NY/T 2692-2015
基本信息
标准号:
NY/T 2692-2015
中文名称:奶牛隐性乳房炎快速诊断技术
标准类别:农业行业标准(NY)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
奶牛
隐性
快速
诊断
技术
标准分类号
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出版信息
相关单位信息
标准简介
NY/T 2692-2015 奶牛隐性乳房炎快速诊断技术
NY/T2692-2015
标准压缩包解压密码:www.bzxz.net
标准内容
ICS11.220
中华人民共和国农业行业标准
NY/T 2692—2015
奶牛隐性乳房炎快速诊断技术
Rapid diagnostic techniques for subclinical mastitis in dairy cow2015-02-09发布
2015-05-01实施
中华人民共和国农业部发布
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准出中华人民共和国农业部提出。本标准由中国动物防疫标准化技术委员会(SAC/T181)归口。本标准起草单位:中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所本标准主要起草人:李新圃、罗金印、李宏胜、杨峰、李建喜、杨志强。NY/T2692-2015
1范围
奶牛隐性乳房炎快速诊断技术
本标难规定了奶牛隐性乳房炎快速诊断技术VY/T2692—2015
本标准适用于奶牛场泌乳牛的隐性乳房炎现场诊断,但不包括于奶前2周和分娩后1周的泌乳牛2术语和定义
下列术语和定义适丁本文件。
隐性乳房炎subelincial mastitis亚临床型乳房炎(乳腺炎),奶牛乳腺组织的种炎症,无肉眼可见的病理变化,但乳汁理化性质己发牛明显变化。出于炎症向局部纠织浸润.乳汁中的体纫胞数量异常升高:高于50万个/ml.,2.2
乳汁体细胞somatic cells in milk乳汁中的体细胞主要由中性粒细胞淋巴细胞和上皮细胞红成。健康泌乳牛乳腺中的体细胞数量很少,发牛乳房炎时,大量中性粒细胞以及淋巴细胞从血液向乳腺迁移,同时乳腺组织受损,加刷了上皮细胞的脱落,致使乳汁中的体细胞数量异常升高2.3
快速诊断技术 rapid diagnostic techniqucs是一种便于现场操作及在较短时间检测出结果的技术。3诊断原理
以阴离了表面活性剂为主要成分的诊断液与新鲜乳汁混合,破坏乳汁中的体细胞,释放出细胞核中的DNA,遇水形成黏度很尚的DNA高分子水化物。乳房炎的炎症越严重,乳汁体细胞数越多,形成的高黏度INA高分子水化物也越多
4诊断材料
4.1诊断液
4.1.1组成
十二烷基硫酸钠
直链烷基苯磺酸
溴甲酚紫
氢氧化钠溶液
蒸馏水加至
1 000 mL
注:组成成分应使用化学纯试剂,当没有试剂级别时.可以使用高纯度的化工原料。4.1.2制备
按组成配比,将十二烷基硫酸钠、古链烷基苯磺酸、硼酸、溴甲酚紫济解在500mL蒸馏水中,100g/1.氢氧化钠调至絲紫色(pH7.0-9.0),加蒸馏水至1 000 mL,混勺即可。1
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4.2诊断盘
为白色或乳白色聚氯乙烯(PVC)塑料材质-由1个手柄和4个检验杯组成。杯和怀之间留有10mm左右的问隙,每个检验杯的高度在15mm左右,内径在?0mil左右,用丁采集乳样,混合乳样和诊断液、观察诊断结果。测试后.用常水冲洗干净,以便继续使用。5诊断方法
操作放判断:
a)1份诊断液用4份蒸馏水或纯净水稀释备用:b)去泌乳牛头两把乳-将1个乳室的乳汁按定顺序分别挤人诊断盘的4个检验杯中;将诊断盘倾斜60°角去多余乳样使怀中保留乳汁约2ml.,加人稀释诊断液2ml;d)在光线明亮处,水平同心圆旋转操动诊断盘55~30s,使诊断液与乳汁充分混合:e)按表1的判断标准,在60内判断结果。6成品诊断液
