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GB/T 27830-2011

基本信息

标准号: GB/T 27830-2011

中文名称:化学品 体外皮肤腐蚀 人体皮肤模型试验方法

标准类别:国家标准(GB)

英文名称:Chemicals—Test method of in vitro skin corrosion—Human skin model test

标准状态:现行

发布日期:2011-12-30

实施日期:2012-08-01

出版语种:简体中文

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相关标签: 化学品 体外 皮肤 腐蚀 人体 模型试验 方法

标准分类号

标准ICS号: 13.300;11.100

中标分类号:综合>>标志、包装、运输、贮存>>A80标志、包装、运输、贮存综合

关联标准

采标情况:OECD No.431:2004 MOD

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:12页

标准价格:29.0

出版日期:2012-08-01

相关单位信息

首发日期:2011-12-30

起草人:刘清君、王晓兵、慈颖、程树军、杨挺、许崇辉、焦红

起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、广东出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、中国化工经济技术发展中心

归口单位:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

提出单位:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会

主管部门:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

标准简介

GB/T 27830-2011 化学品 体外皮肤腐蚀 人体皮肤模型试验方法 GB/T27830-2011 标准压缩包解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了化学品体外皮肤腐蚀人体皮肤模型试验方法的术语和定义、试验原理、试验方法和数据与报告。 本标准适用于化学品皮肤腐蚀的筛选和检测,可作为化学品皮肤腐蚀动物试验的替代方法之一。 还可作为毒性试验的一部分,结合其他试验用于化学物质毒性的整体评价。
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准与经济合作与发展组织OECD化学品测试指南No.431(2004年)《体外皮肤腐蚀:人体皮肤模型试验》(英文版)技术性内容一致。
本标准作了下列结构和编辑性修改:
———增加了范围一章;
———将OECD431原文中的“介绍”和“初步考虑”的内容作为本标准的引言;
———将OECD431原文附录中的“定义”作为本标准的“2 术语和定义”;
———将OECD431原文中的表2作为本标准的“附录A(资料性附录)”;
———计量单位改成我国法定计量单位。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。
本标准起草单位:中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所、广东出入境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院、中国化工经济技术发展中心。
本标准主要起草人:刘清君、王晓兵、慈颖、程树军、杨挺、许崇辉、焦红。

