NY/T 1155.10-2011
基本信息
标准号： NY/T 1155.10-2011
中文名称：农药室内生物测定试验准则 除草剂 第10部分:光合抑制型除草剂活性测定试验 小球藻法
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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相关标签： 农药 室内 生物测定 试验 准则 除草剂 光合 抑制型 活性 测定
标准分类号
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标准简介
NY/T 1155.10-2011 农药室内生物测定试验准则 除草剂 第10部分:光合抑制型除草剂活性测定试验 小球藻法
NY/T1155.10-2011
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标准内容
ICS 65.100
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1155.10—2011
农药室内生物测定试验准则
除草剂
第10部分：光合抑制型除草剂活性测定试验
小球藻法
Pesticideguidelines forlaboratorybioactivity tests-Part 10 : Chlorella vulgaris test for activity of photosynthesis---inhibiting herbicides2011-09-01发布
2011-12-01实施
中华人民共和国农业部
NY/T1155《农药窄内生物测定试验准则1除草剂》分为11部分：
第1部分：活性试验平Ⅲ法，
第2部分：活性测定试验玉米根长泌；土壤喷雾法；
第3部分：活性测定试验
第4部分：活性测定试验
茎吲喷雾法：
第总部分：承用除草剂王壤活性测定试验灌法：bzxZ.net
第6部分：对作物的安全性试验土壤喷雾法；第7部分：混配的联合作用测定；-第8部分：作物的安全性试验茎叶喷雾法；第9部分：水出除节剂活性测定试验葵叶喷雾法：
-第10部分：光合抑制型除卓剂活性测定试验小球藻法；一第11部分:除草剂对水绵活性测定试验方法。本部分为NY/T1155的第10部分。本部分按照GB/T1.12009给出的规则起节。本部分由中华人民北和国农业部种枯业管理司提出并山口。木部分起草单位：农业部农药检定所、河北省农林科学院粮油作物研究所。本部分主婴起草人：张宏军、张佳、张文君、「贵启、周微欣、许贤、鼓东兴，NY/T 1155. 10—2011
1范围
农药室内生物测定试验准则除草剂NY/T1155.10—2011
第10部分：光合抑制型除草剂活性测定试验小球藻法
本部分规定了取代豚类、联吡类、氮苯类等光合抑制型除早剂活性测定试验的基本要求和方法。
本部分适用于农药登记用瑕代脲类、联吡啶类、一氮苯类等光介抑制型除草剂活性测定的室内试验和评价。
2仪器设备
2.1人T候箱：光照强度为01×~300001x，温度为10%~50℃，湿度为50%~95%；或能达到以上光照强度，温度、湿度安求的可控口光温室。2.2电了天：感量0.1ng。
2.3分光光度计、离心机、摇床、移液器、移液管、50mL烧杯和50nI：角瓶等3试验设计
3.1试验试材
小球（hinrettuwtguris）。
3.2药剂
3. 2. 1 试验药剂
原药（母药)或制剂，标明牛产厂家以及牛产日期或批次3.2.2对照药剂
采用口登记注册日生产：上常用农药的原药（母药）或制剂：其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。
4试验方法
4.1药剂配制
水溶性原药用蒸馏水溶解：其他原约选用合适的济剂济解，用加表面活性剂的水溶液稀释；制剂直接兑水稀释。减验药剂和对照药剂各设5个~-个系列剂量。4.2药剂处理
每个处理不少于4次重复，并设不个药剂的处理作牢白对照。记录试验期问人下气候箱内的温、湿度动态数据。
4.3小球藻培养
将小球激接种到含50ml.水生1号培养基的250ml.：角瓶中，用封口膜封日，在温度25℃光照强度5000lx(持续光照)利100r/inin旋转振荡的条件下预培养7dl，使藻细胞快速生长和繁殖得到预磨养藻液。
4.4测定方法
将预培养藻液接种到含有15ml.水生4号培养基的50ml。一角瓶中，使藻胞剂始浓度达到8×NY/T 1155. 10—2011
10个/mL。在上述休系中加入待测样品便其形成5个～7个浓度梯度，另设不加药剂的空凹对照，然后在温度25℃、光照强度50001x（持续光照）和100r/min旋转振荡的条件下培养1d。以水牛4号培养基作为参比液，用血球数板在显微镜下计数并测定培养藻液在680nm波长处的吸光值，建立藻细胞浓度和吸光值的线性回归方程.进一步求山不同除草剂剂量下藻细胞浓度生长抑制率。5数据统计与分析
