GB/T 6150.8-2009
基本信息
标准号： GB/T 6150.8-2009
中文名称：钨精矿化学分析方法 钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
发布日期：2009-10-30
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：122121
相关标签： 精矿 化学分析 方法 钼量 测定 硫氰酸 盐分 光度法
标准分类号
关联标准
替代情况：替代GB/T 6150.10-1985
出版信息
出版社：中国标准出版社
标准价格：0.0 元
出版日期：2010-06-01
相关单位信息
标准简介
GB/T 6150.8-2009 钨精矿化学分析方法 钼量的测定 硫氰酸盐分光光度法 GB/T6150.8-2009 标准下载解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
ICs 77. 120. 99
中华人民共和国国家标准
GB/T6150.8--2009
代替GB/T 6150.10—1985
钨精矿化学分析方法
钼量的测定
硫氰酸盐分光光度法
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates-Determination of molybdenum contentThe thiocyanate spectrophotometry2009-10-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-06-01实施
GB/T6150精矿化学分析方法分为17部分：GB/T6150.82009
三氧化钨量的测定钨酸铵灼烧重量法GB/T6150，1钨精矿化学分析方法GB/T 6150. 2
钨精矿化学分析方法
锡量的测定旗酸钾容量法和氢化物原子吸收光谱法磷量的測定
GB/T 6150. 3
钩精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
蕊量的测定
GR/T 6150.4:
钨精矿化学分析方法
GB/T 6150.5
钙量的谢定
磷钥黄分光光度法
高频红外吸收法
EDTA容豆法和原子吸收光谱法
GB/T 6150. 6
钨精矿化学分析方法免费标准bzxz.net
湿存水量的测定重量法
GB/T 6150, 7
GB/T 6150.8
钨精矿化学分析方法
：钜钜量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法钨精矿化学分析方法
GB/T 6150. 9
钨精矿化学分析方法
GB/T 6150. 10
GB/T 6150.11
GB/T 6150. 12
GB/T 6150. 13
光度法
GB/T 6150. 14
钨精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
钼量的测定硫氰酸盐分光光度法铜量的测定
火焰原子吸收光谱法
铅量的测定火焰原子吸收光谱法锌量的测定火焰原了吸收光谱法二氧化硅量的规定、硅钥蔬分光光度法和重量神量的测定怎化物原子吸收光诺法和DBTC-Ag分光锰量的测定硫酸业铁铵容法和火焰原子吸收光谱法GRB/T 6150. 15
钨精矿化学分析方法
GB/T 6150.16
第精矿化学分析方潜
GB/T 6150. 17
钨精矿化学分析方法
本部分为GB/T6150的第8部分。
毯量的测定火熔原子吸收光谱法铁的测磺基水杨酸分光光度法
锑量的测定氢化物源子吸收光谱送本部分代替GB/T6150.10—1985钨精矿化学分析方法硫氰酸盐光度法测定销量》。本部分与GB/T 6150.101985相比主要变化如下：?一样品熔融由过氧化钢-氢氧化钢资融改为由过氧化钢熔融：品色剂由硫氰酸铵改为硫氧酸钾：—扩大了测定范围，由0.005%~0.500%调整为0.005%1.00%；比色管改为容量瓶；
一增加了重复性限条款。
本部分山中国有色金属工业协会提出。尔部分由全有色念标准化技术委员会好。本部分由赣州有色冶金研究所、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由赣州有色冶金研究所起草。本部分由州华兴笋制品有限公司、江酉下笔鹤业有限公司参起草。本部分主要起草人：邝静，刘红英、谢友贞、何栋梁。本部分主要验证人：上长基，曾芳、许景光。本部分所代替标准的历饮版本发布情况为：GB/T 6150.10—1985.
