YS/T 492-2012 铝及铝合金成分添加剂 YS/T492-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS 77. 150, 10
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T492—2012
代替YS/T492—2005
铝及铝合金成分添加剂
Element additive for aluminiun and aluminium alloys2012-12-28 发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2013-06-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标雅代替YS/T492—2005《铝及铝合金成分添加剂\。本标摊与YS/T492·2005相比，主要技术内容变化如下：增了牌号表示方法；
-增了八种添加剂和\60C牌号铬剂；YS/T 492—2012
一將检验项自中实收率的检验由出广前检验“改为“按季度抽套惑工艺保证”，将实收率的取样规定出“从每批中抽取一块”改为“从每批中抽取相应数带”-完善了附录内容。
本标推出全国有色金属标推化技术委员会(SAC243)归日本标准负贵起草单位：福建麦特新铝业科技有限公司、佛山市南海区怡茂金属材料有限公司、哈尔滨东盛金属材料有限公司，河北通新型金属材料有限公司。本标准参加起草单位：东北轻合金有限责任公司。本标雅主要起草人：柯东杰、吴欣凤、刘月明、张盛日、王文红、周兵、王晓东、陈群、马月、李海仙、郭瑞。
1范围
铝及铝合金成分添加剂
YS/T 492—2012
本标准规定了铅及铝合金成分添加剂的牌号表示方法、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、存及合同内容等。
本标准适用于配制或调整铝及铝合金化学成分用的添加剂（以下简称添加剂）。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 3199铝及铝合金加工产品包装，标志、运输、贴存GB/T20975.9铅及铅合金化学分析方法第9部分锂含量的测定火熔原子吸收光谱法GB/T20975.17铝及铝合金化学分析方法第17部分锶含量的测定火焰原子吸收光谱法YS/T807.11铝中闻合金化学分析方法第11部分：钠含量的测定火焰原了吸收光谱法3牌号表示方法
添加剂的牌号表示方法·般有两补，-种是以纯金属含量十元素符号表示，如含铁量为75%的铁剂，表示为75Fe;另一种是以纯金属含量十元素符号十Al表示，如含铁量为80%的铝型铁剂，表示为80FeAl,4要求
4.1产品分类
4.1.1牌号，规格
添加剂的牌号、规格应符合表1的规定。需力需要其他牌号、规格的添加剂时，由供需双方协商确定后在订货单（或合同)中具体注明。表1
75Cr/60Cr
plu--9n
规格/mm
YS/T492—2012
铝型铁剂
铝型锰剂
铅型钢剂
铝型剂
铅型钛剂
铝型镍剂
4.1.2标记示例
80FeAl
BoMnAl
B0CuAl
80CrAl
80TiAl
80NiAI
表1（续）
10--90
规格/mm
添加剂标记按产品名称、标准编号、牌号、规格的顺序表示，标记示例如下：示例1：
牌号75Fe、直径为80mm厚度为20mm的铁剂标记为：铁剂YS/T492—2012--75Fe—$8c×20示例2：
牌号80FeAl、直径为20mm、厚度为20mm的铝型铁剂标记为：铝型铁剂YS/T492—2012—80FcA1—$20×204.2化学成分、水分及密度
添加剂的化学成分、水分及密度应符合表2的规定，需方需要其他牌号、化学成分及水分的添加剂时，由供需双方协商确定后在订货单（或合同）中具体注明。添加剂中除纯金属以外的添加物质中不允许使用容易使铝及铝合金吸收的Na.Li.Sr等光素。表2
75Cr/60Cr
80FeAl
80CuAl
80CrAl
BOTiAl
80NiAl
纯金属含量
75±3/60±3
质量分数/%
iiKacaiaiKAca
助熔剂
助熔剂
助熔剂
助熔剂
助熔剂
助熔剂
助熔剂
金属铝粉
金属铝粉
金属铜粉
金属铝粉
金属铝粉
金属铝粉
密度/(g/cm2）
4.3实收率
添加剂的实收率应不小于95%。
4.4断口组织
压块敲碎后，其断凹中不充许有颗粒聚集物。4.5外观质量
添加剂不允许潮解：
5试验方法
5.1化学成分的分析方法
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铁锰、铜、铬、钛、镍、锆的化学成分的分析方法应符合附录A附录G的规定。钠的分析方法应符合 YS/T 807.11 的规定，锂的分析方法应符合 GB/T 20975.9 的规定，锶的分析方法应符合GB/I20975.17的规定。
5.2尺寸测量方法
用相应精度的量其测量。
5.3密度检验方法