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标准内容

ICS 13. 300: 11. 100
中华人民共和国国家标准
GB/T27830--2011
化学品
体外皮肤腐蚀
人体皮肤模型试验方法
Chemicals-Test method of in vitro skin corrosion-Human skin model test2011-12-30发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-08-01实施
本标推按照GB/T1.1—2009给出的规则起草GB/T27830—2011
本标准与经济合作与发展组织 0ECD化学品测试指南 No.431(2004年)体外皮肤腐蚀:入体皮肤模型试验\(英文版)技术性内容一致。本标雅作了下刻结构和编辑性改:增加了范围一章;
一将0ECI431 原文中的“介绍”和\初步考虑”的内容作为本标准的引言;一将OECD431原文附录中的“定义”作为本标准的“2术语和定义”,-一将0ECD431原文中的表2作为本标准的“附录A(资料性附录)\;-一计量单位改成我国法定计最单位。本标推由全国危险化学品管理标准化技术委员会SAC/TC251提出并旧口本标准起草单位中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所,广东出人境检验检疫局、中国检验疫科学研究院、中国化工经济技术发展中心。本标准主要起草人;刘清君、王晓兵,慈颗,程树军、杨挺,许崇辉、焦红。TTTKANYKACA
GB/T 27830—2011
皮肤腐蚀性是指皮肤接触受试物后导致的不可逆的组织损伤(根据GHS定义[11,本标准提供了..-种无需括体动物或动物组织进行皮肤腐蚀性评价的方法。皮肤腐蚀性评价常需要使用实验动物[\1。考虑到实验中动物遭受的痛苦和伤害,2002年,心ECD试验指南&化学品急性皮肤刺激性和储蚀性\(TG404)的修订版和附件中提出允许使用体外替代方法测试皮肤腐蚀性,以避免动物遭受痛苦和伤害。我国GB/T216042008等同采用了该方法。完全代替指南404(或GB/T21601—2008)体内皮肤腐蚀性试验的主要困难是缺少正式的、独立的和经过验证的体外试验方法。某项替代方法能够按照法规的目的用于皮肤蚀替代试验,第一步需要进行前验证研究\],接下来是进行评价体外皮肤腐蚀试验方法[4-]的正式验证研究-。根据这些研究的结果和其他出版的文献],推荐使用以下试验来进行体内皮肤腐蚀性的评估:人体皮肤模型试验(见本标准)和经皮电阻试验(见TG430)13)。验证研究表明使用人体皮肤模型试验能很好地区分已知的皮跌腐蚀物和非皮肤摘蚀物[3,的。还可为区分严重和秋严重皮肤腐蚀性提供信息。本标准描述的试验方法能鉴定腐蚀性化学物承和混合物。结合其他已有的信息(如pH、结构活性关系,人体和/或动物资料):12.13147,通过证据权重分析,本标准还可以进一步鉴定非腐蚀性物质和混合物,本标推通常不能提供受试物皮肤刺激性的足够信息,也不能按照GHS系统对腐蚀性物质进行进一步分类12.1314]。
为了全面评价单次皮肤暴露后的局部皮肤反应,建议按照GB/T216042008°和GHS提供的序列试验策略方案进行实验。序列试验策略包据在考虑进行活体动物试验前,先进行体外皮肤腐蚀(如本标准)和皮肤刺激试验。
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1范围
化学品体外皮肤腐
人体皮肤模型试验方法
GB/T 27830—2011
本标准规定了化学品外皮肤腐蚀人体皮肤模型试验方祛的术语和定义、试验原理、试验方法和数据与握告:
本标雅适用于化学品皮肤脑蚀的筛选和检测,可作为化学品皮肤腐蚀动物试验的替代方法之一,还可作为毒性试验的一部分,结合其他试验用于化学物质毒性的整体评价。2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。2. 1
体内皮肤糜蚀skin corrosion in yivo皮肤接融受试翻4h后产生的不可逆损伤,即从表皮到真皮出现了可见提环死。腐蚀性作用的特征有:溃疡、出血、血性结痴,14d后表现为皮肤萎缔護色、局部斑秃和结痴等改变。对于可凝的皮肤损伤要进行组织病理学检查。
细胞活性 cell viability
测定细胞群总体活力的指标[如细胞线粒体脱氢酶还原活性染料噻唑蓝(3-(4.5-二甲基噻唑-2)2,5-二举基凹熟唑漫盐,MTT)(A$N0.298-93-1的能力:指标的视足取决于试验餐点和所用的段讨方案,并与纳胞总数和/或活性细胞数量相关。3武验原理
受试物局部作用于一个三维人体皮肤模型,所用模型至少是一个包含功能性角质层的重建表皮根据在特定作用时间内:受试物使细胞活性(如MTT还原法测定)I\降低到设定的值水平来识别腐蚀性物质。人体皮肤模型试验的原理是建立在脑蚀性化学物质景露皮肤后通过扩作用或脑蚀作用穿透角质层,对其下面的细胞层产生细胞毒性作用的这一假设基础上,4试验方法
4. 1人体皮肤模型
人体皮肤模型可以自已构建或通过商业途径获得 :1a1或由实验室开发制备[sD-21]。人体皮肤的使用应满足本国和国际伦理道德的要求。任何新的皮肤模型都应经过验证(至少达到4.3的要求)。本试验所用的人体皮联模型应满足4.2和4,3所列的条样。4. 2皮肤模型的一般条件
4.2.1应使用人体角质形成细胞构建皮联模型的上皮,功能性的角质层下面应含有多层有括性上皮细1
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GB/T27830—2011
胞。皮肤模型可以其有一个基质层。角质层应是含有必需脂质成分的多层结构,以形成功能性屏障抵抗细胞毒性物质的快速渗透。
4.2.2模型的封闭特性应可以阻止角质层留的物质进人到活性组织内部。理想的皮肤模型其角质层周围应不存在受试物进人活性组织的通道,否则无法模拟皮肤暴露的实际情况。4.2.3皮肤模型应避免被细菌(包括支原体)和真菌污染。4.3皮肤模型的功能性条件