TTKAONIKAa
1范围
钨精矿化学分析方法
钼量的測定
硫氰酸盐分光光度法
GB/工6150的本部分规定了钨精矿中钼含量的测定方法：本部分适用丁钨精矿中钼含盘的测定。测定范围：0.005%--1.00%。2方法提要
CB/T 6150.8—2009
试料在高铝据中以过氧化钠熔融，用水浸出，使钼与大部分铁、锰、铜、、钙等分离。用柠檬酸掩藏钨，以铜盐为催化剂，在翻硫酸溶液中，用硫腺将钼还原成五价，然后与硫数酸盐生成红色络合物，于分光光度计波长460 nm处测量其吸光度。3试剂
除非另有说明，在分析中仅使而确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离-水或相对纯度的水。3. 1过氧化钠。
3.2氢氧化钠溶液（50g/L）
3.3 光水乙醇。
3.4硫酸高铁铵溶液（30g/L）。配制时加比滴硫酸。3.5硫酸-柠檬酸-硫酸铜溶液：称取200g柠檬酸，骨于1000ml.烧杯中，加入400mL水，待溶解完全后，加人330mL硫酸（1+1)、0.20s硫酸铜，用水稀释至1000mL，混勾。3.6硫腺-硫氰酸钾混合溶液：100mL.溶液中含&g硫豚、50g硫氰酸钾。3.7销标准贮存落液：称取0.1500g经550C灼烧过的纯三氧化钳[（Mo0.）≥99.95%7，置于250ml.烧杯中,加人适量的氢辑化钠溶液（3.2),加热至溶解完全，玲却后,用氢氧化钠溶液(3.2)移人1 000 ml容量瓶中并稀释至刻度混匀。贮存于塑料瓶中。此溶液 1 mL含100 μz钳。3.8销标准溶液A：移取10.00mL铝标准照存溶液（3.7），置于100mL容量瓶中，用氢氧化钠浴液(3.2）稀释至刻度,抿勾。贮存于塑料瓶中。此溶液1 mL含10 μg钼。3.9钼标准溶液B：移取20.00mL钼标准贮存溶液（3.7），置于100mL容量瓶中，用氢氧化钠溶液(3.2）稀释至划度，混勾。贮存于塑料瓶中。此溶铰1mL含20g钳。4器
分光光度计。
5试样
5. 1试样粒度小于0. 074 mm。
5.2试样预先在105℃～110℃烘2h，置于干燃器中冷却至室激。6分析步骤
按表1称取试样（精确到0.0001)。1
GB/T 6150.B—2009
钥的质盐分数/%
0. 005 ~0. 10
>0.10--0. 40
20, 40~1, 00
6, 2测定次数
独文地进行两次测定，取其平均值，6.3空白试验
随试料做空白试验。
6.4测定
试样盖/R
试液总体积 /mL
6.4.1将试料（6.1)置于30ml高铝埚中，加人4g~5过氧化钠（3.1)，用玻棒搅勾，置于650 ℃～700 高温炉中熔融10 min～15 min,取出稍冷。6.4.2将甘据置于预先盛有约50mL沸水的250mL烧杯中，没取完全后,用水洗净增埚，趋热加人10mL蕴酸高缺铵溶渡（3.4），搅新液，以如速过氧化氢分解，冷却后，移人按表1选取的容量瓶中，用水稀释至刻度，混。干过滤。注，对黑钨精矿试样，不需加人髓酸高铁铵溶液（3.4）。试样落冷却之前，如出现紫色或绿色.应趣热滴加无水乙醇(3.3)至颜色消失。
6.4.3移取10.00mL溶液(6.4.2)，置于25mL容瓶中，用硫酸-柠檬酸-硫酸铜溶液（3.5)翻释至刻度,滤匀。人1.0 mL硫豚-硫鼠酸钾混合溶液(3.6),混匀，放置30 min。6.4.4将部分溶液秘入3cm比色Ⅲl中，以随闻试料的空白为参比，于分光光度计波长460nm处测量其吸光度。以工作曲线上查山相应的量。注：含域大于 0. 40%,用 1 cm比色血,并绘制相应的T作曲线，6.5工作曲线的绘制