可直接选购成品诊断液及配套诊断盘:a)诊断液按产品说明使用.判断标准应与衣1相符:b)产品及质量标裤参见附录A;包装、标志和使用说明书参见附录B。c
表1诊断液检测隐性乳房炎的判断标准隐性乳房炎bZxz.net
诊断结果
阴性(-)
弱陆性()
性(-十)
强阳性(二→+)
体细胞数(SCC)范围
J个/mL
SCCs50
5G-S-150
150-SCC500
SUC500
诊断液与乳汁的混合反应
旋转摇动诊断盘时,混合物旱均匀的液态,概斜诊断盘时.底部无沉淀旋转据动诊断盘附,混合物中有少量稀薄沉淀物;倾斜诊断盘时.沉淀物散布于底部有一定黏附性
施转摇动诊断盘时,混合物中的沉淀物多而黏稠,有向中心聚集的倾向:倾斜诊断盘时,沉淀物黏附于底部流动慢旋转摇动诊断盘时、混合物中的沉淀物人部分或全部呈明显胶状,向中心聚集成团:倾料诊断盘时,沉淀物几乎完全黏附于底部雄以流动-iiiKwcutKAca
A.1诊断液产品
LMT、BMT,HMT.CMT等
A.2符合率
附录A
(资料性附录)
诊断液的质量标准
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奶牛隐性乳房炎诊断液是一种间接乳汁体细胞计数法,与NY/T800一2004规定的显微镜法和乳汁体细胞计数仪法(包括电子粒子技术体细胞仪和荧光光电计数休细胞仪)比较,其诊断符合率应符合表A1的要求。
表A.1诊断液的符合率
诊断结果
乳房炎阴性(--)
乳房炎弱珊性(十)
乳房炎阳性(十十)
乳房炎强阳性(++十)
乳房炎阳性(十、一十、一十十)A.3特异性
体细胞数(SCC)范围
万个/mL
50500150
150-SCC500
SX>500
SOC>50
与显微镜法比较
诊断液不与正常乳汁成分发生反成,与乳汁中的体细胞反应具有特异性:与细胞计数仪法比较
a)体细胞悬液:采集健康家免抗凝血作为体细胞悬液其白细胞数大约在900万个/mL左么,以白细胞计数结果为准;
健康乳汁:采集健康泌乳牛汁,其体细跑数成小于20万个/ml,以休细胞计数结果为准;b)
生理盐水:按常规方法配制;
d)特异性试验:取等量体细胞悬波2份,同法分别用健康乳汁和生理缺水进行倍比稀释,然后问时进行诊断液检测和直接体细胞计数.2组稀释液的诊断检测结果与直接体细跑计数结果应一致;
c)百接体细胞计数:按照NY/T800—2004规定的方法执行。A.4重复性
来集隐性乳房炎一,十、十十,十十的乳样}份,使用同:-批不同包装的诊断液测定,结架应一致;使用不同批次诊断液测定,结果也应一致。1MT、BMT.HMT、CMT等是适合的市售产品的文例,给出这信总是为了方使本标谨的使用者.并不表示对该产品的认可,也可使用其他等效的同类产品。
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A.5稳定性
将诊断液置于密闭包装容器中.在(40二2)相对湿度(75二5)%条件下放置.分别在0个月、1个月、2个月、3个月、4个月,5个月、6个月取样检测.应符合A.1-~A.4的要求。产品置F棕色PET高密度聚酯瓶中密封放置,常温下可保存3年。4
-iiiKwcutKAca
外包装上至少应有下列标志
兽用标示;
产品名称:
预期用途;
包装规格;
诺存方法;
生产口期和有效期;
附录B
(资料性附录)
产品的包装、标志和使用说明书生产者名称,地划和联系方式。2内包装上应有下列标志
兽用标示;
产品名称:
预期而途;
储存方式,
注意事项;
升产口期和有效期:
生产者务称、地址和联系方式
使用说明书应有下列内容
曾用标示;
产品务称;
诊断原理;
预期用途;
操作步骤;
判断标准;
注意事项;
包装规格;
储存条件,
生产月期和有效期:
生产者名称、地址和联系方式。NY/T 2692—2015
NY/T 2692—2015
[1NY/\F80G--2004
生然牛乳中体细孢测定方法
「2农医发2016]29号
奶牛乳房炎防治技术窄南(试行)F3,GB/T 1912308
包装储运图示标志
-iiiKwcutKAca
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