本标准规定了硅藻土助滤剂的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本标准适用于以硅藻土为主要原料,经焙烧或助熔焙烧制成的食品、医药用和工业用硅藻土助滤剂。 GB 24265-2009 硅藻土助滤剂 GB24265-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 73. 080
中华人民共和国国家标准
GB24265—2009
硅藻土助滤剂
Diatomitefilteraids
2009-07-17发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会　
2010-06-01实施
本标准5.1为强制内容，其余内容为推荐性。GB24265—2009
本标准与BSEN12913：2005《人类生活用水处理产品一粉状硅藻土》的一致性程度为非等效。本标准附录A为资料性附录。
本标准由中国建筑材料联合会提出本标准由全国非金属矿产品及制品标准化技术委员会（SAC/TC406)归口。本标准负责起草单位：沈阳东北大学冶金技术研究所有限公司、吉林远通矿业有限公司。本标准参加起草单位：沈阳理工大学、北京倬展科技发展有限公司、山东德州硅宝硅藻滤业有限公司、长白朝鲜族自治县大华硅藻土有限公司、吉林省长白山化工有限公司。本标准主要起草人：姜玉芝、孙中强、刘勇、马菊云、邱宝辰、樊文革、王媛媛。本标准首次发布。
1范围
硅藻土助滤剂
GB24265—2009
本标准规定了硅藻土助滤剂的术语和定义、分类与标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。
本标准适用于以硅藻土为主要原料，经焙烧或助熔焙烧制成的食品、医药用和工业用硅藻土助滤剂。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款，凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T5009.75食品添加剂中铅的测定GB/T5009.76食品添加剂中砷的测定GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB14936一1994硅藻土卫生标准
GB/T21354粉末产品振实密度测定通用方法JC/T414硅藻土及其试验方法
3术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。3.1
渗透率
Epermeability
指在滤液黏度为1cP，过滤层压力101325Pa时，单位滤饼厚度、单位过滤面积、单位时间内所通过的滤液量，单位为达西（darcy，1darcy=1.019×10-12m2）。3.2
焙烧品calcined diatomite
硅藻土原料经（650～1000）℃焙烧、粉碎、分级而得到的产品。用符号BS表示。3.3
助熔焙烧品fluxcalcineddiatomite硅藻土原料加人适量的助熔剂，经（800～1200）℃焙烧、粉碎、分级而得到的产品。用符号ZBS表示。
4分类与标记
4.1分类
4.1.1硅藻土助滤剂按用途分为食品、医药用硅藻土助滤剂（用符号SY表示）和工业用硅藻土助滤剂（用符号G表示）两类。按加工方式分为焙烧品助滤剂和助熔焙烧品助滤剂两种。4.1.2硅藻土助滤剂按产品的渗透率分为15个型号，如表1所示。1
GB 24265—2009
渗透率/darcy
渗透率/darcy
0.05~0.10
0.11~0.20
2.01~3.00
3.01~4.00
0.21~0.35
4.01~5.00
0.36~0.50
5.01~6.50
0.51~0.70
6.51~8.00
0.71~1.00
1.00~1.50
1.51~2.00
8.01~10.0010.0112.00
工业用藻土助滤剂按照化学成分含量分为三个级别。如表3所示。标记
硅藻土助滤剂的产品标记按产品名称、用途、焙烧方式、型号、等级和标准编号顺序编写。等级
焙烧方式
产品名称
标记示例：
本标准编号
食品、医药用硅藻土助滤剂，焙烧品，渗透率为0.23darcy，标记为：硅藻土助滤剂SY-BS-35-GB24265—2009；工业用硅藻土助滤剂，助熔焙烧品，渗透率为3.8darcy，等级为I级，标记为：硅藻土助滤剂G-ZBS-400-IGB24265—2009。
食品、医药用硅藻土助滤剂
食品、医药用硅藻土助滤剂理化指标应符合表2规定。表2
指标名称
渗透率/darcy
水分/%
水可溶物/%
pH值（10%水浆值）
盐酸可溶物/%
灼烧失量/%
氢氟酸残留物/%
振实密度/（kg/m）
w(SiO2)/%
zu(Fe2Og) /%
BS系列
淡黄色、红褐色
ZBS系列
粉色、粉白色、白色
