YS/T 535.9-2009
基本信息
标准号:
YS/T 535.9-2009
中文名称:氟化钠化学分析方法 第9部分 氯含量的测定 浊度法
标准类别:有色金属行业标准(YS)
标准状态:现行
发布日期:2009-12-04
出版语种:简体中文
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相关标签:
氟化钠
化学分析
方法
含量
测定
浊度法
标准分类号
出版信息
出版社:中国标准出版社
标准价格:0.0 元
出版日期:2010-06-01
相关单位信息
标准简介
本标准规定了氟化钠中氯含量的测量原理、仪器要求、试验条件、试验步骤、精密度及质量保证与控制方法。本标准适用于氟化钠中氯含量的测定。测定范围:≥0.005%。 YS/T 535.9-2009 氟化钠化学分析方法 第9部分 氯含量的测定 浊度法 YS/T535.9-2009 标准下载解压密码:www.bzxz.net
标准内容
ICS71.060.50
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T535.9—2009
代替YS/T535.9—2006
氟化钠化学分析方法
第9部分:氯含量的测定
浊度法
Chemical analysis methods of sodium fluoride-Part 9:Determination ofchloride content-Theturbidimetricmethod
2009-12-04发布
中华人民共和国工业和信息化部2010-06-01实施
YS/T535《氟化钠化学分析方法》共分为10个部分:第1部分:湿存水含量的测定重量法;第2部分:氟含量的测定蒸馅-硝酸滴定容量法;第3部分:硅含量的测定钼蓝分光光度法;第4部分:铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法;---第5部分:可溶性硫酸盐含量的测定浊度法;-第6部分:碳酸盐含量的测定
重量法;
一第7部分:酸度的测定中和法;一第8部分:水不溶物含量的测定重量法;
—第9部分:氯含量的测定浊度法;一-第10部分:试样的制备和贮存。本部分为第9部分。
本部分代替YS/T535.9-2006(原GB/T8158.9—1987)。本部分是对YS/T535.92006《氟化钠化学分析方法2006相比,增加了精密度和质量保证与控制等内容。YS/T535.9—2009
浊度法测定氯量》的修订,与YS/T535.9本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由抚顺铝业有限公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由抚顺铝业有限公司起草。本部分主要起草人:周艳娜、张并立、计春雷。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-YS/T535.9—2006(原GB/T8158.9—1987)。1范围
氟化钠化学分析方法
第9部分:氯含量的测定
浊度法
本部分规定了氟化钠中氯含量的测定方法。本部分适用于氟化钠中氯含量的测定。测定范围(质量分数):≥0.005%。2规范性引用文件
YS/T535.9—2009
下列文件中的条款通过本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。YS/T535.102009氟化钠化学分析方法第10部分:试样的制备与贮存3方法提要
在硼酸存在下,借氯化银沉淀所产生的浊度进行测定。4试剂
4.1硝酸(p=1.40g/mL)。
4.2硼酸溶液(40g/L)。
4.3硝酸银溶液(0.1mol/L)。
4.4氯标准溶液
把14.10mL盘酸溶液(0.100mol/L)移人1L容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.050mg氯。
5仪器
分光光度计。
6试样
试样应符合YS/T535.10—2009中4.2的要求。7分析步骤
7.1试料
称取1g干燥试样(6),精确至0.0001g,记为mo。7.2测定次数
独立进行两次测定,取平均值。7.3空白试验
随同试料做空白试验。
7.4测定
7.4.1将试料(7.1)放人100mL容量瓶中,加60mL水及25mL硼酸溶液(4.2)振摇到溶解为止,用YS/T535.9—2009
水稀释至刻度,混匀,如必要则过滤。7.4.2取50.0mL上述溶液(7.4.1)于50mL棕色容量瓶中,加入1mL硝酸溶液(4.1),混匀。加入1mL硝酸银溶液(4.3)混匀,置暗处放置5min。7.4.3移取部分溶液(7.4.2)置于3cm吸收池中,以水为参比,在分光光度计波长420nm处测量其吸光度。减去随同试样的空白,从工作曲线上查出氯量。7.5工作曲线绘制
7.5.1移取0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00m:L、4.00mL、5.00mL氯标准溶液(4.4),置一组50mL棕色容量瓶中,稀释至50mL,加入1mL硝酸游液(4.1)、1mL硝酸银溶液(4.3),混匀,放置5min,以下操作按分析步骤(7.4.3)进行。7.5.2以氯量为横坐标,测得吸光度为纵坐标绘制工作曲线。8分析结果的计算
按公式(1)计算氯的质量分数(%):w(CI) =m,×V。
式中:下载标准就来标准下载网
m。试料的质量,单位为克(g);m;\一从工作曲线上查得的氯的质量,单位为克(g);V,—一分取试液的体积,单位为毫升(mL);V。
试液总体积,单位为毫升(mL)。9精密度
9.1重复性
·(1)
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%。重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得:
水不溶物的质量分数(%):
重复性限r(%):
9.2允许差
实验室之间分析结果的差值不应大于表1所列允许差。表1
氯含量/%
0.005~0.10
0.10~0.30
质量保证与控制
允许差/%
应用国家级标准样品或行业级标准样品,每六个月校核一次本方法的有效性。当过程失控时,应找出原因。纠正错误后,重新进行校核。YS/T535.9-2009
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氟化钠化学分析方法
第9部分:氯含量的测定
浊度法
YS/T535.9
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开本880×12301/16印张0.5字数6千字2010年3月第一版
2010年3月第一次印刷
书号:155066·2-20375
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定价14.00
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