NY/T 2388-2013
基本信息
标准号： NY/T 2388-2013
中文名称：农作物优异种质资源评价规范 甜瓜
标准类别：农业行业标准(NY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
NY/T 2388-2013 农作物优异种质资源评价规范 甜瓜
NY/T2388-2013
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标准内容
ICS 65.020.20
中华人民共和国农业行业标准
NY/T2388—2013
农作物优异种质资源评价规范
E'valuating standards for elite and rare germplasm resources--Melon(Cucumis melo L.
2013-09-10发布
2014-01-01实施
中华人民共和国农业部
本标>按照GB/Tt.1--2009给出的规则起草。本标准由农业部种植业管现司提出。本标由全国蔬菜标推化技术委员会（SAC/TC467)归口。NY/T2388—2013
本标准起草单位：中国农业科学院郑州果树研究所、农业部果品及苗木质童监督检验测试中心（郑州）、新疆丝吾尔白治区葡萄瓜果开发研究中心。本标准上要起草人：徐永阳、码双武、徐志红、王吉明、谢汉忠、廖新福，赵光伟、邢燕、尚建立。T
1范围
农作物优异种质资源评价规范甜瓜NY/T 2388—2013
本标准规定了甜瓜属甜种(CucumismetoL.）优异种质资源评价的术语定义、技术要求，鉴定方法和判定。
本标准适用于甜瓜优异种质资源评价。2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。2.1
优良种质资源 elite germplasm resources主要农艺性状表现好且其有重要价值的种质资源。2.2
特异种质资源
rare germplasm resmrces
性状表现特殊、稀有的种质资源。2.3
elite and rare germplasm resources优异种质资源
优良：肿质资源和特异种质资源的总称。3技术要求
3.1样本采集
应选译30株正常生长的植株进行采样（特别说明的除外）。3.2鉴定数据
每个生状至少应在同一-生态区域进行3年的重复鉴定。性状观测值取其3年平均值进行判定。3.3指标
3.3.1优良种质资源指标
优良神质资源指标见表1，
表1优良种质资源指标
果指数
单瓜质量
果实大小整齐度
果实成熟一致性
果肉岸度
薄皮甜瓜（G8.0）（州蜜）
厚皮甜瓜（G1.0)（皇后）
低(G≤5.0浴)（广州蜜）
薄皮甜含1.0kg(特太白沙蜜）
厚皮甜瓜4. 0 kg(黑皮伽师瓜)
整齐(广州蜜）
—致(广州蜜）
薄皮甜瓜2.4m（开花）
厚皮甜张4.0cm（黑皮伽帅瓜）
NY/T 2388—-2013
集实中心可溶性固形物含
果肉风味
果实运性
口粉病抗性
病毒病抗性
细菌性果斑病抗性
表1（续）
薄皮瓜≥12.0%（广州蜜）
厚皮甜瓜15.0岁（皇后）
浓（皇后)
强(阜后)
中抗及以上(RI≤2.0)
中扰及以上(R?. 0)
中抗及以(R.0)
中抗及以上(RI≤2.0)）
南方根结线虫抗性
注：指标中提供的参照种质是为了方使标准使用，不代表对该种质的认可和推荐，任何可以得到与参照种质相同结果的种质均可作为参照样品。
特异种质资源指标
特异种质资源指标见表2.
