GB/T 27856-2011 化学品 土壤中好氧厌氧转化试验 GB/T27856-2011 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
本标准规定了化学品土壤中好氧厌氧转化试验的术语和定义、受试物信息、试验原理、参比物质、试验方法概述、试验程序、质量保证与质量控制、数据与报告。 本标准用于评价化学物质在土壤中的好氧和厌氧转化;用于测定化学物质在植物和土壤微生物作用下的转化率,以及转化产物的性质和生成率、降解率[1-9]。 本标准适用于低挥发性的、水溶性或非水溶性、能够被精确测定的所有化学品(包括放射性标记物或非标记物)。 本标准不适用于在土壤中具有易挥发性,且本试验条件下无法在土壤中保留的化学物质。
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准技术性内容和经济合作与发展组织(OECD)化学品测试导则No.307(2002年)《土壤中的好
氧和厌氧转化》(英文版)技术性内容相同。
本标准做了下列结构和编辑性修改:
———将计量单位改为我国法定计量单位。
———为与现有标准系列一致,将标准名称改为《化学品 土壤中好氧厌氧转化试验》。
———删除OECDNo.307(2002年)《土壤中的好氧和厌氧转化》引言的资料性部分。
———原文“受试物资料”部分对五个理化指标给出了参考的测试方法。其中六个指标的九个测试方法有对应的我国标准:GB/T21845《化学品 水溶解度试验》、GB/T21852《化学品 分配系数(正辛醇-水) 高效液相色谱法试验》、GB/T21853《化学品 分配系数(正辛醇-水) 摇瓶法试验》、GB/T21855《化学品 与pH 有关的水解作用试验》、GB/T22052《用液体蒸汽压力
计测定液体的蒸汽压力 温度关系和初始分解温度的方法》、GB/T22228《工业用化学品 固体及液体的蒸汽压在10-1Pa至105Pa范围内的测定 静态法》、GB/T22229《工业用化学品固体及液体的蒸汽压在10-3 Pa至1Pa范围内的测定 蒸汽压平衡法》、GB/T27854—2011《化学品 土壤微生物 氮转化试验》和GB/T27855—2011《化学品 土壤微生物 碳转化试验》。这九个我国标准与OECD化学品测试导则No.104《蒸汽压》、OECD化学品测试导则No.112《水中解离常数》一起作为本标准的规范性引用文件。
———术语和定义中增加了“主要转化产物”(见3.12)。
———增加了资料性附录NA“我国不同地区不同类型土壤的主要理化性质”。
本标准由全国危险化学品管理标准化技术委员会(SAC/TC251)提出并归口。
本标准起草单位:环境保护部化学品登记中心、环境保护部南京环境科学研究所、中国环境科学研究院、广东省微生物分析检测中心、上海市环境科学研究院。
本标准主要起草人:刘纯新、杨力、陈琳、单正军、王蕾、李捍东、李霁、黄星、梅承芳。
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T21845 化学品 水溶解度试验
GB/T21852 化学品 分配系数(正辛醇-水) 高效液相色谱法试验
GB/T21853 化学品 分配系数(正辛醇-水) 摇瓶法试验
GB/T21855 化学品 与pH 有关的水解作用试验
GB/T22052 用液体蒸汽压力计测定液体的蒸汽压力和温度关系及初始分解温度的方法
GB/T22228 工业用化学品 固体及液体的蒸汽压在10-1 Pa至105 Pa范围内的测定 静态法
GB/T22229 工业用化学品 固体及液体的蒸汽压在10-3 Pa至1Pa范围内的测定 蒸汽压平衡法
GB/T27854 化学品 土壤微生物 氮转化试验
GB/T27855 化学品 土壤微生物 碳转化试验
OECD化学品测试导则No.104 蒸汽压(VapourPressure)
OECD化学品测试导则No.112 水中解离常数(DissociationConstantsinWater)
前言 Ⅲ
引言 Ⅳ
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 受试物信息 3
5 试验原理 3
