NY/T 2030-2011
基本信息
标准号:
NY/T 2030-2011
中文名称:农作物优异种质资源评价规范 柑橘
标准类别:农业行业标准(NY)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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农作物
优异
种质
资源
评价
规范
柑橘
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标准简介
NY/T 2030-2011 农作物优异种质资源评价规范 柑橘
NY/T2030-2011
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标准内容
ICS 65.020.20
中华人民共和国农业行业标准
NY/T2030—2011
农作物优异种质资源评价规范
Evaluating standards for elite and rare gerplasm resources-Citrus(Citrus L.
2011-09-01发布
2011-12-01实施
中华人民共和国农业部
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草言
本标准出中华人民共和国农业部种梢业管理司提出。本标准由全国果品标准化技术委员会(SAC/TC513)归口。本标准起草单位:中国农业科学院茶叶研所、中国农业科学院柑橘研究所。NY/T2030-2011
本标准工要起草人:江东、焦必宁、江用文、王成秋、龚芝、熊兴平,洪棋斌、曹立。YIKANYKAca
1范围
农作物优异种质资源评价规范柑橘NY/T 2030—2011
本标推规定了柑橘类果树,包括柑橘属(Citrusl.)、金柑屑(FortunetaSwingle)、积属(PoncirusRaf.)及其杂种优异种质资源评价的术语定义、技术要求、鉴定方法和判定水标准适用了柑橘优异种质资源的评价。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是江日期的引用义件:仅注尺期的版水适用于本文件。凡是不注尺期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T8210出LI柑橘鲜果检验方法NY/T1486农作物科质资源馨定技术规程柑橘3术语和定义
NY/T1486中界定的以及下列术语和定义适用丁本文件,优良种质资源elitegcrnaplasmresmurces主要经济性状表现优良且具有重要价值的种质资源。特异种质资源rare germplasm resources性状表现特殊、稀有的种质资源。优异种质资源elite and raregermplasm resnurces优良种质资源利特异种质资源的总称。4技术要求
4.1样本采集
按NY/T1486的规定执行。
4.2鉴定数据
每个性状在同一地点应至少进行2年的重复整定,整定结果的有效数据接NY/T1486的规定执行。
4.3指标
4.3.1优良种质资源指标
优良种质资源指标见表1,
表1优良种质资源指标bzxz.net
果面光滑段
种子数尿
可落性固形物合量
果而光滑,无沟纹或被褶,润胞细密平将研橙、宽皮衔橘、柠檬金柑0粒-~3粒、幅≤2心粒,积含30格甜橙学12.0%,宽皮树摊,、金2.0%,柠檬9.0%I
YKAONTKACa
NY/T2030—2011
可滴定整含量
叫食率
出汁率
越壁质地
果肉压地
柑椅溃疡病抗性
杜摇疮疝拍抗性
相茎隔点型衰退病抗性
循些性
特异种质资源指标
特异种质资源的指标见表2.
叶形指数
三身长/攀叶度
花柱形蜕
花粉量
花盈育性
果形指数
柴肉鲫包
胺类型
果实成熟
可萍性固形物含量
可滴定殿含量
维生素C:含员
耐盐唑
刮减性
甜桥泄疡疾抗性
猫摘疮砸病洗性
精楼类陷点型塞退病流性
耕循脚膚病抗性
染色本激
表1(续)
摄.宽皮相橘、抽、金柑0.80%柠檬6.心%翻橙72折,宽皮柑械273%,检学55%,柠像250%,金粘285%甜接31元,宽皮柑橘4%,37%,柠機40%化渣
病情括数DI<10.0
病情指数DI≤10. 0
病情指数LD1-:5. 0
三激指数S了
针接S1-20.0件蒙S心15.宽皮栏橘、金析SI30表2特异种质资源指标
1.38或3.28
无戴少
酬(十脐)、宽皮橘(清)、仙(红写叙),柠錦(无核里斯本)不青花粉率3%
20. 3 或1. h
甜橙70我350就皮柑10或4档10或净1700蒙20g或500g金柑10g或≥40g,积15g或50g红色或深红传(宽应村楼除外)赫橙(黔大红甜橙)州(显路比)柠樣(红木馨檬)、金相(金豆)红们或绿包
橙(红肉游橙)、竟皮粘南橘)、种(红色:强德渐利绿色:弱翠栏)、柠檬(聚西豆株锁)
乱橙(单怀)宽皮柑慢(单胚)、金州(单豚)甜登早于改良姆济或豌丁奥林达夏医)宽皮柑械(早于山川温州蟹柑挽于清匹)抽;早于桃溪特臣蜜柚或晚于唤凹灿)3.%
30.40%6.5%
2100mg/100ml.果证
需害片数 $-10. 0
微害招数AI20.0
病情指数DIG.5
病情指数 DF-:. 0
病情指数DI≤:5.0
病情指数D<10.C
贮薇措数SI
销楼S7-15.9柠檬SJ10,宽皮柑橘、金相S120作二倍体论染色体条数(不等于18条)注:花粉量、案而颜色、果肉颜亿和果实熟期指标中提供的参服种压信息,是为了方使本标窄的使用,不代表对该种质的认可和推存,任他可以得到主这些参躺种质结果机同的种质沟可作为参照样品。2
