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GB/T 14564-1993

基本信息

标准号: GB/T 14564-1993

中文名称:高岭土物理性能试验方法

标准类别:国家标准(GB)

标准状态:已作废

发布日期:1993-06-28

实施日期:1994-07-01

作废日期:2008-08-01

出版语种:简体中文

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下载大小:364729

标准分类号

标准ICS号:采矿和矿产品>>73.080非金属矿

中标分类号:矿业>>非金属矿>>D53建材原料矿

关联标准

替代情况:替代JC 321-1982 JC 323-327-1982 JC 322-1982;被GB/T 14563-2008代替

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:11页

标准价格:10.0 元

相关单位信息

首发日期:1993-06-28

复审日期:2004-10-14

起草人:蒋健、苏萍、杨文娟

起草单位:中国高岭土公司

归口单位:中国高岭土公司

提出单位:国家建筑材料工业局

发布部门:国家技术监督局

主管部门:中国建筑材料工业协会

标准简介

本标准规定了高岭土的物理性能试验方法。本标准适用于高岭土和高岭土粉的物理性能测定。 GB/T 14564-1993 高岭土物理性能试验方法 GB/T14564-1993 标准下载解压密码:www.bzxz.net

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标准内容

LC.6E6.32
中华人民共和国国家标准
GB/T 14563--14565 :-93
高岭土及其试验方法
Specirication and test method uf kaolin clay1993-06-28发布
1994-07-01实施
国家技术监督局发布
中华人民共和国国家标准
高岭土物理性能试验方法
Tes1 method of kaolin clay physical properties1主题内容与适用范围
本标准观定了商给土的物理性能试验上法。太标准适用十高岭土种商龄士粉的物理性能测定。2引用标准
GB5950建筑材料与非金题扩产品白试验方法通购GB/T 14553高的土
GH/T14555高岭上化学分析方法
3试样制备
GA/T14562-S3
3.1除试验方法有特规定外按GB/T145636.1-~6.2和GB/T14565进行。3.2除有特殊规定外,试样均应于105110℃烘2h后备用。4测定方法
4.1二苹胍吸嘴率的测定
4.1.1方法提要
借二苯胍溶于乙醇至碱性反应之特述,以酸碱滴定法测定二苯随之醇溶滋与试样作用前占之不同献最,计算试样的二举吸若率。4.1.2试剂和仪器设备
c.1 trol/.-苯胍醇滤(以改乙醇配制)b. 0. 01 mpl/L 盐酸。
0.1%(/m)液甲酚录-0.2%(m/m)甲基红据合指示剂.(二份0.1%说甲酚综指不剂与:份e.
0.2%甲基红指示剂混).
称渡管:25mL,50mL。
酸式润定管:50mL。
具塞一勿瓶:250mL,
拒效机,振劳频事243次/min
分析天乎感量0.1mg。
冠斗,露纸。
4.1.3测定步骤
称取1.000心B试样+精确至0.0008为-放于250ml.烘下的其亲三角新中以移滤管准确列入-本胚乙醇落范50mL,加薄,于拆机上摇握a0mm,歌下进行干让落(游斗及酸换盛情春器上均加益表画国家技术监备局1993-06-28批准1994-07-01卖施
CB/T14564—93
四,以减少产恢的性思),最药5证波弃去而移渡引随吸取法液25mL于与一三角新中,加准合指示剂4减,以0.1 ma:.盐酸并行病,落液由率绿经决白突变为酒红色为终点。随同试样作空白试验。4.1.4结乘计帝
苯肌啦孝嵌X(5)按式(1)进行斗师,V.. v
× 100
式中,:一一满定章消糖0.01mol/L盐酸培升数;V—满定试样消粒0.01wl/L垫酸变升敏。既污站果表来至位小数。