6 参比物质 3
7 试验方法概述 3
8 试验程序 5
9 质量保证与质量控制 8
10 数据与报告 8
附录A (资料性附录) 水张力、田间持水量(FC)和土壤持水量(WHC) 11
附录B(资料性附录) 不同国家不同类型的土壤湿度 12
附录C (资料性附录) 试验装置示例 13
附录NA (资料性附录) 我国不同地区不同类型土壤的主要理化性质 14
参考文献 15

[CS13.300;13.020.40
中华人民共和国国家标准
GB/T27856—2011
化学品
土壤中好氧厌氧转化试验
Chemicals-Aerobic and anaerobic transforration in soil tes2011-12-30 发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准花管理委员会
2012-08-01实施
1范围
2规范性引用文件
术语和定义
受试物信息
试验原理
参比物质
试验方法概述
8试验程序
质量保证与质量制
10数据与报告:
附录A（资料性附录）水张力、间持水量（FC)和土壤持水量（WHC）附录B（资料性附录）不同国家不同类型的土壤湿度附录（资料性附录）试验装置示例附录NA（资料性附录）我国不同地区不同类型土壤的主要理化性质参考文献
TTKANTKACA
GB/T 27856-2011
TTTKAONTKACA
本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。GB/T27856-2011
本标准技术性内容和经游合作与发展组织（OECD)化学品测试导则N0.307<2002年）土壤中的好辑和厌氧转化英文版)技术性内容相同。本标做了下列结构和编辑性惨改：一…将计量单位收为我国法定计量单位。一为与现有标准系列一致，将标推名称改为化学品士壤中好氧厌氧转化试验》。删除0ECDNo.307（2002年）土填中的好氧和厌氧转化引言的案料性部分。一原文“受试物资料\部分对五个理化指标给出了参考的测试方法。其中六个指标的九个试方法有对应的我国标准：GB/T21845化学品水落解度试验、GB/T21名52&化学品分配系数（正辛醇-水）高效液相色谱法试验，GB/T21853化学品分配系数（正辛醇-水）摇瓶法试验\、GB/T21855化学品与PH有关的水解作用试验》、GB/T22052双用液体蒸汽压力计测定液体的无汽压片温度关系和韧始分解温度的方法”、GB/T22228工业用化学品固体及波体的蒸汽压在10-1Pa至105Pa范围内的测定静态法、GB/T22229工业用化学品固体及液体的蒸汽压在10-Pa至1Pa范围内的测定蒸汽压平衡法3,GB/T27B54—2011化学品土壤微生物巍转化试验和GB/T27855一2011&化学品土瘦微生物碳转化试验》。这九个我国标准与OECD化学品测试导则No.104蒸汽压多，OECD化学品测试导则No.112水中解离常数3一起作为本标准的规范性引用文件。——术语和定义中增了“主要转化产物”（见3.12)。一增加了资料性附录NA“我国不同地区不同类型士壤的主要理化性质”，本标准由全国危险化学品管理标推化技术委员会（SAC/TC251)提出并归口。本标准起草单位：环境保护部化学品登记中心，环境保护部南京环境科学研究所，中国环境科学研究院，广东省微生物分析检测中心、上海市环境科学研究院。本标准主要起草人刘纯新、杨力、陈琳，单正军、土蕾、李捍东,李弄，黄星、梅承芳。TTTKANYKACA
GB/T27856—2011
本试验方法是用来评价化学物质在土壤中的好氧和厌氧转化。本试验用来测定(i)受试物的转化率，并且（ii)确定可能暴露于植物和上壤微生物的转化产物的性质以及它们的生成率和降解率。本试验的测试对象为那些直接施用于士壤或者很可能进人土壤环境中的化学物质。此类实验室研究结果也可为相关领域的研究提供取样和分析方案。受试物的转化途径的评价仅带采用一种土壤进行好氧和厌氧转化研究，而受试物的转化率应采用三种以上的其他土填来研究测定。试验土壤类型应能代表受试物使用及释放进人的环境条件。例如，可能释放到亚热带、热带的土填中的化学物质宜用Ferrasols或者Nitosols方法来处理(FAO体系）。本方法也可使用水稍土。TTKANYKACA