6.5. 1 合钳量为 0. 005%--0. 40%时,移取 0 mL,0. 50 rmL,1. 00 mL,2, 00 mL、3. 00 mL、4. 00 mL 钳标准溶液A(3. 8),置于一组 25 mL容量瓶中,各补氧氧化钠溶液(3.2)至体积为 10 mL,置下25 mL容星瓶中，用硫酸-柠酸-酸钥溶滋（3.5)释至刻度，混勾，抑入1.口mL硫脉-硫前酸钾混合溶液(3.6），混勺，放置30rrin。将部分溶液移入3cm比色血中，以试剂空白为参比，于分光光度计被长160 Ⅱm处测最其吸光度。以钼垦为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.5.2含销量0.40%~1.00%时,移取0 mL,1. 50 mL.3. 00 ml.4. 50 mL.6.00 L,7.50 mL、9.00mL铝标准溶液B(3.9).置于-组25mL容量瓶中，各补加氢氧化钠溶液（3.2）至体积为10mL，置上25mL容量瓶中,用硫酸-柠檬酸-硫酸铜溶液(3.5)稀释至刻度，混勾。人1.0mL硫脉-硫氰酸钾混合液（3.6）,混勾，放置30tni。将部分溶寇移人1cm比色血中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长460m处测量其吸光度：以钼量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7分析结果的计算
钼含量以的质量分数wM计,数值以%表示，按式(1)计算：mV.
?×100
mgV,X10d
式中：
m1——--从工作曲线上查得试料溶液中钼的量，单位为微克(μg)V。——试液的总体积,单位为旁升(ml.);V,—分取试液的体积,单位为毫并(mL);2
TTTKANIKAa
8精密度
试料量，单位为克（g）。
8. 1 重复性
GB/T 6150.8—2009
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r)，超过重复性限<-）的情况不超过5%。重复性限()按表2数据采用线性内插法求得。
组的质量分数/%
8.2允许差
实验室之间分析结果的差值不府大下表3所列充许差。表3
组的质量分数/%
0.005--0. 010
20.010~-0.020
>0. 020~-0, 050
>0.050--0. 100
>0,100--0.200
20.200~-0.500
>0. 500 ~-1, 00
质量保证和控制
充许差/%
应用国家级标准样品或行业标准样品（当两者都没有时，柜可用控制样品代替），每周或每两周校核一饮本分析方法标准的行效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校该。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国国家标准
GB/T6150.8--2009
代替GB/T 6150.10—1985
钨精矿化学分析方法
钼量的测定
硫氰酸盐分光光度法
Methods for chemical analysis of tungsten concentrates-Determination of molybdenum contentThe thiocyanate spectrophotometry2009-10-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2010-06-01实施
GB/T6150精矿化学分析方法分为17部分：GB/T6150.82009
三氧化钨量的测定钨酸铵灼烧重量法GB/T6150，1钨精矿化学分析方法GB/T 6150. 2
钨精矿化学分析方法
锡量的测定旗酸钾容量法和氢化物原子吸收光谱法磷量的測定
GB/T 6150. 3
钩精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
蕊量的测定
GR/T 6150.4:
钨精矿化学分析方法
GB/T 6150.5
钙量的谢定
磷钥黄分光光度法
高频红外吸收法
EDTA容豆法和原子吸收光谱法
GB/T 6150. 6
钨精矿化学分析方法免费标准bzxz.net
湿存水量的测定重量法
GB/T 6150, 7
GB/T 6150.8
钨精矿化学分析方法
：钜钜量的测定等离子体发射光谱法和分光光度法钨精矿化学分析方法
GB/T 6150. 9
钨精矿化学分析方法
GB/T 6150. 10
GB/T 6150.11
GB/T 6150. 12