将取出圆饼试样称危,测出块体直径和高度，圆饼试样的密度β按式(1)计算，0-D×HX元/4
式中：
试样密度，单位为克每立方厘米(g/cm\)；m
试样质量，单位为克(g)；
试样直径，单位为厘米（ct）
试样高度，单位为厘米（ctm）。5.4实收率的检测方法
5.4.1实收率指熔炼某种合金时加人所需添加剂后，添加剂中纯金属熔于合金的数量与添加剂中纯金属的总量的百分数。
5.4.2熔解温度
添加剂的熔解温度是指所加人铝熔体的温度，要求不低于720℃。5.4.3添加方法
将需要加入的添加剂，在保证熔体温度不低于720℃条件下：人工加人到熔休中，均勾搅拌后，置20 min,取样分析所人的金属含量。5.4. 4结果的表示和计算
以质量分数表示的实收率X按式(2)计算：X=熔体质量杀播体中所增加金属的质量分数×100%添加剂中的纯金属质量
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5.5水分测定
5.5.1试样的制备
样品压块敲碎后，过1mm样品筛，试样应充满容器密闭保存，称样前充分混句。5.5.2分析步骤
5.5.2.1试料
称取5.0000g试样m，精确至0.0001g，5.5.2.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。两次平行测定结果之差不能人于0.15%。5.5.2.3测定
将称鼠瓶盖部分打开，置于110℃士5℃的烘箱中，烘干？h，取出，置于干爆燥器中，冷却30min，称量，精确至0.0001g。重复烘下、称量至恒重。将试料(5.5.2.1)置于称量瓶中，盖上瓶盖称量m1.精确至0.0001g，将瓶盖部分打开，置于烘箱中，控制温度1l0℃±5℃，烘干2h，取出置于干爆器中，冷却30mi.盖严瓶盖称量m，精确至0.(0001g。重复烘干、称量至恒重。5.5.3结果的表示和计算
按式(3)计算水分的质量分数。
水分=双二m×100%
式中：
m)——烘下前盛有试样的称量瓶及盖的质量，单位为克（g)；ms·烘于后盛有试样的称量瓶及益的质量，单位为克(g)；m——试样的质量，单位为克（g)。5.6断口检验方法
将敢出圆饼试样敲碎后，日测其断几组织中是否有纯金属粉末聚集物。5.7外观检验方法
将取出的圆饼用肉看及用手压看是否有潮解现象，6检验规赠
6.1检查和验收
...(3)
6.1.1添加剂应出供方进行检验，保证产品质最符合本标准及订货单（或合同）的规定，并填写质量证明书。
6.1.2需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验。检验结果与本标准及订货单或合同）的规定不符时，应以书面形式间供方提出，由供需双方协商解决。属于表面质量及尺寸偏差的异议，应在收到产品之日起一个月内提出，属于其他性能的异议，应在收到产品之日起三个月内提出。如需仲裁，可委4
HriKacaCiaiKAca
托供需双方认可的单位进行，并在需方共同取样。6.2组批
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添加剂应成批提交验收，每批应由同牌号、规格组成。每个混合容器的生产量为…个批次。6.3计重
产品应检斤计重。
检验项目
每批产品出厂前进行化学成分、外形尺于、密度、水分，外观，断口组织检查，关于实收率的检验可以按季度抽查或工艺保证。
6.5取样
产品联样应符合表3的规定。
检验项日
化学成分
实收率
检验结果的判定
取样规定
每批中抽取一块
每批中抽取两块
每批中抽取一块
按炉取相应数量
每批中抽取--块
每批中抽取一块
要求的意条号
试验方法章条号
有任一试样的化学成分不合格时，产品能这分批次的判该试样代表的批次不合格，其他批次依6.6. 1
次检验，合格者交货。不能区分批次的判该批不合格。6.6.2有任·试样尺寸不台格时，判该块不合格，其余可逐块检查，合格者重新红批交货，6.6.3有任一试样密度、实收率、水分、断口检查不合格肘，应从该批产品中另取双倍数量的试样进行重复试验。重复试验结果全部合格，则判整批产品合格。若重复试验结果仍有试样不合格，则判该批产晶不合格。
6.6.4任一产品的外观质量不合格时，判该件品不合格。但允许供方重新加工处理，如处理后仍不合格，则报废。
7标志、包装、运输，贮存及质量证明书7.1标志
在每个外包装用不易褪色的颜料注明：a）供方名称、商标；
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牌号；
批号；
毛重和净重；
本标锥编号！
生产日期；
“防潮\孚样。
7.2包装
添加剂成品用塑料袋、牛皮纸或铝箔包装。包装物的额色标识按添加剂种类进行区分：铁剂··-绿色；锰剂—灰色，铬剂蓝色铜剂——橙色，钛剂—红色，镍剂黄色锆剂——紫色。7.3运输、贮存
添加剂在运输过程中不能破损及散包，应贮存在通风、于燥的库房内。在贮存期内不得有潮解现象，存期不得超过6个月。对贮存期超过6个月的产品，经检验合格后仍可使用。7.4质量证明书
