YS/T 820.20-2012
基本信息
标准号： YS/T 820.20-2012
中文名称：红土镍矿化学分析方法 第20部分:铝量的测定 EDTA滴淀法
标准类别：有色金属行业标准(YS)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准简介
YS/T 820.20-2012 红土镍矿化学分析方法 第20部分:铝量的测定 EDTA滴淀法
YS/T820.20-2012
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标准内容
ICS 73.060
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T820.20—2012
红土镍矿化学分析方法下载标准就来标准下载网
第20部分：铝量的测定
EDTA滴定法
Methods for chemical analvsis of laterite nickel ores-Part 20: Determination of aluminum content-EDTA titration
2012-11-07 发布
中华人民共和国工业和信息化部2013-03-01实施
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YS/T820—2012红土镍矿化学分析方法》共分为26个部分：第1部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第2部分：镍量的测定
二酮分光光度法；
第3部分：全铁量的测定重铬酸钾滴定法；第4部分：磷量的测定钼监分光光度法；第5部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收光谱法；第8部分：二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法；第9部分：、镉含量测定电感耦合等离子体-质谱法；YS/T 820.20—2012
第10部分：钙、钻、铜、镁、锰、镍、磷和锌量的测定电感耦合等离子体-原子发射光谱法：第11部分：氟和氯量的测定离子色谱法；第12部分：锰鼠的测定火焰原子吸收光谱法；第13部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法：第14部分：锌量的测定火焰原了吸收光谱法；第15部分：锅量的测定火烙原子吸收光谱法：第16部分：碳和硫量的测定高烧红外吸收光谱法；第17部分砷、锑、铋景的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第18部分：求量的测定冷原子吸收光谱法；能量色散X射线荧光光谱法；
策19部分：铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅量的薄定第20部分：铅量的测定EDTA滴定法；第 21 部分：铬量的测定
硫酸亚铁铵滴定法：
第22部分：镁量的测定EDTA滴定法;第23部分：钻、铁、镍、磷、氙化铝、氙化钙、氧化铬，氧化镁、氧化锰，二氧化硅和二氧化钛量的测定波长色散X射线荧光光谱法
第24部分：湿存水量的测定重量法；重量法；
第25部分：化合水量的测定
重星法。
第26部分：灼烧减量的测定
本部分为YS/T820—2012的第20部分。本方法为仲裁方法。
本标由全国有色金属标雅化技术委员会(SAC/TC243)归口。本标准由北京矿冶研究总院、中华人民共和国鲮鱼圈出入境检验检疫局、金川集团有限公司负责起草。
本部分起草单位：金川集团有限公司。本部分参加起草单位：中华人民共和国辽宁出人境检验检疫局、中华人民共和国南通出人境检验检接北京矿冶研究总院，中宝滨海业有限公司、广西银亿科技矿冶有限公司本部分主要起草人！廊平，祝秋花、吴琼、赵明理、李岩、侯晋、阮桂色、周建男、黄士礼、董秀文、窦怀智、韩晓、刘宪彬、葛洪磊。1范围
红土镍矿化学分析方法
第20部分：铝量的测定
EDTA滴定法
YS/T820的本部分规定了红土镍矿中铝量的测定。本部分适用于红土镶矿中铝量的测定。测定范围：0.30%~7.00%。2规范性引用文件
YS/T 820.20—2012
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用丁本文件。YS/T820.24一2012红土镍矿化学分析方法第24部分：湿存水量的测定重量法3方法提要
试料用氢氧化钠熔融。在 pH5. 5～6. 0 的弱酸性介质中,加人过量的 EDTA溶液使之与铝及多种离子络合,以二甲酚橙作指示剂,用锌标准溶液返滴过量的 EDTA,加人氟化钠置换 EDTA-AI 络合物，再用锌标准溶液滴定释放出的FDTA，滴定至溶液由黄色变成红色。4试剂
除非另有说明外，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。4.1氢氧化钠。
4.2氟化钠。
4.3盐酸(p1.19g/mL)。
4.4盐酸(1+1)。
4.5 氨水(1+1)。
4.6二甲酚橙指示剂溶液（4g/L）。4.7酚酸指示剂溶液(1 g/L):称取 0.1 g酚酸,溶于100 mL乙醇中。4.8乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH5.5~6.0）：称取200g结品乙酸钠溶于500mL水中，加人10mL冰乙酸，移人1000 L容堂瓶中，用水稀释至刻度，混勾。4.9EDTA溶液(15 g/L),
4.10锌标准滴定溶液（cz.2++0.006143mo1/L)：称取1.0000g手800℃土50℃的高温炉中灼烧至恒重的基推试剂氧化锌，用少量水润湿，加20mL盐酸(1.3)溶解并浓缩至小体积,移人2000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度,混勾。
YS/T 820.20—2012
5试样
5.1试样
试样粒度应小于160μm.
