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GB/T 27846-2011

基本信息

标准号: GB/T 27846-2011

中文名称:化学品 黏度测定Hoppler落球式黏度计法

标准类别:国家标准(GB)

英文名称:Chemicals—Measurement of viscosity using the Hoppler falling-ball viscometer

标准状态:现行

发布日期:2011-12-30

实施日期:2012-08-01

出版语种:简体中文

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相关标签: 化学品 黏度 测定 黏度计

标准分类号

标准ICS号: 环保、保健与安全>>13.300危险品防护

中标分类号:综合>>标志、包装、运输、贮存>>A80标志、包装、运输、贮存综合

关联标准

采标情况:DIN 53015:2001 IDT

出版信息

出版社:中国标准出版社

书号:155066·1-44808

页数:20页

标准价格:38.0

出版日期:2012-08-01

相关单位信息

首发日期:2011-12-30

起草人:孙鑫、陈会明、王晓兵、杨挺、郭新宇

起草单位:中国检验检疫科学研究院、中国化工经济技术发展中心、江苏煤化工程设计研究院有限公司、中化化工标准化研究所

归口单位:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

提出单位:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

发布部门:中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会

主管部门:全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC 251)

标准简介

GB/T 27846-2011 化学品 黏度测定Hoppler落球式黏度计法 GB/T27846-2011 标准压缩包解压密码:www.bzxz.net
本标准规定了利用H.ppler落球式黏度计测定牛顿液体动力黏度的方法。 本标准适用于测量-20℃~120℃温度下0.6mPa·s~250000mPa·s范围内的动力黏度。
class="f14" style="padding-top:10px; padding-left:12px; padding-bottom:10px;"> 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准与德国标准DIN53015:2001《黏度测定H.ppler落球式黏度计法》(英文版)的技术内容相同。
本 标准作了下列编辑性修改:
———删除了德国标准的前言、修订情况和之前的版本情况;
———增加了“参考文献”。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。
本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院、中国化工经济技术发展中心、江苏煤化工程设计研究院有限公司、中化化工标准化研究所。
本标准主要起草人:孙鑫、陈会明、王晓兵、杨挺、郭新宇。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
ISO/TR3666 水的黏度(Viscosityofwater)
DIN1319-1 测量技术基础 第1部分:基本术语(Fundamentalsofmetrology—Part1:Basicterminology)
DIN1319-3 计量学基础 第3部分:单一测量值测量、测量误差评价(Fundamentalsofmetrology—Part3:Evaluationofmeasurementsofsinglemeasurand,measurementuncertainty)
DIN1342-1 黏度 第1部分:流变概念(Viscosity—Part1:Rheologicalconcepts)
DIN12785 实验室玻璃仪器 专用实验室温度计(Laboratoryglassware;specialpurposelaboratorythermometers)
DINISO3585 硅酸硼玻璃3.3 性质(Borosilicateglass3.3—Properties)
ISO/IECGuide98 测量值的不确定度表达式指南(Guidetotheexpressionofuncertaintyin measurement)