HYI KANT KAca
5鉴定方法
5.1叶形指数
按NY/T1486的规定执行。
5.2叶鸟长/翼叶长
叶片长与翼叶长的比值
5.3花柱形状
接NY/T185的规定执行。
5.4花粉量
按NY/T1486的规定执行。
5.5花粉育性
NY/T 20302011
在韧花期,随机选取10朵当口即将开放的花朵,从舞朵花巾取花药2个镜检制计,将花药留于载玻片上,用镊子搞碎,去掉花药璧后,滴上碘一碘化钾溶液(化2溶子10㎡蒸馏水中,门加人1碘待全部辫解后,加蒸馏水至2001m定容)1滴~2滴染色,盖好玻片,用吸水纸吸去多余碘一碘化钾将玻片置于[00倍显微镜下观察:每片选择有代表性的视將2个-3个观察花粉粒形状和染色反应,正常花粉粒遇碱一碘化呈紫黑色,不育花粉粒染色浅或不染色,计数每个视野中不育化粉粒和总粉粒的数量,按不骨花粉粒数/总花粉粒数比值训算不育化粉率。5.6果形指数
按NY/T1486的规定执行。
5.7果面光滑度
按VY/T1186的规定执行。
5.8单果质量
按NY/T1486的规定行。
5.9果面颜色
按NY/T1186的规定执行。
5.10果肉颜色
按Y/1486的规定执行。
5.11种子数量
按NY/T1486的规定执行。
5.12胚类型
按NY/T1486的规定执行。
5.13果实成熟期
按NY/T1486的规定执行。
5.14可溶性固形物含量
按GL/T8210的规定热行。
5. 15可滴定酸含量
按CB/T8210的规定执行。
5.16维生素C含量
按GB/T8210的规定执行
5.17可食率
接GB/T8210的规定执行,
HYKAONIKAca
NY/T2030—2011
5.18出汗率
按GB/T 82I0 的规亲执行。
5.19囊壁质地
按(B/T 1486的规定执行。
5.20果肉质地
按VY/T1486的规定执行。
5.21耐盐性
接NY/T1186的规定执行:
5.22耐碱性
按NY/T1486的规定执行。
5.23柑橘遗疡病抗性
按NY/T1486的规定执行。
5.24柑橘疮痴病抗性
按NY/T1486的规定执行
5.25柑橘茎陷点型衰退病抗性
按NY/T1486的规定执行。
5.26柑橘脚腐病抗性
按NY/T1486的规定执行。
5.27耐贮性
按NY/T1486的规定执行
5.28染色体数
参照附录 A执行。
6判定
6.1优良种质资源判定
除应同时具备表1所列的种予数量.可溶性固形物含量、可滴定酸命录、可食率四项指标外,还应具各其他至少2项指标
6.2特昇种质资源判定
积属以外的柑橘种质资源,符合表2中年何1项指际的种质资源即为特罚种质。积属除符合表2中和橘脚菌病抗性指标外,还应符合其他任何一项指标:6.3其他
具有除表1.表2规定以外的其他特异性和优度性状指标的种质资源。HYTKAONT KAca=
A.1范围
附录A
【资料性附录】
柑橘染色体数鉴定
本附录适用下相橘种质资源染色体数的鉴定。A.2试剂与材料
A.2.1试剂和溶液的配制
A.2.1.1试剂
NY/T 2030—2011
除非另有说期,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸谢水或去离子水或相当纯度的水.A. 2. 1. 1. 1 酶剂
纤维素酶、果胶酶。
A.2. 1. 1.2化学试剂
8·羟基唑嗽啉、甲醇、冰醋酸,A.2.1.2溶液的配制
A.2.1.2.1混合酶液
称瑕纤维素酶果胶酶各3,加人0.11.蒸馏水,4℃冰箱内保存。A.2.1.2.2预处理液
称取8-羟基喹嘛3&溶十1L蒸留水中,溶液避光保存。A.2.1.2.3固定液
按照中醇:冰醋酸·13的体积比配制,现配现用。A.2.1.2.4染色液
吉孵萨母液:称取吉粉木1,甘油0.0661,先将古姆萨粉木溶于少量甘油中,在研钵内研磨30mim以上,至无颗粒为止,再倒入剩余寸油,于56℃恒温箱中保温2h后,加人0.066工甲醇,搅勾后保存于棕色瓶中,
吉姆萨染色液:取吉姆严母液!mL,用H5.8的磷酸盐缓冲液9ml.稀释10格。A.2.2材料
柑橘幼嫩根尖。
A.3仪器
显微镜:1600倍显微镜
可调移液器:10L~200;
电子人平:精密度为0.001
恒温培养箱:
A.4采样
取植株须根秘冠部白危幼嫩组织,保湿带回实室,用蒸馅水冲洗下净后,截玻前端3Im根尖用5
HYTKAONT KAca
NY/T 2030-2011
于染色体数鉴定。
A.5分析步骤
A.5.1预处理
将消洗后的材料立即投人100mL预处翊液中,常温下处理2h~41。4.5.2前固定
预处理结束后,将材料用热留水神洗3次-5次,用新配制的固定液固定全少21。A.5.3酶解
前固定结束后,J蒸馏水将材料冲洗干净,放入装有混合酶液的15ml.离心管中,在27C杭温下酶鹤2h-~3h
A.5.4后低渗
吸去酵液,用蒸馏水将材料冲洗干净.许用蒸馏水低潜lomin,A.5.5再固定
吸去蒸馏水,用滴管吸取处理后的材料置于载玻片上,迅速用镊广捣萨,旋即滴上1滴2滴固定液,固定30min
A.5.6压片和镜检
将载玻片在洒精灯火焰J干燥涂片,之后用古姆萨染色液染色5rnin1Cmin,用蒸馏水冲洗晾T后,于100倍油镜下观察,取形态清晰,数目完懿的分裂相,对单个细跑中分散良好的染色体进行计数。A.6结果表示
正常二倍体植株的染色体条数为2n-2×18.非二体植株染色体数2m不等于18.6
HYTKAONT KAca
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