4.3.1细胞活性范国可用MTT或其他代谢转换有关的活体染料进行定量测定。试验中,从阴性对照的皮肤组织提取或溶解的染料的光密度(D)值至少应是单独使用溶剂提取的D值的20倍[21。阴性对照的皮肤组织应能在测试期间保持稳定培养(组织活性保持稳定)。4.3.2角质层应能充分阻止某些细胞毒性化学物(如1%TritonX-100)的快速渗透。该性能可以通过使细胞活性降低50%(ETs)的暴露时间来评估。4.3.3皮肤棋弹组织最好在不同实验室间,长时间内显示出良好的重复性。而且,根据所选的试验方案,该皮肤组织可预测附录A的表A.1所列参考化学品的腐蚀能。4.4受试物处理
4.4.1每个处理组(包括对照组)使用两个相同的皮联组织,对于液体受试物,液体用量应足以究全覆益皮肤表面,晨小用为25uF./cm。对于固体受试物,用应足以均勾覆盖皮肤表面,可用去离子水或蒸馏水溶解以保证与皮肤良好暴露。条件允许的情况下,固体受试物应研磨成粉末后使用。处理的方式应适合于该受试物。处理结束后,使用适当的缓冲液或0.9%NaCI溶液小心地洗去皮肤表面的受试物。
4.4.2每次试验均需同时设阳性和阴性对照试验,以确保试验模型的正常运行。推荐使用冰醋酸或8mol/L氢氧化钾(KOH)作为阳性对照物。阴性对照物为0.9%NaCI溶液或水。4.5细胞活性检测
4.5.1只有定量有效的检测方法才能被用于测定细胞活性,而且,细跑活性的检测方法应与三维组织构建时的检测方法一致。非特异性染料的结合不能干扰细胞活性的检测。能与蛋白结合的染料和那些不能被代谢转化的架料(如中性红)不适用于本试验。最常用的方法是MTT还原法。MTT还原法结果精确并具有可重现性,也可选用其他方法。4.5.2将皮肤样品置于适当浓度(如0.3mg/mL~1mg/mL)的MTT落液中,在适当温度下温育3h,然后用浴剂(异丙醇)提取蓝色甲璜还原产物,通过在波长540nm~595nm范围内测定D值来确定甲球的浓度。
4.5.3如果受试样品通过消洗没有完全从皮肤表面除去时,受试物与活性染料发生化学作用可能会模拟细胞代谢的情形,进而导致对细胞脑活性的错误判断。如果受试物直接作用丁活体染料,则应另设对照组来检测和校正受试物对细胞活性測定结果的干扰。4. 6结果解释
4.6.1阴性对照组的细胞相对活性设定为100%,每一个试验样品得到一个0D值,用该值与阴性对照相比得出的百分比表示细胞相对活性。应期确记录用于区别腐蚀物与非腐蚀物(或区别不同程度的腐蚀物>的细胞活性的临界百分率,或用于评价结果及鉴别腐蚀物的统计程序,并且其合理性需得到确认。通常,这些临界值是在试验方法优化期间建立,前验证阶段测试和正式验证研究中得到确认。4.6.2如采用了相关商业化模型,其进行屑蚀性预测的结果解释参照该商业化模型的使用说明书。2
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5数据与报告
5.1数据
CB/T 27830—2011
每个组织的所有数据结果都应以表格形式记录,如:D值和计算得到的受试物、阳性对照和阴性对照的细胞活性百分率,包括重复试验的数据,平均值和单个数值,5.2
2试验报告
试验报告内容应包括
a)受试物和对照组:wwW.bzxz.Net
一化学名称,如国际纯粹与成用化学联合会(IUPAC命名惑化学文摘(CAS名称和CAS引号(如已知);
化学物质或制剂的纯度和组成(质量分数);一--塑化性质,树与本研究内容相关的梦理状H值,稳定性,水溶性一试验开始之前对受试物/对照物的适当处理(如加热、研磨);稳定性(如已知)。
b)说明所射皮肤模型和实验方法的理由c)测试条件:
所用的细胞系统;
一-测定细胞活性所用仪器(如分光光度计)的校谁信息;包括验证在内的鼠验所用度肤模型的全部支持信息试验操作步骤的细节
-受试物使用剂量;
对试验步骤所做的任何修改的说明;皮肤模型的历史参考资料;
评价标准的描述。
d)结果:
一一每个受试样品的数据表格;.其他观察结果的说明。
e)结果讨论。
)结论,
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A.1推荐的参考化学物质见表A.1。化学物
1,2二氨基丙烷
丙烯酸
2-叔丁基苯酚
氢氧化钾(10%)
硫酸(10%)
正辛酸
1-氨基-1:2,4三唑
丁于香酚
苯之基漠
四氮烯
异十八(烷)酸(硬脂)
4-(甲基)-苯甲醛
附录A
(资料性谢录)
爱考化学物质
表A.1垂考化学物质
美化学文摘服务社登记号
CA5-Na, 78 -90-0
CAS-Na. 79-10-?
CAS-No. 88-18-6
CAS-Va, 1310-58-3
CAS-No, 7664-93-9
CAS No, 124-07-02
CAS-No. 584-13-4
CA5-No. 97-53-0
CAS-No. 103 63-9
CAS-No. 127-18-f
CAS-No.30399-84-9
CAS-No. 3446-89-7
该蚀性
强腐蚀性
强腐蚀性
腐快性
腐蚀性
糜蚀性
无魔蚀性
无腐蚀性
无腐蚀性
无腐蚀性
无病蚀性
无腐蚀性
注:表中所列大部分化学物质来自欧洲替代方法验证中心《ECYAM)为国际验证研究选择的化学品且录:1。化
学物质的选择英于以下标准
腐烛性物质和无痛蚀性物质数量相等.涵益大多数化学品种类,并且司经商业途径获得,包括严重腐蚀性和弱腐蚀性两类衡质以区分腐蚀强度所选化学品应基于实验室管理,除具腐蚀性外无其他严重危替。藝考文献
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[1- OECD(2001) Hamanised Integrated Classification System for Hurnan Health and Environ-mcntal Hazards nf Chemical Substances and Mixtures. OECD Serics on Testing and Assesscnt Num-ber 33. ENV/JM/MONO(2001)6,Paris http://www, plis. oecd. org/olis/200ldoc. nsf/LinkTo/eny-jm-mono,2001,6
