NY/T 1860.13-2010
基本信息
标准号： NY/T 1860.13-2010
中文名称：农药理化性质测定试验导则 第13部分：与非极性有机溶剂混溶性
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
NY/T 1860.13-2010 农药理化性质测定试验导则 第13部分：与非极性有机溶剂混溶性
NY/T1860.13-2010
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标准内容
ICS65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1860.12—2010
农药理化性质测定试验导则
第12部分：燃点
Guidance on the determination of physico-chemical properties for pesticidesPart 12: fire point
2010-05-20发布
2010-09-01实施
中华人民共和国农业部发布
品伴网ht
NY/T1860《农药理化性质测定试验导则》为系列标准，其22部分：第1部分：μH值：
一第2部分：酸(碱)度，
——第3部分：外观；
—第4部分：原药稳定性；
一第5部分：紫外/可见光吸收：—一第6部分：爆炸性；
：一第7部分：水中光解；
第8部分：止宰醇/水分配系数；第0部分：水解；
-第10部分：氧化-还原/化学不相容性；-第11部分：内点；
第12部分：燃点；
一第13部分：与非极性有机溶剂混溶性；一第14部分：饱和蒸气压；
：一第15部分：固体可燃性；
一第16部分;对包装材料腐蚀性；一第17部分：密度；
--第1.8部分：比旋光度；
.—第19部分：沸点；
第20部分：熔点；
一 第21部分:黏度：
：一第22部分：溶解度。
本部分是《农药理化性质测定试验导则》的第12部分。本部分的附录 A 为资料性录。
本部分由中华人民共和国农业部种植业司提出并归口，NY/T 1860.12—2010
本部分负责起带单位：农业部农药检定所、北京颖泰嘉和科技股份有限公司、北京额泰嘉和分析技术有限公司。
本部分主要起草人：赵永辉、邵闻东、陈铁春，李红霞、税融，杨舰、溢华珍、吴敏。I
http:
1范围
农药理化性质测定试验导则
第12部分：燃点
NY/T1860.12—2010
本部分规定厂采用开口杯法进行液体农药产品燃点测定的试验方法和试验报告等基本要求。本部分而于农药登记试验中，液体农药有效成分、原药以及制剂燃点的测定。2规范性引用文件
下列文件币的条款通过本标准的引用而成为本部分的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容)或修订版均不适而于木部分，然确，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，从是不注口期的引文件，具最新版本适用于本部分。GB35362008石油产品闪点和燃点测定法（克利夫兰开口杯法）3术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。燃点lirepoint
燃点又称燃烧点，即在标准大气压和稳定的空气环境中，可燃性液体或固休而面产生的蒸气在试验火焰作用下被点燃，并持续燃烧（至少5%)的最低温度。4要求
应根据被试物的性质和闪点范围，选择适当的方法；燃点在一18℃~165℃之问，它使用泰格开口杯法测定：—燃点在79℃～400℃之间，宜使川克利大兰开口杯法测定。5试验方法
5.1方法提要
将被试物置于测试容器中，加热被试物，缓慢地以规定的速度刀温接近燃点，以一个点火源每隔定间隔从杯上扫过尝试点火，至出现可以持续燃烧5，以上的火焰时的温度为燃点。燃点测定股采川开口杯闪点测定仪逊行，并Ⅱ可以租并几杯闪点一起測定。5.2泰格开口杯闪点仪法
5.2.1试剂和材料
5.2.1.1低挥发性芳香溶剂（不含苯）用于清洗样品杯上少量残余的样品。溶剂的选择取决丁前次检测样品残渣的黏性。混合溶剂如中某内酮一中醇(TAM)是清洗胶质流积物的良好济剂。5.2.1.2甘油
5.2.1.3高沸点液体硅油
5.2.1.4干冰或其他制冷剂