粉末状，具有硅藻壳壁微孔结构无异味
>0.5~12.0
zw(AlO)/%
ze(CaO) / %
ze(MgO)/%
指标名称
可溶性铁离子\/（mg/kg）
铅（以Pb计）/（mg/kg）
砷（以As计）/（mg/kg）
a仅用于啤酒行业
工业用硅藻土助滤剂
表2（续）
BS 系列
工业用硅藻土助滤剂理化指标应符合表3规定表3
指标名称
渗透率/darcy
水分/%
水可溶物/%
pH值（10%水浆值）
振实密度/（kg/m）
w(SiO2)/%
w(Fe2O)/%
w(AlO)/%
zw(CaO)/%
w(MgO) / %
试验方法
BS系列：淡黄色、红褐色；ZBS系列：粉色、粉白色、白色粉末状，具有硅藻壳壁微孔结构0.1~12.0
≤530
GB 24265—2009
ZBS系列
本方法所用的水在未注明其他要求时，均指GB/T6682实验室用水规格中三级以上的水；所用的所有试剂，除特殊注明外，均为分析纯。6.1外观和气味检查
将少许试样置于白纸上，用肉眼观察颜色，用鼻子膜其气味。用（200～400)倍以上（物镜放大倍数为20×或40×）的光学显微镜或电子显微镜观察试样内具有的硅藻壳壁微孔结构。
6.2渗透率的测定
6.2.1仪器和设备
测压设备：U型压力计（量程为1000Pa)或真空压力表[量程为（0～0.01)MPa]。真空泵：量程为（0～0.01)MPa。稳压瓶：容量为10L左右。
测试瓶：1#和2#测试瓶细颈部的直径以20mm为宜，1#测试瓶的细管下端须低于水平支管3
GB24265—2009
（30～50)mm，以免滤液被抽进稳压瓶。6.2.1.5天平：感量为0.1g。
6.2.1.6秒表：精度0.1s。
6.2.1.7游标卡尺：分度值不大于0.05mm。6.2.2测试步骤
6.2.2.1按图1安装渗透率测试装置。1#和2#测试瓶联结部的两个铜质法兰盘须与上、下测试瓶密封连接。两法兰间夹有40um孔径的铜筛网或不锈钢筛网，加橡胶密封圈并涂抹真空油膏密封，作效果检查。
6.2.2.2称取约5g干样（精确到0.1g)置人100mL烧杯中，加50mL左右的蒸馏水搅匀后全部倒入1#测试瓶。
6.2.2.3开启真空泵，将真空度控制在7600Pa土100Pa（750mm士10mm水柱），直至滤饼形成，不再有滤液产生。
6.2.2.4关闭真空泵，清空2#测试瓶。再沿1#测试瓶的瓶壁加人（50～60）mL蒸馏水（切忌直接冲击滤饼）后，在（7600士100)Pa真空度下进行过滤，滤液体积以40mL左右为宜。准确记录相应的过滤时间t和滤液体积V。
6.2.2.5重复6.2.2.4，取3次平均值计算滤液流量Q(Q=V/t）。6.2.2.6
立即准确测定滤饼厚度。
测定试验时的蒸馏水温度，并按照附录A读取相应的黏度值。压力计；
一稳压瓶；
真空泵；
负压调节阀；
滤网。
图1渗透率测定装置示意图
6.2.3结果计算
渗透率按式(1)计算：
式中：
=:h:×1. 01×10
渗透率，单位为达西（darcy）；过滤面积，单位为平方厘米（cm2）：滤液流量（三次测试结果的平均值），Q=V/t，单位为毫升每秒（mL/s）；过滤时间，单位为秒(s）；
过滤时间t内的滤液体积，单位为毫升（mL）；黏度系数，单位为厘泊（cP）；滤饼厚度，单位为厘米（cm）；h
真空度，单位为帕(Pa）。
6.3水分的测定
按照JC/T414进行。
6.4水可溶物的测定
按照GB14936—1994进行。
6.5pH值的测定
按照GB14936—1994进行。
6.6盐酸可溶物的测定
按照GB14936—1994进行。
6.7灼烧失量的测定
按照GB14936—1994进行。
6.8氢氟酸残留物的测定
6.8.1试剂
氢氟酸（优级纯）。
浓硫酸。
仪器和设备
6.8.2.1铂埚。
电热干燥箱：（0~300）℃。
高温表和热电偶。
砂浴锅。
水浴锅。
移液管：5mL。
天平：感量0.1mg。
6.8.3测定步骤
GB24265—2009
..（1）
将试样放入电热干燥箱中，在（110士1）℃下干燥2h，取出放在干燥器中，冷却至室温。6.8.3.2
称取干燥后的试样约0.2g（精确至0.1mg），放人已恒量的铂埚中，加氢氟酸5mL和（1～2)滴浓硫酸，于水浴锅上加热蒸干。冷却后再加入5mL氢氟酸，在550℃砂浴锅上慢速蒸干1h。再慢慢升温至（1000～1200）℃，持续30min。取下冷却至100℃左右，放人干燥器中，30min后称量，精确至0.1mg。
6.8.3.3重复6.8.3.2步骤，再进行一次测定。6.8.4结果计算
氢氟酸残留物含量按式（2)计算：r
m2×100
.（2)
GB24265—2009
式中：
工——试样的氢氟酸残留物含量（质量分数），%；ml——试样的质量，单位为克（g）；m2———用氢氟酸处理后的残留物质量，单位为克（g）。两次平行试验测定值之差若不超过0.05%，则取其算术平均值报告结果；否则，应重新测定。6.9振实密度的测定