表2特异种质资源指标
子叶颜色
下胚轴颜色
叶片颤包下载标准就来标准下载网
叶片缺刻
第—敢峨花部位
紡果苦味
果柄脱游性
果闷酸崃
种子形状
种子丁粒重
白粉病抗钙
病毒病抗性
细菌性果斑病抗性
南方根结线虫抗性
黄绿（黄苗甜瓜）
紫绿（柔儿脆）
无(ZTG01180）
黄绿(黄苗甜底）
深(琶瓜)
主堇(娄瓜)
雌雄异花同株（单性银果）
两性花株(小翠瓜)
企雌（全雌选）
有(马泡)
尤(广州蜜）
有（酸甜瓜：
梨籽(八方)
小≤5 g(马泡)
大70g（于口冬派）
拼及以上(R1.0)
抗及以上(RI1.0)
抗及以上（RIS.C)
抗及以上(R1.C)
注：指标中提供的参照种质起为「方便标准使用，不代表对该种质的认可和推存，任何可以得到与参照种质柜尚结果的种质均可作为参照样品
鉴定方法
4.1子叶颜色
了叶期观察子叶的外观颜色，分为黄绿、浅绿、绿、深绿4.2下胚轴颜色
子叶期观察幼苗下胚轴的頭色.分为浅绿、绿、紫绿，4.3蔓上茸毛
生长瑚观察株主募上草毛的行无及儿软硬程度，分为无、软硬。2
4.4叶片颜色
生长期观察成熟叶片的外观颤色，分为黄绿、浅绿、绿、深绿。4.5叶片缺刻
生长期观察植株中部成熟叶片缺刻几的深浅，分为无、浅，深。4.6株型
坐果期前后观察植株牛长形状和枝叶的疏密程度，分为丛生，紧凑和散。4.7第--开放雌花部位
开花期观察第·个开放的雌花所着生的位置，分为土奠、子蔓和孙蔓（图1)。主薹
4.8性型
图1第一开放雌花部位
NY/T 2388—2013
开花期观察种质植株形成雄花、雌花或两性花的能力和表现规律，分为全雄株、强雄株、雄花两性花同株、三性花株、雌雄异花同株、两性花株、雌化两性花胤株、强雌株、全雌株、雄性不育株。4.9幼巢苦味
雌花开放后3d～5d、「房开始膨大时品尝幼果的苦味，分为有和无，4.10坐果指数(Gs)
坐果期调查单株坐果数，计算平均数即为坐果指数。4.11裂：果率(Ge）
果实,戎熟采摘前，统计单位面积内发生日间裂果的数量与总果数的比率，以百分数表示（%）。4.12果满脱落性
果实，戎熟期观察成熟果实自然脱落的特性，分为有和无。4. 13单,质量
果实成熟期称取果实质量数，单位为下克（kg)，精确到0.01kg·订算果实平均质量。4.14果实大小整齐度
果实成熟期称取每个果实质量，单位为干克，精确到0.01kg，按式（1)）计算果实大小变异系数（CV），变毕系数越小表示果实大小整齐度越伤。果实大小变异系数小于或等丁参照品种判定为整齐。CV
式中：
果实人小变异系数；
单果果实质量，单位为千克(kg)；-果实数量。
VY/T 2388—2013
4.15果实成熟一致性
果实成熟期调否果实成熟一致性，分为一致（果实全部成熟)和不-致（I0%以「的果实未成熟或过熟）。
4.16果肉厚度
果实成熟期测量架实阳面和阴面果肉平均厚度，以厘米（cm）衣示，精确到0.1cm。4.17果实中心可溶性固形物含量将果实巾心靠近瓜部位的果肉汁液滴下于持糖量计，记录度数，以百分数表示（%)，精确到0.1%。
4.18果肉风味
果实成熟期通过品尝力式对果肉酸味、能味和香气谈与浓进行综合评价，分为谈、中、浓。4.19果肉酸味
果实成熟期品尝感觉果肉酸味程度，分为无酸味、有酸味。4.20果实运性
果实采收后取10个成熟果实·在保持其商品价值条件下根据贮放的时问长短，分为强，中，弱。4.21种子形状
随机选择30粒成熟种子，观察种子的外部轮廓形状，分为掬圆、卵圆、梨籽。4.22种子干粒重
随机选择100粒发育正常种了（种了含水单=≤8%）称重，统计种子干粒重，精确到0.1g，下粒重5的为小，下粒重70g的为人，
4.23白粉病抗性
参见附录A，
4.24病毒病抗性
参现附录B
4.25细菌性果斑病抗性
参见附录C。
4.26南方根结线虫抗性
暴见附录D,
5判定
5.1优良种质资源判定
以分布频率最高的指标判定种质资源性状，符合表1中果实大小整齐度、果实成熟一致性、果实中心可落性固形物含量、坐果指数和其他任意上项以了（含1项)指标的种质资源为优良种质资源。5.2特异种质资源判定
以分布赖率最高的指标判定种质资源性状.符合表2中托何1项以1（含！项)指标的种质资源为特异种质资源。
