NY/T 2054-2011
基本信息
标准号： NY/T 2054-2011
中文名称：番荔枝抗病性鉴定技术规程
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
下载格式：.rar .pdf
下载大小：365KB
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
NY/T 2054-2011 番荔枝抗病性鉴定技术规程
NY/T2054-2011
标准压缩包解压密码：www.bzxz.net
标准图片预览
标准内容
ICS65.020.01
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 2054--2011bzxZ.net
番荔枝抗病性鉴定技术规程
Technical code for evaluating disease rcsistance of annona2011-09-01发布
2011-12-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准安照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准出中华人民共和国农业部农垦局出，本标准由农业部热业作物及制品标准化技术委员会归口。本标准起卓单位：中国热情农业科学院南亚热带作物研究所本标雁工要起草人：詹儒林、赵艳龙、柳凤、常金梅、何衍磨、李伟才。IKAoNarKAca
NY/T2054—2011
1范围
番荔枝抗病性鉴定技术规程
NY/T 2054—2011
本标准规定了番游枝（AiR&）品种对极腐病、炭疽病和焦腐病的抗病性鉴定技术片法和评价标本标准适用厂备荔技（A双nona）品种对根腐病、炭痛病和焦腐病抗病性的田间定与案内鉴定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的、凡是注且期的用文仆仅注日期的版本适用十本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。NY/T1248.1—2006玉米抗病业性鉴定技术规范第1部分：长米抗大斑病鉴定技术规范3术语和定义
NY/T1248.-2086界定的以及下列术语利定义适用于本文件，抗病性dliscaseresistance
植物体所具有的能够减轻或克服病原体致病作用的可遗传的性状。抗病性鉴定
screening for disease resistance通过适它技术方法鉴别精物对其特定俊性病害的抵抗水平。接种体inoculum
用厂接种以引起病害的病原体或病原休的一部分。培养基medium
自然或人工配制的、可以使病原体在止上生长的基质，番荔枝根腐病anmnona root rn disease由纤细小帚梗柱跑菌（CylindrncladiellatenusC.F.Zhang.etP.Kchi）引起的以根部腐烂为主，继而引起地上部叶片变黄、凋婆甚至死“的番荔技病书。3.6
蛋荔枝炭疽病amnona anthracnose由胶孢炭痕菌（CottetutrichumgtoeospmrioidlesPenz.）引起的以叶片、枝条产生病斑甚率使果实腐烂的备荔校病害。
荔枝焦腐病anuona stem-cnd rots由可可球二孢菌（BotryodiptdiathrubramaePat)引起的果实病害，初期产生病斑，最终全果变黑腐烂，有时也浸染叶片和枝条，产牛黑色病斑。HYKAONIKAca
NY/T 2054—2011
4鉴定方法
4.1番荔枝根腐病
4.1.1田间鉴定
4.1.1.1抗性鉴定圃设置
