NY/T 2061.3-2012 农药室内生物测定试验准则 植物生长调节剂 第3部分：促进抑制生长试验 黄瓜子叶扩张法 NY/T2061.3-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS65.100
中华人民共和国农业行业标准
NY/T2061.3—2012
农药室内生物测定试验准则
植物生长调节剂
第3部分：促进/抑制生长试验
黄瓜子叶扩张法
Pesticide guidelines for laboratory bioactivity tests-Part 3:Cucumber cotyledon expansion test for promotion or inhibitionactivities of plant growth regulators2012-12-24发布
2013-03-01实施
中华入民共和国农业部
NY/T2061《农药室内生物測定试验准则植物生长调节剂》为系列标准：第1部分：促进/抑制种子荫发试验浸种法；全茎叶喷雾法；Www.bzxZ.net
第2部分：促进/抑制植株生长试验第3部分：促进/抑制生长试验黄瓜子叶扩张法，黄瓜子叶生根法。
第4部分：促进，抑制生根试鲶
本部分为“农药室内生物测定试验准则植物生长调节剂》的第3部分。本部分按照B/T1.1给出的规则起草。本部分出农业部种植业管理司提出并归口。本部分起草单位：农业部农药检定所、浙江化工研究院。本部分主要起草人：张宏军、陈杰、张仕、张文君、周欣欣、聂东兴、张静NY/T 2061.3—2012
1范围
NY/T2061.3—2012
农药室内生物测定试验准则植物生长调节剂第3部分：促进/抑制生长试验黄瓜子叶扩张法本部分规定了黄瓜子叶扩张法测定细胞分裂素类植物生长调节剂促进离体组织细胞分裂和扩张能力试验的基本方法和要求。
本部分适用于农药登记用细胞分裂素类植物生长调节剂活性测定的室内试验和评价。2仪器设备
2.1人T气候箱：光照强度01x10000Ix，温度10℃～50℃，壶度50%~95%。或能达到以上光照强度、温度、湿度要求的叫控日光温室。2.2恒温培养箱：温度10%~50℃。2.3叶面积测定仪：扫描式，分辨率0.1mm。2.4电子天平：感量0.1mg
2.5带盖瓷盘（长30cm宽20cm)、烧杯(500ml以工）、移液管或移液器，培养血（直径9cm）、定性滤纸(直径9cm,中速）,剪刀、记号笔等。3试验材料
3.1生物试材
黄瓜(Cucumis satirus l)子叶。3.2试验药剂
采用原药(或母药)或制剂，并注明通用名称、含量、生产厂家、生产日期、批次和有效期。3.3对照药剂
采印已登记注册瓦牛产上常用的原药(或母药)或制剂，其化学结构类型或作几方式成与试验药剂相同或相近。
4试验步骤
4.1试材准备
选取籽粒饱满、大小-致、未经包衣处理的黄瓜种子若干，用0.1%氯化汞溶液表面消毒10=后用蒸馏水洗净，用蒸馏水浸种8h。洗净后播在盛有含0.7%水琼脂培养基的带盖携瓷盘内，琼脂厚度1.5cm,置丁（28一1)\C的人工气候箱或恒温培养箱暗培养72h。选取了叶完全形成低还末展开的黄瓜幼苗，在子叶下方1mm处剪下子吐，井将两片了叶分开，选择大小均勺的完了叫放人盛有00ml.蒸馅水的烧杯中备爪。
4.2溶液配制
水溶性原药用含0.1%吐温-80表面活性剂的蒸馏水溶解：其他原药选用合适的有机溶剂溶解，用含0.1%吐温-80表而活性剂的蒸馅水稀释：制剂直接加蒸馅水稀释。试验药剂和对哦药剂各设5个7个系列涨浓度
4.3药剂处理
NY/T 2061.3—2012
在培养Ⅲ内铺2张定性滤纸，每血均勾摆放10片准备好的黄瓜了叶，子叫止面朝下。用移液管或移液器在各培养血中加人不同浓度的药液9ml，加盖后置人温度（28+1)℃、湿度70%以.1：、连续光照30001x的人.1.气候箱内培养72h。每处理至少4次重复,并设等量蒸馏水空H对照处理。4.4调查
培养处理后72h取出黄瓜子叶，用吸水纸吸下黄瓜了叶表面的水分，测量每片子叫面积称量每片子川的鲜重。
5数据统计与分析
5.1计算方法
黄瓜子叶生长促进率或抑制率按式(1)计算，计算结果保留小数点后两位。R--Xi=X1
武中：
一生长促进率或抑制率,单位为而分率(%);R
Xl——处埋黄瓜子叶面积或鲜重，单位为平方毫米或毫克（mm2或mg）；x
-对照黄瓜子叶面积或鲜重，单位为平方毫米或毫克（mm2或mg）5.2统计分析
（1）
应用标准统计软件（如：SAS、SPSS等）对子叶积和鲜重促进或抑制率的儿率值和药剂浓度的对数建立回归方程，计算EC1c、ECs,及 95%置信限，6结果
根据结果进行分析、评价，写出正式试验报告，并列出源始数据。2
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