1范国
化学品士壤中好氧厌氧转化试验GB/T 27856—2011
本标准规定了化学品土壤中好氧庆氧转化试验的术语和定义，受试物信息、试验原理、参比物质，试验方法概述、试验程序、质量保证与质量控制、数据与报告。本标推用于评价化学物质在土壤中的好氧和质氧转化用于测定化学物质在植物和土境微生物作用下的转化率，以及转化产物的性质和生成率、降解率[1-汀]。本标适用于低挥发性的水溶性或非水溶性、能够被精确测定的所有化学品（包括效射性标记物惑非标记物）。
本标推不适用于在王壤中具有基挥发性，且本试验条性下无法在士摄中保留的化学物质。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T21845化学品水溶解度试验
GB/T21852化学品分配系数（正辛醇-水）高效液相色谱法试验GB/T21853化学品分配系数（正辛醇-水）摇瓶祛试验GB/T 21855
化学品与PH有关的水解作用试验用液体蒸汽压力计测定液体的蒸汽压力和温度关系及初始分解温度的方法GB/T22052
GB/T 22228
GB/T 22229
工业用化学品固体及液体的蒸汽压在10-1Pa至10°Pa范围内的测定，静态法工业用化学品固体及液体的蒸汽压在10‘Pa至1Pa范围内的测定蒸汽压平化学品土壤微生物氮转化试验bzxZ.net
GB/T 27854
GB/T27855化学品土壤微生物碳转化试验OECD化学品测试导则No.104蒸汽压（VapaurPressure）OECD化学品测试导厕No.l12水中解离常带数（DissociationConstantsinWater）3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3.1
受试物 test substance
在意物质，包括母体物质或相关转化产赖。3. 2
转化产物transformation products由受试物经生物和非生物转化生成的所有物质，包猪O，和结合残留物中的产物1
TTIKANYKACA
GB/T 27856—2011
结合残留物boundresidues
经提取之后仍以母体物质或者代谢产物的形式存在于土壤、植物以及动物中的化合物。提取方法不能在本质上改变化合物结构。结合的性质在一定程度上可通过改变提取方法和分析技术米确定。例如，可通过此种方法鉴别出共价键、离子键，吸附结合以及诱导效应。结合残留物的形成通常会使生物有效性和生物利用度显著减少[L1。3.4
好氧转化erobictransformation有分子氧存在时发生的反应\]。3.5
庆转化anaerobictransformatioo无分子氧存在时发生的反应！1。3. 6
土壤Boil
矿物和有机质的混合物，有桃质是碳、氮量较高的大分子化合物，其间包含有活的小型生物（大部分是微生物)。
注：土填可按以下两种状态处翅，α）原状土，随时间的推移，形成不同特性的士填层b】扰动土，通常在耕地时或挖掘取样时发生扰动的土壤[73.7
矿化mineralization
种有机化合物的完全降解，在好氧状态下变为CO，和H,O.在厌氧状态下变为CH.、CO和H,O
注本标准的试验录件下，若使用\℃标记的化合物，矿化指由\C标记过的碳原于被氧化，并释敢出一定盘的\co,u，
半豪期half-life,fo.5
当转化能够用一级反应动力学定律播述时，受试物转化50%所用时间。注：受试物所半衰期与其浓度无关3. 9
50%衰减时间
disappearance time 50,DTs
受试物质浓度减少50%所用时间。注；当转化不符合-级反应动力学定律时，它不等同于半衰期知.5。3. 10
75%衰减时间disappearancetime75,DTrg受试物压浓度减少75%所用的时间。3.11
90%豪减时间disappearancetime90，DT受试物质浓减少90%所用的时间。3.12
主要转化产物major transformatlon product在试验过程中，浓度达到或超过受试物的添加剂量10%的转化产物。2
4受试物信魅
4.1受试物信息包括：
