NY/T 1858.4-2010
基本信息
标准号： NY/T 1858.4-2010
中文名称：番茄主要病害抗病性鉴定技术规程 第4部分:番茄抗青枯病鉴定技术规程
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 番茄 主要 病害 抗病性 鉴定 技术规程 青枯病
标准分类号
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出版信息
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标准简介
NY/T 1858.4-2010 番茄主要病害抗病性鉴定技术规程 第4部分:番茄抗青枯病鉴定技术规程
NY/T1858.4-2010
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标准内容
ICS65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 1858.4—2010
番茄主要病害抗病性鉴定技术规程第4部分：番茄抗青枯病鉴定技术规程Rules for evaluation of tomato for resistance to diseasesPart 4:Rule for evaluation of tomato for resistance to bacterial wil2010-05-20发布
2010-09-01实施
中华人民共和国农业部发布
合品体体网
NY/T 1858.4--2010
NY/T1858-2010《番步主要病害抗病性鉴定技术规程》为系列标准，共8部分：第1部分：茄抗晚疫病鉴定技术规程；第2部分：番斯抗叫霉病鉴定技术规程：：一第3部分：蛋新抗枯菱病鉴定技术规程：一第4部分：番茄抗青枯病鉴定技术规程；《一第5部分：番茄抗疮掘病鉴定技术规程；一第6部分：番茄抗番加花叶病毒病鉴定技术规程；一第7部分：番抗瓜花叶病毒病鉴定技术规程；一第8部分：番茄抗南方根结线业病鉴定技术规程。本部分为NY/T1858—2010的第4部分，本部分的附录A为资料性附录。
本部分由中华人民共和国农业部种植业告理司提山并归口。小部分起草单位：中国业科学院蔬菜花研究所。不部分正要起草人：谢丙炎、玛兰香，杨宁红、杨荣、龚惠芝。T
http
foodmate.net
1范闺
番茄主要病害抗病性鉴定技术规程第4部分：番茄抗害枯病鉴定技术规程NY/T1858.42010
本部分规定了番范抗青枯病鉴定的术语和定义、接种体制备、鉴定条件和试验设计、接种、病情调查，抗病性评价以及鉴定记载表格。本部分适用于栽培番（SuluanlycopersicumL.）白交系、杂交种、群体、开放授粉品种以及野生番加和番垢近絲种对番茄背粘猫抗性的氧内苗期鉴定和价，2 术语和定义
下术语利定义适用于本部分。
番茄青枯病Tomato bacterial wilt出茄假.单跑杆菌[Ratstomiasolanacearum(Smith)Yabuuchietal.码引起的土传病害：尤以南方连作地发病重。多数植株在现蒂期利开花初期开始表现症状，初起顶端叶片中午萎焉，毕晚恢复，随后下，中部吓片调萎，数无后整株急刷蒸為，叶片仍为绿色，呈现青枯症状；病株的萃其部及根部维管束变褐！横创新鲜病插人新水巾，可见乳向色细菌鞍从维臂束綫山2.2
病原分离物pathegenic isolate采用人方法从植物发病部位分离获得的病原物的纯培养物，2.3
生理小种physiological race
病原物种内或专化型内在形态工无差异，们在奇主植物的品种下其有品著致病性差异的类群。2.4
鉴别寄主diagnustic hust
川丁鉴定和区分特定病原物的生理小种/致病型/株系的一套带有不同抗性基因的主品种，品系或材料。
致病性 pathogenicity
病原物所其有的被环等主植物和起纳变的能力2.6
培养基medium
可以使病原物生长的、自然的或人配制的基质。2.7
接种体itoculun
卡接种以引起阙涛的病原物或病原物的·部分。2.8
接种恩浮液inoculum suspension品伙伴欧ht
NY/T1858.4--2010
用丁接种的含有定量接种体的液体。2. 9
人工接种artificial inoculation在适宜条件下，通过人工操作将接种体置于植物体的适当部位并使之发病的过程。2. 10