A.1适用范围
附录A
【资料性附录]
白粉病抗性鉴定
NY/T2388—2013
本际录适用于白粉病[Erysiphe cichoraceurumDC和Sphaerotthecufuliginea（Schlecht.)Poll.」抗性鉴。
A.2监定方法
苗期人工接种鉴定。
A.3仪设备
A.3.1显微镜。
A.3.2血球计数板。
A.3.3主化培养箱。
A.3.4曾通冰箱。
A.4病原采集
在白粉病发病植株上采集病菌，经致病性验证和牛理小种鉴定后，活体保存备用，A.5接神程序
A.5.1供试材料幼苗的准备
经粒选的种子用0.1%升汞消毒10min用清水冲洗干净，浸种2h～3h即可捞起，用纱布包好放在30℃~32℃的恒温箱内催芽，大约36h后胚根长到2rnm～3mm时，播种在盛有经消毒的珍珠岩育苗盘内，放在28℃左右的温室内生长。A.5.2接种体的准备
将养的新鲜孢子于盛有光菌水的烧杯中.再滴加Twccn20（使之浓度为0.05%），搅拌均勾即得孢悬浮液。用血球计数板计数分牛孢于数，调节接种孢了浓度为10个/mLA.5.3接种耐期
幼苗“片真叶心期。
A5.4接种方法
采用喷雾接种法接种。用小型手持喷雾器将上述接种液均匀地喷于第一片真叶的叶正面。A.5.5接种后管理
接种后F22℃-~25℃的温室内黑暗保壶48h，后转人白天25℃～28℃，收晚18℃左右的温室内止常管理。
A.6病情调查
接和后2d调查发病情况，调查病情分级标准如下：5
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0 级:无病症：
1级：病斑面积片叫面积的1/3以下，自粉模糊不清：2级：病斑面积凸叫面积的1/3~-2/3,白粉较为明显；3：病斑面积叫面积的2/3以1，白粉层较库、连片；1级：白粉层浓厚，叫川开始变黄，坏死.坏死斑面积占叶而积的2/3以下；5级：叫片环死斑积占吓面积的2/3以上。按式(A.1)计算平均病情级数(RI)。R
式中：
一平均病情级数；
病害级别；
相应病害级别的株数；
病害分级的个级别；
调查总株数。
评价标准
以平均病情级数作为抗性评价标准，分5级。1高抗(HR)(RI1.0),
3抗(R)(1.0≤RI2.0);
5中抗(MR)(2.0≤RI3.0);
7撼(S)(3.0 RI4.0);
高感(HS)(RI1.0)
B.1适用范固
附录B
【资料性附录】
病毒病抗性鉴定
NY/T 2388—2013
本附录适用丁出小西胡芦黄花叶病毒（ZYMV）、西瓜花叫病毒（WMV）黄瓜花叶病毒（CMV）、番木瓜环斑:病毒一西瓜株系(PRSV-W)和南瓜花叶病毒（SuMV)侵染引起的病害抗性鉴定。B.2病原分离
从发病植株的典型病叶上以常规汁液摩擦法分离黄瓜花叶病毒病病原物。分离物经血清学、寄主范围、枯斑寄主、理化性状及传播方式测定，电了显微镜观察病毒粒子形态等方法鉴定，确认病毒种类后，再进和分离物纯化和致病性测定，保存备用。驳.3接种体繁殖和保存
B.3.1提种体整殖
取少量保存的病毒供试株系的鲜病叶摩擦接种在西胡芦叶片上，置防虫温室内，在26℃~-28℃条件下培育7d~10d后深集病叶，1g鲜病叶加30ml的0.03mo1/1.磷酸盐缓冲液（pH8.0)匀浆，纱布过滤或3（100r/min离心15min，取滤液或上清液为接种悬浮液。B.3.2摇种体保存
接种体可常年保存在防虫温室内的西葫芦上，或将鲜病叶制作成冻干叶保存在一20℃以下的冰箱内。
B.4鉴定:程序
B.4.1供试材料幼苗的准备
经粒选的种子用0.1%升汞消毒10min，用清水冲洗于净，浸种2h～3h即可捞起，纱布包好放在 30℃:～32℃的恒温箱内催芽,豚根长到2mm~3mm时,播种在盛有经消毒的珍珠岩育苗盘内,放在28℃左右的温室内生长，
B.4.2接种方法
当幼苗一片叶时进行接种。在叶片上方轻轻弹撒金刚砂,使之覆盖一游层，戴上一次性手套蘸取病毒液进行搽接种。
B.5病情调查
接种-·周后开始观察症状表现，接种后35d记载发病情况,进行病情分缀。病情分级标准为
0级；1十片无任何症状；
1级：片褪绿斑或明脉；
2级：轻度花叶，无蕨叶；