5.2湿存水量的测定
在分析试样的同时，按照YS/T820.21—2012的规定测定湿存水量。6分析步骤
6.1试料
称取0.20g试样，精确垒0.0001g6.2测定次数
独立地进行两饮测定,取其均值。6.3空白试验
随同试料做空白试验。
6.4测定
6.4. 1将试料(6,1)置于 30 mL铺有 3 g氢氧化钠(4,1)的银廿锅中,再加2 g氢氧化(4. 1)覆盖,置于升温至 250 ℃的马弗炉r中,继续升温至650℃熔融30 min,取出稍冷,放人盛有热水的 100 mL烧杯中度取,冷却至空温后移人200 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混幻,用中速滤纸于过滤,收集滤液：待测。
6.4.2移取50.00nL滤液（6.4.1）于500mL三角烧杯中，加人56nL～60mL的EDTA溶液(1.9),1滴酚酸指示剂溶液(4.7),用盐酸(41.4)调至溶液红色褪去：加入 20 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(4. 8),煮沸 3 in,冷却至室温。6.4.3加人5～6滴二甲酚橙指示剂(4.6),用锌标准滴定溶液(4.10)滴定至溶液呈红色（不计读数），然后加人 1 氟化钠(4. 2),煮沸 3 min,冷却至室温。6.4.4补加3~4滴一甲酚橙指示剂（4.6），再次用锌标准滴定溶液（4.10）滴定至溶液呈红色即为整点。
7分析结果计算
错量以铝的质量分数让，数值以表示，按式（计算：wl=cx(yxex 26.98×100 ×K.
m X V X 1000
式中：
锌标准滴定溶的尔浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；滴定样品所消耗锌标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）V
滴定试料空白所消耗锌标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：HTYKANiKAca
试液总体积，单位为毫升（㎡L)，-错的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)：…试样的质量，单位为克（g）
分取试液的体积，单位为毫升(m）：换算系数，按式（2)计算。
式中：
按照YS/T820.24—2012测得的湿存水量的质量分数，%。计算结果表示到小数点后两位。8
精密度
重复性
YS/T 820.20—2012
在重复性条件下获得的两次独汇测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（\），超过重复性限（）的情况不超过5%，实验空内重复性限（)按表1数据采用线性内插法求得。
20A1/%
8.2再现性
重复性限
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限（R），超过再现性限（R)的情说不超过5%，再现性限(R)按表2数据采用线性内插法求得，表 3再现性限
试验报告
本章规定试验报告所包括的内容。至少应给山以下几个方面的内容：试样：
使用的标准YS/T820.202012；
分析结果及其表示：
与基本分析步骤的差异；
测定中观察到的异带现象；
试验日期。
YS/T 820.20-2012
打印期：2013年3月25日F009A
中华人民共和国有色会属
行业标推
红土镍矿化学分析方法
第20部分：铝量的测定
EDTA滴定法
YS/T 820.20—2912
中国标准山版社山版发行
北京市朝阳区和平果西街甲2（100013）北京市西城区兰里河北街16号(100045)网证 www, spe. nct, cn
总编室：（010)64275323发行中心：(010)51780235读者服务部：(010)68523946
中国标推出版社薪皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本 880×1230 1/16印张 0.5字数 8 千字2013 年 1 月第一版 2C13 年1月第一次印刷书号：15506·224363定价14.00元告由本社发行中心调换
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版权专有侵权必究
举报电话：(010)68510107
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第20部分：铝量的测定
EDTA滴定法
Methods for chemical analvsis of laterite nickel ores-Part 20: Determination of aluminum content-EDTA titration