标准图片预览






标准内容

ICS 13.300
中华人民共和国国家标准
GB/T27846-2011
化学品
黏度测定Hoppler
落球式黏度计法
Chemnicals-Measurement of iscosity using theHoppler failing-ball viscometer2011-12-30 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2012-08-01实施
本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。CB/T 278462011
本标准与德国标准DIN53015:2001《黏度测定Hoppler落球式黏度计法》(英文版)的技术内容相同。
本标维作了下列编辑性修改:
删除了德国标准的前言,修订情况和之前的版本情况:-增加了“参考文献”。
本标准由全国危险化学品臂理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。本标准起堂单位:中国检验检疫科学研究院、中国化工经济技术发展中心,江苏煤化工程设计研究院有限公司、中化化工标准化研究所。本标准主要起草人:孙鑫、陈会明、王晓兵、杨提、郭新字。I
TTTKANTKACA
化学品黏度测定Hoppler
落球式黏度计法
本标准规定了利用Hoppler落球式黏度计测定牛顿获体动力黏度的方法。GB/T 27846-2011
本标准适胆于测量—20 ℃~120 ℃温度F 0, 6 mPa ~250 000 mPa s 范围内的动力黏度。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅往日期的版本适用于本文件。凡是不注F期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单适用于本文件。ISO/TR 3666水的黏度(Viscosity of water)DIN 1319-1测量技术基础第1部分:基本术语(Fundamentals ol metrology-·Part 1:Basic ter-minology)
DIN 1319-3计量学基剂第 3部分:单一测量值测量、测量误差评价(Fundacntals of mctrology-Part 3:Evaluatior of measuremcnts of single mcasurand, mcasuremcnt unccrtainty)DIN 1342-1 黏度第 1部分:流变概念(Viscosity—Part 1,Rheological concepts)DIN12785实验室玻璃仪器专用实验室温度计(Laboratoryglasswareispecialpurposclabora-1ory thermometers)
DIN IS() 3585硅酸玻璃 3.3性质(Borosilicate glass 3.3--Propcrties)1SO/IEcGuide98测量值的不确定度表达式指南(Guide tytheexprersion of uncertainty inmeesurement)
3术语和定义
DIN1319-1和DINV1342-1界定的以及下列术语和定义适用于本文件,3. 1
标准黏度试样standard viscgity sample利用标准黏度计在一个或多个温度下测量其黏度的标准牛顿液体试样,其黏度值及其溯源性在国家黏度标推中有记载,并作为发布黏度单位的实物量具。4符号、量和单位
符号、量和单位见表1。
表1符号量和单位
球体径
球体与液体密度之差
TTKNTKACA
SI单位
其他法定单位
GB/T 27846--2011
Ie, +tai?
因黏度测量场地的重力引起的加速度表1(续)
因黏度计势场地的再力引起的如连度校准离数
球体质量
球体质盘的称重值
在·系列的测量中的下落次数
球体与液体密度差的相对方差
校准常婚的相对方差
因黏度比位置偏离水平方问引起的群度相对方差
球体下落时间的相对方差
计时器的相对力差
溢度测蛋标准偏差
因温度测盘慎的不确定度引起的黏度相对方差液体密度方差
球体密度方差
球体密度相对方差
球体下落时间
计算不确定度需要的最短下落时间(见表4)计算重复测册值的最短下落时间在~系列的记个单次测量中最长和最短的球体下落时间
温度泌冠值的不确定度
动态或运动黏度的温度系数
黏度测量值的相对不确定度
球体密度测盘值的相对不确定度测定校准常数的相对不确定度
空气浮力带数
SI单位
Pa-s- n'/(kg+s)
kg*/m*
kg /me
TTTKNTKACA
其德法定单位
mPa-s+cm'/(g-s)
g\ /en
线性热膨账系数
表1(续)
利用一个黏度计进行的一系列测量中球体下落时间的相对范固