4.1.5反验现则
同-试样两次别定结果绝刘误差天得大于0.占%。当测定结果车充许误差范用内时,收两者分术甲的值为试验报告值,益测定结果超过允许误差,应与行床进行专将.
验结果与原测定之生一结果纶对误差不趋过0.死时,取其算术平均值作为试验推告值。4.2pH值的测定
4. 2. T方法提要
试样分散于定尽的水中,经惜拌,用酸度计测定混奖的般破度,其量值以1值表示:4.2.2仪器设备
醛度it,精度 0. 1 pH.
.烧杯.51.250mT-。
c:天半感量0.1R。
d.充动搅拌器:
4.2.3测定步频
称取 10. 0 g试样,精码至 C. 1 g,效入250 ml. 烧机中,加 100 mL PH为6. 5~~7.2的蒸简水,必电动挖半器揽拌5min将部分考浮滤移人50mL杯中用酸度计测悬受滤pH俏所得结果表示至一位小数。
4.2.4支验规则
同试两次测定练半绝对误差不得大于0.2pE1当定站来在充许误差范用内时,收两考势未半的售作为试验报告值,虾更定结果趣过充许误差,虚可行称偿复验,验结某与原别定之任一结果误差不人于.2H所,联其势术平均情作为试验报告值。
4.3白度的测定
到定白度的式推全部通过0.106mm情孔后于罚~90烘下(水分度小下1.3元井在干煤器中却至室退。
其他按心B5952规定进行,
4.4唑附水的测定
4.4. 1方法提要
试托在1D5土2亡条件下烘下,根据吸附水挥发量的多少计算试样吸附水古分含量。4.4.2仪器设备
,摘瓷盘,
恒盘干燥籍,
天平感量1x.0.1.g。
d.称量瓶。
,和接器.
4.4.3测定步照
快状试邦
GB/T14564-93
称攻5001091试样、准确到2多,放人已弥量的撼瓷盘中,将捕瓷盘款人恒温干燃箱1105主2供。取出冷部至室温,称量,以后每烘1,冷却称量一次,直到两次称量差不大于2。.势状试栏
称取1.0070g试样,精确至0.00028放入已称量的称量瓶中,将称盘瓶放人慎温十爆第于105士2心烘2h,加差取出放入下燥琴中冷却至实虚,取出你圾,以后每烘1b称星一次,至两次称习萃不大于 U, 2 g ±。
4.4.4结果计算
喷附水的含量X,(%)按式(2)进行计算X, =. m二m: × 10r
站中放一·烘干前试样据瓷盘或称录瓶质量g彻一一烘干后试样及密盘或称母瓶质整·班——试样质基+g。
所得统果表示至一位小数。
4.4.5复验规则
同一试样两次测定站果块我试样绝对误差不大下0.5,物状试样绝对误差不大于0.3%,当彻试结果在件误差范妞内时,吸者算不均值作为试验报告值,如两定练果超过允许识差应另行私样复验,复临站果与原滤定之任一结果误萃不大于规定误差时,取其师术平均值作为试验握告值。4.5筛余物的测定
4.5.1T筛齿(适用下题粒直径大于0.1mm的试样)4. 5. 1. 1方法提要
试样通过标准规定孔轻的试样筛后,对筛上测余物进行称量,算筛余物百分含且4.5.1.2仅器设备
,试择筛。
b.中潜羊毛第,长25~3m
e.天平感量0.1mR.
4. 5. 1.3测定步骤
格取10.CC8试样,精确至0.016,敢入接产品标准规定选月的试样筛内,手持筛子的工端轻轻据动,果中措羊毛第将试样轻轻刷下,真至无粉粒下器为止,然后将科余效仔细刷出称量(精系1.1mg)。
4.5.1.4结果计算
筛余物含量X%)按式(3)进行计算:x
共中,——会物所量
m\—试样质些.:
所行洁果表可至一位小效,
4.5.1.5支验划例
GB/I 14564 93
司一式年获到定纪与十相对提茎不得大下[资,当测定结在计误差范固内时,取其界术半均值方式验报告值,如测定统来粒过分详误差,应男行际样支验,复验结果与原测定之任一结果半均拒对读不人十1,度等术了虑借作为试性报件偿4.5.2温筛运(通H于跃粒心于91mm试择4.5.2. 1方运走费
试样照境择分微所.移入产品标准规定孔径的筛内.改正力为0.3.1.5MP的水冲洗航赠,上共塑生物购十悼居移证、计算筛余物百公会员,4-5.2.2试剂利仅案设备
(网!实腺微酸判落我。
杭虚于娠箱。
视赖拌密,
!2旋转案庞(配套落孔直径接高岭土产品标准变求确定).中指共毛笔。
f。天平感0.3g,0.1mg
4.5.2.3测宗卡设