5.2.1.5丙酮
品伙伴欧网ht
NY/T 1860. 12--2010
5.2.2仪器
5.2.2.1泰格开口杯闪点仪
使用附录A中的泰格开口杯闪点仪。5.2.2.2温度计
根据需要选川下列温度计或相当的测温元件，燃点
18℃~-15℃下载标准就来标准下载网
1593℃
93℃-~165
5.2.2.3计时器
电子计时器，测量精度达到1s。温度计测定范间
-38~~42℃
-5℃--10
90~1700
分度值
5.2.2.4气压计
可读至1hPa(0.1kPa)的（压计。不要使用校正到海平面大气压的气压计.例如象站和场用的无液气压计。
5.2.3仪器准备
应在光线较陪的房问进行测定。试验应在无气流的房间内进行，或在仪器的三面使川挡风屏。试验过程巾案温最好控制在（24工3)℃范围内。将闪点仪放在平稳而水平的桌面上插人水浴温度计，温度计应垂直，其位置应为测试杯圆心和杯壁的中央，温度计坡璃球底端距测试杯底6.4mm。连上溢水管，浴池中加人浴液（在-18℃~93℃之间，浴液可采用1：1的甘油水溶液，在16℃~593℃之间可用水作浴液，在93℃~165℃则川以使用高沸点的液体硅油，硅油的闪点应比测试温度至少高60。也可以选用其他适当浴液），浴液液面应比浴池上缘低3.2mm。浴液温度应保证开始测定时比独计闪点低17℃。如果需要，可以用干冰-闪酮混合物将液冷却至一30℃，注意不要让闪酮或十冰污染水一甘油泥合物。
调整试焰灯的水平和垂占位置。试焰水平转动时的弧线半径应至少为150mm，经过测试杯圆心上面。该圆瓣应与温度计垂直，并且比测试杯1缘高3.2mm。5.2.4仪器校准
5.2.4.1标准物质
根据被试物的预计闪点温度范围，从表1中选择适当的标准物质对仪器逊行校准。表1不同试验温度范围下可选用的标准物质度范
标准物质
凝固点
含水鼠
标准闪点及可接受范围
18℃-~16℃
正康烷
16℃~93℃
0. 863±0. 003(15. $5℃)
从开始沸腾到蒸于不趋过2°只在纯p一中米沸点138.33周围
(3311.5)3
s3℃--165°
1.11851:0.0015(20C)
从元始沸到蒸十不超过5℃，
且在245. 8℃周围
不高于0.2%
（146±5℃
5.2.4.2校准
如果仪器-直使，成每周垒少校准1次。如果仪器只是偶尔使用，则每次使用前都应校准。根据待测定的燃点范围，选用适当的标准物质，按照应的操作步测定其闪点，并根据气计读数逊行修正，所得结果应在上表中所示范围内。如果超出：应对试始距离测试杯工缘的高度进行相应调2
http
整，垂新测定，直至结果在可接受范围内，5.2.5测定步骤
5.2.5.1预计闪点的测定
按照NY/T1860.11--2010中的5.5.5.1预试验中的步骤测定预计闪点。5.2.5.2燃点测定
按下列方法重复测定3次：
NY/T 1860. 12—2010
测到推确的预计闪点质，根据闪点范围，分别按照NY/T1860.11—2010中的5.5.5.1.1、5.5.5.1.2和5.5.5.1.3的步骤准备好液、样品等，其温度应比预计闪点低10℃以上。然后分别按照VY/T1860.11—2010中的5.5.5.1.1、5.5.5.1.2和5.5.5.1.3的步骤升温，当样品温度刚好升至比预计闪点低10℃时，谢整样品液面至比测试杯上缘低3.2mm调整液而后之即开始试点，让试焰在1s内扫过测试杯上空。前2次每隔3试点1次，以后每陷1℃试点次，百至测得燃点。试点时试焰只能单向行进从一端打向另一端。尚试焰位于行程两端时，应置于“关闭”位登，只有在试点时才置于“开通”位置。如果有被试物沿测试杯壁爬升，则在试点前用吸收性好的纸擦拭净。
当被试物为稠或表面起膜的液休时，应在试点前15$，用搅拌棒直插人到液面下15m处，试焰的运动轨迹往返搅动3～4次。然后取山搅拌棒，进行试点。如果在测到燃点前.被试物凹经沸腾.则停止加热和测试。记录“沸点前无燃点”。3次测定结果中最人值和最小值间差异不得人丁4℃。5.2.6结果计算
按下式将测定结呆修止到标准大气压下的燃点：1-1 +0. 25×(101. 3—)
式中：
修正例标准大气压后的燃点值：测定得到的燃点值；
测定时的大气压。
修正的果修约到最近的0.5℃的倍数，5. 2.7重复性