动力黏度
标谁试样的动力黏度
在较准温度下标准试样的动力黏度温度
校准温度
腋体密度
爆体密度
球体密度的指导值(用于计算空气浮力校正)5测量范围
SI单位
GB/T 27846—-2011
其他法定单位
mPa·s
本标推适合测量一20℃~120C温度下0.6mPa·8~250000mPas范围内的动力黏度,要题盖这··范国,应使用6个直径不同的球,每个球覆盖这一范国的一部分(见表2)。注 1: 如果要测量的液体密度为 1. 0 g/cm 或更商,那公 0. 6 mPa ~ 3 的下限是在表 3 中规定的最短下落时间 时达到的。
注2,如果使用的林料(例如密封件,供水软管)合适,很可能在规定的温度范围(一40它150它)以外进行剩量。热管套内的祖度谢量值与下落管试样的温度之差可能大于 8.4 中现定的温度值。表 215. 94 mm 直径的内部下落对应的黏度计球体直径球体号
硼硅酸玻璃
硼硅酸玻璃
镶/铁
镍/铁
锦/铁
镍/缺
密度(指导值)p/
(g/cm*)
球体直径/
15. 81+0. 01
15.6±0.05
15,6±0,05
15. 2±0. 1
14, 0±0.5
值离度的差值/
±0. 000 5
±0. 000 5
TTTKANTKACA
校准常数(指导值)K/
mPa- s- cm'/(g-s)]
粘度测量范围/
(mPa-s)免费标准下载网bzxz
40-700
150~5 000
1 500~50 000
7 500 以上
CB/T 278462011
6原理
在一个装满检液体的倾斜圆往形管内测量一个球体在重力作用下穿过一段用标记(计量长度)标出的距离所需的时间。
7计算方法
核方法利用从新托克斯定律得乱的黏度开公式,见式(1):-K×(Px-Pp)Xt×
注,带数和(是通过校准测定的(现第 11章).8仅器
8.1Hoppler落球式黏度计
++++++++( l )
8.1.1黏度计(见图1)由一个装有待测液体的下落管和一个经过选择适合液体黏度的球体组成。下落管由装在座架上的热控制管套(简称“热管套”)环统着。热管套和下落管通过一根枢轴连接在一起,枢轴垂直下落管的轴线并以10土1的度向水平方向倾斜,要格球体这回到起始位暨,下群管和热管套组件可以相对于座架位置蕨转180°,在起始位置,该组件通过锁定装置固定在座架上。座巢有三条腿,其中两条服的高度可以通过校平螺钉进行调节。座架上有一个最大误差为0.2\的水平仪,用米保证下落管处于垂直方向上的正确角庭。温度是在热管套内用可更换的温度计进行测量的。8.1.2下落管\是一个采用DINISO3585由硼硅酸玻璃 3.33制成的经校准后精确的玻璃管,硼硅酸玻璃其有3.3×10-K-1线性热腾胀系数其内径为15.94mm在下落管的中段有上、下两个标记(分别为M,和M,),用来确定计量长度(100 mm士1 mm),另外还有一个下落管识别号和--条纵线或类例的标记。下落管将要插入内部使热管套盖板上的箭头与纵线对齐。下落管用两个塞子进行密封,上塞上有一根毛细管连接到一个空腔。两个塞子的作用是防止在温度出现波动时压力发生无法接受的变化和空气进入。
8.1.3黏度计所有 6个球体,每个球都确保在表2给出的测量范围内。所有球应与下落管共有相同线性热膨胀系数(即3.3×10-°K-\),否则不能应用不确定性方法:8.2温度计
只要在全漫人并采用校准证书上规定的校正值时,充许热管套内温度的测量产生的不确定度。为0.03亡(见第12章),那么不论是校准过的(全浸人式)玻璃水银温度计还是电温度计都可以使用。合适的温度计例如:设计符合Hppler黏度计的DIN12785玻璃水银温度计或合适设计的销电阻温度计。如果管套内温度测量的测量值不确定度较大,那么在12.2的不确定度计算中应计算公差。在测量过程中温度计应防止受到热辐射。1)该术语采用RS188.参考国际标准ISO12058-1中的测量管”,2)DLVIS09585规定的具有一定耐化学性和物理特性的球,称为*硅瞰谢玻璃3.3F。4
TTTKAONYKACA
热管套:
下落管:
球体:
座架;
枢轴:
锁定装置;
校平螺钉;
水平仪:
温度计:
标记。
图1Hoppler落球式黏度计例图
GB/T27846—2011
单位为毫米
GB/T 278462011
8,3计时器
计时器应是一个读数精度达到0.01的秒表。应根据其型号和工作条件在一段时间后重新进行校准,注意确保测量值的相对不确定度不超过2×10一。8.4恒温器
使用的恒温器应是一个自动控温的恒温槽,通过闭路连接到黏度计的热管套上,并在进行一-系列的测量时,应确保管套内的温度从 10 ~70 ℃的温度偏差在 0. 02 以内(或在温度超出这一范国时能恒温在0.05它以内)。
在达到稳态条件规定的时间之后.管套内的指示温度与下落管内的温度之差不应超过0.01亡。8. 5密度测量