a）水中溶解度（GB/T21845):131b）有机游剂中的溶解性；
GB/T 27856-2011
蒸汽压(GB/T22052、GB/T22228、GB/T22229和OECDNo.104)al和享利带数c
正辛醇-水分配系数(GB/T21852和GB/T21853)T:d
黑暗中的化学稳定性(水解性)(GB/T21855)121c）
离解常数PK，值(OECDNo.112)(对于易质子化或去质子化的受试物,应掌握该常数:\3-)。4.2其他信息包括
受试物对士微生物的毒性数据（见GB/T27854和GB/T27855)=13]，a)
b）受试物以及转化产物的定性和定量分析方祛(包括提取与纯化方法)。5试验原理
在实验室可挖条件下（恒定的温度与士湿度），将加入了受试物的土境留于感暗中的静态生物让培养瓶或者动态流式系统中进行培养。经过适当时间后，提取和分析土壤中的母体物质和转化产物。用适当的吸收装置吸收挥发性产物并测定其含量。将受试物用1C标记，分析产生的1CO：，依据质量平衡，定受试赖的不同矿化率，确辅定绪合残留刻的构感6誉比物质
用光错与色谱分析法对转化产物进行表征和/或鉴别妍究时宜使用参比物质。7试验方法概述
7.1仅器设备
域验所用仪器设备如下；
培养装置包括静态的密闭系统或者适当的流式系统3,I4]。例如附录 C 中图 C. 1 所示的动态流式土培养装置和图C.2所示的静态密闭生物计培养装置：分析仪器，气相色谱仪（GC）、高效液相色谱仪（HPIC)、薄层色谱仪（TLC）、质谱仪（MS)、气b)
相色谱质谱联前仪(GC-MS)、高效液相色谱质增联用仪（HPLC-MS)和核磁共振仪(NMR)等用于受试物及转化产物化学分析的仪器设备，以及包括用于检测放射性同位素示踪标记，非标记受试物及反同位稀释法的检测系统；液闪仪和用于氧化放射性物质的氧化器；c
离心机；
提敢装置（例如，在回流的状态下进行连续抽提的冷抽提离心管和索氏抽提装置）：e
淤缩装置(例如，旋转蒸发仪)；f
g）水浴锅；
机械搅拌装置：
用于理化分析及生物检测的标准实验室设备和玻璃器其。3
GB/T 27856—2011
7.2化学试剂
试验所用化学试剂如下；
α）NaOH(分析纯）:2 mol/I,或者其他的合适的碱性试剂(KOH和乙醇胺);b）H,SO,(分析纯);0.05ol/L
乙二醇（分析纯）
固体吸收材料，例如碱石炭和案氨酯；有机游剂（分析纯），例如丙酮和甲醇等；e)
f）闪烁液。
7. 3受试物添加
7.3.1受试物以液体形式加入土境可将受试物溶于去离子水或蒸馏水，喷酒到受试土样中，使受试物在十壤巾分散均勾尽量不使用助溶剂。但是对于水溶解性差的受试物，可适当选择丙酮6.等对十壤微生物活性影响小的助辨剂，使用量应尽可能少。受试物在这些助溶剂中应能充分溶解并稳定存在。在正式试验前，应使这种溶剂从上壤中挥发掉。
应避免使用抑制微生物活性的溶剂，例如氧仿，二氯甲烷及其他卤代有机溶剂。通常不宜使用受试物的制剂,但对于溶解性差的受试物，制剂可适当选择。7. 3.2受试物以固体形式加入土壤可将受试物与石英砂混合，或者与少量被风干或灭菌过的受试土壤子样品混合，再与受试土壤均匀混合，如果受试物是溶于溶剂后再加人土壤子样品的，那么应先将该落剂挥发后，再将十壤子样品加人原始非灭菌上壤。
对于通常以污水污泥或农业施用为进人士壤主要途径的一般化学物质，应首先将受试物加人到污泥中，然后再把污泥引人到土壤样品中（见8.2.1)7. 4试验用土填
7.4.1土境的选择
7.4.1.1要确定受试物的转化途径，可使用一种具有代表性的土壤：砂质壤土、粉砂壤土、境上或者是填质砂均可-1，其中pH值为5.5~8.0,有机碳含量为0.5%~2.5为，微生物量至少为总有机碳含量的1%-10]。
7.4.1.2要研究受试物的转化率，应至少选择另外二种有代表性的上壤。这些土壤的有机碳含量、pH值、黏土含量及微生物含量应有所不同[10]。7.4.1.3试验土壤类型应能代表受试物将施用及释放进入的环境策件。也可使用水稻土。7.4.1.4所有土样都应确定质地（砂、粉砂，黏土所占百分比）\]、PH值、阳离子交换量，有机碳含量、容重、土境保水性及微生物量(仅好氧研究)等其他特征[16如。7.4.1.5土填保水性可通过田间持水量(FC)、持水量（WHC)或者水张力pF)确定。见附录A中的解疗。