病情级别diseaserating scalc
人为定量植物个体或群体发病程度的数值化描述。2.11
病情指数disease index(D)
通过对植株个体发病程度（病情级别）数值的计算所获得的群体发病程度的数值化描述形式，2. 12
抗病性 disease resistance
植物休所具有的能够减轻或克服病原物效病作用的可遗传性状，2. 13
抗病性鉴定evaluation of disease resistance通过适宜技术方法鉴定植物对特楚病害的抵抗水平。2. 14
抗性评价evaluationofresistancelevels根据采用的技术标推判别植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述。3接种体制备
3.1病原物分离
以常规组织分离法，从病坐的褐色维管束组织中分离青枯病病源物。分离物经寄主范围，培养性状、生理生化反应和形态学鉴定确认为劳尔氏菌属范假单胞杆菌后，再进行分离物纯化和效病性测定，择保行备用。
3.2生理小种鉴定
对用丁抗病性鉴定接种的病原分离物进行牛理小种鉴定。鉴定方法参照附录A的A2。3.3接种体繁殖和保存
3.3.1接种体繁殖
将保存在灭菊蒸馏水巾的青枯菌菌落挑起、拌约.沾取一接种环菌液在T么C培养基平板上划线，30℃培养36h48h后，选取较人、白边较宽、中火粉红色、似有流动感的菌落（为母性菌游）转移到TTC基础培养基上，扩大培养36h~48h，灿灭菌蒸馏水配成细菌浓度约为1×10°cfu/mL的接种悬浮液。T℃基研培养耳的制备：葡萄糖5g,蛋白陈10g，水解酪蛋=1%，琼脂18燕馏水1000mI.,酸碱度调节到pH7.2加热熔化.分装在试管或维形瓶中，高压火菌（121℃，20min），TZC培养基的制备：待TI基础培养基火菌后冷却至55℃附,加过滤灭菌的1%的2，3，5三米基氯化四氮唑水荠澈，使终浓度为0.005%，挪勾。3.3.2接种体保存
将T℃斜而培养基的新鲜青枯病菌用灭菌燕馏水洗下，或者挑取菌落放人灭菊蒸馏水中，在室溫下保存。
4鉴定条件和试验设计
4.1鉴定室
品伙伴欧网ht
NY/T1858.4-2010
苗期抗病性鉴定的鉴定室能够人工调节室内温度、湿度和光照，使之具备良好的发病环境4.2鉴定设计
鉴定材料随机排列或顺序排列，每份鉴定材料重复3饮，每-重复10株苗。4.3鉴定对照材料
设“丽春”或“Moncymaker”番茄为感病对照品种，“夏星”或\丰顺号”番施为抗病对照品种。4.4鉴定材料育苗
鉴定材料的种了经10%次氧酸钠溶液浸泡10min，清水冲洗后置于恒温培养箱中28%℃催芽，播种十肯肺管内。育苗基质为草炭、螈右和莱用上（2：1：1)，经高温蒸汽灭菌（134%，30min）后方川使用。在日光激室单育苗，室内温度18℃～25℃。动苗应生长健壮、-致，5接种
5.1接种时期
幼苗在5～6片真叶期逆行接种，5.2接种方法
采用浸根法接种。拔起幼苗并用清水将根系冲洗干净，然后将整个根系在接种感浮液中没泡10 min,再移裁到苗
5.3接种后的管理
接种后室内温度H天为28℃~~32℃，夜间为20℃~-22℃，1壤湿度85%～90%，每天光照12h~14h,强度为 35klx,正常裁培管理6病情调查
6.1病情级别划分
幼苗病情级别及其对应的症状摘述见表1。表1番茄声枯病病情级别的划分
痫情级别
6.2调查时间
接种后约21 d进行
6.3病情记载
无痴状
1片卷猫
拉状描速
2~-3片叶蒸蔬
顶部2-~3片件外，其他叶片均萎离整抹叶片葵蕊
调查记载每一整定植株的病情级别,并计算病情指数。病情指数按公式(1)计算：
武巾：
病情指数；
各病情级别的代表数值；
E(sxn)
httn
VY/T 1858.4-2010
各病情级别的植株数；
N调食总植株数
5最高病情级别的代表数值。
7抗病性评价
7.1抗病性评价标准
依据鉴定材料3次市复的病情指数（DI)平均值确定其抗性水平，划分标准见表2。表2番茄对青枯病抗性的评价标准病情指数(DI）
12. 5DI-.25
25sDI50
73DI1C0
7.2鉴定有效性判别
抗性评价
免疫ImunecD
高抗 Highly resintan(HR)
抗病Resistant(R)
中抗 Mexderalely rusistant(MR)感病 Susceptible(S)
高感 Highly susccpt:ble(HS)
感病对照品种达到其相应感病程度(DI50)时，该批次鉴定视为有效，8