密度应由能确定受检液体的密度具有下列相对测量值不确定度的仪器测量:a)如果使用玻璃球,应为5×10*;b)如果使用金感球,应为1×10-注:合适的仪器例如I5O12185和ISO15212·1中的振动密度计,或[SO3507中的与天平组合的比重计。9取样
-个黏度计内需要加注大约40m的试样。试样应根据有关待测液件的要求或相关被体取样标准中的规定进行收集和预处理。10准备
10.1试样的准备
10.1.1如果接照第9章的规定准备了试样,那么不必做进一步的谁备工作。不过,假如加热后再恢复到测量温度时液体黏度保持不变,高黏度的液体可能需要加热后再加人到黏度计中。注:如果在液体或其组分接近冰点时进行测量,可能会呈现出非牛赖特性。10.1.2除非另有规定,否则只有在液体中的颗粒物影响测量时才需要对试样进行过滤,在这种情况下,还应在试验报告中说明使用的过滤器的径大小。有害的物质成根据职业安全规定和废弃物处理的有关规定进行处理,
10.2球体的选择
10.2.1所选球体的下落时问不应低于表3中列出的值。表 3 最短下落时间
最短下落时间/
球体号 
裘3(续)
最短下落时问:
GB/T 27846—2013
10.2.2在表3中,1是根据12.2为计算不确定度(见表4)所需的最短下落时间,而t是为获得重复性测量的最短下落时问。小于1的下落时间会使式(1))产生系统偏差(即转移时间延长),可达到百分之几。可以利用一些已知黏度的体确定每一个黏度计的校正曲线。10.3测量下落时间
10.3.1仪器的准备
10.3.1.1用合适的液体和提供的下落管清洗毛剧清洗黏度计球体,下落管端盖和盖板、塞子和密封。校准前,首先利用无残留物的挥发性石油醚(或者例如参考德国药典(German Pharmacopocia)中规定的清洗用消毒酒精)进行清洗。冲洗几次后,将烘箱温度调到不高十50亡进行烘干。10.3,1.2保证不阻塞塞子上的毛细管。10.3.1.3在测量前防止球体、下落管、端盖和盖板、塞子利密封圈进人灰尘。10.3.1.4插入下落管,使热套盖板上的箭头与下落管纵线或下落管上的标记对齐。10.3. 2步骤
10.3.2.1利用内置水平仪校准黏度计,然后按黏度计操作乎册中的规定将试样例人下落性内。待温度稳定30mi后,重新取下上端盖,然后再将其装国并拧紧,形成压力平衡。保证塞于内进人部到空气。
10.3.2.2将下落管翻转180°,使球体下落到起始位置。热后再次将下落管翻转180°,测量球体从上定时标记移动到下定时标记所需的时间,用放大镜观寒这些标记,避免出现视差。球体外表面的最低点通过上都定时标记对准虚平面时开始翘量计时,通过下部定时标记对准虚平面时停止谢量计时。测量下落时间 5 次。
10.3.2.3如果液体是不透明的,球体将由管壁上的亮点指示。在这种情况下,利用尧点通过两个标记的通道来测定时间。
10. 3.2.4在测量并始之前和结束之后即刻读出温度。保证最高和最低温度差不超过0.02℃。10.3.2.5计算5次下落时间的平均值,并检查最长和最短下落时间的相对差,见式(2)和式(3)5, = m = ≤2. 0 ×10-
式(2)用于 1 至 4 号球体。
E, ≤ 2. 5 ×10 3
式(3)用于5号和6号球体。否则,清洗黏度计并重复进行测量。如果仍达不到要求,找出原因(例如管套内的温度波动过大)。在试验记录中报告任何达不到要求的情况,因为这将导致测虽值的不确定度增大。
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10.3.3测量液体密度
确定液体密度的测量精确度达到8.5中的规定。10.4结果评价
10.4.1利用第7章式(1)计算以mPa·5为单位的动力黏度,用平均下落时间代替t,用测温度时的密度值代替球体和液体密度值。10.4.2假定已根据本标准中的规定进行了饺准,并其球体带数的相对不确定度与表6中所规定的值一致,如果能达到第8章至第10章中规定的要求,下落时间不短于表3中的4,而且P,等于0.8g/cm,那么将采用表4中给出的动力黏度测量值的相对不确定度。黏度温度系数对于1至4号球体是0. 07 K 1,5 至 6 号球体是 0, 1 K-110. 4. 3 如果使用的是有 0. 1 ℃刻度间隔和 0. 1 测量值的不确定度的校准过的(全逻人)DIN 12785玻璃水银温度计或有类似不确定度的其他温度计,测定的是全浸人且只用了3软而不是5次球体下落,那么表4中规定的1至4号球体的测量值的不确定度将增大0.1%,5号和6号球体将增大0.6%。表 4慢定符合第 8 章至第 10 章中的要求,液体密度 P,为 0. 8 g/em 而且下落时间不短于表 3 中所列的 t, (适用于K= 2)时的动力黏度测量值的相对不确定度 u,球体号
黏度测量值的相对不确定度 u,/%