7. 4. 1. 6
微生物量可用底物诱导呼吸法21-22]或替代的方法[1F-来确定。4
7.4,2土填的采集、处理与储存
7.4,2.1土壤菜集地
CB/T 27856—2011
应选择掌握确地理位骨、植被覆益、化学物质施用、有机与无机肥料以及生物肥料施用、其他污染物情说等详细信息的地点作为土壤采集地。不能采用四年之内施用过受试物或者与受试物化学结构类似物质的土壤[10.121。如果冬天土壤结冰或其上谨盖着厚雪层，土壤取样困难，可采集温室中有植被覆盖的土壤（草地或者草-三叶草的混合场地）。7. 4. 2. 2土填采集和处理
如果不是水土，应避免在长时间平早期、籍冻期及洪满期大于30 d)i12的期间或之后立即采样。采集含水量便于筛分的新鲜土壤（土壤表面以下20 cm以内十层），尽快进行处理。苔先挑出动植物残体和石块，再将土样过2mm筛以去除小石块、植物根及其他碎屑。土填过筛前，应避免过分千燥及碾压L13。可以用开口的乘乙烯發装，运输期间放在阴暗通风处，尽量减少土壤含水盘变化，7, 4. 2.3土填储存
如果在采集后不能马上进行试验，为保持微生物活性，应严格控制对土样进行短期储存的条件。一般地，上壤样品在4士2℃条件下最长储存时间为三个月[8.10,13.3-4]。7. 4.2. 4土填预培养
土壤在正式试验前，应进行预培养，使种子发芽且去除种子。根据土镶从采巢或储存的状态到培养状态的变化情况，重新建立微生物新陈代谢平衡。预培养时间为2 d～28 d,温度与混度接近于实际测试条件[121。储存与预培养的总时间不应超过三个月。7.5受试物标记
受试物化学纯度和/或放射化学纯度应达到95%以上可使用放射性同位素示踪原子标记或非标记的受试物来测定转化率。如果研究转化途径以及确立质量平衡，应使用标记过的物质示踪。优先推荐使用\C示踪原子作标记，也可用\C、\N，H、\P等同位素原子作标记，尽可能地将示踪原子标记于分子最稳定的部位，如果受试物质含有一个环，应将示踪原子标记在这个环上；如果受试物质含有2个或更多环，应分别研究在每个环上作标记的效果、获得转化产物形成的信息。7. 6对照组
未加受试物的土填对照组样品与加入受试物的待测土填样品在相同条件下（有氧)进行培养。试验进行中及绪束时，测定这些对照组样品的生物量。若受试物加入土壤时便用了有机溶剂，则土壤对照组样品应加人与待测土壤样品相同量的溶剂，并在相同条件下(有氧)进行培养。在试验开始、进行中及结束时，测定这些样品的生物量，以检测有机溶剂对微生物生物量的影响。
8试验程序
8.1试验条件
8. 1. 1试验温度
整个试验期间，土理应避光、恒温培养。培养温度应熊够代表受试物使用感释放的气候案性。温带3
GB/T 27856—2011
气候条件下，对所有的受试物推荐的试验温度为20它士2。整个试验期间应对温度进行蓝控。对于较玲气候条件下使用或释放的化学物质（例如，在北方一些地区的秋季/冬季），应在较低温度下(例如10℃士2℃)平行培养另一组土壤样品。8. 1.2湿度
好氧转化试验中,应调整土壤湿度并保持水张力的pF值在 2. 0～2.5之间。土壤不要太湿或太十，以维持食好的好载系件和微生物的营养含量。附录B给出不同国蒙9种类型土的典型提磨附录NA给出我国13种典型土堪的主要理化性质。含水量应用每千克干土壤中所含水的质量来表示，且应通过定期（例如每隔2周）称培养瓶质量、恭加水（最好是无菌过滤自来水)补偿所损失质量来控制土壤湿度。在增加湿度的过程中，应防止或减少由于挥发和/或光降解（如果有）而导致的受试物和/或转化产物的损失。
对于庆氧和水稻口条件下的转化试验-应加水溢流使土接水饱和。8.1.3好氨培靠条件
好氧状态主要存在于表层土和次表层土。动态流式系统中，通过湿空气问款吹扫或连续通人湿空气来模拟好氧状态。在静态生物计培养装置中，通过扩散来交换空气，维持好氧状态，8.1.4无菌好氧条件
为获得受试物非生物转化的相关信息，可将土壤灭菌-13:25]，加人无菌的受试物（例如，通过灭菌过滤器加人溶液）并且如8.1.3所描述的方式通人湿的无菌空气，对于水稽土，土壤和水应灭菌并按8.1.6进行培养。8, 1, 5 厌氧培养条件