GB/T 6150. 13
光度法
GB/T 6150. 14
钨精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
钨精矿化学分析方法
钼量的测定硫氰酸盐分光光度法铜量的测定
火焰原子吸收光谱法
铅量的测定火焰原子吸收光谱法锌量的测定火焰原了吸收光谱法二氧化硅量的规定、硅钥蔬分光光度法和重量神量的测定怎化物原子吸收光诺法和DBTC-Ag分光锰量的测定硫酸业铁铵容法和火焰原子吸收光谱法GRB/T 6150. 15
钨精矿化学分析方法
GB/T 6150.16
第精矿化学分析方潜
GB/T 6150. 17
钨精矿化学分析方法
本部分为GB/T6150的第8部分。
毯量的测定火熔原子吸收光谱法铁的测磺基水杨酸分光光度法
锑量的测定氢化物源子吸收光谱送本部分代替GB/T6150.10—1985钨精矿化学分析方法硫氰酸盐光度法测定销量》。本部分与GB/T 6150.101985相比主要变化如下：?一样品熔融由过氧化钢-氢氧化钢资融改为由过氧化钢熔融：品色剂由硫氰酸铵改为硫氧酸钾：—扩大了测定范围，由0.005%~0.500%调整为0.005%1.00%；比色管改为容量瓶；
一增加了重复性限条款。
本部分山中国有色金属工业协会提出。尔部分由全有色念标准化技术委员会好。本部分由赣州有色冶金研究所、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由赣州有色冶金研究所起草。本部分由州华兴笋制品有限公司、江酉下笔鹤业有限公司参起草。本部分主要起草人：邝静，刘红英、谢友贞、何栋梁。本部分主要验证人：上长基，曾芳、许景光。本部分所代替标准的历饮版本发布情况为：GB/T 6150.10—1985.
TTKAONIKAa
1范围
钨精矿化学分析方法
钼量的測定
硫氰酸盐分光光度法
GB/工6150的本部分规定了钨精矿中钼含量的测定方法：本部分适用丁钨精矿中钼含盘的测定。测定范围：0.005%--1.00%。2方法提要
CB/T 6150.8—2009
试料在高铝据中以过氧化钠熔融，用水浸出，使钼与大部分铁、锰、铜、、钙等分离。用柠檬酸掩藏钨，以铜盐为催化剂，在翻硫酸溶液中，用硫腺将钼还原成五价，然后与硫数酸盐生成红色络合物，于分光光度计波长460 nm处测量其吸光度。3试剂
除非另有说明，在分析中仅使而确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离-水或相对纯度的水。3. 1过氧化钠。
3.2氢氧化钠溶液（50g/L）
3.3 光水乙醇。
3.4硫酸高铁铵溶液（30g/L）。配制时加比滴硫酸。3.5硫酸-柠檬酸-硫酸铜溶液：称取200g柠檬酸，骨于1000ml.烧杯中，加入400mL水，待溶解完全后，加人330mL硫酸（1+1)、0.20s硫酸铜，用水稀释至1000mL，混勾。3.6硫腺-硫氰酸钾混合溶液：100mL.溶液中含&g硫豚、50g硫氰酸钾。3.7销标准贮存落液：称取0.1500g经550C灼烧过的纯三氧化钳[（Mo0.）≥99.95%7，置于250ml.烧杯中,加人适量的氢辑化钠溶液（3.2),加热至溶解完全，玲却后,用氢氧化钠溶液(3.2)移人1 000 ml容量瓶中并稀释至刻度混匀。贮存于塑料瓶中。此溶液 1 mL含100 μz钳。3.8销标准溶液A：移取10.00mL铝标准照存溶液（3.7），置于100mL容量瓶中，用氢氧化钠浴液(3.2）稀释至刻度,抿勾。贮存于塑料瓶中。此溶液1 mL含10 μg钼。3.9钼标准溶液B：移取20.00mL钼标准贮存溶液（3.7），置于100mL容量瓶中，用氢氧化钠溶液(3.2）稀释至划度，混勾。贮存于塑料瓶中。此溶铰1mL含20g钳。4器
分光光度计。
5试样
5. 1试样粒度小于0. 074 mm。
5.2试样预先在105℃～110℃烘2h，置于干燃器中冷却至室激。6分析步骤
按表1称取试样（精确到0.0001)。1
GB/T 6150.B—2009
钥的质盐分数/%
0. 005 ~0. 10
>0.10--0. 40
20, 40~1, 00
