析步骤
6.1提取
称取试样前，常温试样应搅拌均匀；冷冻试样应先解冻再混匀。称取匀浆试样20g，精确至0.01g，置于150mL烧杯中，如番茄、柑橘等pH较低的试样添加适量碳酸氢钠溶液（4.4），调pH至7，然后加人50mL乙腈，以10000r/min均质1min，滤液经铺有滤纸的布式漏斗抽滤至装有7g～10g氯化钠的具塞比色管中，塞紧塞子，剧烈震荡1min，在室温下静止1h，使得乙睛相和水相充分分层，若有乳化现象，加少量蒸馏水振摇后继续分层。用移液管准确吸取10mL乙腈提取液至50mL圆底烧瓶中，在水浴温度45℃的旋转蒸发仪上浓缩至近干，再经氮气吹干后用4.00mL正已烷溶解蒸残物。必要时需进行稀释，使得试样中克螨特含量在标准曲线的线性范围内：
6.2色谱参考条件
6.2.1色谱柱：1型色谱柱，30m×0.25mmX0.25μm。6.2.2气体流速：载气为氮气2.0mL/min；燃气为氢气80mL/min；助燃气为空气90mL/min。6.2.3进样口温度：220℃。
6.2.4检测器温度：250℃。
6.2.5色谱柱程序升温：70℃保持1min，40℃/min升温至240℃保持8min。6.3测定
分别吸取1L标准溶液和待测液注入气相色谱仪中，以保留时间定性，以待测液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
6.4空白测定
除不加试样外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。7结果计算
试样中克螨特含量用质量分数w)表示，单位为毫克每千克（mg/kg），按以下公式计算：w = eXxAxy xf...
（1）
式中：
p.——标准溶液质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；V，一标准溶液进样体积，单位为微升(uL)；V。—试样溶液最终定容体积，单位为毫升(mL）；V—一待测液进样体积，单位为微升(uL)；A,标准溶液的峰面积；
A—待测液的峰面积；
m——试样质量，单位为克(g)；F一一提取液体积/分取体积。
计算结果保留两位有效数字。
8色谱图
克螨特标准溶液色谱图见附录A。2
9精密度
NY/T1652—2008
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%，以大于这两个测定值的算术平均值的10%情况不超过5%为前提。NY/T1652-2008
uv(×10000)
Chromatogram
附录A
（资料性附录）
克螨特标准溶液色谱图
克螨特
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1652—2008
蔬菜、水果中克螨特残留量的测定气相色谱法
Determination of propargite residues invegetablesandfruits-GC
2008-07-14发布
2008-08-10实施
中华人民共和国农业部
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出并归口。本标准起草单位：农业部蔬菜品质监督检验测试中心（北京）。本标准主要起草人：林桓、赵文、刘肃、靳松。NY/T1652—2008
1范围
蔬菜、水果中克螨特残留量的测定气相色谱法
本标准规定了用气相色谱仪测定蔬菜、水果中克螨特残留量的方法。NY/T1652—2008
本标准适用于菜豆、黄瓜、番茄、甘蓝、普通白菜、萝卜、芹菜、柑橘、苹果等蔬菜、水果中克螨特残留量的测定。
本方法的标准曲线的线性范围为0.05mg/L~0.2mg/L本方法的检出限为0.08mg/kg。
2原理
蔬菜、水果中的克螨特经乙腈提取后，用氯化钠盐析分出水相，再用正已烷定容，最后用配有火焰光度(硫片)检测器的气相色谱仪测定，根据色谱峰的保留时间定性，外标法定量，3试剂和材料
除非另有说明，在分析中至少使用分析纯试剂和GB/T6682中规定的至少三级水。3.1氯化钠(NaCI)。
3.2乙腈(CH,CN)。
3.3正已烷（CH14)。
3.4碳酸氢钠溶液【c（NaHCO，）=1mol/LJ：称取8.4g碳酸氢钠（NaHCO）用水溶解后转移至100mL容量瓶中，并用水定容至刻度。3.5克螨特（propargite)标准品，纯度≥95%。3.6克螨特标准贮备液：准确称取0.01000g克螨特标准品，用正已烷溶解并转移至10mL容量瓶中，再用正已烷定容至刻度，得到质量浓度为1000mg/L的克螨特标准贮备液。贮于一16℃～一20℃冰柜中备用。
3.7克螨特标准工作溶液：使用时将克螨特标准贮备液用正已烷稀释得到质量浓度为0.1mg/L的克螨特标准工作溶液。
4仪器
4.1气相色谱仪，配有火焰光度检测器（硫片）。4.2分析天平，感量0.01mg和0.01g。4.3组织捣碎机。
4.4均质器，6000/min~36000r/min。4.5旋转蒸发仪。
4.6氮吹装置。
5试样制备
取蔬菜、水果样本可食部分，用干净纱布擦去样本表面的附着物，将其切碎，充分混匀，用四分法取NY/T1652—-2008免费标准bzxz.net
样或直接放入组织捣碎机中捣碎成匀浆。匀浆试样放入聚乙烯瓶中于一16℃～一20℃条件下保存。6分析步骤
6.1提取
称取试样前，常温试样应搅拌均匀；冷冻试样应先解冻再混匀。称取匀浆试样20g，精确至0.01g，置于150mL烧杯中，如番茄、柑橘等pH较低的试样添加适量碳酸氢钠溶液（4.4），调pH至7，然后加人50mL乙腈，以10000r/min均质1min，滤液经铺有滤纸的布式漏斗抽滤至装有7g～10g氯化钠的具塞比色管中，塞紧塞子，剧烈震荡1min，在室温下静止1h，使得乙睛相和水相充分分层，若有乳化现象，加少量蒸馏水振摇后继续分层。用移液管准确吸取10mL乙腈提取液至50mL圆底烧瓶中，在水浴温度45℃的旋转蒸发仪上浓缩至近干，再经氮气吹干后用4.00mL正已烷溶解蒸残物。必要时需进行稀释，使得试样中克螨特含量在标准曲线的线性范围内：
6.2色谱参考条件
6.2.1色谱柱：1型色谱柱，30m×0.25mmX0.25μm。6.2.2气体流速：载气为氮气2.0mL/min；燃气为氢气80mL/min；助燃气为空气90mL/min。6.2.3进样口温度：220℃。
6.2.4检测器温度：250℃。
6.2.5色谱柱程序升温：70℃保持1min，40℃/min升温至240℃保持8min。6.3测定
分别吸取1L标准溶液和待测液注入气相色谱仪中，以保留时间定性，以待测液峰面积与标准溶液峰面积比较定量。
6.4空白测定
除不加试样外，采用完全相同的测定步骤进行平行操作。7结果计算
试样中克螨特含量用质量分数w)表示，单位为毫克每千克（mg/kg），按以下公式计算：w = eXxAxy xf...
（1）
式中：
p.——标准溶液质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)；V，一标准溶液进样体积，单位为微升(uL)；V。—试样溶液最终定容体积，单位为毫升(mL）；V—一待测液进样体积，单位为微升(uL)；A,标准溶液的峰面积；
A—待测液的峰面积；
m——试样质量，单位为克(g)；F一一提取液体积/分取体积。
计算结果保留两位有效数字。
8色谱图
克螨特标准溶液色谱图见附录A。2
9精密度
NY/T1652—2008
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%，以大于这两个测定值的算术平均值的10%情况不超过5%为前提。NY/T1652-2008
uv(×10000)
Chromatogram
附录A
（资料性附录）
克螨特标准溶液色谱图
克螨特
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