装定记载表格
番黏抗青枯病鉴定结果记截表格见表3表3番茄抗青枯病鉴定结果记载表编
品种/种质
1.种日划：
3.接种生育期：
5.小种类型，
病情级别
2.接种口期：
2.接种病原萄分离物编号：
6.调查日期：
htti
鉴定技术负责人(签疗)：
A.1 学名和形态描述
A.1.1学名
附录A
[资料性附录]
番茄青枯病病原菌和生理小种
茄假单胞杆菌Ralstomiasolanarearun（Smith)Yabuuchietal.A.1.2形态描迷
NY/T 1858. 4—2010
菌体短杆然,大小0. 5 ur～0. 7μm×1. 5 μun~2 μtm,兵极生鞭-毛 1~-4根，在 TTC 培养基 上菌落较小、近圆形，稍有突起、光滑、乳门色，6～7d后渐变褐色后失去致病力，在IZC培养甚上，毒性型菌株的菌落较大、黏稠度较小，并易在平板上扩展成不规则形、白边较宽、央粉红色、似有流动感的菌落。A.2生理小种
A.2.1采用的鉴别寄主
鉴别寄主谱有树草、番赫、马铃薯、新子、花生和香蕉。A.2.2生理小种鉴定
根据病琼菌分离物对鉴别寄主的侵染性，以特定的侵染反应组合划分牛理小种(表A.1)。表 A.1番茄青枯病病原菌生理小种的鉴定生理小种
注1，十·侵梁：一不侵染
马铃婆
注2：生理小种按Bimkdleag等（1.962)的分类法划分。灌根接凝定是否侵染
根据病原菌分离物对三糖（乳糖、麦芽糖和纤维二糖)和三醇（甘露醇、甜醇和山梨醇)的氧化能小确定其生化删（表A2)。
表 A.2番茄青枯病病原菌生化型的鉴定生化型
麦芽糖
红维糖
注！：！能利用该物质，产酸；·不能利用该物质,不产酸。注2：4:化型按Hayward(1964)的分类法划分。合品伙伴网htbzxZ.net
甘磷醇
NY/ T 1858.4-2010
httn:
中华人民共和国
农业行业标准
番茄主要病害抗病性鉴定技术规程第4部分：番茄抗膚枯病鉴定技术规程NY/T 1858.4 201G
中国农业出版社山版
（北京市朝阳区麦子店街18号楼）（邮政编码：100125
网：ccap.co.en)
北京吕平环球印刷广邱刷
新华书店北京发行所发行各地新华书店经销x
开本 880mm1×1230mm 1/16
2010年5万第1版
印张0.7
牢数？千学
2010年5月北京第1次印刷
书号：161092037
定价：18.00元
版权专有慢权必究
举报电话：（010）65005894
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中华人民共和国农业行业标准
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番茄主要病害抗病性鉴定技术规程第4部分：番茄抗青枯病鉴定技术规程Rules for evaluation of tomato for resistance to diseasesPart 4:Rule for evaluation of tomato for resistance to bacterial wil2010-05-20发布
2010-09-01实施
中华人民共和国农业部发布
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NY/T 1858.4--2010
NY/T1858-2010《番步主要病害抗病性鉴定技术规程》为系列标准，共8部分：第1部分：茄抗晚疫病鉴定技术规程；第2部分：番斯抗叫霉病鉴定技术规程：：一第3部分：蛋新抗枯菱病鉴定技术规程：一第4部分：番茄抗青枯病鉴定技术规程；《一第5部分：番茄抗疮掘病鉴定技术规程；一第6部分：番茄抗番加花叶病毒病鉴定技术规程；一第7部分：番抗瓜花叶病毒病鉴定技术规程；一第8部分：番茄抗南方根结线业病鉴定技术规程。本部分为NY/T1858—2010的第4部分，本部分的附录A为资料性附录。
本部分由中华人民共和国农业部种植业告理司提山并归口。小部分起草单位：中国业科学院蔬菜花研究所。不部分正要起草人：谢丙炎、玛兰香，杨宁红、杨荣、龚惠芝。T
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1范闺
番茄主要病害抗病性鉴定技术规程第4部分：番茄抗害枯病鉴定技术规程NY/T1858.42010