鉴定闹应设宵在历年根腐病的虽病区，其备良好的自然发病坏境（所在地块处在高温环境、地势较低洋易积水)条件。
4.1.1.2育苗
参鉴种质为实生苗。用种子在沙床培育，选高50cm、健壮。无病虫害的雷备用。4.1.1.3移栽种植
设置！知感病品科（组香荔枝下间>为感病对照材科，按随机区红设计，重复1次，将鉴定材料租对照材料种植工监定圃内：每种质称小区种50株也。单行种植，株行距为100cm×100cm，4.1.1.4鉴定圃管理
参鉴种质用间肥水管理与常规生产一致，但在全生育期内不使用杀菌剂，杀虫剂的使根据鉴定画内害出发生种类和程度而症：
4.1.1.5病情调查
植后3年~5年，选高溢多雨变节调查酱荔枝根腐病的发病情说。调查时，选叶色变黄、叶片调蔻的植株，取其根部，当主根和侧根皮层变褐腐烂，容易脱落，内部组织至褐色坏死即视为发病，记载发病株数与调查总数：先调查感病品种的发病情况，当其发病株率达刻30治以上时，随即调查参鉴材料的发病株率。若感病品种发病株率小」%，骆定无效，4.1.1.6发病株率计算
按式(1)计算发病株率
式中：
-根腐病发病株率，单位为百分率（%)；《一发病膝数；
调查总株数、
4.1.1.7病情分级和抗性评价
根据发将率的人小对病害进行分级和抗性评价.分级标准和抗性标准见表1。表1番荔枝根腐病病情分级和抗性评价标准发病株率(\)
4.1.2室内鉴定
病肾级别
4.1.2.1病原物分离
以常规组织分离法从发病植株的根部感病部位分离病原物。经柯赫氏法则验证后，分离物经形态学（参见附录A)鉴定确认为纤卵小予梗柱抱菌（CytindrocladiettatenuisC.F.Zhag.etP.Kchi），进行分离物纯化，在1℃下保存各用，2
HYKAONIKAca
4.1.2.2接种体的制备
NY/T 2054—2011
供试菌株置PDA培养感上在温度为25℃条件下培养7d.用光菌水洗下培养血中的分生孢了，配成浓度为1×106个孢子/1nl.的分生孢了暴浮液，并随配随用，4.1.2.3鉴定材料的准备
用盆裁法培育番枝实生出高50cm时，选生长壮，尤病出害的凸用十人.工接种。4.1.2.4接种
采用漫泡接种法。每份种质20株，并设已知感病品种作为对照材料，重复4次。接种前，将苗从盆中连根拔出，把根浸池在分生孢「悬浮液中约1min，然后种向原然，在温度为23℃、湿度为80%以上的条件下培食。
4. 1.2.5病情调查
接种20后，对番荔枝根腐病的发病情况进行调查。调查时，选叶色变黄、叶片调茎的植株，取其根部。当主根和侧根皮层变褐腐烂.容易脱落，内部组织呈竭色坏死即视为发病，记载发病株数与调查总株数。先调查感病品种的发病情况.当其发病株率达到20%以上时，可也调查其他参鉴材料的发病株率。若感病品种发病株率小了20%，鉴定无效4.1.2.6发病株率计算
按4.1.1.6的规定执行。
4.1.2.7病情分级和抗病性评价
按1.1.1.7的规定执行。
4.2番荔枝炭疽病
4.2.1田间鉴定
4.2.1.1抗性鉴定围设置
鉴定同应设在历年炭谊病的重病区，具备良好的自然发病环境（果园荫被、湿度较大)条件。4.2.1.2育苗
参鉴种质为实生苗。选叶片总数这100片以上、健壮、无病虫害的苗备用。4.2.1.3移栽种植
按4.1.1.3的规定执行：
4.2.1.4鉴定国管理
按4.1.1.4的规定执行，
4.2.1.5病情调查与分级
下高温多雨季节对番幕枝炭疽病发病情况进行调查。以调查叶片发病情况为主，每株按不同部位随机观察1个叫蓬，每叶谨随机选5张叶片，记载其发病情况，并进行分级并计算病情指数。首先调查感病对照材料，荐其病情指数必50以上时，判定该批次整定有效，可呼调查其他参鉴品种，若感病品利的病情指数达不到50时，鉴定无效：分级标准见表2。表2番荔枝炭疽病病情分级标准
病吉级珊
4.2.1.6病情指数计算
