NY/T 2337-2013
基本信息
标准号： NY/T 2337-2013
中文名称：熟黄(红)麻木质素测定 硫酸法
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
NY/T 2337-2013 熟黄(红)麻木质素测定 硫酸法
NY/T2337-2013
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标准内容
1CS65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T2337—2013
熟黄（红)麻木质素测定
硫酸法
Testing retted jute/retted kenaf fibre lignin with sulfuric acid method2013-05-20发布
2013-08-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/TI.1一2009给出的规则起草。本标准由农业部种植业管理司提出并归口。言
NY/T2337—2013
本标准主要起草单位：中国农业科学院麻类研究所（农业部麻类产品质量监督检验测试中心），本标准主要起草人：肖爱平、冷鹏、杨喜爱、程毅、廖丽萍、王朝云、田小兰、聂晴岚。1范围
熟黄(红)麻木质素测定
硫酸法
本标准规定了熟黄(红)麻木质索含量的硫酸测定方法，本标准适用于熟黄（红）麻木质素含量测定。2规范性引用文件
NY/T 2337—2013
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用十本文件。GB/I5889禁麻化学成分定量分析方法GB/T6682
分析实验率用水规格和试验方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3. 1
熟黄（红）麻rettedJute/rettedkenaf fiber黄（红）麻韧皮经区制处理后所得的纤维集合体3.2
木质素lignin
淀积于植物细胞壁及纤维间的类芽香族高分子聚合物。4
试料用有机溶剂脱除试样中的脂蜡，利用硫酸溶解或水解试样中的非本质素成分，剩下的酸不溶解木质素残，经烘于、称量，计算得到木质素的含量。5仪器与设备
5.1天平，感最0.1mg。
5.2电热恒温鼓风干燥箱，率温～150℃，士2℃。5.3植物粉碎机,0.125mm~~0.250 tmm。5.4水溶恒温振荡器，室温～100℃，工2℃。5.5电热恒溢水浴锅，空溢~~100℃，士0.5℃。5.6六联电炉，1kwx6。
5.7脂肪提取器，250mL，球型。5.8球型冷凝管，250ml.。
6试剂与材料
除非另有说明，仅使用分析纯试剂，水应符合（GB/T6682规定的：级水。6.1举一乙醇混合溶液（2+J）：取2休积的苯与1体积的无水乙醇混合。6.2100g/L氯化浒液：称取10g氯化钡（BaC1）加水济解，转移到100ml,容量瓶中，用水定容至刻1
NY/T 2337—2013
6.372%硫酸溶液（质量分数）：量取653.7ml.硫酸慢慢倾人盛有冷水的烧杯中，不断搅拌，待冷却后，转移到11.容量瓶中，用水定容至刻度（现配现用）。6.411%硫酸溶液（质最分数）：量取65.6mL硫酸慢慢倾人盛有冷水的烧坏中，不断搅拌，待冷却后，转移到1L容量瓶中,用水定容至刻度。6.5定性滤纸（中速），
6.6定量滤纸（中速）：将滤纸放人硫酸溶液(6.4)完全浸透后，用耐酸镊子捞起，用水冲洗至不品酸性，然后放人称量瓶（或铝盒)中烘至恒窕质量。6.7广泛p试纸。
7试样制备
最30g50g红维样品用不锈钢剪刀剪碎成1cm左右纤维碎段，放入电热恒温鼓风-t-燥箱（5.2）中，105℃「燥1h，用植物粉碎机（5.3）粉碎过0.250um，装入试样袋或口瓶保存备用。8分析步骤www.bzxz.net
8.1脂蜡提取
从预先烘十的试样中称取0.5g（精确至0.1mg）试料，用定性滤纸（6.5)包好并用棉线捆牢，放人脂肪提取器（5.7)的浸提管内，试样高度低于溢流口10rmm~15mm，向脂肪提取器（5.7)烧瓶中加入150ml.苯一艺醇混合液（6.1），在水浴恒湿下进行提取，控制回流速度为4次/h~~6次/h。从提取液开始滴落起计时，提取3h,然后将试料包敢出风干。8.2第一步酸水解
打开风干后的滤纸包，将苯一乙醇抽提后的试料移入50mL磨口具塞锥形瓶，加入15mL硫酸裕液（6.3），使试料余部为酸液所没透。然后将锥形瓶置于20℃或20℃以上室温水浴恒温搬荡器（5.1），设置振荡频率120r/min，振荡保温2h。8.3第二步酸水解
将上述锥形瓶内悬液全部移至250ml.锥形瓶中，加水至总体积为1501nL，装好球型冷凝管(5.8），电炉(5.6)加热沸煮1h，取下静置3min~5min，使木质索沉积下来。8.4过滤洗涤
用定量滤纸（6.6)过滤木质素沉积后的悬浮液，并用50℃左右的温水将木质素连同滤纸一起洗涤干净
注：以滤出的滤液滴加款化钡溶液(6.2)不再混沙，泛pII试纸(（6.7)检个滤纸边缘不再型酸性为准。8.5烘于称蛋
将洗涤上净所留存有水质素的滤纸移人称量瓶（或铝盒），放人电热恒温鼓风下燥箱（5.2），设置温度105℃烘至恒量。
9结果计算
本质素含量以质量分数2计，数值以百分率(%)表示，按式(1)进行计算，w- mi ma.