6, 2测定次数
独文地进行两次测定，取其平均值，6.3空白试验
随试料做空白试验。
6.4测定
试样盖/R
试液总体积 /mL
6.4.1将试料（6.1)置于30ml高铝埚中，加人4g~5过氧化钠（3.1)，用玻棒搅勾，置于650 ℃～700 高温炉中熔融10 min～15 min,取出稍冷。6.4.2将甘据置于预先盛有约50mL沸水的250mL烧杯中，没取完全后,用水洗净增埚，趋热加人10mL蕴酸高缺铵溶渡（3.4），搅新液，以如速过氧化氢分解，冷却后，移人按表1选取的容量瓶中，用水稀释至刻度，混。干过滤。注，对黑钨精矿试样，不需加人髓酸高铁铵溶液（3.4）。试样落冷却之前，如出现紫色或绿色.应趣热滴加无水乙醇(3.3)至颜色消失。
6.4.3移取10.00mL溶液(6.4.2)，置于25mL容瓶中，用硫酸-柠檬酸-硫酸铜溶液（3.5)翻释至刻度,滤匀。人1.0 mL硫豚-硫鼠酸钾混合溶液(3.6),混匀，放置30 min。6.4.4将部分溶液秘入3cm比色Ⅲl中，以随闻试料的空白为参比，于分光光度计波长460nm处测量其吸光度。以工作曲线上查山相应的量。注：含域大于 0. 40%,用 1 cm比色血,并绘制相应的T作曲线，6.5工作曲线的绘制
6.5. 1 合钳量为 0. 005%--0. 40%时,移取 0 mL,0. 50 rmL,1. 00 mL,2, 00 mL、3. 00 mL、4. 00 mL 钳标准溶液A(3. 8),置于一组 25 mL容量瓶中,各补氧氧化钠溶液(3.2)至体积为 10 mL,置下25 mL容星瓶中，用硫酸-柠酸-酸钥溶滋（3.5)释至刻度，混勾，抑入1.口mL硫脉-硫前酸钾混合溶液(3.6），混勺，放置30rrin。将部分溶液移入3cm比色血中，以试剂空白为参比，于分光光度计被长160 Ⅱm处测最其吸光度。以钼垦为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.5.2含销量0.40%~1.00%时,移取0 mL,1. 50 mL.3. 00 ml.4. 50 mL.6.00 L,7.50 mL、9.00mL铝标准溶液B(3.9).置于-组25mL容量瓶中，各补加氢氧化钠溶液（3.2）至体积为10mL，置上25mL容量瓶中,用硫酸-柠檬酸-硫酸铜溶液(3.5)稀释至刻度，混勾。人1.0mL硫脉-硫氰酸钾混合液（3.6）,混勾，放置30tni。将部分溶寇移人1cm比色血中，以试剂空白为参比，于分光光度计波长460m处测量其吸光度：以钼量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。7分析结果的计算
钼含量以的质量分数wM计,数值以%表示，按式(1)计算：mV.
?×100
mgV,X10d
式中：
m1——--从工作曲线上查得试料溶液中钼的量，单位为微克(μg)V。——试液的总体积,单位为旁升(ml.);V,—分取试液的体积,单位为毫并(mL);2
TTTKANIKAa
8精密度
试料量，单位为克（g）。
8. 1 重复性
GB/T 6150.8—2009
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（r)，超过重复性限<-）的情况不超过5%。重复性限()按表2数据采用线性内插法求得。
组的质量分数/%
8.2允许差
实验室之间分析结果的差值不府大下表3所列充许差。表3
组的质量分数/%
0.005--0. 010
20.010~-0.020
>0. 020~-0, 050
>0.050--0. 100
>0,100--0.200
20.200~-0.500
>0. 500 ~-1, 00
质量保证和控制
充许差/%
应用国家级标准样品或行业标准样品（当两者都没有时，柜可用控制样品代替），每周或每两周校核一饮本分析方法标准的行效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校该。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。