称取你l.1试拌,精确至U.2E,放于适当容盟宁,加%(/m)六偏磷酸钠溶液I及水100ml法施1Cmic格窄器整工境报妮下以:222:min转连势指3min,以水冲净境半件片后取止容器。
将穿器内和浮撞全部例人于水池内的旋转储中,洗净弃器井控制水乐在0.03--0.05MPa范向,连绒油洗待内残念物,卢至筛率下整出清水止。将试详筛从简座上取下.于105二2℃:的恒盗干燥范内供1h,取出冷却,月飞笔刷出筛中残余物:进行称量(精确至.
4.5.2.4结果宽
惊余物含量,报或4)述征计算:热×100
武中,所·筛杂物质点品
—试样质量。
新得绩殊表示余盘小数。
4.5.2.5复整规则
(4)
同一试烊两次别定维是平均扫误考不大于2光。当到定结果在允诈误差施围内时,取其算术平齿值方运玲报光值,如测定果帽过许误券,应另行称样支验,更验结界与原测定之位结累平均柜对不人下治时,取其要术三均值作为试验报告值,4.6沉降体织的定
4. 6. 1方标提要
试样加水担润后经充分据热,快试样回勾分散士水中经一定时间后观案试样证降所占的体积大小
4.5.2仅端股备
GB/T 14564·-93
只量简:10mL(每要ml.3
天平成.g
e.抵落机:派落顺率243次m15
4.6.3谢步骤
称取10.(试栏确至0.1·仔细到人预为盛有41ml.菜智水的100ml.其害量商以少站水冲洗商鉴,轻轻靠动量数次,使试扫完个总洲,静置10m,以水稀释全刻度,盖好玻密,将具座盘筛水下估定一报药机上,报荡2m,股下量商,静3h取试撑逆降客升数.4. 6. 4 结总计算
沉降体积X,(mT./g)式(5)涉行计萝:X,=m
式中,V一一试沉降后新占车积+m,时——试样质基
所得结果衣示至位小数。
4.6.5复规则
司--试样例达划定绪采绝对误差<得人十0.5mL/多,与测定结果在分许逐范围内比,取两者势本三均值作当试验报告值,好烫定结果超达允许误差,应另行称样复验,复验维果与原测定之任一给具误差不大丁:.5ml.时,取其算太平均值性为试验报告值:4.7分散沉降物的测定
4.7.1方法提要
在有分前存在的条件下,加水将试样制波均匀分龄体,由丁纠粒级非整恒物质不受分散剂影地,经一定时间后证积于穿器病邱.根拆沉积量的多少计势分散流降物含量,4.7.2试剂和变器设备
1G%(m/m)六偏降酸钩溶链,
烧朴:50,00tmL(报朴磨5c物高度处有商厚标=)。天平感里0.1g0.1mg.
恒温干燥销。
e.电动挖持器。
4. 7. 3测定步骤
称取5.0g试样,精族至(.放入适当容器中.加10%(m/m)大饰磷轻销箱液10mE.加水200mL授泡10min,将容器互干电动境拌器个必17cc:/min转速搅伴30min.以水造捶拌叶!取出穿器,将容器内的悬浮滤全部够人600m烧杯内,洗净突器,以水稀释至距杯底5T!高度刻度处,以破摔将忌浮液搅匀后放置1in仔细将上层浑浊液慢慢甸出,再邮水至刻度,同上操作直至划人的请水不心出现痒划止,
你细将中荷水倒出,将沉症物全部移至已知质基(准确到心1mg)的50mL烧环中将沉旋数种洗十净后放笠1im,仔缅例出烧杯土尽滑水,将烧杯二恒温于燥笔中于105.~110C烘下,取止置下干燃器中冷至室益,称(准确到,。纤:置1in鱼山上尺弹商或清水内随止特杯正淀物前出。4.7.4结果计算
分敬近降物害量X%)按式(6)进行计势11
我主:
改降物及烧杯质盘·B:
烧杯质量·8
信样责量·名。
新得结肃表示全二位小数。
4.7.5复验视则
GBT14564—93
x,-n×ica
同一试择两次测尝结果平均相对误举不得尺于2%。当测定结史在许益池册内时:取两老节六平均值作试验报告值·灯测定结果超过允许误差:应另行称样复验:复验站果与原测定之任一结果平均相对误差不大于20%对.取其异术平动信作为试报凸值。4.日最浮质的测定
4.8.1方法提要
试拌经加水遗拌成可牙散后移入1C0ml.量管中经一定时问后,案由士泥装沉降出统之青液面牛积大小。
4.8.2变器设备
量萨:1 (H)0 ml.t每效度15 mL)。b.
烧杯:GOL。
u混干燥箱。
天平感018
搅择:工形滑板状。www.bzxz.net
「.电动境半。
4.8.3测定步账