3级严单花叶.无蕨叶
4级：严重花叶，轻微蕨叶；
NY/T 2388—2013
5级：严承花叶和蕨叶，叶片严重畸形按式(I.1)订算出平均病情级数(RI)。武中
平均病情级数：
病害级别；
相应病害级别的株数；
病害分级的各个级别：
调查总株数。
评价标准
以平均病情级数作为抗性评价标准高抗(HR)：平均病情级数为0~-1.0;抗(R)：平均病情级数为1.1~-2.0;中抗(MR)平均病情级数为2.1~~3.0;感(S)：平均病情级数为3.1~4.0；高感(HS)：平均病情级数为4.1~5.0。8
C.1适用范围
附录C
【资料性附录】
细菌性果斑病抗性鉴定
本附录适用于细菌性果斑病（AcidovoruccitrulliWilletnsctal.)抗性鉴定C.2鉴定方法
苗期人工接种鉴定。
C.3仪器设备
C.3.1最微镜，
C.3.2血球计数板。
C.3.3牛化培养箱。
C.3.4普通冰箱。
C.4病原菌的分离和纯化
C.4.1增养基的制备
C.4.1.1KB固体培养基的制备
丙三醇
胰蛋白陈
加水至1 000 mL,调 pH为 7. 0,121℃火菌 20 minKB液体培养基除不含琼脂外,成分与固体培养基相同。C.4.1.2YDC固体培养基的制备
酵母摄取物
葡萄糖
碳酸钙粉末
C.4.2病原采集与分离
NY/T 2388—2013
（a）须先把熔化好的YLC培养基倒在培养Ⅲ中，凝成平板后，翻转放置至表面无冷凝水后便。
以感病植株为材料，用灭菌刀切取病组织，5%次氯酸钠消毒3min，再用无菌水冲洗3次后，(b)
救在盛有无菌水的灭菌培养血中，用灭菌玻棒研碎，并让纽织碎块在水中浸泡10miⅡ,使细菌榉放到火菌水中。
旧灭菌的接种坏蘸取组织浸泡液在干燥的培养基平板表面划线分离。9
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（d）翻转培养血放在28恒温箱中培养24h~48h后，再进行划线纯化。挑取病原菌的单菌落，经培养后出现的菌落在形态特征方面都趋」一致，并与典型描述的特(）
征-致时，即表明已获得纯培养。C.5菌株的活化、培养及保存
分离的病原经致病性验证后，按照0.85ml.菌液加i入0.15mL火菌甘油的比例，将液体培养基中长的细菌培养物加人1.5ml.灭菌离心管中，振荡培养物使菌液和廿油分散均匀底，放置}-80℃冰籍中长期保存。
复苏菌抹吋用一无菌牙签刮取固体冰渣片，然后在YDC平板！划线，置于28℃恒温箱中培养。
C.6鉴定程序
C.6.1供试材料幼苗的准备
经粒选的种子用0.1%升汞消毒10min，用清水冲洗干净，浸种2h~3h即可捞起，用纱布包好放在30℃-~32℃的忆温箱内催芽，大约36h后胚根长到2mm~3mm时，播种在感有经消毒的珍珠岩的育苗盘内，放作28℃在右的温室内生长。C.6.2接种方法
接种方法采用喷雾法。将菌株在YDC培养基上活化培养24h～48l后，用灭菌涂布棒刮下，配成浓度10°CFU/InL的悬浮液，供试植株两片真叶期时小喷雾器喷雾接种子叶和真叶，每个菌株接种30株，保凝24l
C.7病情调查
接种后14d记载发病情况，进行病情分级，病情分级标准为：0级：无症状；
1级：子叶上有小的坏死斑，小20%的子川面积坏死；2级，子叶上有大的坏死斑，大于20%的子叫面积坏死；3级：真叶上有小的病斑；
1级：真叶上有大的病斑；
5级：叶上有大的护履斑，粘死或者整株死亡，按式(C.1)计算平均病情级数(RI)。RI=
式中：
R1-平均病情级数；
病害级别；
相应病害级别的株数；
病害分级的各个级别；
N—调查总株数。
C.8评价标准
以平均病情缴数作为抗性评价标准。高抗(HIR)：平均病情级数为0.~1.0抗(R):平均病情级数为1.12.0;
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中华人民共和国农业行业标准
NY/T2388—2013
农作物优异种质资源评价规范
E'valuating standards for elite and rare germplasm resources--Melon(Cucumis melo L.