病情撇述
光病斑
病斑面积占整个叶片而积的3%及以下病班齿积占案个计片而积的6%-13元病斑面占整个叫片面积的6%25%
病斑配积本落个叶片面视的20归-~5%病斑面积占整个叶片面积的50双上3
HYTKAONIKAca
NY/T 2054—-2011
依据病情调查情况.接式(2)计算病情指数：DI
DI~病情指数
N第病害级的叶片数；
——病害级别值：
M一调查总叶片数,
4.2.1.7抗性评价
根规鉴定材料的病情级别对各种质的抗病性进行评价，评价标准地表3.表3番荔枝炭疽病抗性评价标准
4.2.2室内鉴定
4.2.2.1病原物分离
痪情指数(D）
10-02h
251150
以常规组织分离法从发病植株的叶片感病部位分离病原物，经柯赫氏法则验证后，分离物经形态学（参见附录B)鉴定确认为胶孢炭疽菌（CottettrichungloeosoriuidesPenz.）后，进行分离物纯化，在1%下保存备用。
4.2.2.2接种体制备
按4.1.2.2的规定执行
4.2.2.3鉴定材料的准备
用盒法培育番荔枝实生苗，选总叶片数达100片以上、健壮、无病虫害的菌各用。4.2.2.4接种
采开创伤接种法。每份种质4株，每株从个方向取20片嫩叶，设己知感病品种为对照材料，垂复4次。将配制好的分生孢子液均匀喷雾在事先而针刺伤的叶片上。接种后，在温度为25%、湿度为80%以上的条件下培育；
4.2.2.5病情调查与分级
接种7d片，对密枝炭疽病发病情况进行调查。首先调查感病对照材料，名其病情指数达50以上时，判定该批饮鉴定有效，可再调查其他参鉴品种.若感病品种的病情指数达不到50时，鉴定无效。分级标准见表2。
4.2.2. 6病情指数计算
按1.2.1.6的规定执行
4.2.2.7抗性评价
接 1. 2. 1. 7 的规定执行,
4.3番荔枝焦腐病
4.3.1田间鉴定
4. 3. 1. 1 病情调查与分级
HYTKAONT KAca
NY/T 20542011
在日间随机选取感病品和和参鉴品种各5株，重复4次，调套各株所有果实，记载其发病情况，并进行分级：分级标难见表1。
表4蛋荔枝焦腐病病情分级标准
病害缎别
4.3.1.2病情指数计算
无病斑
病情描
病斑面积占整个显实面积的5为及以下病斑面积占整个柴实面积的6元-15%病积占整个果实叫积的15%-25
病班面积古装个果实面积的25%-0%病斑面积占整个果实百积的0%以上依病情调查情况，按式(3)计算病情指数，DI
武中：
DI-病情指数：
N—第i病害级的果实数；
病害级别值：
M-调查总果实数。
4.3.1.3抗性评价
按4.2.1.7的规定执行。
4.3.2室内鉴定
4.3.2.1病原物分离
2(N,x)
以常规组织分离法从发病植株的果实感病部位分离病原物。经柯赫氏法则验证后，分离物经形态学（参见附录C）鉴定确认为可可球二孢菌（Botryodipldiathenfhrarie1a）后，进i分离物纯化，在4℃下保存备用。
4.3.2.2接种体制备
供试菌株置PDA培养基上于28℃条件下培养25d～30d，用无菌水洗下培养血中的分生孢F，配成浓度为1×10°个孢产/mL的分生孢子悬浮液，并随配随用。4.3.2.3鉴定材料准备
选用无病虫害、成熟度一致的果实，并用消水洗净表面的污物自然晾干后各用。4.3.2.4接种
采用创伤接种法。每份种质20个果实.并投已知感病品种作为对照材料，重复4次。将配制好的分生孢广液均勺喷在事先用针刺伤的果实上。接种后，在温度为28℃、湿度为80%以上的条件下培育。
4.3.2.5病情调查与分级
接种7后，对番端枝焦腐病发病情视进行调查。首先调查感病对照材料，荐其病情指数达50以上时，判定该批次鉴定有效，可再调查其他参鉴品种，若感病品种的病情指数达不到50时，鉴定无效，分级标准见表4.