2012-11-07 发布
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本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。YS/T820—2012红土镍矿化学分析方法》共分为26个部分：第1部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第2部分：镍量的测定
二酮分光光度法；
第3部分：全铁量的测定重铬酸钾滴定法；第4部分：磷量的测定钼监分光光度法；第5部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法；第7部分：钙和镁量的测定火焰原子吸收光谱法；第8部分：二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法；第9部分：、镉含量测定电感耦合等离子体-质谱法；YS/T 820.20—2012
第10部分：钙、钻、铜、镁、锰、镍、磷和锌量的测定电感耦合等离子体-原子发射光谱法：第11部分：氟和氯量的测定离子色谱法；第12部分：锰鼠的测定火焰原子吸收光谱法；第13部分：铅量的测定火焰原子吸收光谱法：第14部分：锌量的测定火焰原了吸收光谱法；第15部分：锅量的测定火烙原子吸收光谱法：第16部分：碳和硫量的测定高烧红外吸收光谱法；第17部分砷、锑、铋景的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第18部分：求量的测定冷原子吸收光谱法；能量色散X射线荧光光谱法；
策19部分：铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅量的薄定第20部分：铅量的测定EDTA滴定法；第 21 部分：铬量的测定
硫酸亚铁铵滴定法：
第22部分：镁量的测定EDTA滴定法;第23部分：钻、铁、镍、磷、氙化铝、氙化钙、氧化铬，氧化镁、氧化锰，二氧化硅和二氧化钛量的测定波长色散X射线荧光光谱法
第24部分：湿存水量的测定重量法；重量法；
第25部分：化合水量的测定
重星法。
第26部分：灼烧减量的测定
本部分为YS/T820—2012的第20部分。本方法为仲裁方法。
本标由全国有色金属标雅化技术委员会(SAC/TC243)归口。本标准由北京矿冶研究总院、中华人民共和国鲮鱼圈出入境检验检疫局、金川集团有限公司负责起草。
本部分起草单位：金川集团有限公司。本部分参加起草单位：中华人民共和国辽宁出人境检验检疫局、中华人民共和国南通出人境检验检接北京矿冶研究总院，中宝滨海业有限公司、广西银亿科技矿冶有限公司本部分主要起草人！廊平，祝秋花、吴琼、赵明理、李岩、侯晋、阮桂色、周建男、黄士礼、董秀文、窦怀智、韩晓、刘宪彬、葛洪磊。1范围
红土镍矿化学分析方法
第20部分：铝量的测定
EDTA滴定法
YS/T820的本部分规定了红土镍矿中铝量的测定。本部分适用于红土镶矿中铝量的测定。测定范围：0.30%~7.00%。2规范性引用文件
YS/T 820.20—2012
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用丁本文件。YS/T820.24一2012红土镍矿化学分析方法第24部分：湿存水量的测定重量法3方法提要
试料用氢氧化钠熔融。在 pH5. 5～6. 0 的弱酸性介质中,加人过量的 EDTA溶液使之与铝及多种离子络合,以二甲酚橙作指示剂,用锌标准溶液返滴过量的 EDTA,加人氟化钠置换 EDTA-AI 络合物，再用锌标准溶液滴定释放出的FDTA，滴定至溶液由黄色变成红色。4试剂
除非另有说明外，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。4.1氢氧化钠。
4.2氟化钠。
4.3盐酸(p1.19g/mL)。
4.4盐酸(1+1)。
4.5 氨水(1+1)。
4.6二甲酚橙指示剂溶液（4g/L）。4.7酚酸指示剂溶液(1 g/L):称取 0.1 g酚酸,溶于100 mL乙醇中。4.8乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH5.5~6.0）：称取200g结品乙酸钠溶于500mL水中，加人10mL冰乙酸，移人1000 L容堂瓶中，用水稀释至刻度，混勾。4.9EDTA溶液(15 g/L),
4.10锌标准滴定溶液（cz.2++0.006143mo1/L)：称取1.0000g手800℃土50℃的高温炉中灼烧至恒重的基推试剂氧化锌，用少量水润湿，加20mL盐酸(1.3)溶解并浓缩至小体积,移人2000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度,混勾。
YS/T 820.20—2012
5试样
5.1试样
试样粒度应小于160μm.