2013-09-10发布
2014-01-01实施
中华人民共和国农业部
本标>按照GB/Tt.1--2009给出的规则起草。本标准由农业部种植业管现司提出。本标由全国蔬菜标推化技术委员会（SAC/TC467)归口。NY/T2388—2013
本标准起草单位：中国农业科学院郑州果树研究所、农业部果品及苗木质童监督检验测试中心（郑州）、新疆丝吾尔白治区葡萄瓜果开发研究中心。本标准上要起草人：徐永阳、码双武、徐志红、王吉明、谢汉忠、廖新福，赵光伟、邢燕、尚建立。T
1范围
农作物优异种质资源评价规范甜瓜NY/T 2388—2013
本标准规定了甜瓜属甜种(CucumismetoL.）优异种质资源评价的术语定义、技术要求，鉴定方法和判定。
本标准适用于甜瓜优异种质资源评价。2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。2.1
优良种质资源 elite germplasm resources主要农艺性状表现好且其有重要价值的种质资源。2.2
特异种质资源
rare germplasm resmrces
性状表现特殊、稀有的种质资源。2.3
elite and rare germplasm resources优异种质资源
优良：肿质资源和特异种质资源的总称。3技术要求
3.1样本采集
应选译30株正常生长的植株进行采样（特别说明的除外）。3.2鉴定数据
每个生状至少应在同一-生态区域进行3年的重复鉴定。性状观测值取其3年平均值进行判定。3.3指标
3.3.1优良种质资源指标
优良神质资源指标见表1，
表1优良种质资源指标
果指数
单瓜质量
果实大小整齐度
果实成熟一致性
果肉岸度
薄皮甜瓜（G8.0）（州蜜）
厚皮甜瓜（G1.0)（皇后）
低(G≤5.0浴)（广州蜜）
薄皮甜含1.0kg(特太白沙蜜）
厚皮甜瓜4. 0 kg(黑皮伽师瓜)
整齐(广州蜜）
—致(广州蜜）
薄皮甜瓜2.4m（开花）
厚皮甜张4.0cm（黑皮伽帅瓜）
NY/T 2388—-2013
集实中心可溶性固形物含
果肉风味
果实运性
口粉病抗性
病毒病抗性
细菌性果斑病抗性
表1（续）
薄皮瓜≥12.0%（广州蜜）
厚皮甜瓜15.0岁（皇后）
浓（皇后)
强(阜后)
中抗及以上(RI≤2.0)
中扰及以上(R?. 0)
中抗及以(R.0)
中抗及以上(RI≤2.0)）
南方根结线虫抗性
注：指标中提供的参照种质是为了方使标准使用，不代表对该种质的认可和推荐，任何可以得到与参照种质相同结果的种质均可作为参照样品。
特异种质资源指标
特异种质资源指标见表2.