同操作者同一仪器在相同的操作条仆下对同测试材料进行两连续测试（每组3次），平均结果间的差只，不应超过表2给出的数值。表2不同温度范围测定重复性要求燃点范围
重复性阪
5.3克利夫兰开口杯闪点仪法
5.3.1试剂和材料
-18℃-93℃
93℃:165℃
低挥发性芳香溶剂（不含苯）.用于清洗样品杯上少品残余的样品。溶剂的选择取决丁前饮检测样品残渣的黏性。混介溶剂如甲本内酮印醇（TAM)足清洗胶质沉积物的良好溶剂。5.3.2仪器
5.3.2.1克利夫兰开口杯仪
使用GB3536-2008附录A中的克利夫兰开口杯仪。5.3.2.2温度计
使瓜符合GB/T51中CB-5号的要求温度计。3
httn
NY/T1860.12—2010
5. 3. 2. 3 计时器
电了计时器，测量精度达到15。5. 3. 2. 4 气压计
可读至0.1kPa的气压计。不要使川校正到海平面大气压的气压计，例如气象站和机场川的无液气压计。
5.3.3仪器准备
应在光线较暗的房间进行测定。将克利大兰开口杯仪放在平稳的桌面上。试验应在无气流的房间内进行，或在仪器的=面使用挡风屏，每一边大约宽450mm，高600mm。江：有些试样的蒸气或热解产品是有害的，可充许将有防扩屏的仪端安置在通风橱内，调节通风，使试样的蒸气既能批山又能使试验杯上面无空气流通。用溶剂洗涤试验杯，以除去前次试验留下的所有油迹，微鼻瑕质或残渣。如果有碳渣存在，应该川钢丝绒除去。用冷水冲洗试验杯，并在明火或加热板上干燥儿分钟，以除人残存的微量溶剂和水。使用前应将试验杯冷却到比预期闪点低至少56℃。将温度计效置在垂直位置·使具玻璃球未端离试验杯底6mm，并位于试验杯中心与边之间的中点，和测试火焰担过的驱垂直的直径上，与点火器臂和对。5.3.4仪器校准
5.3.4.1标准物质
根据被试物的预计闪点温度范围，从表3中选择适当的标准物质对仪器进行校准。表3不同试验温度范围下可选用的标准物质标准物质
证十西烷
正十穴统
纯度（mul%）
芮点(0)
河接受范用(℃）
5.3.4.2校准
如果仪器一百使用，应每周至少校准1次。如果仪器只是偶尔使用，灿每次使用前都应校准。根据待测定的闪点范围选用适当的标准物质，按照相应的操作步骤测定其闪点，并根据气压计读数进行修止，所得结果应在表3中所示范围内。如果超出，应对试焰距离测试杯上缘的高度、温度计位置以及加热速度进行箱应调整。重新测定，直至结果在川接受范阅内。5.3.5样品制备
按照GB/T3536--2008中第9节的步进行测定。5.3.6测定步骤
按照GB/T35362008中第10和11节的步骤进行测定。2次合格的连续测定结果的平均值作为测定的结果。5.3.7结果修正
按下式将测定结果修正到标准人气压下的燃点：T=T—0. 25X(101. 3--P
式中;
修正到标谁大气压后的燃点值；T
测定得到的燃点值；
一-测定时的大气压。
5. 3. 8重复性
同一操作者同·仪器在相同的操作条件下对同一测试材料两次连续测试结果的差异，不应超过htti
6报告
燃点应以摄氏度单位报告。燃点测定试验报告一般应成至少包括以下内猝：被试物的名称、规格、剂型、批号、生产者、来源，生产日期和试验日期。1
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2）试验测定的条件和方法，包括温度变化程序、测试时的大气压、闪点仪的名称及其生产厂家和规格型号等。应指明所使用的标准方法，如果有与标准方法不同之处，应指山3
试验结果，成包括所有检测结果的数拼和平均值。与结果解释有关的其他信息。
http：//www：foodmate.netNY/T 1860.12—2010
附录A
【资料性附录】
泰格开口杯闪点仪
图A.1泰格开口杯闪点仪结构图
ht
尺寸对照装
善2岁2
图A.2玻璃测试杯
直径5/32im.中心底
部1/8in.距末端1im
见寸对眠表
直径1/32 i，中心距底
部0.125 = 0.003 in.,乾
木2.5 in
寸对解表
0.125c. 003
3.18±0. 08
图A.3水平测定尺
btt
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0.125 ±0.003im
NY/T 1860.12—2010
A，1恭格川杯仪，见图A1。由下列组件构成，这些组件必须满足图中所示尺寸，并具有以下所述特点：
