GB/T 27413-2012 石油产品检测实验室质量控制与质量评估 GB/T27413-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS19.020
中华人民共和国国家标准
GB/T27413-—2012
石油产品检测实验室质量
控制与质量评估
Quality control and quality estimationin petroleum products testing laboratory2012-12-31发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
舒杂虎造克钱
2013-07-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本标准由全国认证认可标准化技术委员会（SAC/TC261)提出并归口。GB/T27413—2012
本标准起草单位：中华人民共和国辽宁出人境检验检疫局、中国合格评定国家认可中心、中国石油化工股份有限公司、中国计量科学研究院、中华人民共和国烟台出人境检验检疫局、德宏州质量技术监督综合检测中心，北京工业大学、大连西太平洋石油化工有限公司，云南省产品质量监督检验研究院、大连燃气集团有限公司，绵阳市产品质量监督检验所。本标准主要起草人：王斗文、孙海容、牛兴荣杨铭、尹形华、施昌彦、黄小怡、晟向君、邓云、谢田法、潘志强、张学忠、王捷、海玲。1范围
石油产品检测实验室质量
控制与质量评估
本标准规定了石油产品检测实验室建立和保持质量管理体系的要点。本标准适用于石油产品检测实验室的质量控制和质量评估。2规范性引用文件
GB/T27413—2012
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T27407实验室质量控制利用统计质量保证和控制图技术评价分析测量系统的性能GB/T27411检测实验室中常用不确定度评定方法与表示GB/T27412基于核查样品单次检测结果的实验室偏倚检出JF1001通用计量术语及定义
3术语和定义
GB/T27407和JJF1001界定的下列术语和定义适用于本文件。3.1
参考物质referencematerial
标准物质
具有足够均勾和稳定的特定特性的物质，其特性被证实适用于测量中或标称特性检查中的预期用途。
注1：赋值或未赋值的标准物质都可用于测量精密度控制，只有赋值的标准物质才可用于校准或测量正确度控制。注2：在某个特定测量中，所给定的标准物质只能用于校准或质量保证两者中的一种用途。[JJF1001—2011，定义8.14]
有证标准物质certifiedreferencematerial,CRM附有由权威机构发布的文件，提供使用有效程序获得的具有不确定度和溯源性的一个或多个特性量值的标准物质。
[JJF1001—2011,定义8.15]
质量控制样品qualitycontrol sampleQC样品
存储完整、用量充足的稳定和均质化物料，其物理或化学特性近似于测量系统的常规样品。注：用于期间精密度条件下测量系统的精密度和稳定性确定和监控。［GB/T27407—2010，定义3.7]
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核查样品check standard sampleCS样品
质量控制测量中附有参考量值的物料。注：该物料为标准物质，或实验室间比对赋予参考量值的物料，用来确定测量系统的准确度，[GB/T27407—2010，定义3.8］
参考量值reference quantity walue参考值reference value
用作与同类量的值进行比较的基础的量值。注1：RQV可以是被测量的真值，这种情况下它是未知的；也可以是约定量值，这种情况下它是已知的注2：带有测量不确定度的RQV通常由CS样品提供。[JJF1001—2011,定义8.19]
系统测量误差
systematic measurement error, systematic error of measurement系统误差systematic error
在重复测量中保持不变或按可预见方式变化的测量误差的分量。注1：系统测量误差的参考量值是真值，或是约定真值，注2：系统测量误差及其来源可以是已知或未知的。对于已知的系统测量误差可采用修正补偿。注3：系统测量误差等于测量误差减随机测量误差，［JJF1001—2011，定义5.4]