表2特异种质资源指标
子叶颜色
下胚轴颜色
叶片颤包下载标准就来标准下载网
叶片缺刻
第—敢峨花部位
紡果苦味
果柄脱游性
果闷酸崃
种子形状
种子丁粒重
白粉病抗钙
病毒病抗性
细菌性果斑病抗性
南方根结线虫抗性
黄绿（黄苗甜瓜）
紫绿（柔儿脆）
无(ZTG01180）
黄绿(黄苗甜底）
深(琶瓜)
主堇(娄瓜)
雌雄异花同株（单性银果）
两性花株(小翠瓜)
企雌（全雌选）
有(马泡)
尤(广州蜜）
有（酸甜瓜：
梨籽(八方)
小≤5 g(马泡)
大70g（于口冬派）
拼及以上(R1.0)
抗及以上(RI1.0)
抗及以上（RIS.C)
抗及以上(R1.C)
注：指标中提供的参照种质起为「方便标准使用，不代表对该种质的认可和推存，任何可以得到与参照种质柜尚结果的种质均可作为参照样品
鉴定方法
4.1子叶颜色
了叶期观察子叶的外观颜色，分为黄绿、浅绿、绿、深绿4.2下胚轴颜色
子叶期观察幼苗下胚轴的頭色.分为浅绿、绿、紫绿，4.3蔓上茸毛
生长瑚观察株主募上草毛的行无及儿软硬程度，分为无、软硬。2
4.4叶片颜色
生长期观察成熟叶片的外观颤色，分为黄绿、浅绿、绿、深绿。4.5叶片缺刻
生长期观察植株中部成熟叶片缺刻几的深浅，分为无、浅，深。4.6株型
坐果期前后观察植株牛长形状和枝叶的疏密程度，分为丛生，紧凑和散。4.7第--开放雌花部位
开花期观察第·个开放的雌花所着生的位置，分为土奠、子蔓和孙蔓（图1)。主薹
4.8性型
图1第一开放雌花部位
NY/T 2388—2013
开花期观察种质植株形成雄花、雌花或两性花的能力和表现规律，分为全雄株、强雄株、雄花两性花同株、三性花株、雌雄异花同株、两性花株、雌化两性花胤株、强雌株、全雌株、雄性不育株。4.9幼巢苦味
雌花开放后3d～5d、「房开始膨大时品尝幼果的苦味，分为有和无，4.10坐果指数(Gs)
坐果期调查单株坐果数，计算平均数即为坐果指数。4.11裂：果率(Ge）
果实,戎熟采摘前，统计单位面积内发生日间裂果的数量与总果数的比率，以百分数表示（%）。4.12果满脱落性
果实，戎熟期观察成熟果实自然脱落的特性，分为有和无。4. 13单,质量
果实成熟期称取果实质量数，单位为下克（kg)，精确到0.01kg·订算果实平均质量。4.14果实大小整齐度
果实成熟期称取每个果实质量，单位为干克，精确到0.01kg，按式（1)）计算果实大小变异系数（CV），变毕系数越小表示果实大小整齐度越伤。果实大小变异系数小于或等丁参照品种判定为整齐。CV
式中：
果实人小变异系数；
单果果实质量，单位为千克(kg)；-果实数量。
VY/T 2388—2013
4.15果实成熟一致性
果实成熟期调否果实成熟一致性，分为一致（果实全部成熟)和不-致（I0%以「的果实未成熟或过熟）。
4.16果肉厚度
果实成熟期测量架实阳面和阴面果肉平均厚度，以厘米（cm）衣示，精确到0.1cm。4.17果实中心可溶性固形物含量将果实巾心靠近瓜部位的果肉汁液滴下于持糖量计，记录度数，以百分数表示（%)，精确到0.1%。
4.18果肉风味
果实成熟期通过品尝力式对果肉酸味、能味和香气谈与浓进行综合评价，分为谈、中、浓。4.19果肉酸味
果实成熟期品尝感觉果肉酸味程度，分为无酸味、有酸味。4.20果实运性
果实采收后取10个成熟果实·在保持其商品价值条件下根据贮放的时问长短，分为强，中，弱。4.21种子形状
随机选择30粒成熟种子，观察种子的外部轮廓形状，分为掬圆、卵圆、梨籽。4.22种子干粒重
随机选择100粒发育正常种了（种了含水单=≤8%）称重，统计种子干粒重，精确到0.1g，下粒重5的为小，下粒重70g的为人，
4.23白粉病抗性
参见附录A，
4.24病毒病抗性
参现附录B
4.25细菌性果斑病抗性
参见附录C。
4.26南方根结线虫抗性
暴见附录D,
5判定
5.1优良种质资源判定
以分布频率最高的指标判定种质资源性状，符合表1中果实大小整齐度、果实成熟一致性、果实中心可落性固形物含量、坐果指数和其他任意上项以了（含1项)指标的种质资源为优良种质资源。5.2特异种质资源判定