先用受试物对土填暴露处理并在好氧条件下培养30d或一个0.5，或一个DTs（三者选其短），然后加水弃保持浸水层1cn～3cm，来建立并保持皮氧环境。动态流式培养系统用葱气或气等情性气体吹扫。试验系统应能够测望PH值、氧浓度和氧化还原电位.并配有能收集挥发性产物的设备。静态生物计培养装置应密闭，避免空气进入。8.1.6水稻土培养条件
研究受试物在水稻土中的转化，转化试验前应进行至少2周的预培养，去除种子。土深度至少为 5 ctm。 试验时,土壤浸水层深度保持药为 1 cm～5 cm,且受试物质应添加于水相叮。好氧条件下用空气进行曝气。监控并报告水层的pH值，氧浓度和氧化还原电位。8.1.7试验持续时间
速率以及转化途径试验通常不超过120d:\51。如果好氧试验在120d前已明显完成最终转化途径和完全矿化，试验可以提前结束。试验也可在120d后结束，或至少90%受试物转化且形成的C0超过受试物理论CO值的5为时结束。对受试物和主妥转化产物的形成与降解特性试验的持续时间会超过 120 d,可能达到6 个月或12个月间。
8.2受试物分装
8.2. 1分装方法一
每个培养瓶中（参见附录 C的图C. 1和图 C.2)加人大约50 g～200 g,士壤(午重),并按 7.3中所6
GB/T 27856-2011
描述方法将受试物均句添加于土壤样品中。用刮铲搅拌或摇动将受试物与土境完全混合。在水稽田条件下添加受试物后，七样与水要混合完全。敢少量处理后的十壤（例如1)分析其受试物含量以确定受试物在土壤中的均句性。其他可用方法如下：
如果受试物是一种植保产品，其处理率成与其使用说明中推荐的最高施用率一致，且与十壤混合深度一致（例如，表层10cm的土壤）。注：一个地区韧始侬度的计算可用方程：AX105
C期.一土填中初始浓度，单位为毫克每千克（mg/kg）A——施用率，单位为干克每平方米（kg/m）l——土壤厚度,单位为米(m)；
d——上壤干容重,单位为千克每立米[kg/m\)100 mg/n（相当于每公顾 1 kg)的范用率在 10 cm 土层中的树始妆度药为 1 mg/kg(假定土容重为 1g/cm),
例如，对于不与士填混合的叶用或土壤用化学物质，每个瓶中的受试物的加量与深度有关，本试验为2. 与 cI。对与土壤混合的化合物,采用其使用说明中的土壤混合深度。对于一般化学物质米说，添加率应根据其进入土壤的主要途径来评估。例如，若化学物质进人土壤的主要途径是通过污水污泥，则受试物应按一定浓度加人到污泥中，添加浓度应能应映预期污泥的度，并且加入上壤中污泥的量应能反映加人衣田土壤中污泥的正常盘。如果此浓度不足以用来确定变试物的主要转化产物，则另外培养含有受试物比例更高的土壤样品作为备用，但应避免过多的转化产物影响士壤微生物的功能（见4.2和 7. 3. 1)。
8.2.2分装方法二
对于较大量(1kg～2kg)的土壤样品，可用受试物对上壤进行批处理，即将土样放入搅拌机中混合均勾，然后分装到培养瓶中,每个培养瓶中士样的质量50g～200。从处理过的批量土样中抽取1B试样，用来分析受试物分布的均勾性。注，此过程对于确保受试物在土壤中分布均勾很要。感装处理后土壤的试验装置可选择如图C.1所示的动态流式系统，或者图C.2所示的静态生物计培养装置(见附录C)。
8.3采样与检测
间隔一定的时间取样，每次采一组两瓶平行的土壤样品，用不同极性的溶剂进行萃取，分析其受试物和/或转化产物的含量。另外，每个土壤样品处理过程中和结束阶段，间隔不同的对间（第一个月尚隔7d,第一个月之后间隔14d)应收集吸收溶液或周体吸收材料并分析其挥发性物质的含量。除了添加受试物后直接取出的土壤样品（0d样品），还应至少选取另外五个来样点。应根据受试物降解方式及转化产物降解和生成方式选择试验时间间隔(例如,间隔0d、1d.3d、7d,11d,21d;一个月、两个月三个月等）)。
若使用\心标记受试物，对这类不能萃取的放射活性通过燃烧定测定，并且通过每次取样计算质量平衡。
在厌氧和水稽田培养条件下，对于士壤和水相进行受试物和转化产物分拆，或将水相与土壤用过滤或离心的方法分离后再萃取、分析。
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。