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NY/T 1121.7-2014

基本信息

标准号: NY/T 1121.7-2014

中文名称:土壤检测 第7部分 土壤有效磷的测定

标准类别:农业行业标准(NY)

标准状态:现行

出版语种:简体中文

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相关标签: 土壤 检测 有效 测定

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标准内容

ICS65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1121.7—2014
代替NY/T1121.7-2006
土壤检测
第7部分:土壤有效磷的测定
Soil testing-
Part 7: Method for determination of available phosphorus in soil2014-10-17发布
2015-01-01实施
中华人民共和国农业部发布
NY/T1121《壤检测》为系列标准:前言
第1部分:十壤样品的采集,处理和贮存:一第2部分:土壤pH的测定;
第3部分:土壤机械组成的测处;第4部分:「襄容重的测定;
第5部分:石灰性土壤襄阳离子交换量的测定:第6部分:土襄有机质的测定:
第7部分:十壤有效麟的测定;
第8部分:土壤有效硼的测定
第9部分:土壤有效销的测定;
第10部分:上壤总汞的测定;
第11部分:土壤总砷的测定;
第12部分:土襄总铬的测定:
第13部分:土壤交换性钙和镁的测定:第11部分:土糜有效硫的测定:第15部分:土壤有效硅的测定:第16部分:十壤水泽性盐总量的测定:第17部分:土壤氯离子含量的测定:第18部分:土壤硫酸根离子含量的测定;第19部分:土喂水稳性大团聚体组成的测定:第20部分:土壤微团聚体纠成的测定:第21部分:土壤最大吸湿量的测定;第22部分:十壤田问持水量的测定环刀法;第23部分:土粒密度的测定:
第24部分:土壤全氮的测定白动定氮仪汰;第25部分:上壤有效磷的测定连续流动分析仪法:本部分为VY/T1121的第7部分。
本部分按照GB/T1.1-2009给出的规则起草,本部分与VY/T1121.7—2006相比主要变化如下:NY/T1121.7—2014
范围固从适用于酸性上囊有效磷的测定变为适用于酸性、中性和石灰性「壤有效磷的测定,增加了中性利石灰性十壤有效磷的测定方法。本部分出农业部种植业管理司提出并归口。本部分起节单位:全国农业技术推!服务中心农业部肥料质量监督检验测试中心(杭州)、农业部肥料质量监臀检验测试中心(成都)、农业部肥料质量监肾检验测试中心(石家庄)和农业部肥料质量监督检验测试中心(郑州)。
本部分主安起草人:辛景树、郑磊、钟杭、黄耀蓉、召英华、王小琳、季天委、代天飞、任意、陈思力、谢红、栾桂云、樊亚东、薛彦东。I
NY/T1121.7—2014
本部分的历次版本发布情况为:NY/T1121.7—2006。
1范围
土壤检测
第7部分:土壤有效磷的测定
本部分规定了使用紫外/可见分光光度计测定上壤有效磷的方法。本部分适用土壤有效磷含量的测定,2规范性引用文件
NY/T 1121.72014
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仪注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T6682分析实验室用水规格和试验方汰NY/T 1121.1土壤检测第1部分:土壤样品的采集、处理利贮存VY/T1121.2+壤检测
第2部分:土壤pH的测定免费标准下载网bzxz
3方法提要
利用氟化铵盐酸溶液汉提酸性土镶中有效磷,利用碳酸氢钢落液浸提中性和石灰性土糜中有效磷,所提取山的磷以钼梯抗比色法测定,计算得出土境样品中的有效磷含量。4仪器和设备
4.1电子天平。
4.2酸度计。
4.3紫外/可见分光光度计
4.4恒温往复式振荡器
4.5随料瓶:
5分析步骤
本标准所用试剂利水,在没有注明其他要求时均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的二缴水:所述溶液如未指明溶剂均系水溶液。试验中所需标准满定游液、制剂及制品,在没有注明其他要求时均按GB/T601、GB/T603的规定制各。5.1'实验室样品制备
按VY/T1121.1规定制备实验室样品。5.2试样pH的测定
按NY/T1121.2规定进行。
5.3酸性土壤试样(pII-6.5)有效磷的测定5.3.1试剂和溶液
5.3. 1.1硫酸(μ-1.84g/mL)
NY/T 1121.7—2014
5.3.1.2盐酸(o—1.19g/ml)