以分布赖率最高的指标判定种质资源性状.符合表2中托何1项以1（含！项)指标的种质资源为特异种质资源。
A.1适用范围
附录A
【资料性附录]
白粉病抗性鉴定
NY/T2388—2013
本际录适用于白粉病[Erysiphe cichoraceurumDC和Sphaerotthecufuliginea（Schlecht.)Poll.」抗性鉴。
A.2监定方法
苗期人工接种鉴定。
A.3仪设备
A.3.1显微镜。
A.3.2血球计数板。
A.3.3主化培养箱。
A.3.4曾通冰箱。
A.4病原采集
在白粉病发病植株上采集病菌，经致病性验证和牛理小种鉴定后，活体保存备用，A.5接神程序
A.5.1供试材料幼苗的准备
经粒选的种子用0.1%升汞消毒10min用清水冲洗干净，浸种2h～3h即可捞起，用纱布包好放在30℃~32℃的恒温箱内催芽，大约36h后胚根长到2rnm～3mm时，播种在盛有经消毒的珍珠岩育苗盘内，放在28℃左右的温室内生长。A.5.2接种体的准备
将养的新鲜孢子于盛有光菌水的烧杯中.再滴加Twccn20（使之浓度为0.05%），搅拌均勾即得孢悬浮液。用血球计数板计数分牛孢于数，调节接种孢了浓度为10个/mLA.5.3接种耐期
幼苗“片真叶心期。
A5.4接种方法
采用喷雾接种法接种。用小型手持喷雾器将上述接种液均匀地喷于第一片真叶的叶正面。A.5.5接种后管理
接种后F22℃-~25℃的温室内黑暗保壶48h，后转人白天25℃～28℃，收晚18℃左右的温室内止常管理。
A.6病情调查
接和后2d调查发病情况，调查病情分级标准如下：5
NY/T 2388-2013
0 级:无病症：
1级：病斑面积片叫面积的1/3以下，自粉模糊不清：2级：病斑面积凸叫面积的1/3~-2/3,白粉较为明显；3：病斑面积叫面积的2/3以1，白粉层较库、连片；1级：白粉层浓厚，叫川开始变黄，坏死.坏死斑面积占叶而积的2/3以下；5级：叫片环死斑积占吓面积的2/3以上。按式(A.1)计算平均病情级数(RI)。R
式中：
一平均病情级数；
病害级别；
相应病害级别的株数；
病害分级的个级别；
调查总株数。
评价标准
以平均病情级数作为抗性评价标准，分5级。1高抗(HR)(RI1.0),
3抗(R)(1.0≤RI2.0);
5中抗(MR)(2.0≤RI3.0);
7撼(S)(3.0 RI4.0);
高感(HS)(RI1.0)
B.1适用范固
附录B
【资料性附录】
病毒病抗性鉴定
NY/T 2388—2013
本附录适用丁出小西胡芦黄花叶病毒（ZYMV）、西瓜花叫病毒（WMV）黄瓜花叶病毒（CMV）、番木瓜环斑:病毒一西瓜株系(PRSV-W)和南瓜花叶病毒（SuMV)侵染引起的病害抗性鉴定。B.2病原分离
从发病植株的典型病叶上以常规汁液摩擦法分离黄瓜花叶病毒病病原物。分离物经血清学、寄主范围、枯斑寄主、理化性状及传播方式测定，电了显微镜观察病毒粒子形态等方法鉴定，确认病毒种类后，再进和分离物纯化和致病性测定，保存备用。驳.3接种体繁殖和保存
B.3.1提种体整殖
取少量保存的病毒供试株系的鲜病叶摩擦接种在西胡芦叶片上，置防虫温室内，在26℃~-28℃条件下培育7d~10d后深集病叶，1g鲜病叶加30ml的0.03mo1/1.磷酸盐缓冲液（pH8.0)匀浆，纱布过滤或3（100r/min离心15min，取滤液或上清液为接种悬浮液。B.3.2摇种体保存
接种体可常年保存在防虫温室内的西葫芦上，或将鲜病叶制作成冻干叶保存在一20℃以下的冰箱内。
B.4鉴定:程序
B.4.1供试材料幼苗的准备
经粒选的种子用0.1%升汞消毒10min，用清水冲洗于净，浸种2h～3h即可捞起，纱布包好放在 30℃:～32℃的恒温箱内催芽,豚根长到2mm~3mm时,播种在盛有经消毒的珍珠岩育苗盘内,放在28℃左右的温室内生长，
B.4.2接种方法
当幼苗一片叶时进行接种。在叶片上方轻轻弹撒金刚砂,使之覆盖一游层，戴上一次性手套蘸取病毒液进行搽接种。