式中：
m1—定量滤纸与术质素总质量，单位为克（）me
定量滤纸质量，单位为克(g);
试料质量，单位为克(.g）)
同时进行两次平行测定，取其算术平均值至小数点后第二位。精密度
NY/T 2337—2013
在重现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%。3
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T2337—2013
熟黄（红)麻木质素测定
硫酸法
Testing retted jute/retted kenaf fibre lignin with sulfuric acid method2013-05-20发布
2013-08-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/TI.1一2009给出的规则起草。本标准由农业部种植业管理司提出并归口。言
NY/T2337—2013
本标准主要起草单位：中国农业科学院麻类研究所（农业部麻类产品质量监督检验测试中心），本标准主要起草人：肖爱平、冷鹏、杨喜爱、程毅、廖丽萍、王朝云、田小兰、聂晴岚。1范围
熟黄(红)麻木质素测定
硫酸法
本标准规定了熟黄(红)麻木质索含量的硫酸测定方法，本标准适用于熟黄（红）麻木质素含量测定。2规范性引用文件
NY/T 2337—2013
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注口期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注口期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单)适用十本文件。GB/I5889禁麻化学成分定量分析方法GB/T6682
分析实验率用水规格和试验方法3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。3. 1
熟黄（红）麻rettedJute/rettedkenaf fiber黄（红）麻韧皮经区制处理后所得的纤维集合体3.2
木质素lignin
淀积于植物细胞壁及纤维间的类芽香族高分子聚合物。4
试料用有机溶剂脱除试样中的脂蜡，利用硫酸溶解或水解试样中的非本质素成分，剩下的酸不溶解木质素残，经烘于、称量，计算得到木质素的含量。5仪器与设备
5.1天平，感最0.1mg。
5.2电热恒温鼓风干燥箱，率温～150℃，士2℃。5.3植物粉碎机,0.125mm~~0.250 tmm。5.4水溶恒温振荡器，室温～100℃，工2℃。5.5电热恒溢水浴锅，空溢~~100℃，士0.5℃。5.6六联电炉，1kwx6。
5.7脂肪提取器，250mL，球型。5.8球型冷凝管，250ml.。
6试剂与材料
除非另有说明，仅使用分析纯试剂，水应符合（GB/T6682规定的：级水。6.1举一乙醇混合溶液（2+J）：取2休积的苯与1体积的无水乙醇混合。6.2100g/L氯化浒液：称取10g氯化钡（BaC1）加水济解，转移到100ml,容量瓶中，用水定容至刻1
NY/T 2337—2013
6.372%硫酸溶液（质量分数）：量取653.7ml.硫酸慢慢倾人盛有冷水的烧杯中，不断搅拌，待冷却后，转移到11.容量瓶中，用水定容至刻度（现配现用）。6.411%硫酸溶液（质最分数）：量取65.6mL硫酸慢慢倾人盛有冷水的烧坏中，不断搅拌，待冷却后，转移到1L容量瓶中,用水定容至刻度。6.5定性滤纸（中速），
6.6定量滤纸（中速）：将滤纸放人硫酸溶液(6.4)完全浸透后，用耐酸镊子捞起，用水冲洗至不品酸性，然后放人称量瓶（或铝盒)中烘至恒窕质量。6.7广泛p试纸。
7试样制备
最30g50g红维样品用不锈钢剪刀剪碎成1cm左右纤维碎段，放入电热恒温鼓风-t-燥箱（5.2）中，105℃「燥1h，用植物粉碎机（5.3）粉碎过0.250um，装入试样袋或口瓶保存备用。8分析步骤www.bzxz.net
8.1脂蜡提取
从预先烘十的试样中称取0.5g（精确至0.1mg）试料，用定性滤纸（6.5)包好并用棉线捆牢，放人脂肪提取器（5.7)的浸提管内，试样高度低于溢流口10rmm~15mm，向脂肪提取器（5.7)烧瓶中加入150ml.苯一艺醇混合液（6.1），在水浴恒湿下进行提取，控制回流速度为4次/h~~6次/h。从提取液开始滴落起计时，提取3h,然后将试料包敢出风干。8.2第一步酸水解
打开风干后的滤纸包，将苯一乙醇抽提后的试料移入50mL磨口具塞锥形瓶，加入15mL硫酸裕液（6.3），使试料余部为酸液所没透。然后将锥形瓶置于20℃或20℃以上室温水浴恒温搬荡器（5.1），设置振荡频率120r/min，振荡保温2h。8.3第二步酸水解
将上述锥形瓶内悬液全部移至250ml.锥形瓶中，加水至总体积为1501nL，装好球型冷凝管(5.8），电炉(5.6)加热沸煮1h，取下静置3min~5min，使木质索沉积下来。8.4过滤洗涤
用定量滤纸（6.6)过滤木质素沉积后的悬浮液，并用50℃左右的温水将木质素连同滤纸一起洗涤干净
注：以滤出的滤液滴加款化钡溶液(6.2)不再混沙，泛pII试纸(（6.7)检个滤纸边缘不再型酸性为准。8.5烘于称蛋
将洗涤上净所留存有水质素的滤纸移人称量瓶（或铝盒），放人电热恒温鼓风下燥箱（5.2），设置温度105℃烘至恒量。
9结果计算
本质素含量以质量分数2计，数值以百分率(%)表示，按式(1)进行计算，w- mi ma.
式中：
m1—定量滤纸与术质素总质量，单位为克（）me
定量滤纸质量，单位为克(g);
试料质量，单位为克(.g）)
同时进行两次平行测定，取其算术平均值至小数点后第二位。精密度
NY/T 2337—2013
在重现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%。3
小提示：此标准内容仅展示完整标准里的部分截取内容，若需要完整标准请到上方自行免费下载完整标准文档。