NY/T 2010-2011
基本信息
标准号： NY/T 2010-2011
中文名称：柑橘类水果及制品中总黄酮含量的测定
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
NY/T 2010-2011 柑橘类水果及制品中总黄酮含量的测定
NY/T2010-2011
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标准内容
ICS67.080.10
中华人民共和国农业行业标准
NY/T2010—2011
柑橘类水果及制品中总黄酮含量的测定Determination of total flavonoids in citrus fruits and derived product2011-09-01发布
中华人民共和国农业部
2011-12-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出。本标准由全国果品标准化技术委员会(SAC/TC501）归口。NY/T2010—2011
本标准起草单位：中国农业科学院柑橘研究所、农业部柑橘及苗木质量监督检验测试中心。本标准主要起草人：焦必宁、赵其阳、王成秋、苏学素1范围
柑橘类水果及制品中总黄酮含量的测定本标准规定了柑橘类水果及制品中总黄酮含量的比色检测法。本标准适用于柑橘类水果及制品中总黄酮含量的测定。本标准总黄酮的定量测定范围：0.8mg/L～100mg/L本标准总黄酮的定量限：0.8mg/kg。本标准总黄酮的检出限：0.3mg/kg。2规范性引用文件
NY/T2010—2011
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GBT6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试料中的黄烷酮类（橙皮苷、新橙皮苷等）与碱作用,开环生成2，6-二羟基-4-环氧基苯丙酮和对甲氧基苯甲醛：在二甘醇环境中遇碱缩合生成黄色橙皮素查耳酮，其生成量相当于橙皮苷的量；在波长420nm处比色测定吸光度，扣除本底后，与标准曲线比较定量。4试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。4.1氢氧化钠溶液(4.0g/L)：称取4.0g氢氧化钠于烧杯中，用水溶解，转入1000mL容量瓶中，用水定容至刻度：
4.2氢氧化钠溶液(160g/L)：称取16.0g氢氧化钠于烧杯中，用水溶解，转入100mL容量瓶中，用水定容至刻度。
4.3柠檬酸溶液(200g/L)：称取200g柠檬酸于烧杯中，用水溶解，转入1000mL容量瓶中，用水定容至刻度。
4.4一缩二乙醇（二甘醇）溶液(C4H1o03，9十1)：量取900mL二甘醇，加入100mL水，摇匀。4.5试剂空白溶液：量取20mL氢氧化钠溶液(4.1)于50mL烧杯中，用柠檬酸溶液(4.3)调节pH至6.0，转入100mL容量瓶中，用水定容。4.6橙皮苷标准品（C28H34O15，CAS号520-26-3，纯度大于99.0%）4.7橙皮苷标准溶液(200mg/L)：称取20.0mg橙皮苷，置于50mL烧杯中，加20mL氢氧化钠溶液(4.1)，待其完全溶解后，用柠檬酸溶液(4.3)调节pH至6.0，转入100mL容量瓶中，用水定容。此标准溶液需现用现配。
5仪器和设备
5.1可见分光光度计。
5.2分析天平：感量0.0001g和0.01g5.3组织捣碎机。
NY/T2010—2011
5.4酸度计：精度到0.1pH单位。5.5恒温水浴：温控土1℃。
6分析步
6.1试样制备
6.1.1果实样品，取可食部分按四分法缩分后将其切碎，放人组织捣碎机中匀浆后取样。6.1.2果酱、果汁及饮料样品，充分混匀后直接取样。6.1.3罐头样品，按四分法进行缩分后，放入组织捣碎机中匀浆后取样。6.1.4果脯蜜饯类，按四分法进行缩分后，将其切碎充分混匀后取样。6.2提取