f measurement bias
测量偏倚
偏倚bias
系统测量误差的估计值。
JF1001--2011，定义5.5]
experinental standard deviation实验标准偏差
standard deviation
标准差
对同一被测量进行望次测量，表征测量结果分散性的量。注1：n测量中某单个测得值工的实验标准差5（工）可按贝塞尔公式计算：()
式中：
第i次测量的测得值；
测量次数：
五—n次测量所得一组测得值的算术平均值。注2：n饮测量的算术平均值主的实验标准差s(动)为：n
()=()/Nn
[JJF1001—2011,定义5.17]
measurement repeatability condition of measurement重复性测量条件
重复性条件repeatability conditionGB/T27413—2012
相同测量程序，相同操作者，相同测量系统、相同操作条件和相同地点，并在短时间内对同一或相类似被测对象重复测量的一组测量条件。注1：在化学中，术语“序列内精密度谢量条件”有时用于指“重复性测量条件”。注2：重复性标准差的符合为，重复性限的符号为[JJF1001—2011定义5.14]
期间测量精密度测量条件intermediateprecision condition of measurement期间精密度条件intermediateprecision condition除了相同测量程序、相同地点，以及在一个较长时间内对同一或相类似的被测对象重复测量的一组测量条件外，还可包括涉及改变的其他条件注1：改变可包括新的校准、测量标准器、操作者和测量系统。注2：对条件的说明应包括改变和未变的条件以及实际改变到什么程度。注3：在化学中，术语“序列间精密度测量条件”有时用于指“期间精密度测量条件”。注4：期间精密度标准差的符合为期间精密度限的符号为R。［JJF1001—2011，定义5.11]
measurement reproducibility condition of measurement复现性测量条件
复现性条件reproducibility condition不同地点，不同操作者、不同测量系统，对同一或相类似被测对象重复测量的一组测量条件。注：复现性标准差的符合为5复现性限的符号为R。［JJF1001—2011,定义5.15]
能力验证 proficiency testing利用实验室间比对确定实验室的检测能力。［JJF1001—2011,定义9.48]
4总则wwW.bzxz.Net
4.1石油产品检测实验室应建立和保持质量管理体系，以确保能提供准确和可靠的数据。4.2建立和保持质量管理体系应在以下方面有明确的目标：方法确认，仪器设备的校准和保养、质量控制计划、持续改进和满足客户要求。4.3最高管理者应指定一名代表，实施和维护实验室的质量管理体系。4.4实验室最高管理者应至少每年对质量管理体系的适宜性、有效性以及与规定的质量目标的符合性进行评审，并进行必要的变更或改进。4.5质量管理体系的文件化程序有：a）样品管理（见第5章）；
b）数据和记录管理（见第6章）：c
质量控制（见第7章）；
性能评价（见第8章）；
内部审核与能力验证（见第9章）e)
GB/T274132012
f）纠正措施与预防措施（见第10章）：g
确保所获服务写材料满足合同要求：h）
确保员工得到适当培训并对培训效果予以评价，5样品管理
5.1样品传递应有唯一性标识。
5.2样品接收应有准则。
5.3样品处理应有程序
5.4样品存储与保留应有程序，内容包括：规定产品的稳定期限，以满足各级法律法规对保存期和时间检测的需求；a
b）样品保存所需的容器类型；
限制接触存储样品，以保护其有效性和原始完整性：c
d）储藏条件；
e）所需的安全措施：
客户的要求：
g）样品废弃处理应有程序，并应满足法规要求。注：样品废葬处理可通过单独的化学卫生方法或污水处理装置进行。6数据和记录管理
6.1检测报告
6.1.1实验室出具的证书或报告应准确无误地对检测结果和其他所有相关信息进行描述注：这种报告为实验室信息管理（LIMS）系统或等同系统的一个条目。6.1.2报告应包含以下内容：
检测实验室名称和地址：
