NY/T 1807-2009
基本信息
标准号： NY/T 1807-2009
中文名称：香蕉镰刀菌枯萎病诊断及疫情处理规范
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
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标准简介
NY/T 1807-2009 香蕉镰刀菌枯萎病诊断及疫情处理规范
NY/T1807-2009
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标准内容
ICS65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1807-2009
香蕉镰刀菌枯萎病诊断及
疫情处理规范
Diagnoses criterion and control techniqueof Banana Fusaritum Wilt
2009-12-22发布
2010-02-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准的附录A、附录B为规范性附录：本标雅由中华人民共和国农业部提山。本标雅由农业部热带作物及制品标雅化委员会归口。NY/T 1807—2009
本标准起草单位：中国热带农业科学院热带牛物技术研究所、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、国家重要热带作物工程技术研究中心，本标准主要起草人刘志听，谢艺贤、王键华、曾会才、陈业渊I
YYKAoNarKAca
1范围
香蕉镰刀菌枯萎病诊断及
疫情处理规范
NY/T 1807—2009
不标准规定了香蕉镰刀菌枯菱疯的术和定义、用问诊断、取样、实验窄检验、结果判定及疫情处本标适用于尖孢镰刀菌本巴专化型（Fusarizmoxyspurumf.sp.rubense)4号生理小种俊染而可起的香蕉镰刀菌枯萎病的诊断和疫情应急处理2规范性引用文件下载标准就来标准下载网
下列文件中的条款通过本标准的用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于木标准，然而，鼓励椒据木标准达成协议的各方研究是否可使用这些义件的最新版本，凡是不注日期的用文件，其最新版本适用丁本标准。NY/T357香燕组培苗
3术语和定义
下列术语和定义适月于本标准。3.1
香燕镰刀菌枯萎病banana fusariumwilt出炎孢镰菌古巴专化型（Fusariumorysprrumf.sp.cubense，缩写为FOc)4号作理小种俊染起的否熊植株病害。
香蕉镰刀菌枯病疑似病株suspectplantof banana fusariumwilt具有香蕉镰刀菌枯萎病的症状特征，但未经实验室病原检测验证的香蕉植株。3.3
病灶fucus
解剖发病植株后所呈现出来的病变组织。3.4
处理 treatmocut
在杀灭、去除有害牛物或使其丧失繁殖能力的方方许可的做法。4田间诊断
4.1症状检查方法
根据香蕉镰刀菌枯菱病的症状特征（见随录A），肉眼观察叶片色泽、假茎开裂情况等，4.2解剖检查
对症状可疑的否焦植株进行解剂检查。取该植株中下部一段假茎，采用横剂或纵剖方式，肉眼观察维管束组织的颜色变化等
NY/T1807—2009
5取样
5.1取样方法
经口间诊断判定为香焦毓刀菌枯萎病疑似病株的，取其新鲜叶片和假茎，帮到实验室检验。每1000株（不足1000株以1090株计)香薰中出现疑似病抹不足10株时，从每-疑似病株上取样，多于10株时，随机抽10疑似病（抽样最少数景为10株），并从已抽！山的似病株上取样，每株取新鲜病叶10g~100%，或取假萃病烂及其周围组织200g~2500g。5.2样品保存
5.2.1样品当天检测：样品用保鲜袋装好，时口，带到实验室检测5.2.2样品当天不能够检测：样品装人保鲜袋，封口后暨1℃～5%下保存，保存期一般为4d～5d。6实验室检验
香蕉镰力菌粘菱病病原菌的实验室检验，按照附录的规处进行。7结果判定
7. 1疑似发病
符合附录A，1、A.2、A.3之一的植株，判定为香蕉镰刀菌枯菱病疑似病株。7.2确诊发病
符合附录B4.3.月至少其备B.4.1、B.4.2之的香镶刀菌粘婆病疑似病株样品，判定为香蕉刀菌枯萎病确诊病株。
8疫情处理
8.1疫情上报
在何单位和个人发现香蕉镰刀菌枯萎病疑似病棵和确诊病例，应向当地农业植物检疫机构报件。当地农业植物检疫机构接到疫情报告后，应按有关法法规规定采取必要措施8.2应急处理