本部分规定了番范抗青枯病鉴定的术语和定义、接种体制备、鉴定条件和试验设计、接种、病情调查，抗病性评价以及鉴定记载表格。本部分适用于栽培番（SuluanlycopersicumL.）白交系、杂交种、群体、开放授粉品种以及野生番加和番垢近絲种对番茄背粘猫抗性的氧内苗期鉴定和价，2 术语和定义
下术语利定义适用于本部分。
番茄青枯病Tomato bacterial wilt出茄假.单跑杆菌[Ratstomiasolanacearum(Smith)Yabuuchietal.码引起的土传病害：尤以南方连作地发病重。多数植株在现蒂期利开花初期开始表现症状，初起顶端叶片中午萎焉，毕晚恢复，随后下，中部吓片调萎，数无后整株急刷蒸為，叶片仍为绿色，呈现青枯症状；病株的萃其部及根部维管束变褐！横创新鲜病插人新水巾，可见乳向色细菌鞍从维臂束綫山2.2
病原分离物pathegenic isolate采用人方法从植物发病部位分离获得的病原物的纯培养物，2.3
生理小种physiological race
病原物种内或专化型内在形态工无差异，们在奇主植物的品种下其有品著致病性差异的类群。2.4
鉴别寄主diagnustic hust
川丁鉴定和区分特定病原物的生理小种/致病型/株系的一套带有不同抗性基因的主品种，品系或材料。
致病性 pathogenicity
病原物所其有的被环等主植物和起纳变的能力2.6
培养基medium
可以使病原物生长的、自然的或人配制的基质。2.7
接种体itoculun
卡接种以引起阙涛的病原物或病原物的·部分。2.8
接种恩浮液inoculum suspension品伙伴欧ht
NY/T1858.4--2010
用丁接种的含有定量接种体的液体。2. 9
人工接种artificial inoculation在适宜条件下，通过人工操作将接种体置于植物体的适当部位并使之发病的过程。2. 10
病情级别diseaserating scalc
人为定量植物个体或群体发病程度的数值化描述。2.11
病情指数disease index(D)
通过对植株个体发病程度（病情级别）数值的计算所获得的群体发病程度的数值化描述形式，2. 12
抗病性 disease resistance
植物休所具有的能够减轻或克服病原物效病作用的可遗传性状，2. 13
抗病性鉴定evaluation of disease resistance通过适宜技术方法鉴定植物对特楚病害的抵抗水平。2. 14
抗性评价evaluationofresistancelevels根据采用的技术标推判别植物对特定病害反应程度和抵抗水平的描述。3接种体制备
3.1病原物分离
以常规组织分离法，从病坐的褐色维管束组织中分离青枯病病源物。分离物经寄主范围，培养性状、生理生化反应和形态学鉴定确认为劳尔氏菌属范假单胞杆菌后，再进行分离物纯化和效病性测定，择保行备用。
3.2生理小种鉴定
对用丁抗病性鉴定接种的病原分离物进行牛理小种鉴定。鉴定方法参照附录A的A2。3.3接种体繁殖和保存
3.3.1接种体繁殖
将保存在灭菊蒸馏水巾的青枯菌菌落挑起、拌约.沾取一接种环菌液在T么C培养基平板上划线，30℃培养36h48h后，选取较人、白边较宽、中火粉红色、似有流动感的菌落（为母性菌游）转移到TTC基础培养基上，扩大培养36h~48h，灿灭菌蒸馏水配成细菌浓度约为1×10°cfu/mL的接种悬浮液。T℃基研培养耳的制备：葡萄糖5g,蛋白陈10g，水解酪蛋=1%，琼脂18燕馏水1000mI.,酸碱度调节到pH7.2加热熔化.分装在试管或维形瓶中，高压火菌（121℃，20min），TZC培养基的制备：待TI基础培养基火菌后冷却至55℃附,加过滤灭菌的1%的2，3，5三米基氯化四氮唑水荠澈，使终浓度为0.005%，挪勾。3.3.2接种体保存
将T℃斜而培养基的新鲜青枯病菌用灭菌燕馏水洗下，或者挑取菌落放人灭菊蒸馏水中，在室溫下保存。
4鉴定条件和试验设计
4.1鉴定室
品伙伴欧网ht
NY/T1858.4-2010
苗期抗病性鉴定的鉴定室能够人工调节室内温度、湿度和光照，使之具备良好的发病环境4.2鉴定设计
鉴定材料随机排列或顺序排列，每份鉴定材料重复3饮，每-重复10株苗。4.3鉴定对照材料
设“丽春”或“Moncymaker”番茄为感病对照品种，“夏星”或\丰顺号”番施为抗病对照品种。4.4鉴定材料育苗
鉴定材料的种了经10%次氧酸钠溶液浸泡10min，清水冲洗后置于恒温培养箱中28%℃催芽，播种十肯肺管内。育苗基质为草炭、螈右和莱用上（2：1：1)，经高温蒸汽灭菌（134%，30min）后方川使用。在日光激室单育苗，室内温度18℃～25℃。动苗应生长健壮、-致，5接种