4.3.2.6病情指数计算
投4.3.1.2的规定执行
4.3.2.7抗性评价
HYTKAONT KAca
NY/T 2054—2011
按 4.2.1.7的规定执行。
重复鉴定
参整种质者初次鉴定表现为免疫、商抗、中抗，进行一次以上再复鉴定。HYIKANYKAca
附录A
【资料性附录】
香荔枝根腐病病原菌形态
NY/T 2054—2011
病原菌为纤细小帚梗柱孢菌（CoindrucludiellatenixC.F.Zhag.erP.Kchi)。PDA培养基上25℃培养7cl.菌落直径3.8cm，气生菌丝生长1等，白色或灰色，菌落色，边缴有宽约2cm的坏不产生不育附属菌丝。分尘孢子梗无色，分隔，单生，近轮枝状或者背霉状分枝，180utn~356um×3.5m~6.0μm。梗分枝三级，分生孢子圆筒形，无色，0个~1个隔膜，两端饨圆，11.5um~20m×2 μm~-3 μum。
YKANIKAca
NY/T20542011
附累B
[资料性附录】
番荔枝炭疽病病原菌形态
病原菌为胶孢炭疽菌（CultetotrichumgloeosporioiderPenz.）：在PDA培养基上菌落灰绿色，气尘菌丝毛绒状，后期产橘红色的分生孢了堆。分生孢子圆简形，两端饨圆，单胞，无色：人小为6.3u1-~18.8(11.3jmm-13.8μm）μmX3.0μm~5.0(3.8μn-~1.5um）μm有性态通常在培养中不难产生，了装壳烧瓶形，明显的嘴，直径90m~152um。了囊棒形，高约104utm~160um7，子囊单层壁，棍棒形，不成熟的子囊壳中可见侧丝，成熟店侧丝消失，41μm~72mX8um~12um，子囊孢子宽肾形，微弯，光色，9μm~15（15）μmx4μm6μm8
HYIKANIKAca
(资料性附录)
番荔枝焦腐病病原菌形态
NY/T 2054—-2011
病原菌为可可球二拖菌（BntryoipdiateobromaePal)。在PIA培养基上，菌丝体初灰白色，后灰色至赔灰色，生长退速。在28℃~30%光照条件下，12d形成分生孢广器，28d后分生炮子成熟。分生孢产器近球形，有的2个～3个聚生于子座内，器壁较厚，分生孢子椭圆形，初期单胞无色，成熟分牛跑子双胞，褐色至暗色，表而有纵纹，大小为20.7um~28.4um×11.6um~14,9m
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 2054--2011bzxZ.net
番荔枝抗病性鉴定技术规程
Technical code for evaluating disease rcsistance of annona2011-09-01发布
2011-12-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准安照GB/T1.1—2009给出的规则起草本标准出中华人民共和国农业部农垦局出，本标准由农业部热业作物及制品标准化技术委员会归口。本标准起卓单位：中国热情农业科学院南亚热带作物研究所本标雁工要起草人：詹儒林、赵艳龙、柳凤、常金梅、何衍磨、李伟才。IKAoNarKAca
NY/T2054—2011
1范围
番荔枝抗病性鉴定技术规程
NY/T 2054—2011
本标准规定了番游枝（AiR&）品种对极腐病、炭疽病和焦腐病的抗病性鉴定技术片法和评价标本标准适用厂备荔技（A双nona）品种对根腐病、炭痛病和焦腐病抗病性的田间定与案内鉴定。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的、凡是注且期的用文仆仅注日期的版本适用十本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。NY/T1248.1—2006玉米抗病业性鉴定技术规范第1部分：长米抗大斑病鉴定技术规范3术语和定义