称取两份平行试料（一般果皮5g，果肉、橘子罐头及果脯蜜饯类5g~10g，原汁、浓缩汁2g~5g果汁饮料20g～50g：精确到0.01g）于100mL烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液（4.1)，用氢氧化钠溶液(4.2)调节pH至13.0：摇匀，静置30min后，再用柠檬酸溶液调节pH至6.0，转移到100mL容量瓶中，定容：过滤，收集滤液，备用。6.3标准工作曲线
准确吸取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL和5.00mL橙皮苷标准溶液（4.7)于六支10mL具塞试管中，用试剂空白液（4.5)定容至5.00mL，摇匀：再依次准确加入5mL二甘醇溶液(4.4)与0.1mL氢氧化钠溶液(4.2)，摇匀，配制成0mg/L、20.0mg/L、40.0mg/L、60.0mg/L、80.0mg/L和100mg/L系列标准溶液。将各试管置于40℃水浴中保温10min;取出，在冷水浴中冷却5min。以零标准溶液调零，在波长420nm处测定各标准溶液的吸光度：绘制标准曲线或计算线性回归方程6.4测定
吸取1.00mL5.00mL试液（6.2)于10mL具塞试管中，用试剂空白溶液定容至5.00mL，准确加入5mL二甘醇溶液，摇匀后加0.1mL氢氧化钠溶液(4.2)，摇匀；同时吸取一份等量的试液，不加氢氧化钠溶液，作为本底空白。将各试管置于40℃水浴中保温10min；取出，在冷水浴中冷却5min。以本底空白溶液调零，测定试液吸光度，根据标准曲线求出试样溶液的总黄酮质量浓度。7结果计算
试样中总黄酮的含量以橙皮苷的质量分数w计，数值以毫克每千克(mg/kg)计，按式(1)计算：p×10×100×1000
式中：
mxV×1000
P一在工作曲线上查出的试液中橙皮苷的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)：V—测定时吸取试液的体积，单位为毫升(mL)m试料称取质量，单位为克(g)：10一显色定容体积，单位为毫升(mL)；100—试料提取体积，单位为毫升(mL)。计算结果保留三位有效数字。
8精密度
8.1重复性
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%。8.2再现性免费标准bzxz.net
在再现性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%NY/T20102011
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T2010—2011
柑橘类水果及制品中总黄酮含量的测定Determination of total flavonoids in citrus fruits and derived product2011-09-01发布
中华人民共和国农业部
2011-12-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由中华人民共和国农业部种植业管理司提出。本标准由全国果品标准化技术委员会(SAC/TC501）归口。NY/T2010—2011
本标准起草单位：中国农业科学院柑橘研究所、农业部柑橘及苗木质量监督检验测试中心。本标准主要起草人：焦必宁、赵其阳、王成秋、苏学素1范围
柑橘类水果及制品中总黄酮含量的测定本标准规定了柑橘类水果及制品中总黄酮含量的比色检测法。本标准适用于柑橘类水果及制品中总黄酮含量的测定。本标准总黄酮的定量测定范围：0.8mg/L～100mg/L本标准总黄酮的定量限：0.8mg/kg。本标准总黄酮的检出限：0.3mg/kg。2规范性引用文件
NY/T2010—2011
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GBT6682分析实验室用水规格和试验方法3原理
试料中的黄烷酮类（橙皮苷、新橙皮苷等）与碱作用,开环生成2，6-二羟基-4-环氧基苯丙酮和对甲氧基苯甲醛：在二甘醇环境中遇碱缩合生成黄色橙皮素查耳酮，其生成量相当于橙皮苷的量；在波长420nm处比色测定吸光度，扣除本底后，与标准曲线比较定量。4试剂和材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682规定的三级水。4.1氢氧化钠溶液(4.0g/L)：称取4.0g氢氧化钠于烧杯中，用水溶解，转入1000mL容量瓶中，用水定容至刻度：