每批产品附有产品质量证明书，注明：供方名称、地址电话、传真：
产品名称；
牌号：
批号：
件数和净重；
各项分析检验结果和供方质量检验部门印记：g
本标准编号；
出广目期(或包装百期），
订货单（或合同）内容
订购本标准所列材料的订货单(或合同)内应包括下列内容：a）产品名称；
b）牌号；
c）规格；
e）本标准编号：
其他特殊要求。
-iiKacaCaiKAca
A.】范围
附录A
（规范性附录）
铁添加剂的分析方法
本附录规定了铁添加剂中铁含量的测定方法。本附录适用于铁添加剂中铁含量的测定。测定范围70%～85%。A.2方法提要
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在酸性溶液中，氟化铵掩嫩铅等元素，以重铬酸钾标准溶液直接滴定二价铁离子，过量的重铬酸钾将二苯胺磺钠指示剂氧化为紫色，即为终点,借此测定铁含。A,3试剂
A. 3. 1 盐酸(1+1)
A.3.2二氯化锡溶液（40/1.)。
A.3.3二氯化汞（饱和溶液）。
A,3.4 硫磷混合酸:300 mL硫酸(1+3)中,缓慢加人 10 mL磷酸(p=1. 69 g/mL),混勾。A,3.5二本胺磺酸钠溶被（4/1.)。A.3.6重铬酸钾（KCrz0）标推滴定浴液（0.01mol/1.）：称取0.4903g基准重铬酸钾（预先在160 ℃烘干211,置于干燥器巾冷却至室温)于烧坏中，加适量水使之溶解，移入 1.L.量瓶巾,稀释至刻度，混勾。
A.3.7氟化铵溶液100g/L.。
A.4分析步骤
A.4.1称取0.200 0 名试样于烧杯中,加 20 mL盐酸（A,3,1)、20 mL氟化铵溶液(A. 3.7),加热至裕解莞全，过滤于子锥形烧杯中，用热水洗静，择去沉淀。A.4.2试液加热至近沸，滴加二氯化锡溶液(A.3.2)至黄色退尽，并过量1滴，冷却。加人 5 mL二化汞溶凝(A,3.3),摇动试液至丝状沉淀出现,并放置 3 mim~4 mim1。加 10 mI.水,18 mI.硫磷混合酸（A.3.4)、4滴二苯胺磺酸钠溶液(A.3.5）,用重铬酸钾标准溶液（A,3.6)滴定至紫色为终点。A,5结果的表示和计算
按战（A.1)计算铁的质量分数：c×1000下载标准就来标准下载网
×55.85×6
×100%
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式中：
重铬酸钾标准滴定溶液浓度，单位为尔每升（mol/L);滴定消耗重铬酸钾标准溶液的体积,单位为升(L);铁的尔质量，单位为克每摩尔(g/mol)试样质量，单位为(g)。
-iiKacaoaaiAca=
B.1范围
附录B
（规范性附录）
锰添加剂的分析方法
本附录规定了锰添加剂中锰含量的测定方法。本附录适用于锰添加剂中锰含量的测定。测定范围70%～85%。B.2方法提要
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用硫酸和过氧化氧溶液溶解试剂。盘酸羟胺保持锰为二价，氟化钢掩殿铝、铁、钙、镁等元素，在氨性溶液中,以铬黑 T为指示剂,用 EDTA标准猝液滴定至蓝色为终点。借此测定锰量，B.3试剂
氮水(p=0. 9 g/L)。
B.3.2过氧化氢(1.10g/mL)。
B.3.3硫酸(1+4),
B.3.4盐酸羟胺溶液(100 g/mL)
氟化钠(饱和溶液）。
B.3.6缓冲溶液(pH10):取60g氟化铵落于水巾,加570 nL氢水(B.3.1),稀释至1L,混。B.3.7EDTA标准浴液(0.025mol/L)。B. 3. 8铬黑 T 指示剂三乙胺溶液(5 毫/1-) 。B,4试验步骤
.4.1称取0.5000名试样于烧杯中，加人40ml.硫酸（B.3.3),1mI.过氧化氢(B.3.2)，加热煮沸至溶解完全，玲却。过滤于250 mL量瓶中,稀释至刻度，混勺。B. 4. 2 分取上述溶液 20. 00 mL 于锥形烧杯中,加 10 mL 盐酸羟胺溶液(B, 3. 4),加热至 40 ℃ ~50 ℃,加入 40mL氟化钠溶（B.3.5)，冷却,加人20 ml.缓冲溶液（B.3.6),混勾。先加入5 mLFDTA标推溶被(B. 3. 7),再加 2～3 滴铬熙 T 指标剂三乙醇胺溶液(B. 3. 8),继续用 EDTA标准溶液(R.3.7)滴定至蓝色为终点。
B.5结果的表示和计算
按式(B.1)计算锰的质量分数：
w(Mn):
c×1000×54. 94
X 100%
m×250
YS/T 492--2012
式中：
EDTA标推溶液浓度，单位为摩尔每升（mol/L)；滴定消耗EDTA标准溶液体积，单位为毫升（mL）；54.94——锰的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)m
试样质量，单位为克（g）。
-iiKacaOaaikAca=
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