A.1.1铜质浴缸，最好有浴液溢流装置以保持浴液液面始终在测试杯上缘以下3.2mmA.1.2湿度计固定装置，以使温度计牢固地处垂位置。注：图A1所示固定温度计而弹策光用用爆施火代，螺旋旋批应背流水浴中心，这样燃点测完成后熄火会更容易。
A.1.3玻璃测试杯（图A.2),透明玻璃铸造.经退火，耐热，表向儿缺陷。A.1.4水平测定尺，用丁确定测试杯中正确液面高度（图A.3)，由抛光铅或不锈制成，3.2mm厚，带2个起，用以调整在液面在测试杯上缘以下0.125in.十0.003in.（3.18mm土0.08mm），该器具还可于谢整试大小和试焰在测试杯以,上的高度。A.1.5“微型”或小塑煤气灯，适用丁加热浴液：可以用螺旋夹调整煤气流速。也可使用带调压器的小型电加热器具
A.1.6试焰.用小型直筒煤气灯，末端直径人约1/16in.（1.5nm），喷口古径1/32in.（0.8tmm）。试焰通过一个立轴固定，可以水平旋转，运动弧线通过测试杯圆心，圆弧半径至少为6in（150rr1n)。A.1.7挡风屏，由2块长方形不易燃材料纽成，每块24in.×28（610tm×710mm），其长边用合页固是在—起。—块一角形材料，边长为24in.×24it×3in.（610mm×610mm×860mm），月合贞固定在其中一快长方形材料上，这样在湃风折叠成90时角形可以形成顶。屏风的内侧漆成黑色。也可以在无气流的风罩内进行试验，品伙伴欧网ht
NY/T1860.12-2010
httn
中华人民共和国
农业行业标准
农药理化性质测定试验导则
第12部分：燃点
NY/T18G0.[22010
中国农业出版社出版
（北京市潮阳区麦子店街18号楼）（爬政综码：100125
网址：ccap.cum.cn)
北京昌乎环球印刷厂印刷
新华书房北京发行所发行各地新华·5店经销*
开本880rmm×123cmm1/16
字数10千字
2010年5月北京第1次即刷
2010年5月第1版
书号：16105：2069
定价：24.00元
版权专有便权必究
举报电话：（010）65005894
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中华人民共和国农业行业标准
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农药理化性质测定试验导则
第12部分：燃点
Guidance on the determination of physico-chemical properties for pesticidesPart 12: fire point
2010-05-20发布
2010-09-01实施
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NY/T1860《农药理化性质测定试验导则》为系列标准，其22部分：第1部分：μH值：
一第2部分：酸(碱)度，
——第3部分：外观；
—第4部分：原药稳定性；
一第5部分：紫外/可见光吸收：—一第6部分：爆炸性；
：一第7部分：水中光解；
第8部分：止宰醇/水分配系数；第0部分：水解；
-第10部分：氧化-还原/化学不相容性；-第11部分：内点；
第12部分：燃点；
一第13部分：与非极性有机溶剂混溶性；一第14部分：饱和蒸气压；
：一第15部分：固体可燃性；
一第16部分;对包装材料腐蚀性；一第17部分：密度；
--第1.8部分：比旋光度；
.—第19部分：沸点；
第20部分：熔点；
一 第21部分:黏度：
：一第22部分：溶解度。
本部分是《农药理化性质测定试验导则》的第12部分。本部分的附录 A 为资料性录。
本部分由中华人民共和国农业部种植业司提出并归口，NY/T 1860.12—2010
本部分负责起带单位：农业部农药检定所、北京颖泰嘉和科技股份有限公司、北京额泰嘉和分析技术有限公司。
本部分主要起草人：赵永辉、邵闻东、陈铁春，李红霞、税融，杨舰、溢华珍、吴敏。I
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1范围
农药理化性质测定试验导则
第12部分：燃点
NY/T1860.12—2010