在报告的每一页上注明唯一性标识（如序列号）；客户名称和地址；
客户委托检测的合同号：
检测样品的描述与标识；
适当时，检测样品接收日期和性能检测日期；g）
检测规范、方法和程序；
必要时，抽样程序的说明；
对指定检测要求的任何偏离，增添或删节、以及其他相关信息：对所使用的非标准检测方法或程序的说明；适当时，给出表格、图表，绘图和摄影证实的测量、检查和推导结果，以及所发现的任何错误k）
适用时，产品的最小和最大规格限：测量不确定度的表述（若有必要或客户需求）m）
客户可能需求的其他任何信息；n）
对检测报告承担技术责任的人员签名和工作职务，以及签发日期；o）
关于复制检测报告的实验室政策的声明。p)
3实验室最高管理者指定、或与客户协商，或两者来确定实验室报告中所包含的实际项目。6.1.3
6.1.4应制定检测报告出具后修改或增补的程序。4
6.2数据的报告与取舍
GB/T27413—2012
6.2.1数据的报告应符合检测方法或程序的规定（除非客户或现行法规另有要求）。6.2.2除非方法或程序中另有说明，否则数据的取舍应符合规定。6.3校准和维护记录
6.3.1应建立仪器校准记录的管理程序，这些记录通常包括被校准仪器名称，校准方法或程序、前次和下次的校推日期，实施校准的人员、校准数值、以及校准标准（已被赋值）的特征和可潮源性（若可行）。记录可以是电子版本的。
6.3.2应建立仪器维护记录的管理程序，这些记录通常应包括被维护仪器名称、前次和下次的维护日期，以及维护的人员（校准和维护记录可以合并）。记录可以是电子版本的。6.4QC样品记录
6.4.1实验室应制定文件化的程序，用于QC样品分析记录的建立和维护。该记录应包括样品名称和来源，拟实施的检测、赋值及其不确定度（可行时），以及分析值；还应记录样品接受和用于质量控制的日期、以及有效期（可行时)。
6.4.2应建立保持控制图完整性的记录，并建议该记录应给出控制图的改动日期及其原因。6.5记录保存
6.5.1记录保存应适合实验室的特定环境，符合现行规则和客户要求。6.5.2实验室及各相关方所要求的数据均应予以保留。6.5.3建立记录保存程序并规定保存时限，所保存的记录应包括所有原始观测资料、数据的计算和推导、校准记录、以及最终检测报告。每个检测记录应涵盖足够的信息，便于复现满意的检测和结果的重新计算。
6.5.4记录应保存在安全，可靠的地方，并便于查阅。7质量控制
7.1检测方法控制
7.1.1实验室应确保获得检测方法和程序的最新有效版本，并方便实验室人员获取。样品分析应采用产品规范规定的或与客户协商的检测方法。7.1.2当与检测方法要求出现偏离或者选用替代方法时，实验室应有相应的批准，文件化和报告的程序。
7.2检测设备控制
7.2.1应建立程序，以确保检测和测量设备的适当校准，维护和处于统计受控状态。程序应考以下内容：
校准和维护记录（见6.3)。
b）校准和维护时间表。
注：校准次数随仪器的类型和使用次数而不同，有的需要在每组分析前校准，还有的需要在较短周期内校准，或根据质量控制图的统计失控情况来做调整。溯源至国家或国际标准。
注：若测量无法潮源至国家或国际标准时，检测实验室应提供检测结果准确度满意的证据（如能力验证）。5
GB/T27413—2012
d）检测方法或程序的需求。
e）客户需求。
f）纠正措施和预防措施（见第10章）。7.2.2如果仪器设备的校准不由实验室负责（如仪器设备供应商提前校准过），实验室在使用前应具备有效的、形成文件的技术程序对仪器设备的性能进行验证。7.2.3当发现仪器偏离了校准范围，且这种情况不能立即解决时，应予以标识并停用，直至完成纠正措施（见第10章）。
7.3标准物质控制
7.3.1若可能，所制备的标准物质应溯源至有证标准物质，7.3.2假如未发现结果存在明显偏倚或异常分布，则能力验证中所分析的物料可以用作标准物质，其公议值极接近于该物料的真值，但所赋予物料平均值的不确定度要随精密度和参加实验室数而定。7.3.3实验室应建立标准物质的存储程序，以确保其安全，完整和不被污染（见5.4）。7.4样品控制