按照GB/T21354进行。
6.10二氧化硅的测定
按照JC/T414进行。
6.11三氧化二铁的测定
按照JC/T414进行。
6.12三氧化二铝的测定
按照JC/T414进行。
6.13氧化钙和氧化镁的测定
按照JC/T414进行。
6.14可溶性铁离子的测定
6.14.1试剂
6.14.1.1邻菲罗啉溶液：加1.5g邻菲罗啉水合物（C12H。N2·HzO)于250mL烧杯中，注人150mL蒸馏水，加热至70℃，移人500mL容量瓶中，稀释至刻度。6.14.1.2标准铁溶液：称量3.512g硫酸亚铁铵六水合物[Fe（NH4）2（SO4）2·6HzO]于250mL烧杯中，用蒸馏水溶解后，加人0.1mL浓盐酸，移人500mL容量瓶中，稀释至刻度。1mL溶液含1mg铁离子。
抗坏血酸：用非铁研钵研成细粉。6.14.1.4啤酒：原麦汁浓度为10度（10P°），除气。6.14.2仪器设备
6.14.2.1可见光分光光度计。
6.14.2.2比色管：25mL。
移液管：2mL、5mL、10mL、20mL、25mL。6.14.2.4
三角瓶：500mL。
6.14.2.5水浴锅。
6.14.2.6天平：感量0.1mg。
测定步骤
6.14.3.1建立标准铁溶液曲线
吸取1mL标准铁溶液于100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，使每毫升溶液含0.01mg铁离子。a）
分别吸取0mL、2.5mL、5.0mL、10.0mL、20.0mL、30.0mL的该溶液，均稀释至100mL，使其分别含0mg/L、0.25mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、3.00mg/L铁离子。b）分别从上述每份溶液中取25mL，加2mL邻菲罗啉溶液和25mg抗坏血酸，摇匀后静置30 min。
分别取适量步骤b)的溶液注入比色血中，在505nm波长下测定吸光度。并以蒸馏水取代铁c）
溶液为空白样作对比测定，
d）以标准铁溶液吸光度与铁离子浓度绘制铁溶液标准曲线6.14.3.2样品制备
取已除气的啤酒样品200mL置于500mL三角瓶中，调节温度为24℃，加人5.0g硅藻土助滤剂6
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到啤酒中，摇匀使溶液呈悬浮状态。静止1min后再次摇匀，重复5次。最后一次摇匀后立即将全部悬浮液转移到漏斗中过滤，滤纸为不含铁的中速定量滤纸。过滤30s后收集滤液，收集时间为150s。6.14.3.3可溶性铁离子测定
a）将2mL邻菲罗琳溶液加人到25mL6.14.3.2步骤所得滤液中。b）另取25mL6.14.3.2步骤所得相同滤液，加人2mL蒸馏水作为空白试样。将25mg抗坏血酸加入到a）、b)两试样中，摇匀静置30min后进行测定。c
d）在波长505nm下，用10mm比色管，与空白试样对照测定吸光度，结果记为C。e）未加硅藻土助滤剂过滤的啤酒中可溶性铁离子含量，按照6.14.3.3进行测定，结果记为Cw。6.14.4结果计算
可溶性铁离子按式（3）计算：
SPC = P(Ci -Cw) × 40
式中：
可溶性铁离子含量，单位为毫克每千克（mg/kg）；P
标准曲线校正因子；
Ci-试样吸光度值；
Cw—空白试样吸光度值。
6.15铅含量的测定
按照GB/T5009.75进行。
6.16砷含量的测定
按照GB/T5009.76进行。
7检验规则
7.1检验分类
7.1.1出厂检验bzxZ.net
出厂检验项目为外观、气味、渗透率、水分、振实密度。7.1.2型式检验
型式检验项目包括第5章的全部要求。有下列情况之一时，应进行型式检验：a）
新产品投产或产品定型鉴定时；b）原材料、工艺等发生较大变化，可能影响产品质量时；出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；c
d）产品停产三个月以上恢复生产时；e）正常生产时，每六个月进行一次。7.2组批原则
同一类型、同一级别、连续生产的硅藻土助滤剂每30t为一批，不足30t仍按一批计。7.3取样方法
（3）
以袋为取样单元。采用等距离抽样，每隔n一1（n=N/20，N为本批产品总袋数，n取整数）袋抽取一袋，用可封闭的采样探子在该袋中抽取约100g试样，将所取试样混合，组成混合试样。批量在200袋以下时，适当增加每袋的取样量，使总试样量不少于1kg。7.4样品保存
采集的试样经充分混合后用堆锥四分法缩分为两份，分别装人洁净、干燥的广口瓶中，盖好瓶盖，贴上标签（标签上应注明取样日期、取样人、生产厂名称、出厂批号及批量），一瓶送交检测，一瓶保留六个月以备仲裁。
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