L2] OECD(2002). OECD Guideline for Testing of Chemicals. No. 4D4:Acute Dermal Irritation;Corrasion,_revised Test Guidelinc as adapted 24 April 2002,? pp plun Anncxcs[31Bothar.P. A., Chamberlain, M. ,Barratt, M, D, ,Curren,R. D., Esdaile,D. J. ,Gardaer,J.R. Gordon, V. C., Hildebrand, B. , Lewis, R. W. , Liebsch, M, ,Logemann, P. , Osborne, R., Ponec,M, ,Regnicr.J. F. ,Steiling, W. , Walker,A. P. ,and Balls,M, (1993), A prevalidation study on in uitroskin corrosivity testing- The report and recommendations of ECVAM Workshop 6. ATLA_23,219-255[4] Barratt, M, D. ,Brantom,P. G. ,Fentem,J. H. ,Gerner, I, , Walker, A, P. ,and Worth,A. P.(1g98),The ECVAM intcrnational validation study on in witro tests lor skin corrosivity.1. Selectianand distribution of the test chemicals. Toxic. in Vitro 12:47l-482[5] Fentem,J. H. +Areher, G. E.B. , Balls, M, Botham, P. A. ,Curren, R. D. , Earl, L. K.Esdaile,D.J.,Holzhutter,H.-G.and Liebsch,M.(1998'.The ECVAM intcrnational validation studyon in vitra tests for skin corrosivity. 2, Results and evaluation by the Management Team, Toxic, inVitro 12:483-524
[6] OECD(1g96). Final Report of thc OECD Workshop on Harmonization of Validation andArceptance Criteria for Alternative Toxicological Test Methods_62pp[7.Balls, M, , Blaaubacr, B, J. ,Fentern, J. H. , Bruner. L.. ,Cornbes,R. D. , Ekwall, B. , Fielder.R., J. ,Guillouzo,A., Lewis, R, W. , Lovell, D. P. , Reinhardt, C. A. , Rcpetto,G. , Sladowski. D. -Spicl-pann,H.,iand Zucco,F. (1995),Practical aspects of the validatipn of ioxicity tesl prncedures, The re-portandrecommendationsofECVAMworkghops.ATLA23:129-147[8? ICCVAM(Interagency Coordinating Committee on the Validation of Alternative Methods).(1gg7). Validation and Regulatory Aeceptancr of Taxicological Test Methods, NIH Publication No.g7-3g8l, National Institute of Envirvnmenlal Health Sciences, Rcscarrh Triangle Park, NC, USAhttp://iccvam,nichs.nih.gov/docs/guidelines/validate-pdfL9jLiebsch,M.,Traue, D.,Barrabas,C,Spielmann,H.,Uphill,P.,Wilkins,S.MePherson,J. P. , wieman,C. ,Kaufmann,T. ,Remmrle,M. and Halzhutter,H.-G. (2ooo).The EcvAM preval-idation study on the usc ol EpiDern for skin corrosivity testing. ATLA 28.371-401[10] ECVAM(1998). ECVAM News & Views. ATLA 26,275-280[11 ECVAM(2000). ECVAM News & Views. ATLA 28:365-67[12] ICCVAM(Intetagency Cootdinating Committee on the Validation of Altermative Methods)(2002). ICCVAM evaluation uf EpiDerm'TM, EPISKINTM (EPI-200 ), and the Rat SkinTranscutaneous Electrical Resistance(TER)assay+In Vitro test methods for assessing dcrmal corrosiv-ity potential of chemicals. NIH Publication No. 02-4502. National Toxicology Progran InteragencyCcntut for the Evaluation of Alternative Toxicological Methods,National Institute of EnvironmcntalHealth Scicnccs, Researeh Triangle Park+NC,USA, httpt//iccvam. niehs, nih. gov/methods/cpiddacs/epis_brd.pdf