8.2.1离处理：--且发现可疑疫情，应在发病植株周围采取隔离措施。出现疫情的香熊田内实行独立排灌，不允许挖取吸芽作繁死材料，不允许取土外运。8.2.2病株处理：将确诊病株从假茎基部砍倒，切口处喷施福尔马林和节甘麟，病株残体就地堆放，喷酒福尔马林，覆盖农膜，四周用压实密封，熏蒸和堆积发酵1周，揭开农膜晒干楚烧。8.2.3工具处理，与病株接触的工具，如欲刃、锄头等，至少在福尔马林中浸泡1h以上。公
TTYKAONTKAca
A.1整株外观症状
附录A
（规范性附录）
香蕉镰刀菌枯萎病症状特征
叶片白下而上、白外向内变黄，折挂，无新叶抽牛，严重时植株蒸慈，低不倒伏A.2假外观症状
假基部有时川见纵裂。
A.3假挚解剖症状
NY/T1807—2009
横病株假茎叮见点状分布的红褐色或紫色病灶，纵剖可观察到白下而上扩展的、连续的名褐色或紫色病炸。
NY/T 1807—2009
B. 1主要仪器、器具
附录B
「规范性附录
香蕉镰刀菌枯菱病病原菌的实验室检验方法作物显微镜、超净」作台、生物培养箱、高温离压火菌器.普通冰箱、普通大平（感量0.01g）小件器具：培养皿、试管、烧杯、载玻片、盖玻片、接种针、剪刀、镊子、盆钵等。B.2生要培养基
B. 2. 1 PDA 培养基
马铃薯200%，简萄糖20g，琼脂20g，水1000mL。选择成分：五氯硝基苯200tng/L，氨苄青带素100mg/,利福平100mg/1。基本培养基火菌冷却至50℃左右，加人选择成分，摇勾后倒平板。B.2.2Kumada改良培养基
基木培养4K.PO, 1g,KCI 0.$ g,MgSO4*7H,O 0.5g.FeNaEDTA 0.01g,L-asparagine 2g，galactosc10g，琼脂16g，火菌水900ml-。选择成分：五氮硝基苯（75%WP)0.9g，牛肌汁0.45g，N2B·7Hz00.5g，硫链霉素0.3g。基本培养基用10%磷酸调pH为3.8土0.2:高压灭菌冷印至60℃左右，将选择成分溶于100mL灭菌水后加人，倒平板。B.3室内检验方法
B.3.1病组织显微检查
将部分样品置于25℃～30℃条件下保湿，特其上长山白色状菌丝后进行镜检，观察病原菌菌丝体，大、小分牛孢了和厚垣孢子的形态，判断病菊是否属于尖孢镰刀菌。B.3.2病原菌的分离培养检查
将部分样品在白来水下洗净，用5%次氯酸钠溶液或洗衣粉水漫泡2min~3min，无菌水漂洗2次，用无菌纸巾吸十表向水分，丁超净工作台中剪取新鲜病组织，移十PDA选择培养基平板工进行分离培养，待菌落长出后，挑取菌丝体和分牛孢子制片镜检，属尖孢镰刀菌的菌落则移了PDA平板上培养，进行单孢分离纯化，所获得的纯化菌株在TDA平板1:培养4d后，接转KoIada收良培养基平板上，25℃恒溢培养15d，观察记录菌落额色和形态等培养特征.B.3.3病原菌致病性测定
取病原菌培养物，用灭菌水制成1×1C7个/mI.孢广悬浮液，采用盆裁伤根淋菌接种泌或球蒸注射法，分别铵种龄期为5片~G片叶的巴西香焦（MusaAAACavcndlish）、粉蕉（MusaABBPisangAwak）和贡熊（MusAA)组培袋装苗上，参试种书应符合NY/T357规定的质量要求，以上.种苗植在盆钵中，常养上经高溢高乐灭菌。每品种各接种15株，每株接种5mL孢了悬浮液，以接种清水为对照。接种完后将否蕉前置于温案人棚常规管理，10d后开始观察发病情况，30d后不再录发病情况。
B.4病原菌室内检验鉴别特征
B.4.1病原菌形态特征
TTYKAONTKAca
NY/T1807--2009
大型分生孢子弯月形或镶刀形，无色，具3个5个隔膜，多数为3个隔膜，大小（2745）um×（3~4）m；小型分生孢了单胞或双胞，卵形，无色，大小（5~-12）m×（2.5~~3.5）μm；厚坦孢子椭圆形或球形，顶生或问生，单牛或两个联生。B.4.2病原菌培养性状特征
FoC4号生埋小种在Kumada改良培养基平板上，菌落浅黄色，菌落边缘火不均勾断状。B.4.3病原菌致病性特征
FCXC1号生理小种川引起巴西否燕、粉蒸和贡熊发病，接种植株发病后旱现香蕉毓刀菌枯菱病的症状特征。
NY7 T1807-2009
中华人民共和国
农业行业标推
香蕉镶刀菌枯粪病诊断及
疫情处理规范
NY/T 130/-·2009
中国农业出版社出版
（北京市朝阳区太了店街18·号楼）（邮政编码：100125
网l.：ccap.cutt.cm)
北京昌平环球印刷印刷