NY/T1248.-2086界定的以及下列术语利定义适用于本文件，抗病性dliscaseresistance
植物体所具有的能够减轻或克服病原体致病作用的可遗传的性状。抗病性鉴定
screening for disease resistance通过适它技术方法鉴别精物对其特定俊性病害的抵抗水平。接种体inoculum
用厂接种以引起病害的病原体或病原休的一部分。培养基medium
自然或人工配制的、可以使病原体在止上生长的基质，番荔枝根腐病anmnona root rn disease由纤细小帚梗柱跑菌（CylindrncladiellatenusC.F.Zhang.etP.Kchi）引起的以根部腐烂为主，继而引起地上部叶片变黄、凋婆甚至死“的番荔技病书。3.6
蛋荔枝炭疽病amnona anthracnose由胶孢炭痕菌（CottetutrichumgtoeospmrioidlesPenz.）引起的以叶片、枝条产生病斑甚率使果实腐烂的备荔校病害。
荔枝焦腐病anuona stem-cnd rots由可可球二孢菌（BotryodiptdiathrubramaePat)引起的果实病害，初期产生病斑，最终全果变黑腐烂，有时也浸染叶片和枝条，产牛黑色病斑。HYKAONIKAca
NY/T 2054—2011
4鉴定方法
4.1番荔枝根腐病
4.1.1田间鉴定
4.1.1.1抗性鉴定圃设置
鉴定闹应设宵在历年根腐病的虽病区，其备良好的自然发病坏境（所在地块处在高温环境、地势较低洋易积水)条件。
4.1.1.2育苗
参鉴种质为实生苗。用种子在沙床培育，选高50cm、健壮。无病虫害的雷备用。4.1.1.3移栽种植
设置！知感病品科（组香荔枝下间>为感病对照材科，按随机区红设计，重复1次，将鉴定材料租对照材料种植工监定圃内：每种质称小区种50株也。单行种植，株行距为100cm×100cm，4.1.1.4鉴定圃管理
参鉴种质用间肥水管理与常规生产一致，但在全生育期内不使用杀菌剂，杀虫剂的使根据鉴定画内害出发生种类和程度而症：
4.1.1.5病情调查
植后3年~5年，选高溢多雨变节调查酱荔枝根腐病的发病情说。调查时，选叶色变黄、叶片调蔻的植株，取其根部，当主根和侧根皮层变褐腐烂，容易脱落，内部组织至褐色坏死即视为发病，记载发病株数与调查总数：先调查感病品种的发病情况，当其发病株率达刻30治以上时，随即调查参鉴材料的发病株率。若感病品种发病株率小」%，骆定无效，4.1.1.6发病株率计算
按式(1)计算发病株率
式中：
-根腐病发病株率，单位为百分率（%)；《一发病膝数；
调查总株数、
4.1.1.7病情分级和抗性评价
根据发将率的人小对病害进行分级和抗性评价.分级标准和抗性标准见表1。表1番荔枝根腐病病情分级和抗性评价标准发病株率(\)
4.1.2室内鉴定
病肾级别
4.1.2.1病原物分离
以常规组织分离法从发病植株的根部感病部位分离病原物。经柯赫氏法则验证后，分离物经形态学（参见附录A)鉴定确认为纤卵小予梗柱抱菌（CytindrocladiettatenuisC.F.Zhag.etP.Kchi），进行分离物纯化，在1℃下保存各用，2
HYKAONIKAca
4.1.2.2接种体的制备
NY/T 2054—2011
供试菌株置PDA培养感上在温度为25℃条件下培养7d.用光菌水洗下培养血中的分生孢了，配成浓度为1×106个孢子/1nl.的分生孢了暴浮液，并随配随用，4.1.2.3鉴定材料的准备
用盆裁法培育番枝实生出高50cm时，选生长壮，尤病出害的凸用十人.工接种。4.1.2.4接种
采用漫泡接种法。每份种质20株，并设已知感病品种作为对照材料，重复4次。接种前，将苗从盆中连根拔出，把根浸池在分生孢「悬浮液中约1min，然后种向原然，在温度为23℃、湿度为80%以上的条件下培食。