本部分规定厂采用开口杯法进行液体农药产品燃点测定的试验方法和试验报告等基本要求。本部分而于农药登记试验中，液体农药有效成分、原药以及制剂燃点的测定。2规范性引用文件
下列文件币的条款通过本标准的引用而成为本部分的条款。凡是注口期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括谢误的内容)或修订版均不适而于木部分，然确，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，从是不注口期的引文件，具最新版本适用于本部分。GB35362008石油产品闪点和燃点测定法（克利夫兰开口杯法）3术语和定义
下列术语和定义适用于本部分。燃点lirepoint
燃点又称燃烧点，即在标准大气压和稳定的空气环境中，可燃性液体或固休而面产生的蒸气在试验火焰作用下被点燃，并持续燃烧（至少5%)的最低温度。4要求
应根据被试物的性质和闪点范围，选择适当的方法；燃点在一18℃~165℃之问，它使用泰格开口杯法测定：—燃点在79℃～400℃之间，宜使川克利大兰开口杯法测定。5试验方法
5.1方法提要
将被试物置于测试容器中，加热被试物，缓慢地以规定的速度刀温接近燃点，以一个点火源每隔定间隔从杯上扫过尝试点火，至出现可以持续燃烧5，以上的火焰时的温度为燃点。燃点测定股采川开口杯闪点测定仪逊行，并Ⅱ可以租并几杯闪点一起測定。5.2泰格开口杯闪点仪法
5.2.1试剂和材料
5.2.1.1低挥发性芳香溶剂（不含苯）用于清洗样品杯上少量残余的样品。溶剂的选择取决丁前次检测样品残渣的黏性。混合溶剂如中某内酮一中醇(TAM)是清洗胶质流积物的良好济剂。5.2.1.2甘油
5.2.1.3高沸点液体硅油
5.2.1.4干冰或其他制冷剂
5.2.1.5丙酮
品伙伴欧网ht
NY/T 1860. 12--2010
5.2.2仪器
5.2.2.1泰格开口杯闪点仪
使用附录A中的泰格开口杯闪点仪。5.2.2.2温度计
根据需要选川下列温度计或相当的测温元件，燃点
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1593℃
93℃-~165
5.2.2.3计时器
电子计时器，测量精度达到1s。温度计测定范间
-38~~42℃
-5℃--10
90~1700
分度值
5.2.2.4气压计
可读至1hPa(0.1kPa)的（压计。不要使用校正到海平面大气压的气压计.例如象站和场用的无液气压计。
5.2.3仪器准备
应在光线较陪的房问进行测定。试验应在无气流的房间内进行，或在仪器的三面使川挡风屏。试验过程巾案温最好控制在（24工3)℃范围内。将闪点仪放在平稳而水平的桌面上插人水浴温度计，温度计应垂直，其位置应为测试杯圆心和杯壁的中央，温度计坡璃球底端距测试杯底6.4mm。连上溢水管，浴池中加人浴液（在-18℃~93℃之间，浴液可采用1：1的甘油水溶液，在16℃~593℃之间可用水作浴液，在93℃~165℃则川以使用高沸点的液体硅油，硅油的闪点应比测试温度至少高60。也可以选用其他适当浴液），浴液液面应比浴池上缘低3.2mm。浴液温度应保证开始测定时比独计闪点低17℃。如果需要，可以用干冰-闪酮混合物将液冷却至一30℃，注意不要让闪酮或十冰污染水一甘油泥合物。
调整试焰灯的水平和垂占位置。试焰水平转动时的弧线半径应至少为150mm，经过测试杯圆心上面。该圆瓣应与温度计垂直，并且比测试杯1缘高3.2mm。5.2.4仪器校准
5.2.4.1标准物质
根据被试物的预计闪点温度范围，从表1中选择适当的标准物质对仪器逊行校准。表1不同试验温度范围下可选用的标准物质度范
标准物质
凝固点
含水鼠
标准闪点及可接受范围
18℃-~16℃
正康烷
16℃~93℃
0. 863±0. 003(15. $5℃)
从开始沸腾到蒸于不趋过2°只在纯p一中米沸点138.33周围
(3311.5)3
s3℃--165°
1.11851:0.0015(20C)
从元始沸到蒸十不超过5℃，
且在245. 8℃周围
不高于0.2%
（146±5℃
5.2.4.2校准
如果仪器-直使，成每周垒少校准1次。如果仪器只是偶尔使用，则每次使用前都应校准。根据待测定的燃点范围，选用适当的标准物质，按照应的操作步测定其闪点，并根据气计读数逊行修正，所得结果应在上表中所示范围内。如果超出：应对试始距离测试杯工缘的高度进行相应调2