新华15店北京发行所发行各地新华书店经销*
开本880mm×123Cmm1/16
2093年12月第1版
印张0.75
字？学
20C9年12月北京第1次印刷
书号：16109·1969
定价：18.00元
侵权必究
版权专有
举报电话：（010）65005894
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600020811/XN
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1807-2009
香蕉镰刀菌枯萎病诊断及
疫情处理规范
Diagnoses criterion and control techniqueof Banana Fusaritum Wilt
2009-12-22发布
2010-02-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准的附录A、附录B为规范性附录：本标雅由中华人民共和国农业部提山。本标雅由农业部热带作物及制品标雅化委员会归口。NY/T 1807—2009
本标准起草单位：中国热带农业科学院热带牛物技术研究所、中国热带农业科学院环境与植物保护研究所、国家重要热带作物工程技术研究中心，本标准主要起草人刘志听，谢艺贤、王键华、曾会才、陈业渊I
YYKAoNarKAca
1范围
香蕉镰刀菌枯萎病诊断及
疫情处理规范
NY/T 1807—2009
不标准规定了香蕉镰刀菌枯菱疯的术和定义、用问诊断、取样、实验窄检验、结果判定及疫情处本标适用于尖孢镰刀菌本巴专化型（Fusarizmoxyspurumf.sp.rubense)4号生理小种俊染而可起的香蕉镰刀菌枯萎病的诊断和疫情应急处理2规范性引用文件下载标准就来标准下载网
下列文件中的条款通过本标准的用而成为本标准的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于木标准，然而，鼓励椒据木标准达成协议的各方研究是否可使用这些义件的最新版本，凡是不注日期的用文件，其最新版本适用丁本标准。NY/T357香燕组培苗
3术语和定义
下列术语和定义适月于本标准。3.1
香燕镰刀菌枯萎病banana fusariumwilt出炎孢镰菌古巴专化型（Fusariumorysprrumf.sp.cubense，缩写为FOc)4号作理小种俊染起的否熊植株病害。
香蕉镰刀菌枯病疑似病株suspectplantof banana fusariumwilt具有香蕉镰刀菌枯萎病的症状特征，但未经实验室病原检测验证的香蕉植株。3.3
病灶fucus
解剖发病植株后所呈现出来的病变组织。3.4
处理 treatmocut
在杀灭、去除有害牛物或使其丧失繁殖能力的方方许可的做法。4田间诊断
4.1症状检查方法
根据香蕉镰刀菌枯菱病的症状特征（见随录A），肉眼观察叶片色泽、假茎开裂情况等，4.2解剖检查
对症状可疑的否焦植株进行解剂检查。取该植株中下部一段假茎，采用横剂或纵剖方式，肉眼观察维管束组织的颜色变化等
NY/T1807—2009
5取样
5.1取样方法
经口间诊断判定为香焦毓刀菌枯萎病疑似病株的，取其新鲜叶片和假茎，帮到实验室检验。每1000株（不足1000株以1090株计)香薰中出现疑似病抹不足10株时，从每-疑似病株上取样，多于10株时，随机抽10疑似病（抽样最少数景为10株），并从已抽！山的似病株上取样，每株取新鲜病叶10g~100%，或取假萃病烂及其周围组织200g~2500g。5.2样品保存
5.2.1样品当天检测：样品用保鲜袋装好，时口，带到实验室检测5.2.2样品当天不能够检测：样品装人保鲜袋，封口后暨1℃～5%下保存，保存期一般为4d～5d。6实验室检验
香蕉镰力菌粘菱病病原菌的实验室检验，按照附录的规处进行。7结果判定
7. 1疑似发病
符合附录A，1、A.2、A.3之一的植株，判定为香蕉镰刀菌枯菱病疑似病株。7.2确诊发病
符合附录B4.3.月至少其备B.4.1、B.4.2之的香镶刀菌粘婆病疑似病株样品，判定为香蕉刀菌枯萎病确诊病株。
8疫情处理
8.1疫情上报
在何单位和个人发现香蕉镰刀菌枯萎病疑似病棵和确诊病例，应向当地农业植物检疫机构报件。当地农业植物检疫机构接到疫情报告后，应按有关法法规规定采取必要措施8.2应急处理