5.1接种时期
幼苗在5～6片真叶期逆行接种，5.2接种方法
采用浸根法接种。拔起幼苗并用清水将根系冲洗干净，然后将整个根系在接种感浮液中没泡10 min,再移裁到苗
5.3接种后的管理
接种后室内温度H天为28℃~~32℃，夜间为20℃~-22℃，1壤湿度85%～90%，每天光照12h~14h,强度为 35klx,正常裁培管理6病情调查
6.1病情级别划分
幼苗病情级别及其对应的症状摘述见表1。表1番茄声枯病病情级别的划分
痫情级别
6.2调查时间
接种后约21 d进行
6.3病情记载
无痴状
1片卷猫
拉状描速
2~-3片叶蒸蔬
顶部2-~3片件外，其他叶片均萎离整抹叶片葵蕊
调查记载每一整定植株的病情级别,并计算病情指数。病情指数按公式(1)计算：
武巾：
病情指数；
各病情级别的代表数值；
E(sxn)
httn
VY/T 1858.4-2010
各病情级别的植株数；
N调食总植株数
5最高病情级别的代表数值。
7抗病性评价
7.1抗病性评价标准
依据鉴定材料3次市复的病情指数（DI)平均值确定其抗性水平，划分标准见表2。表2番茄对青枯病抗性的评价标准病情指数(DI）
12. 5DI-.25
25sDI50
73DI1C0
7.2鉴定有效性判别
抗性评价
免疫ImunecD
高抗 Highly resintan(HR)
抗病Resistant(R)
中抗 Mexderalely rusistant(MR)感病 Susceptible(S)
高感 Highly susccpt:ble(HS)
感病对照品种达到其相应感病程度(DI50)时，该批次鉴定视为有效，8
装定记载表格
番黏抗青枯病鉴定结果记截表格见表3表3番茄抗青枯病鉴定结果记载表编
品种/种质
1.种日划：
3.接种生育期：
5.小种类型，
病情级别
2.接种口期：
2.接种病原萄分离物编号：
6.调查日期：
htti
鉴定技术负责人(签疗)：
A.1 学名和形态描述
A.1.1学名
附录A
[资料性附录]
番茄青枯病病原菌和生理小种
茄假单胞杆菌Ralstomiasolanarearun（Smith)Yabuuchietal.A.1.2形态描迷
NY/T 1858. 4—2010
菌体短杆然,大小0. 5 ur～0. 7μm×1. 5 μun~2 μtm,兵极生鞭-毛 1~-4根，在 TTC 培养基 上菌落较小、近圆形，稍有突起、光滑、乳门色，6～7d后渐变褐色后失去致病力，在IZC培养甚上，毒性型菌株的菌落较大、黏稠度较小，并易在平板上扩展成不规则形、白边较宽、央粉红色、似有流动感的菌落。A.2生理小种
A.2.1采用的鉴别寄主
鉴别寄主谱有树草、番赫、马铃薯、新子、花生和香蕉。A.2.2生理小种鉴定
根据病琼菌分离物对鉴别寄主的侵染性，以特定的侵染反应组合划分牛理小种(表A.1)。表 A.1番茄青枯病病原菌生理小种的鉴定生理小种
注1，十·侵梁：一不侵染
马铃婆
注2：生理小种按Bimkdleag等（1.962)的分类法划分。灌根接凝定是否侵染
根据病原菌分离物对三糖（乳糖、麦芽糖和纤维二糖)和三醇（甘露醇、甜醇和山梨醇)的氧化能小确定其生化删（表A2)。
表 A.2番茄青枯病病原菌生化型的鉴定生化型
麦芽糖
红维糖
注！：！能利用该物质，产酸；·不能利用该物质,不产酸。注2：4:化型按Hayward(1964)的分类法划分。合品伙伴网htbzxZ.net
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NY/ T 1858.4-2010
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番茄主要病害抗病性鉴定技术规程第4部分：番茄抗膚枯病鉴定技术规程NY/T 1858.4 201G
中国农业出版社山版
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开本 880mm1×1230mm 1/16
2010年5万第1版
印张0.7
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2010年5月北京第1次印刷
书号：161092037
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