5.1计算方法
小球藻抑制率按式(1)计算：
F -(X. -X)/X X100 -
式中：
E—藻细胞浓度抑制率，单位为百分率（%)：X。对照吸光度：
X——处理吸光度。
5.2统计分析
应用标准统计软件(如:SAS、SPSS等)对药剂剂量的对数值与抑制率的机率值进行回归分析,计算小球藻ED或ED%及95%置信限。6结果与报告编写
根据果进行分析评价，写出正式试验报告，并列出原始数据。2
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T1155.10—2011
农药室内生物测定试验准则
除草剂
第10部分：光合抑制型除草剂活性测定试验
小球藻法
Pesticideguidelines forlaboratorybioactivity tests-Part 10 : Chlorella vulgaris test for activity of photosynthesis---inhibiting herbicides2011-09-01发布
2011-12-01实施
中华人民共和国农业部
NY/T1155《农药窄内生物测定试验准则1除草剂》分为11部分：
第1部分：活性试验平Ⅲ法，
第2部分：活性测定试验玉米根长泌；土壤喷雾法；
第3部分：活性测定试验
第4部分：活性测定试验
茎吲喷雾法：
第总部分：承用除草剂王壤活性测定试验灌法：bzxZ.net
第6部分：对作物的安全性试验土壤喷雾法；第7部分：混配的联合作用测定；-第8部分：作物的安全性试验茎叶喷雾法；第9部分：水出除节剂活性测定试验葵叶喷雾法：
-第10部分：光合抑制型除卓剂活性测定试验小球藻法；一第11部分:除草剂对水绵活性测定试验方法。本部分为NY/T1155的第10部分。本部分按照GB/T1.12009给出的规则起节。本部分由中华人民北和国农业部种枯业管理司提出并山口。木部分起草单位：农业部农药检定所、河北省农林科学院粮油作物研究所。本部分主婴起草人：张宏军、张佳、张文君、「贵启、周微欣、许贤、鼓东兴，NY/T 1155. 10—2011
1范围
农药室内生物测定试验准则除草剂NY/T1155.10—2011
第10部分：光合抑制型除草剂活性测定试验小球藻法
本部分规定了取代豚类、联吡类、氮苯类等光合抑制型除早剂活性测定试验的基本要求和方法。
本部分适用于农药登记用瑕代脲类、联吡啶类、一氮苯类等光介抑制型除草剂活性测定的室内试验和评价。
2仪器设备
2.1人T候箱：光照强度为01×~300001x，温度为10%~50℃，湿度为50%~95%；或能达到以上光照强度，温度、湿度安求的可控口光温室。2.2电了天：感量0.1ng。
2.3分光光度计、离心机、摇床、移液器、移液管、50mL烧杯和50nI：角瓶等3试验设计
3.1试验试材
小球（hinrettuwtguris）。
3.2药剂
3. 2. 1 试验药剂
原药（母药)或制剂，标明牛产厂家以及牛产日期或批次3.2.2对照药剂
采用口登记注册日生产：上常用农药的原药（母药）或制剂：其化学结构类型或作用方式应与试验药剂相同或相近。
4试验方法
4.1药剂配制
水溶性原药用蒸馏水溶解：其他原约选用合适的济剂济解，用加表面活性剂的水溶液稀释；制剂直接兑水稀释。减验药剂和对照药剂各设5个~-个系列剂量。4.2药剂处理
每个处理不少于4次重复，并设不个药剂的处理作牢白对照。记录试验期问人下气候箱内的温、湿度动态数据。
4.3小球藻培养
将小球激接种到含50ml.水生1号培养基的250ml.：角瓶中，用封口膜封日，在温度25℃光照强度5000lx(持续光照)利100r/inin旋转振荡的条件下预培养7dl，使藻细胞快速生长和繁殖得到预磨养藻液。
4.4测定方法
将预培养藻液接种到含有15ml.水生4号培养基的50ml。一角瓶中，使藻胞剂始浓度达到8×NY/T 1155. 10—2011
10个/mL。在上述休系中加入待测样品便其形成5个～7个浓度梯度，另设不加药剂的空凹对照，然后在温度25℃、光照强度50001x（持续光照）和100r/min旋转振荡的条件下培养1d。以水牛4号培养基作为参比液，用血球数板在显微镜下计数并测定培养藻液在680nm波长处的吸光值，建立藻细胞浓度和吸光值的线性回归方程.进一步求山不同除草剂剂量下藻细胞浓度生长抑制率。5数据统计与分析
5.1计算方法
小球藻抑制率按式(1)计算：
F -(X. -X)/X X100 -
式中：
E—藻细胞浓度抑制率，单位为百分率（%)：X。对照吸光度：
X——处理吸光度。
5.2统计分析
应用标准统计软件(如:SAS、SPSS等)对药剂剂量的对数值与抑制率的机率值进行回归分析,计算小球藻ED或ED%及95%置信限。6结果与报告编写
根据果进行分析评价，写出正式试验报告，并列出原始数据。2
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