B.5病情调查
接种-·周后开始观察症状表现，接种后35d记载发病情况,进行病情分缀。病情分级标准为
0级；1十片无任何症状；
1级：片褪绿斑或明脉；
2级：轻度花叶，无蕨叶；
3级严单花叶.无蕨叶
4级：严重花叶，轻微蕨叶；
NY/T 2388—2013
5级：严承花叶和蕨叶，叶片严重畸形按式(I.1)订算出平均病情级数(RI)。武中
平均病情级数：
病害级别；
相应病害级别的株数；
病害分级的各个级别：
调查总株数。
评价标准
以平均病情级数作为抗性评价标准高抗(HR)：平均病情级数为0~-1.0;抗(R)：平均病情级数为1.1~-2.0;中抗(MR)平均病情级数为2.1~~3.0;感(S)：平均病情级数为3.1~4.0；高感(HS)：平均病情级数为4.1~5.0。8
C.1适用范围
附录C
【资料性附录】
细菌性果斑病抗性鉴定
本附录适用于细菌性果斑病（AcidovoruccitrulliWilletnsctal.)抗性鉴定C.2鉴定方法
苗期人工接种鉴定。
C.3仪器设备
C.3.1最微镜，
C.3.2血球计数板。
C.3.3牛化培养箱。
C.3.4普通冰箱。
C.4病原菌的分离和纯化
C.4.1增养基的制备
C.4.1.1KB固体培养基的制备
丙三醇
胰蛋白陈
加水至1 000 mL,调 pH为 7. 0,121℃火菌 20 minKB液体培养基除不含琼脂外,成分与固体培养基相同。C.4.1.2YDC固体培养基的制备
酵母摄取物
葡萄糖
碳酸钙粉末
C.4.2病原采集与分离
NY/T 2388—2013
（a）须先把熔化好的YLC培养基倒在培养Ⅲ中，凝成平板后，翻转放置至表面无冷凝水后便。
以感病植株为材料，用灭菌刀切取病组织，5%次氯酸钠消毒3min，再用无菌水冲洗3次后，(b)
救在盛有无菌水的灭菌培养血中，用灭菌玻棒研碎，并让纽织碎块在水中浸泡10miⅡ,使细菌榉放到火菌水中。
旧灭菌的接种坏蘸取组织浸泡液在干燥的培养基平板表面划线分离。9
NY/T 2388—2013
（d）翻转培养血放在28恒温箱中培养24h~48h后，再进行划线纯化。挑取病原菌的单菌落，经培养后出现的菌落在形态特征方面都趋」一致，并与典型描述的特(）
征-致时，即表明已获得纯培养。C.5菌株的活化、培养及保存
分离的病原经致病性验证后，按照0.85ml.菌液加i入0.15mL火菌甘油的比例，将液体培养基中长的细菌培养物加人1.5ml.灭菌离心管中，振荡培养物使菌液和廿油分散均匀底，放置}-80℃冰籍中长期保存。
复苏菌抹吋用一无菌牙签刮取固体冰渣片，然后在YDC平板！划线，置于28℃恒温箱中培养。
C.6鉴定程序
C.6.1供试材料幼苗的准备
经粒选的种子用0.1%升汞消毒10min，用清水冲洗干净，浸种2h~3h即可捞起，用纱布包好放在30℃-~32℃的忆温箱内催芽，大约36h后胚根长到2mm~3mm时，播种在感有经消毒的珍珠岩的育苗盘内，放作28℃在右的温室内生长。C.6.2接种方法
接种方法采用喷雾法。将菌株在YDC培养基上活化培养24h～48l后，用灭菌涂布棒刮下，配成浓度10°CFU/InL的悬浮液，供试植株两片真叶期时小喷雾器喷雾接种子叶和真叶，每个菌株接种30株，保凝24l
C.7病情调查
接种后14d记载发病情况，进行病情分级，病情分级标准为：0级：无症状；
1级：子叶上有小的坏死斑，小20%的子川面积坏死；2级，子叶上有大的坏死斑，大于20%的子叫面积坏死；3级：真叶上有小的病斑；
1级：真叶上有大的病斑；
5级：叶上有大的护履斑，粘死或者整株死亡，按式(C.1)计算平均病情级数(RI)。RI=
式中：
R1-平均病情级数；
病害级别；
相应病害级别的株数；
病害分级的各个级别；
N—调查总株数。
C.8评价标准
以平均病情缴数作为抗性评价标准。高抗(HIR)：平均病情级数为0.~1.0抗(R):平均病情级数为1.12.0;
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