4.2氢氧化钠溶液(160g/L)：称取16.0g氢氧化钠于烧杯中，用水溶解，转入100mL容量瓶中，用水定容至刻度。
4.3柠檬酸溶液(200g/L)：称取200g柠檬酸于烧杯中，用水溶解，转入1000mL容量瓶中，用水定容至刻度。
4.4一缩二乙醇（二甘醇）溶液(C4H1o03，9十1)：量取900mL二甘醇，加入100mL水，摇匀。4.5试剂空白溶液：量取20mL氢氧化钠溶液(4.1)于50mL烧杯中，用柠檬酸溶液(4.3)调节pH至6.0，转入100mL容量瓶中，用水定容。4.6橙皮苷标准品（C28H34O15，CAS号520-26-3，纯度大于99.0%）4.7橙皮苷标准溶液(200mg/L)：称取20.0mg橙皮苷，置于50mL烧杯中，加20mL氢氧化钠溶液(4.1)，待其完全溶解后，用柠檬酸溶液(4.3)调节pH至6.0，转入100mL容量瓶中，用水定容。此标准溶液需现用现配。
5仪器和设备
5.1可见分光光度计。
5.2分析天平：感量0.0001g和0.01g5.3组织捣碎机。
NY/T2010—2011
5.4酸度计：精度到0.1pH单位。5.5恒温水浴：温控土1℃。
6分析步
6.1试样制备
6.1.1果实样品，取可食部分按四分法缩分后将其切碎，放人组织捣碎机中匀浆后取样。6.1.2果酱、果汁及饮料样品，充分混匀后直接取样。6.1.3罐头样品，按四分法进行缩分后，放入组织捣碎机中匀浆后取样。6.1.4果脯蜜饯类，按四分法进行缩分后，将其切碎充分混匀后取样。6.2提取
称取两份平行试料（一般果皮5g，果肉、橘子罐头及果脯蜜饯类5g~10g，原汁、浓缩汁2g~5g果汁饮料20g～50g：精确到0.01g）于100mL烧杯中，加入10mL氢氧化钠溶液（4.1)，用氢氧化钠溶液(4.2)调节pH至13.0：摇匀，静置30min后，再用柠檬酸溶液调节pH至6.0，转移到100mL容量瓶中，定容：过滤，收集滤液，备用。6.3标准工作曲线
准确吸取0mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL和5.00mL橙皮苷标准溶液（4.7)于六支10mL具塞试管中，用试剂空白液（4.5)定容至5.00mL，摇匀：再依次准确加入5mL二甘醇溶液(4.4)与0.1mL氢氧化钠溶液(4.2)，摇匀，配制成0mg/L、20.0mg/L、40.0mg/L、60.0mg/L、80.0mg/L和100mg/L系列标准溶液。将各试管置于40℃水浴中保温10min;取出，在冷水浴中冷却5min。以零标准溶液调零，在波长420nm处测定各标准溶液的吸光度：绘制标准曲线或计算线性回归方程6.4测定
吸取1.00mL5.00mL试液（6.2)于10mL具塞试管中，用试剂空白溶液定容至5.00mL，准确加入5mL二甘醇溶液，摇匀后加0.1mL氢氧化钠溶液(4.2)，摇匀；同时吸取一份等量的试液，不加氢氧化钠溶液，作为本底空白。将各试管置于40℃水浴中保温10min；取出，在冷水浴中冷却5min。以本底空白溶液调零，测定试液吸光度，根据标准曲线求出试样溶液的总黄酮质量浓度。7结果计算
试样中总黄酮的含量以橙皮苷的质量分数w计，数值以毫克每千克(mg/kg)计，按式(1)计算：p×10×100×1000
式中：
mxV×1000
P一在工作曲线上查出的试液中橙皮苷的质量浓度，单位为毫克每升(mg/L)：V—测定时吸取试液的体积，单位为毫升(mL)m试料称取质量，单位为克(g)：10一显色定容体积，单位为毫升(mL)；100—试料提取体积，单位为毫升(mL)。计算结果保留三位有效数字。
8精密度
8.1重复性
在重复性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%。8.2再现性免费标准bzxz.net
在再现性条件下，获得的两次独立测定结果的绝对差值不超过算术平均值的10%NY/T20102011
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