[13] OECD(2002)Extended Expert Consultation Meeting on The In Vitro Skin Corrosion Test5
CB/T27830—2011
Guideline Proposal, Berlin, lst-2nd November 200l, Secretariat's Final Summary Rcport,27th March20o2,OECD ENV/EHS,availeablc upon requcst fron the Sccretariat[l4]Worth AP,Fentem JH,Balls M,Botham PA,Curren RD,Eerl LK,Esdaile DJ,Liebsch M(1998). An Evaluatian of the Prnposed OECD Testing Strategy for Skin Carrosion. ATLA 26:709-720[15] Mosmann,T. (1983). Rapid colorimetric assay for cellular growth and survival:applicationto proliferation and cytotoxicity assays. J. Immunol. Meth. 65: 55-63[16] Cannon,C. L. Neal,P.J.,Southee.J. A.,Kubilus.J.,and Klausnet, M.,1994. New epi-dermal model far dermal iritancy testing. Toxic. in Vitro 8:889-891[17]Ponee,M.,Boelsma,E.,Weerheim,A.,Mulder,A.,Bouwstra,J.,and Mommaas,M.2000, Lipid and ultrastructural characterization of reconstructed gkin models. International Journal ofPharmaccutic9.203.211-225
[l8] Tinois E,Gaetani Q,Gayraud B,Duppnt D, Rougier A,Pouradier Dx(1991). The Episkitnodel: Successful reconstruction of human epidcrmis in vitro. In In vitro Skin Toxicology, Edited by ARougier, AM Goidberg and HI Maibach: 133-140[1g] Tinois E, Tiollier J, Gaucherand M, Dumas H, Tardy M, Thivolet J(1ggl), In vitro anepost-transplantation differentiation of human keratinprytes grow on thc human typc IV collagen filmof abilayered dertnal substitute.Exicrimental Ccll Resesrch193.310-319[20] Parenteau,N. L.,Bilbo,P,, Molte,C. J.,Mason,V, S. ,and Rosenberg, H. (1992). Theorganotypic culture of human skin keratinorytes and fibroblasts to achieve form and function. Cyto-tcchnology 9:16:-t71
[21]Wilkins,L.M.,Watson,S,R,Prosky,S.J.,Meunier,S.F.,Parenteau,N.L.(1994).Development of a bilayercd living akin construct for clinica) applications. Biotechnology and Bioengi-ncering 43/8:747-756
[22] Marshall,N. J.,Goodwin,C, J.,Holt,S. J.(1995). A critical assessment of the use ofmicroculture tetrazolium assays to measure cell growth and function,Growth Reguletian 5:69-84[23]Fentem,J.H.,Briggs,D.,Chesne,C.,Eltiot,G, R.,Harbell,J.W.,Heylings, J.R.,Portes,P.,Rouget,R. and van de Sandt,J.J. M.,aud Botham,P.A. (20o1).A prevalidation study onin vitro tests for acute skin irritation: Iesults and evaluation by the Managcruent Team. Toxic. inVitro_15:57-93
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