8.2.1离处理：--且发现可疑疫情，应在发病植株周围采取隔离措施。出现疫情的香熊田内实行独立排灌，不允许挖取吸芽作繁死材料，不允许取土外运。8.2.2病株处理：将确诊病株从假茎基部砍倒，切口处喷施福尔马林和节甘麟，病株残体就地堆放，喷酒福尔马林，覆盖农膜，四周用压实密封，熏蒸和堆积发酵1周，揭开农膜晒干楚烧。8.2.3工具处理，与病株接触的工具，如欲刃、锄头等，至少在福尔马林中浸泡1h以上。公
TTYKAONTKAca
A.1整株外观症状
附录A
（规范性附录）
香蕉镰刀菌枯萎病症状特征
叶片白下而上、白外向内变黄，折挂，无新叶抽牛，严重时植株蒸慈，低不倒伏A.2假外观症状
假基部有时川见纵裂。
A.3假挚解剖症状
NY/T1807—2009
横病株假茎叮见点状分布的红褐色或紫色病灶，纵剖可观察到白下而上扩展的、连续的名褐色或紫色病炸。
NY/T 1807—2009
B. 1主要仪器、器具
附录B
「规范性附录
香蕉镰刀菌枯菱病病原菌的实验室检验方法作物显微镜、超净」作台、生物培养箱、高温离压火菌器.普通冰箱、普通大平（感量0.01g）小件器具：培养皿、试管、烧杯、载玻片、盖玻片、接种针、剪刀、镊子、盆钵等。B.2生要培养基
B. 2. 1 PDA 培养基
马铃薯200%，简萄糖20g，琼脂20g，水1000mL。选择成分：五氯硝基苯200tng/L，氨苄青带素100mg/,利福平100mg/1。基本培养基火菌冷却至50℃左右，加人选择成分，摇勾后倒平板。B.2.2Kumada改良培养基
基木培养4K.PO, 1g,KCI 0.$ g,MgSO4*7H,O 0.5g.FeNaEDTA 0.01g,L-asparagine 2g，galactosc10g，琼脂16g，火菌水900ml-。选择成分：五氮硝基苯（75%WP)0.9g，牛肌汁0.45g，N2B·7Hz00.5g，硫链霉素0.3g。基本培养基用10%磷酸调pH为3.8土0.2:高压灭菌冷印至60℃左右，将选择成分溶于100mL灭菌水后加人，倒平板。B.3室内检验方法
B.3.1病组织显微检查
将部分样品置于25℃～30℃条件下保湿，特其上长山白色状菌丝后进行镜检，观察病原菌菌丝体，大、小分牛孢了和厚垣孢子的形态，判断病菊是否属于尖孢镰刀菌。B.3.2病原菌的分离培养检查
将部分样品在白来水下洗净，用5%次氯酸钠溶液或洗衣粉水漫泡2min~3min，无菌水漂洗2次，用无菌纸巾吸十表向水分，丁超净工作台中剪取新鲜病组织，移十PDA选择培养基平板工进行分离培养，待菌落长出后，挑取菌丝体和分牛孢子制片镜检，属尖孢镰刀菌的菌落则移了PDA平板上培养，进行单孢分离纯化，所获得的纯化菌株在TDA平板1:培养4d后，接转KoIada收良培养基平板上，25℃恒溢培养15d，观察记录菌落额色和形态等培养特征.B.3.3病原菌致病性测定
取病原菌培养物，用灭菌水制成1×1C7个/mI.孢广悬浮液，采用盆裁伤根淋菌接种泌或球蒸注射法，分别铵种龄期为5片~G片叶的巴西香焦（MusaAAACavcndlish）、粉蕉（MusaABBPisangAwak）和贡熊（MusAA)组培袋装苗上，参试种书应符合NY/T357规定的质量要求，以上.种苗植在盆钵中，常养上经高溢高乐灭菌。每品种各接种15株，每株接种5mL孢了悬浮液，以接种清水为对照。接种完后将否蕉前置于温案人棚常规管理，10d后开始观察发病情况，30d后不再录发病情况。
B.4病原菌室内检验鉴别特征
B.4.1病原菌形态特征
TTYKAONTKAca
NY/T1807--2009
大型分生孢子弯月形或镶刀形，无色，具3个5个隔膜，多数为3个隔膜，大小（2745）um×（3~4）m；小型分生孢了单胞或双胞，卵形，无色，大小（5~-12）m×（2.5~~3.5）μm；厚坦孢子椭圆形或球形，顶生或问生，单牛或两个联生。B.4.2病原菌培养性状特征
FoC4号生埋小种在Kumada改良培养基平板上，菌落浅黄色，菌落边缘火不均勾断状。B.4.3病原菌致病性特征
FCXC1号生理小种川引起巴西否燕、粉蒸和贡熊发病，接种植株发病后旱现香蕉毓刀菌枯菱病的症状特征。
NY7 T1807-2009
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香蕉镶刀菌枯粪病诊断及
疫情处理规范
NY/T 130/-·2009
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开本880mm×123Cmm1/16
2093年12月第1版
印张0.75
字？学
20C9年12月北京第1次印刷
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