4. 1.2.5病情调查
接种20后，对番荔枝根腐病的发病情况进行调查。调查时，选叶色变黄、叶片调茎的植株，取其根部。当主根和侧根皮层变褐腐烂.容易脱落，内部组织呈竭色坏死即视为发病，记载发病株数与调查总株数。先调查感病品种的发病情况.当其发病株率达到20%以上时，可也调查其他参鉴材料的发病株率。若感病品种发病株率小了20%，鉴定无效4.1.2.6发病株率计算
按4.1.1.6的规定执行。
4.1.2.7病情分级和抗病性评价
按1.1.1.7的规定执行。
4.2番荔枝炭疽病
4.2.1田间鉴定
4.2.1.1抗性鉴定围设置
鉴定同应设在历年炭谊病的重病区，具备良好的自然发病环境（果园荫被、湿度较大)条件。4.2.1.2育苗
参鉴种质为实生苗。选叶片总数这100片以上、健壮、无病虫害的苗备用。4.2.1.3移栽种植
按4.1.1.3的规定执行：
4.2.1.4鉴定国管理
按4.1.1.4的规定执行，
4.2.1.5病情调查与分级
下高温多雨季节对番幕枝炭疽病发病情况进行调查。以调查叶片发病情况为主，每株按不同部位随机观察1个叫蓬，每叶谨随机选5张叶片，记载其发病情况，并进行分级并计算病情指数。首先调查感病对照材料，荐其病情指数必50以上时，判定该批次整定有效，可呼调查其他参鉴品种，若感病品利的病情指数达不到50时，鉴定无效：分级标准见表2。表2番荔枝炭疽病病情分级标准
病吉级珊
4.2.1.6病情指数计算
病情撇述
光病斑
病斑面积占整个叶片而积的3%及以下病班齿积占案个计片而积的6%-13元病斑面占整个叫片面积的6%25%
病斑配积本落个叶片面视的20归-~5%病斑面积占整个叶片面积的50双上3
HYTKAONIKAca
NY/T 2054—-2011
依据病情调查情况.接式(2)计算病情指数：DI
DI~病情指数
N第病害级的叶片数；
——病害级别值：
M一调查总叶片数,
4.2.1.7抗性评价
根规鉴定材料的病情级别对各种质的抗病性进行评价，评价标准地表3.表3番荔枝炭疽病抗性评价标准
4.2.2室内鉴定
4.2.2.1病原物分离
痪情指数(D）
10-02h
251150
以常规组织分离法从发病植株的叶片感病部位分离病原物，经柯赫氏法则验证后，分离物经形态学（参见附录B)鉴定确认为胶孢炭疽菌（CottettrichungloeosoriuidesPenz.）后，进行分离物纯化，在1%下保存备用。
4.2.2.2接种体制备
按4.1.2.2的规定执行
4.2.2.3鉴定材料的准备
用盒法培育番荔枝实生苗，选总叶片数达100片以上、健壮、无病虫害的菌各用。4.2.2.4接种
采开创伤接种法。每份种质4株，每株从个方向取20片嫩叶，设己知感病品种为对照材料，垂复4次。将配制好的分生孢子液均匀喷雾在事先而针刺伤的叶片上。接种后，在温度为25%、湿度为80%以上的条件下培育；
4.2.2.5病情调查与分级
接种7d片，对密枝炭疽病发病情况进行调查。首先调查感病对照材料，名其病情指数达50以上时，判定该批饮鉴定有效，可再调查其他参鉴品种.若感病品种的病情指数达不到50时，鉴定无效。分级标准见表2。
4.2.2. 6病情指数计算
按1.2.1.6的规定执行
4.2.2.7抗性评价
接 1. 2. 1. 7 的规定执行,
4.3番荔枝焦腐病
4.3.1田间鉴定
4. 3. 1. 1 病情调查与分级
HYTKAONT KAca
NY/T 20542011
在日间随机选取感病品和和参鉴品种各5株，重复4次，调套各株所有果实，记载其发病情况，并进行分级：分级标难见表1。
表4蛋荔枝焦腐病病情分级标准
病害缎别
4.3.1.2病情指数计算
无病斑
病情描
病斑面积占整个显实面积的5为及以下病斑面积占整个柴实面积的6元-15%病积占整个果实叫积的15%-25