http
整，垂新测定，直至结果在可接受范围内，5.2.5测定步骤
5.2.5.1预计闪点的测定
按照NY/T1860.11--2010中的5.5.5.1预试验中的步骤测定预计闪点。5.2.5.2燃点测定
按下列方法重复测定3次：
NY/T 1860. 12—2010
测到推确的预计闪点质，根据闪点范围，分别按照NY/T1860.11—2010中的5.5.5.1.1、5.5.5.1.2和5.5.5.1.3的步骤准备好液、样品等，其温度应比预计闪点低10℃以上。然后分别按照VY/T1860.11—2010中的5.5.5.1.1、5.5.5.1.2和5.5.5.1.3的步骤升温，当样品温度刚好升至比预计闪点低10℃时，谢整样品液面至比测试杯上缘低3.2mm调整液而后之即开始试点，让试焰在1s内扫过测试杯上空。前2次每隔3试点1次，以后每陷1℃试点次，百至测得燃点。试点时试焰只能单向行进从一端打向另一端。尚试焰位于行程两端时，应置于“关闭”位登，只有在试点时才置于“开通”位置。如果有被试物沿测试杯壁爬升，则在试点前用吸收性好的纸擦拭净。
当被试物为稠或表面起膜的液休时，应在试点前15$，用搅拌棒直插人到液面下15m处，试焰的运动轨迹往返搅动3～4次。然后取山搅拌棒，进行试点。如果在测到燃点前.被试物凹经沸腾.则停止加热和测试。记录“沸点前无燃点”。3次测定结果中最人值和最小值间差异不得人丁4℃。5.2.6结果计算
按下式将测定结呆修止到标准大气压下的燃点：1-1 +0. 25×(101. 3—)
式中：
修正例标准大气压后的燃点值：测定得到的燃点值；
测定时的大气压。
修正的果修约到最近的0.5℃的倍数，5. 2.7重复性
同操作者同一仪器在相同的操作条仆下对同测试材料进行两连续测试（每组3次），平均结果间的差只，不应超过表2给出的数值。表2不同温度范围测定重复性要求燃点范围
重复性阪
5.3克利夫兰开口杯闪点仪法
5.3.1试剂和材料
-18℃-93℃
93℃:165℃
低挥发性芳香溶剂（不含苯）.用于清洗样品杯上少品残余的样品。溶剂的选择取决丁前饮检测样品残渣的黏性。混介溶剂如甲本内酮印醇（TAM)足清洗胶质沉积物的良好溶剂。5.3.2仪器
5.3.2.1克利夫兰开口杯仪
使用GB3536-2008附录A中的克利夫兰开口杯仪。5.3.2.2温度计
使瓜符合GB/T51中CB-5号的要求温度计。3
httn
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5. 3. 2. 3 计时器
电了计时器，测量精度达到15。5. 3. 2. 4 气压计
可读至0.1kPa的气压计。不要使川校正到海平面大气压的气压计，例如气象站和机场川的无液气压计。
5.3.3仪器准备
应在光线较暗的房间进行测定。将克利大兰开口杯仪放在平稳的桌面上。试验应在无气流的房间内进行，或在仪器的=面使用挡风屏，每一边大约宽450mm，高600mm。江：有些试样的蒸气或热解产品是有害的，可充许将有防扩屏的仪端安置在通风橱内，调节通风，使试样的蒸气既能批山又能使试验杯上面无空气流通。用溶剂洗涤试验杯，以除去前次试验留下的所有油迹，微鼻瑕质或残渣。如果有碳渣存在，应该川钢丝绒除去。用冷水冲洗试验杯，并在明火或加热板上干燥儿分钟，以除人残存的微量溶剂和水。使用前应将试验杯冷却到比预期闪点低至少56℃。将温度计效置在垂直位置·使具玻璃球未端离试验杯底6mm，并位于试验杯中心与边之间的中点，和测试火焰担过的驱垂直的直径上，与点火器臂和对。5.3.4仪器校准
5.3.4.1标准物质
根据被试物的预计闪点温度范围，从表3中选择适当的标准物质对仪器进行校准。表3不同试验温度范围下可选用的标准物质标准物质
证十西烷
正十穴统
纯度（mul%）
芮点(0)
河接受范用(℃）
5.3.4.2校准
如果仪器一百使用，应每周至少校准1次。如果仪器只是偶尔使用，灿每次使用前都应校准。根据待测定的闪点范围选用适当的标准物质，按照相应的操作步骤测定其闪点，并根据气压计读数进行修止，所得结果应在表3中所示范围内。如果超出，应对试焰距离测试杯上缘的高度、温度计位置以及加热速度进行箱应调整。重新测定，直至结果在川接受范阅内。5.3.5样品制备