7.4.1QC样品应均勾、稳定，其物理和化学特性应与实际检测样品近似。这种物料应特性明确、用量充足，并且浓度值处于检测方法的校准范围内。该样品测量来自于GB/T27407下获取的期间精密度数据，用于检测方法稳定性和精密度的监控，注：不建议使用同一或相同化学批号的样品既做校准物又做QC样品。7.4.2应采用CS样品进行测量，以评价检测方法的偏倚估计值（见GB/T27411）。注：由于成本或其他实际考虑，也可考虑标准添加（加标）或调和的样品。7.4.3若发现QC物料的物理或化学特性降级或改变，应立即着手调查，必要时进行调换。注：涉及到质量纠纷时，可向客户展示QC物料的测量结果，以证明实验室的检测能力。7.5质量控制图
7.5.1QC样品或CS样品的测量数据应尽快绘制在控制图上进行评价，以确认所获结果是否处于方法规范和实验室确立的控制限内。对任何失控现象（见第10章）都应采取纠正措施并加以文件化注1：控制图的绘制按照GB/T27407注2：质量控制数据评价后且确认测量过程处于统计受控时，方可对检测样品进行分析或报告结果。7.5.2分析人员应进行适当的培训，以便能绘制和解释控制图。7.5.3控制图应布置在工作现场附近显眼的地方，便于所有人员的观看，有助于分析改进，7.5.4组织者和技术人员应定期审查质量控制图。7.5.5实验室应编制书面程序，给出质量控制图的恰当解释，以及观察到统计失控时应做的反馈。注：一且发现统计失控时，采取补教措施，只有确信获得满意的质量控制结果后，方可检测未知的样品。注：原因调查或措施改进的核查步骤，参见附录A。7.5.6当使用留存QC样品和受控设备，发现了数据点的统计失控警示时，应在上次受控数据点和此次失控点的周期之间，重新对所分析的样品进行检测。7.5.7当出现以下情况时，应按照GB/T27407对控制图进行修改：a获得新的信息：
b）过程改进；
新启用QC物料的平均值不同于前期使用的QC物料；c店
检测程序发生重大变更。
7.6定量限控制
7.6.1在期间精密度条件下，对方法区间的最低水平进行控制。GB/T27413—2012
7.6.2自区间的高水平至低水平，选择覆盖的系列样品，给出每个样品的测量平均值和标准差。7.6.3按平均值的升序排列标准差。平均值/标准差的比值等于10的对应水平即为定量限。7.6.4定量限控制的应用示例参见附录B。7.7过程控制
7.7.1参加日常系统操作的所有人员，均应按常规样品的处理，参与QC样品的随机或盲样测量。注：避免对QC样品进行特殊处理来获取“理想结果”，因为特殊处理会严重地削弱精密度和偏倚评估的完整性。7.7.2按照GB/T27407来确定检测方法的精密度，偏倚和长期稳定性的统计受控状态，除非另有规定，否则应给予书面解释并说明理由。7.7.3若未给出期间精密度限（R），则建议每检测10个样品就要测量一个QC样品，或每天测量一个QC样品
7.7.4若给出R，并能获取稳定数据，则质量控制的最低次数可根据表1调整，TPI和PR的计算见式（1)和式(2）：
式中：
式中：
检测性能指数，；
复现性限：
期间精密度限。
精密度比：
复现性限：
重复性限。
+*（1)
7.7.5许多情况下，考虑到结果使用的重要性，需遵循图1的流程图来确定是否使用较多次数的质量控制。
注1：测量次数的因素取决于：系统的使用次数、被测参数的重要性及样品的成本、系统以往的稳定性和精密度性能、法规的要求，合同的规定，以及检测方法的需求，注2：质量控制测量次数、QC样品及其测盘结果应予以记录。表1TPI的行动规则与质量控制最低次数PR<4时的TPIPR≥4时的TPI
未测定
未测定
检测方法操作的性能评价和建议实施TPI
性能不好，应采取纠正措施
性能勉强合格，但需要改进
性能较满意
性能很满意
每个检测样品使用1个QC样品
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QC样品分析
的最低次数？
TPI已确定？
未确定
每检双10个样品可
带1个QC样品
或每天检翻样品时
带1个OC样品
法规或合同规定中
是香要求QC样品
更多次数的分析？
没有要求
已确定
若检测方法失控
是否会带来较大
的经济损失？
有婴求
根据TPIT和PR，
参照表1的建议
OC样品的分析
每个月至少1次？
建议QC样品的分析次数等于或大于表1所给的最低次数图1质量控制次数的流程图
8性能评定
8.1h与k一致性及A2正态性统计
定期重新计算
和检查TPI
QC样品的分析次数
应大于表1所给的次数
8.1.1实验室可利用与的一致性统计，调查和处理所汇集的系列数据（工）。与起的统计见式（3）和式（4）：
式中：