5.2湿存水量的测定
在分析试样的同时，按照YS/T820.21—2012的规定测定湿存水量。6分析步骤
6.1试料
称取0.20g试样，精确垒0.0001g6.2测定次数
独立地进行两饮测定,取其均值。6.3空白试验
随同试料做空白试验。
6.4测定
6.4. 1将试料(6,1)置于 30 mL铺有 3 g氢氧化钠(4,1)的银廿锅中,再加2 g氢氧化(4. 1)覆盖,置于升温至 250 ℃的马弗炉r中,继续升温至650℃熔融30 min,取出稍冷,放人盛有热水的 100 mL烧杯中度取,冷却至空温后移人200 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混幻,用中速滤纸于过滤,收集滤液：待测。
6.4.2移取50.00nL滤液（6.4.1）于500mL三角烧杯中，加人56nL～60mL的EDTA溶液(1.9),1滴酚酸指示剂溶液(4.7),用盐酸(41.4)调至溶液红色褪去：加入 20 mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液(4. 8),煮沸 3 in,冷却至室温。6.4.3加人5～6滴二甲酚橙指示剂(4.6),用锌标准滴定溶液(4.10)滴定至溶液呈红色（不计读数），然后加人 1 氟化钠(4. 2),煮沸 3 min,冷却至室温。6.4.4补加3~4滴一甲酚橙指示剂（4.6），再次用锌标准滴定溶液（4.10）滴定至溶液呈红色即为整点。
7分析结果计算
错量以铝的质量分数让，数值以表示，按式（计算：wl=cx(yxex 26.98×100 ×K.
m X V X 1000
式中：
锌标准滴定溶的尔浓度，单位为摩尔每升(mol/L)；滴定样品所消耗锌标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）V
滴定试料空白所消耗锌标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：HTYKANiKAca
试液总体积，单位为毫升（㎡L)，-错的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)：…试样的质量，单位为克（g）
分取试液的体积，单位为毫升(m）：换算系数，按式（2)计算。
式中：
按照YS/T820.24—2012测得的湿存水量的质量分数，%。计算结果表示到小数点后两位。8
精密度
重复性
YS/T 820.20—2012
在重复性条件下获得的两次独汇测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限（\），超过重复性限（）的情况不超过5%，实验空内重复性限（)按表1数据采用线性内插法求得。
20A1/%
8.2再现性
重复性限
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于再现性限（R），超过再现性限（R)的情说不超过5%，再现性限(R)按表2数据采用线性内插法求得，表 3再现性限
试验报告
本章规定试验报告所包括的内容。至少应给山以下几个方面的内容：试样：
使用的标准YS/T820.202012；
分析结果及其表示：
与基本分析步骤的差异；
测定中观察到的异带现象；
试验日期。
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第20部分：铝量的测定
EDTA滴定法
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