5.3.1.3硫酸溶液(5%:V/V):吸取51mL硫酸(5.3.1.1)缓缓加入90ml.水中,冷却后用水稀释至10omL
酒石酸锦钾溶液(o=5g/L):称取酒石酸佛钾(KShXH(+1/2H20)0.5g溶于100ml5.3. 1.4
水中。
5.3.1.5硫酸钥锑贮各液:称取10.0g销酸铵溶于300mL约60℃的水中,冷却。另量取126mL硫酸(5.3.1.1)),缓缓倒人约400mL水中,搅拌,冷却。然后将配制好的硫酸济液缓缓倒人钼酸铵溶液中。再加人1c0mL酒石酸锐钾济液(5.3.1、即后开水定容至11,摇匀,了棕色试剂瓶中。5.3.1.6铂锑抗显色剂:称取1.5g抗坏血酸左旅,煎光度OARD PU
(5.3.1.5)中,此济液现配现用5. 3. 1.7
硝基酚指小
5. 3. 1. 8
氨水溶液
氟化铵
水稀释至1I,存
5.3.1.10硼酸
5.3.1.11磷布
0.13948.用水
5.3. 1.12
川水定容.摇
5.3.2分析
5.3.2.1有效
的氟化铵一
minl,立即用
5.3.2.2空户
5.3.2.3标准口
mL.8.00mL,10.
硼酸溶液(5.3.1.
(5.3.1.3)或氨水溶
容至刻度,充分播勾,即
1.1.comg/L的磷标准系
古样外
700nm处.以标准溶液的零点
5.3.2.4测定:吸取试样溶液(5.3.)溶于100ml.硫酸钼锑贮备液
PUBLISR
m.水中。
RESEARCH
盐酸(5.3.1.2),用
稀释至1L。
氢钾(优级纯)
I容量瓶中,
指尔剂
制显微
加大银铁市
10.20mg/.0.40m
进行出您测,绘制标准山线
L(25+1)℃
180±20)r/
4. 00 mL,6. 00
,再加入10m
滴,用硫酸溶液
6)5.00mL,用水定
0.60 mg/1.0.80 mg/
cm光径比色血在波长
加人10mJ.碑酸溶液(53.1.10)搭勺.加水至30mL左右,再加人二硝基酚指示剂1.7)2滴,用硫酸济液(5.3.1.3)和氨水溶液(5.3.1.8)调节济液刚显微黄色,加入5.00ml.钼销抗显色剂(5.3.1.6)用水定容,在室温高于20℃条件下静置30min.用1cm光径比色血在波长700am处,以标准溶液的零点调零店迹行比色测定。若测处的磷质量浓度超山标准曲线范围,应用浸提剂将试样落液(5.3.2.1)稀释后重新比色测定,同时进行空白溶液的测定
5.4中性、石灰性土壤试样(pH≥6.5)有效磷的测定5.4.1试剂和溶液
5.4.1.1氢氧化钠溶液(=100g/L):称取10g氢氧化钠溶于100mL水中。5.4.1.2碳酸氢钠没提剂:称取42.0g碳酸氢钠(NaHCO)济十约950mL水中,氢氧化钠溶液2
NY/T 1121.7—2014
(5.4.1.1)调节pH至8.5,用水稀释至1L,赔存于聚乙烯瓶或坡璃瓶中备用,如存期超过20d,使用时必须检查并校准pII。
5.4.1.3酒石酸锐钾溶液(e=3g/L):称取酒石酸锑(KSbOC,HO:·1/2H()0.30g溶丁100mL水中。
5.4.1.4销锑爬备液:称取10.0g钼酸铵溶于300mL约60℃的水中.冷却。另量取181mL硫酸(5.3.1.1),缓级倒入约800mL水中,搅拌,冷却,然后将配制好的硫酸溶液缓缓倒人钼酸铵溶液中,加人100ml.酒石酸锑钾济液(5.4.1.3)冷却后,用水定容至21摇匀.则于棕色试剂瓶中5.4.1.5钥锑抗显色剂:称取0.5只抗MRUBLISHING
血骏无旋光度+21°~22)溶于100mL销锑备液(5.4.1.4)中,此溶液现配现用5.4.2分析步骤
5.4.2.1有效磷的这提
料瓶中,加入(25-1)%
的碳酸氢钠浸提剂(5
GRESEARCHO
5.4.2.2空自溶
5.4.2.3标准用
溶液(5.3.1.12)0.00
L、2. 00 nL.3. 00
mL,4,00 ml..5
铂锑抗显色剂
(5.4.1.5)5.0
6,4C mg/L,0
min后,川 1
5.4.2.4测
剂(5.4.1.5)
20℃条件下青
定,若测定的
同时进行空户
6结果计算
慢伤摄
土壤样品中在
武中:
容量瓶或椎形
外以标准
学京王店
从标准仙线求
得的足色液中森的浓度,
从标准曲线求得的
淘毫克每刀
试样中磷的浓度.单位火育
显色液体积:单位为毫升
分取倍数,试样浸提剂体积与分取体积之比;试样质量,单位为克(g):
将rnI.换成和将g换算成kg的系数平行测定结果以算术平均值表示,保留小数点后一位:7精密度
平行测定结果允许差:
测定值(Pmg/kg)
允许差
绝对差值o.5g/kg
/(mg/ L):
0.20 mg/L.
卡件下静置30
绘制标准曲
铂锑抗显色
在室温高于
进行比色测
新比色测定:
安式(1)计算:
NY/T1121.7—2014
绝对差值1.0mg/kg
利对相差5%
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