10.4.4如果测最条件不同,应根据第12章中的规定评估其不确定度。10.5试验报告
试验报告应参考本标准并至少包括下列内容:a>试样材料鉴别:
b)测量温度,单位为摄氏度(℃);e)
使用的球体号、下落管号,球体带数和20亡时的球体密度;1至4号球体的动力黏度为4位有效数字,5和6号球体的动力黏度为3位有效数字,单位为d
毫帕秒(mPas);
动力黏度的测量值不确定度:
采用的校正值;
测量日期。
11黏度计校准
11.1原理
黏度计校推的原理包括:黏度计的校准(例如由制避商、用户或授权的试验室校准),结果的重复性8
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和按第12章评估的测量值不确定度。对要求的每个球体进行校准并包括下列内容:a)测球体的直径和质量m,并用式(4)计算球体的密度:x
按式(5)利用两个黏度孔已知但不同和密度已知的标准试样从球体的下落时间中测定球体常数 K:
11. 2 标准试样和仪器
应使用下列标推试样和仅器:
(P-PN)X
选择两种黏度不同的标准试样,使下落时间和测虽值的相对不确定度符合表5中规定的要求标准试样的密度应在 0. 8 g/cm~1. 2 g/cm*范围内,相对不确定度不超过 5×10-*,适合测定球体质量的天平,精度为0.2mg,必要时使用标准磁码校准:落球式黏度计适用的玻璃水温度计,测量范围为 19 亡~21 ℃,刻度间隔为 0. 02 ℃(例如DIN12785温度计)+全浸人校准+具有规定的校正值,不确定度不超过0.01℃。只要温度计的测值不确定度不超过 心, 01 亡,就可以使用经过校准的合适电温度计(例如,铂电阻温度计)t
测量球体直径的装置和量快,分辨率为0.2μm不确定度为00002m例如外径千分尺其游标刻度间隔为0.002mm):
8.3中的让时器;
8.4中的恒温器。
校准黏度计的标准试样
球体导
11, 3校准条件
校准期间的下落时间/
700~800
900~1000
300--400
500--600
300-400
500600
300--400
50~600
300~~400
500~600
300--400
500-600
适合校推的条件如下
黏度指导值/
(mPa·s)
200-270
330--400
1500~2 100
2 300-~3 100
15 00020 000
25 000-~30 000
75 000--100 000
125 000 ~150 000
充许的最大黏度相对不确定度
(用于 K=2)
GB/T27846—2011
a)环境温度:20±1℃
b)黏度计管套内的温度;19. 9℃~20. 1 ℃;多次测量中管套内允许的温度变化,≤0.02 d直径测量中球体的温度:20 ±1 ℃;黏度计中标准试样达到热平衡的时间:含30min;e)
测量直径之前球体达到热平衡的时间:≥3 h;g)从注满黏度计到下落时间测量结束的时间;≤6 h。11. 4 测量次数
11. 4. 1测定球体常数时,对每个球体和不同黏度的每两个标准试样需要下落 5 次进行测定(见11. 2)。11.4.2球体的直径应在表面上尽可能分布均匀的10个不同的点进行测定。11.5清洁度和光洁度
所有的黏度计部件都应保持清洁,不应有任何可能影响功能的可见缺陷(例如下落普内壁或球体表面上的划痕)。
11.6测定球体密度
11.6.1球体质量
球体质量应利用式(6)计算,单位为克(g):m=W
式中:
Pkw-1.2×10-1
0.999850XPxw
注:利用式(7)计算空气弹力校正值时,用表2中合适的指导值替代球体密度值P11. 6. 2球体直径
(7)
11.6.2.1只能借助工具(例如取球镊子)取出球体,防止造成污染和引起温度变化。测量过程中应遵守长度测量装置制造商对进行测量和装配球体的说明,测虚仅器在球体上施加的量力不应超过1N,防止压扇球体《赫兹压力)。11.6.2.2偏离圆度的差值,1号和2号球体不应大于0.5μm,3号至5号球体不应大于1μm,6号球体不应天于2μm
11.6.3球体密度
用式(6)计算出球体质量,用式(4)通过十个球体直径的平均值和球体质量计算出球体密度。1.7测定球体常数
11.7.1准备进行测量并按10.3的规定测定球体下落的时间。利用式(5)从校正温度下标准试样的动力黏度、球体下落时间平均值和球体黏度中计算出校准常数。11.7.2如果校准温度与20℃相差不大于0.1,购利用式(8)将标准样品在20亡下的黏度转换成校准温度下的黏度:
7mg =m[1 +U,(20 -k)]
++++( 8)
注: U,可以在标准样的校准证书上找到(U,可以设定为等于 Uv)。见 12, 3 中校准测量值不确定度的表 6。10
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