称取于105~11C℃烘干映状试样30.0g,精价至0.1g,将点单被举成好人尺寸天大于5mm的红粒出=630mL烧弥中,期水200mL泛泡10m烧杯鼠于搅拌器下以1200t/min的轻速搅持mi-流净搅举叶片取出烧杯:将杯中思浮液全哪移入1llL量商中,以水洗净烧环并稀释至划度.以专羽搅摔(工形渐板状)上下搅动0.5min,取出挥静罩2Cmir,读取上层清毫升数。4.B.4忽验视则
同一试片必次通定纳果绝对误差不得大于10m,当测定缩更在充许误范币内时,取其算术平均的作小试验报步追,如定错果超过许误整,应见行称择友验,多除结果与娠测定之证-结果误不大于1)L时,取其算术平均值作为试验报告值。4.9粒度的型定(适用于我拉耳径小于45诚样4.9.1另运提要
将试样点分散成均勾悬浮体,准据Srokee定律以Arcreaser移液管法测定各当量球径粒级含量。4.9.2试剂和议些接备
10分(期/m)六偏酸纳溶
些氧化铵(1+1>
恒下燥箱。
烧杯:256mL
部市波握诺器(功率250W,频率26Hz)。Adrcscn沉鲜瓶(0位沉群高度20cm,总体积药550mL)恒温干燥箱.
吸气球。
J干架等。
k.天平感量0.1mg.
1.烧杯,50ml..
4.9.3测起步赚
GH/T 1455493
殊取5.CCC1k试产,情确到(..00028,放人255mI.烧杯中加10K(m/m)六假磷酸弃液:0mL效氢氧化被(1=1)0.5ml.,加水稀紫空10cmL挖寸,将烧权于芦波报器内振粥1=min收出烧坏,将杯中恶浮液全部移入沉染瓶户,洗净紫杯,以水希释垒沉降瓶上部刻退下5mm女将流降瓶移液登捕人沉必瓶中井转动三通活密使移液管与沉隐瓶接通,用吸气球将芯浮液设至一通活塞处,转动三通活塞使移寇管与抗降施断路,提起格液学少许,逐等加水使人移微管后忌浮液正好达到度高度,将河路助净包2快与实温平净:,转动三通活寒使移微誉与沉年瓶接通,目移链香上1均压格移游管三迪江宽以下起孚浓压入次降瓶中:关南三通落赛,用手指封闭洗降瓶出气孔,将降瓶用力搭动2rria,将沉降频直立丁台而后转动二通活雍使移液与沉降瓶接通,文即级取1m.感浮液由三通活侧口放入已知质基(准确到0.1mg的50mL说板中,用水洗净移液管,洗保液一并放人烧杆中,将沉降瓶再欢搭动1Ⅱi直立后文即记承抗降起始时问。
同上操作按预先计算好的时可(沉降时问计算方法见困录A分别定时吸取不同拉级甚率液于各口知质量的烧扑中,将小晓杯放十电炉上发率近干后放入相温干燥精十105~110℃供1h,将烧杯取出教入爆器中冷至空,你,
注:吸取悬浮液时如避过载液管刻度可将垒余尽泽策效回沉降瓶,问操必须蝇量进行防止沉多物受起。密吸取感浮满不宜过快,一般查安12心范用内多在遵试运偿市应保持品度变化人酸过1为达到充分分散的目的,恨卫不促试样性,可司账分收剂如人量或选用其也分敢别和分款方法,4.9.4站果计书
小于,的孤粒含量X,(另)按式(7)进行计算:X。型二型× 100
小于D,藏超书X(所)接式(8)选行计算X,= n二 m × 100
以此类推:
式中,m-零位吸总浮夜十量名;:分散剂空与十量肾+
m,—李位后第一次受取是浮液T量g!的,一一些位后第二达慢取悬浮液于量,多,所得结果表示至、位小教。
4.9.5复验规则
同一试样小于某粒级累计百分含虽两次测定结果绝对误益不得大于3治。测定结果在充许误差范母内时,取两老软算术平均值作为试验报告值,如测定结果超过化许误举,应另行称样复验,意验结果与原测定之任一结果管对误差不大了3%时,取其算术平均值作为试验报告值。13
4.1粘废的测定
4.19.7大光推要
GB/T14564—93
试控车量佳分放条件下定试在不尚固含录时的粘度危·出于/导C量负相案案亲,带据格府含量们粘要值计势试性在5CO-时的引含量4.10.2试剂和仅器没备
%(m/m)六确磷酸钠溶液。
氢氧匕铵(十1)。
25%V/V>DC分教剂
加溢十燥箱,
天平感盐0.1g
热瓶,100mL高型>.200ml..
滴定管:25ml,
电搅推器.
族转式粘度计。
4.0.3测定步案
10.3.1试单沛效固含基的测定
称取20.0k试样确至C.1g效人20mL燃杯中,加入10%(m/m>六偏薛酸钠等被1mL:氢冠化转(1十1)满及水4品.,用搅择搅约后以滤定管如水,每加2划并用揽择高挑起净滤一改·且到恐浮接用扰烨挑起则能顺境举连续流下为止。试样动固含量X元)按式(9)进行计算:20