按照GB/T3536--2008中第9节的步进行测定。5.3.6测定步骤
按照GB/T35362008中第10和11节的步骤进行测定。2次合格的连续测定结果的平均值作为测定的结果。5.3.7结果修正
按下式将测定结果修正到标准人气压下的燃点：T=T—0. 25X(101. 3--P
式中;
修正到标谁大气压后的燃点值；T
测定得到的燃点值；
一-测定时的大气压。
5. 3. 8重复性
同一操作者同·仪器在相同的操作条件下对同一测试材料两次连续测试结果的差异，不应超过htti
6报告
燃点应以摄氏度单位报告。燃点测定试验报告一般应成至少包括以下内猝：被试物的名称、规格、剂型、批号、生产者、来源，生产日期和试验日期。1
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2）试验测定的条件和方法，包括温度变化程序、测试时的大气压、闪点仪的名称及其生产厂家和规格型号等。应指明所使用的标准方法，如果有与标准方法不同之处，应指山3
试验结果，成包括所有检测结果的数拼和平均值。与结果解释有关的其他信息。
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附录A
【资料性附录】
泰格开口杯闪点仪
图A.1泰格开口杯闪点仪结构图
ht
尺寸对照装
善2岁2
图A.2玻璃测试杯
直径5/32im.中心底
部1/8in.距末端1im
见寸对眠表
直径1/32 i，中心距底
部0.125 = 0.003 in.,乾
木2.5 in
寸对解表
0.125c. 003
3.18±0. 08
图A.3水平测定尺
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0.125 ±0.003im
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A，1恭格川杯仪，见图A1。由下列组件构成，这些组件必须满足图中所示尺寸，并具有以下所述特点：
A.1.1铜质浴缸，最好有浴液溢流装置以保持浴液液面始终在测试杯上缘以下3.2mmA.1.2湿度计固定装置，以使温度计牢固地处垂位置。注：图A1所示固定温度计而弹策光用用爆施火代，螺旋旋批应背流水浴中心，这样燃点测完成后熄火会更容易。
A.1.3玻璃测试杯（图A.2),透明玻璃铸造.经退火，耐热，表向儿缺陷。A.1.4水平测定尺，用丁确定测试杯中正确液面高度（图A.3)，由抛光铅或不锈制成，3.2mm厚，带2个起，用以调整在液面在测试杯上缘以下0.125in.十0.003in.（3.18mm土0.08mm），该器具还可于谢整试大小和试焰在测试杯以,上的高度。A.1.5“微型”或小塑煤气灯，适用丁加热浴液：可以用螺旋夹调整煤气流速。也可使用带调压器的小型电加热器具
A.1.6试焰.用小型直筒煤气灯，末端直径人约1/16in.（1.5nm），喷口古径1/32in.（0.8tmm）。试焰通过一个立轴固定，可以水平旋转，运动弧线通过测试杯圆心，圆弧半径至少为6in（150rr1n)。A.1.7挡风屏，由2块长方形不易燃材料纽成，每块24in.×28（610tm×710mm），其长边用合页固是在—起。—块一角形材料，边长为24in.×24it×3in.（610mm×610mm×860mm），月合贞固定在其中一快长方形材料上，这样在湃风折叠成90时角形可以形成顶。屏风的内侧漆成黑色。也可以在无气流的风罩内进行试验，品伙伴欧网ht
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中华人民共和国
农业行业标准
农药理化性质测定试验导则
第12部分：燃点
NY/T18G0.[22010
中国农业出版社出版
（北京市潮阳区麦子店街18号楼）（爬政综码：100125
网址：ccap.cum.cn)
北京昌乎环球印刷厂印刷
新华书房北京发行所发行各地新华·5店经销*
开本880rmm×123cmm1/16
字数10千字
2010年5月北京第1次即刷
2010年5月第1版
书号：16105：2069
定价：24.00元
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