病班面积古装个果实面积的25%-0%病斑面积占整个果实百积的0%以上依病情调查情况，按式(3)计算病情指数，DI
武中：
DI-病情指数：
N—第i病害级的果实数；
病害级别值：
M-调查总果实数。
4.3.1.3抗性评价
按4.2.1.7的规定执行。
4.3.2室内鉴定
4.3.2.1病原物分离
2(N,x)
以常规组织分离法从发病植株的果实感病部位分离病原物。经柯赫氏法则验证后，分离物经形态学（参见附录C）鉴定确认为可可球二孢菌（Botryodipldiathenfhrarie1a）后，进i分离物纯化，在4℃下保存备用。
4.3.2.2接种体制备
供试菌株置PDA培养基上于28℃条件下培养25d～30d，用无菌水洗下培养血中的分生孢F，配成浓度为1×10°个孢产/mL的分生孢子悬浮液，并随配随用。4.3.2.3鉴定材料准备
选用无病虫害、成熟度一致的果实，并用消水洗净表面的污物自然晾干后各用。4.3.2.4接种
采用创伤接种法。每份种质20个果实.并投已知感病品种作为对照材料，重复4次。将配制好的分生孢广液均勺喷在事先用针刺伤的果实上。接种后，在温度为28℃、湿度为80%以上的条件下培育。
4.3.2.5病情调查与分级
接种7后，对番端枝焦腐病发病情视进行调查。首先调查感病对照材料，荐其病情指数达50以上时，判定该批次鉴定有效，可再调查其他参鉴品种，若感病品种的病情指数达不到50时，鉴定无效，分级标准见表4.
4.3.2.6病情指数计算
投4.3.1.2的规定执行
4.3.2.7抗性评价
HYTKAONT KAca
NY/T 2054—2011
按 4.2.1.7的规定执行。
重复鉴定
参整种质者初次鉴定表现为免疫、商抗、中抗，进行一次以上再复鉴定。HYIKANYKAca
附录A
【资料性附录】
香荔枝根腐病病原菌形态
NY/T 2054—2011
病原菌为纤细小帚梗柱孢菌（CoindrucludiellatenixC.F.Zhag.erP.Kchi)。PDA培养基上25℃培养7cl.菌落直径3.8cm，气生菌丝生长1等，白色或灰色，菌落色，边缴有宽约2cm的坏不产生不育附属菌丝。分尘孢子梗无色，分隔，单生，近轮枝状或者背霉状分枝，180utn~356um×3.5m~6.0μm。梗分枝三级，分生孢子圆筒形，无色，0个~1个隔膜，两端饨圆，11.5um~20m×2 μm~-3 μum。
YKANIKAca
NY/T20542011
附累B
[资料性附录】
番荔枝炭疽病病原菌形态
病原菌为胶孢炭疽菌（CultetotrichumgloeosporioiderPenz.）：在PDA培养基上菌落灰绿色，气尘菌丝毛绒状，后期产橘红色的分生孢了堆。分生孢子圆简形，两端饨圆，单胞，无色：人小为6.3u1-~18.8(11.3jmm-13.8μm）μmX3.0μm~5.0(3.8μn-~1.5um）μm有性态通常在培养中不难产生，了装壳烧瓶形，明显的嘴，直径90m~152um。了囊棒形，高约104utm~160um7，子囊单层壁，棍棒形，不成熟的子囊壳中可见侧丝，成熟店侧丝消失，41μm~72mX8um~12um，子囊孢子宽肾形，微弯，光色，9μm~15（15）μmx4μm6μm8
HYIKANIKAca
(资料性附录)
番荔枝焦腐病病原菌形态
NY/T 2054—-2011
病原菌为可可球二拖菌（BntryoipdiateobromaePal)。在PIA培养基上，菌丝体初灰白色，后灰色至赔灰色，生长退速。在28℃~30%光照条件下，12d形成分生孢广器，28d后分生炮子成熟。分生孢产器近球形，有的2个～3个聚生于子座内，器壁较厚，分生孢子椭圆形，初期单胞无色，成熟分牛跑子双胞，褐色至暗色，表而有纵纹，大小为20.7um~28.4um×11.6um~14,9m
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。