x,=总浮凝总量×105
4.10.3.2最佳分散剂用量试验
将293. 0 g烘干的试栏分成100. 0g-65.0g和35.0g净销确至0.1 g)价备用(9)
光将100.g试拌同人挡穿器中.加10%(不/元)六偏端醛钠蒂液3m1.和氢氧化按(1十1.5并按“动固含量如%”计加水中加入容器中,将电动搅拌器遂渐调到转速为304mim井保持这一转速,继续问容器中加人65.(试样,分散后再圳人35.C名试样,直至分散完企,如在例人65.0R试样时有分敬不开情况出现,可向存获中扑加20%DC2mI.境拌并继续加样分微:如在加人35.试栏时有分教不现象出现可加20C1L继搅伴直笔分完全.对粘度持别大的试性两次加人DC分散剂后仍小能完全分,具选次加水降低3.5%同含量以是使分案伞
将完全分散后的县浮液在3000r/min转下荒拌10min,取下在r/tri测定粘度值(不管粘度性能否烫出均继续以下换作)
将通完剂变后的甚浮浓全部移入搅排容器,以演定管向论浆4每加20必DC分散齐:0.1mL换勺叫定次粘度·直案反得最低粘度值。记录最低帖度值印划水量及所均各分带剂总量。4.10.3.3粘度浓度的副定
取4.10.3.2试验量低粘虚值时加水盘及所如各分做剂总量加人拌容器巾,在不断揽拌下慢慢加人2g试样,圳旁试样启在3以lirin转速下搅拌1nmin,将疑获多入1ml.高型烧杯中在601/r.im测定猎度值(此时围含量S,可限据所如试制及水基计其求得)将测定粘度后的悬厚液全部返同换拌容器中,加水10mL以电动境拌器搅勾后再测定粘度值+并最部分恶浮液以洪干法测定固舍盘S。14
GB14564—93
注:试梯全分放后划产续两次或入调节分胶剂均到不出粘安,迹理实加究降标医含生0.为到可出粘变值止北运经续进行以下规作,
:对特别的式进行最佳分前别月试时,分旅剂(,六确需销加人1求盘按流过含量第3\进算,以25%(,m六偏群晚销或!%进调返:度依准消定,决粘度测定座存24±1条牛下进行并在20n内完减,:为达到试样充分分款的目的,性培不同式样持性位选片其他收剂逆?分放。4.10.4结果1算
站度波含证双(%按式(10)进行计算:X, = s, - (s, -3C/y. -1/ Vrun1/ V- 1/ /
找中:
测定的固含量(计单值),:
一测时的因含基(测定消究:
—固含或为s时测定的格度供mPe;-—合整为5,时测的粘值.m·s
4.10.5复验则
间一试样两次通定结果绝对误差不得大于小,当测定结果在北许误差范围内时,取其算术平均使作为试验报告值,如测定结果妞过无评误差应男行称详复验,复验出采与京测定之生一结果误差不次于0.治时,取其算术平均值作为试验报告值,15
GB/T14564—93
附录A
粒测定沉降时间计算方法
(扑充性)
11根据点l:kx定律求某极限S1nke直径颗轻沉降所需宜,按式(A1)进行计票,i5·A
(a-p)x-
式中:—极限S1rks直径熟粒底需统降吋间,51——开质杯度,1/UPa,2F
存——沉密高度cml
一试样密度,g/c
一介质弯度.g/cn
重力加速度,cm/
所多极阻Stokes直径rm
A?高略以水作分放介质时,天同逼虚下所需沉降时间可按下式违行计算,t,13000 h/d
=12100h/4
t::w11500h/d
tai=10800 h/d2
+2=10200/d
A3尽浮液每吸取一次.沉降高度下降.4~1.5m.难确效值应以所用仪器反复试验确定:附加说明:
本标准内国家连筑材料工业局提当,本标推由中国商龄土公司门口。术标准出中国岛龄十公司负责总草。本标循主要起草人募快、带、扬文娟。(A1)
..{A2?
.-(AR)
白本标准实施之月起,原国家建筑材料工业局部标准JC321—82瓷上砂石量测定方法3JC322824党土总浮生能测定方法3、C323-82*土粉师体积滤定法JC324-82&瓷土数PH值测定力法3、JC325—R22宽土龄二莱肥吸若率测定方法,JC326:62t瓷土粉筛余母树定方法JC327—82案土粉水分测定方陆2作度,
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