........(3)
元一人员间一致性统计量，即样品水平下某人员的单元均值与其他人员间比较的度量：d水平下的单元差值，d=一式，其中，为单元均值，为水平均值；S
水平下的平均值标准差。
式中：
GB/T274132012
一一人员内一致性统计量，即样品水平下某人员的变异与其他人员总合变异间比较的度量：水平下的单元标准差
水平下的重复性标准差。
8.1.2在相应的包含概率下，若所计算的h与k不超出表C.2中相应的临界值，则接受数据的一致性假定。
8.1.3按照GB/T27407，检查系列数据（z，)的正态性，统计公式见式（5）～式（7）：=
式中：
工：的标准化值；
一工，的平均值；
5，“——,的标准差。
Z(2i-1)[In(p)+In(1Pa1-)]
式中：
正态统计量：
正态统计量，A的修正值：
+0.75+2.25
正态概率值，利用表C.4，将值换算成p.值；测量次数。
8.1.4在包含概率99%下，若A.<1.0，则接受数据的正态性假定。8.1.5h与一致性及A2正态性统计的应用示例参见附录C。8.2期间精密度评定
8.2.15R需与5R或s,进行比较，以表明实验室操作检测方法的程度。5
8.2.25R不应大于PR<4时的5家、或接近于PR>4时的S。如果5R>5R，应调查根本原因，并作为实验室持续改进计划的关键要素进行定期审核，若必要可采取相应的措施。8.3不确定度评定
8.3.1GB/T27411为实施GB/T27025的检测实验室提供了适用的四种不确定度评估方法，即：控制图法、精密度法、线性拟合法和经验模型法。8.3.2本标准的不确定度评定来自于控制图法（见GB/T27407）。由于变量间存在的协方差，则交互效应很难估计，而控制图法给出的5R能合并所有效应。8.3.3使用Sx来估计不确定度，是建立在GB/T27412的实验室无偏操作假定下，这种假定应通过CS样品予以确认。
8.3.4检测实验室可根据自身的实际情况，的情视2s为不确定度的估计值。9内部审核与能力验证
9.1内部审核
9.1.1实验室应根据预定的日程表和程序，定期对其活动进行内部审核，以验证其持续符合所制定的9
GB/T27413—2012
质量体系文件。即便实验室须获得外部认可（例如，接受认可组织的评审），其内部审核也很重要。因为较之外部评审员来说，内部评审员会更熟悉实验室的要求。9.1.2内部审核应包括对检测方法的审核，应对照检测方法文本观察并核查整个检测过程。建议对检测方法的审核应每年进行一次。注：对检测方法的审核可以与质量体系审核合并进行，也可单独进行。9.1.3审核组应尽快形成书面的审核结果，并向相关责任部门予以通报。9.1.4内部审核所发现的问题和提出的建议应经实验室管理者审查，并经其批准后对差错或不符合项采取纠正措施。
9.1.5应对纠正措施的有效性予以跟踪验证，结果应形成书面文件。9.2能力验证
9.2.1若可行，应定期参加实验室的能力验证。这项活动应纳人实验室的质量控制计划中，以确定实验室的检测能力。
注：不参加能力验证时应出具书面理由。9.2.2实验室应制定参加能力验证的准则，该准则考虑的因素包括：检测方法使用的频次，客户使用数据的重要性，以及法规的考虑等。能力验证的参加等同于标准物质的检测，都是一种质量控制方式9.2.3参加者可在控制图上标绘出其与能力验证的公议值之差，以确认测量过程是否无偏。实验室也可利用能力验证给出的精密度，来比较QC样品测量所确立的精密度，以评价两者间的一致性（见GB/T 27407)
9.2.4参加能力验证不能替代实验室内的质量控制，反之亦然。10纠正措施和预防措施
10.1内容
有关内容如下：
a）设备超出校准范围：
b）QC样品或CS样品结果失控：
C）实验室操作的性能与检测方法规定的性能（例如，精密度、偏倚等）不符：d）产品、物料或过程数据超出规格；e）能力验证中出现离群值或不可接受的趋势：D外部或内部审核中发现的不符合项：g）实验室数据或记录审核中发现的不符合项；h）客户投诉。
10.2根本原因调查
有关调查内容如下：
a）确定所用设备检测时的上次受控时间；b）识别受到严重影响的结果：
c）如何处理已报给客户的受影响结果；d若根本原因无法确定时应如何处置：e）若认为原始数据正确时应如何处置。10
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