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NY/T 1156.4-2006

基本信息

标准号: NY/T 1156.4-2006

中文名称:农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第4部分:防治小麦白粉病试验 盆栽法

标准类别:农业行业标准(NY)

英文名称:Pesticides guidelines for laboratory bioactivity tests Part 4: Potted plant test for fungicide control of powdery mildew on wheat

标准状态:现行

发布日期:2006-07-10

实施日期:2006-10-01

出版语种:简体中文

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标准分类号

标准ICS号:农业>>65.100杀虫剂和其他农用化工产品

中标分类号:农业、林业>>植物保护>>B17农药管理与使用方法

关联标准

出版信息

页数:6页

标准价格:15.0 元

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标准简介

NY/T 1156.4-2006 农药室内生物测定试验准则 杀菌剂 第4部分:防治小麦白粉病试验 盆栽法 NY/T1156.4-2006 标准下载解压密码:www.bzxz.net



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标准内容

ICS65.100
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1156.4-2006
农药室内生物测定试验准则
杀菌剂
第4部分:防治小麦自粉病试验
盆栽法
Pesticides guidelines for laboratory bioactivity testsPart 4 :Potted plant test for fungicide controlof powdery mildew on wheat
2006-07-10发布
2006-10-01实施
中华人民共和国农业部
《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》为系列标准。本部分是《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》的第4部分。本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准起草单位:农业部农药检定所。本标准主要起草人:徐文平、朱春雨、吴新平、张弘、邱涧平。本标准由农业部农药检定所负责解释。NY/T1156.4—2006
1范围
农药室内生物测定试验准则杀菌剂NY/T1156.42006
第4部分:防治小麦白粉病试验盆栽法本部分规定了采用盆栽法测定杀菌剂防治小麦白粉病试验的基本要求和方法。本部分适用于杀菌剂对小麦白粉病菌活性测定的农药登记室内试验,其他试验参照本部分执行。2试验条件
2.1靶标
小麦白粉病菌(Erysiphegraminis)。记录菌种来源。2.2仪器设备
2.2.1电子天平(感量0.1mg);2.2.2喷雾器械;
2.2.3显微镜;
2.2.4锥形瓶:
2.2.5移液管或移液器;
2.2.6量筒;
2.2.7血球计数板;
2.2.8计数器等。
3试验设计
3.1试材准备
选用感病小麦品种盆裁,待幼苗长至2叶~3叶期备用。3.2药剂
3.2.1试验药剂
试验药剂采用原药(母药),并注明通用名、商品名或代号、含量和生产厂家。3.2.2对照药剂
对照药剂采用已登记注册且生产上常用的原药。对照药剂的化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。
3.3试验步骤
3.3.1药剂配制
水溶性药剂直接用水溶解稀释。其他药剂选用合适的溶剂(如甲醇、丙酮、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜等)溶解,用0.1%的吐温80水溶液稀释。根据药剂活性,设置5个一7个系列质量浓度,有机溶剂最终含量不超过1%。
3.3.2药剂处理
用喷雾法将药剂均匀喷酒于备用的小麦苗上,自然晾干。试验设不含药剂的处理作空白对照。3.3.3接种与培养
NY/T1156.4—2006
将发病小麦叶片上24h内产生的白粉病菌新鲜孢子均匀抖落接种于处理的2~3叶期盆栽小麦苗上。每处理不少于3盆,每盆10株。保护性试验在药剂处理后24h接种;治疗性试验在药剂处理前24h接种,然后置适宜条件下培养。4调查
根据空白对照发病情况分级调查。采用如下分级方法:0级:无病:
1级:病斑面积占整片叶面积的5%以下:3级:病斑面积占整片叶面积的6%~15%;5级:病斑面积占整片叶面积的16%~25%;7级:病斑面积占整片叶面积的26%~50%;9级:病斑面积占整片叶面积的50%以上。5数据统计分析
5.1计算方法
根据调查数据。计算各处理的病情指数和防治效果。病情指数按公式(1)计算,计算结果保留小数点后两位:X
式中:
病情指数;
各级病叶数:
相对级数值;
调查总叶数。
防治效果按公式(2)计算:
式中:
E(N,xi)
P=CK-PT、
防治效果,单位为百分率(%);CK—空白对照病情指数;
PT—药剂处理病情指数。
5.2统计分析
根据各药剂浓度对数值及对应的防效几率值作回归分析,计算各药剂的ECso、ECo等值及其95%置信限
进行药剂联合毒力测定时,根据Wadley法或孙云沛法计算混剂的增效系数(SR)或共毒系数(CTC),评价混剂的联合作用类型。Wadley法:根据增效系数(SR)来评价药剂混用的增效作用,即SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR<1.5为相加作用,SR>1.5为增效作用。增效系数(SR)按式(3)、式(4)计算:PA+PB
XI=PA/A+PB/B
式中:
X一混剂ECso理论值,单位为毫克每升(mg/L);一混剂中A的百分含量,单位为百分率(%):PA
Pe混剂中B的百分含量,单位为百分率(%);A
式中:
混剂中A的ECso值,单位为毫克每升(mg/L):混剂中B的ECo值,单位为毫克每升(mg儿)。X
一混剂的增效系数:
Xi—混剂ECsn理论值,单位为毫克每升(mg/L);X2一混剂ECso实测值,单位为毫克每升(mg/L)。NY/T1156.4—2006
孙云法:根据共毒系数(CTC)来评价药剂混用的增效作用,即CTC80为拮抗作用,80式中:
式中:
式中:
6结果
混剂实测的毒力指数;Www.bzxZ.net
标准药剂的ECso,单位为毫克每升(mg/L):混剂的EC0,单位为毫克每升(mg/L)。TTITIAXPA+TIXPB
混剂的理论毒力指数;
A药剂毒力指数;
A药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率(%);B药剂毒力指数:
B药剂在混剂中的百分含量,单位为百分率(%)CTC=
共毒系数:
混剂实测毒力指数:
混剂理论毒力指数。
根据统计结果进行分析评价,写出正式试验报告,并列出原始数据。.....
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