YS/T 820.6-2012 红土镍矿化学分析方法 第6部分：铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 YS/T820.6-2012 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

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中华人民共和国有色金属行业标准YS/T 820.6—2012
红土镍矿化学分析方法
第6部分：铜量的测定
火焰原子吸收光谱法
Methods for chemical analysis of laterite nickel ores-Part6Determinationof copper content-Flame atomic absorption spectrometry2012-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部2013-03-01实施
中华人民共和国有色金属
行业标准
红土镍矿化学分析方法
第6部分：铜量的测定
火焰原子吸收光谱法
YS/T820.6—2012
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本部分按照GB/T1,1—2009给出的规则起草。YS/T820—2012红土镍矿化学分析方法》共分为26个部分：第1部分：镍量的测定火焰原子吸收光谱法；第2部分：镍量的测定丁二酮分光光度法；第3部分：全铁量的测定重铬酸钾滴定法；一第4部分：磷量的测定钼蓝分光光度法；第5部分：钻量的测定火焰原子吸收光谱法；第6部分：铜量的测定火焰原子吸收光谱法：第7部分：氧化钙、氧化镁量的测定火焰原子吸收光谱法；第8部分：二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法：第9部分：、量的测定电感耦合等离子体-质谱法：YS/T820.6-2012
第10部分：钙、钻、铜、镁、锰、镍、磷和锌量的测定电感耦合等离子体-原子发射光谱法；第11部分：氟和氯量的测定离子色谱法；第12部分：锰量的测定火焰原子吸收光谱法；火焰原子吸收光谱法；
第13部分：铅量的测定
火焰原子吸收光谱法：
第14部分：锌量的测定
第15部分：镉量的测定火焰原子吸收光谱法；第16部分：碳、硫量的测定高频燃烧红外吸收光谱法；第17部分：砷、锑、铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法；第18部分：汞量的测定冷原子吸收光谱法；第19部分：铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅量的测定能量色散X射线荧光光谐法：EDTA络合滴定法；
第20部分：铝量的测定
硫酸亚铁铵滴定法：
第21部分：铬量的测定
第22部分：镁量的测定EDTA络合滴定法；第23部分：钴、铁、镍、磷、氧化铝、氧化钙、氧化铬、氧化镁、氧化锰、二氧化硅和二氧化钛量的测定波长色散X射线荧光光谱法；第24部分：湿存水量的测定重量法：第25部分：化合水量的测定重量法；一第26部分：灼烧减量的测定重量法。本部分为YS/T820—2012的第6部分。本部分为仲裁方法。本标准由全国有色金履标准化技术委员会（SAC/TC243）归口本标准由北京矿冶研究总院、中华人民共和国鲮鱼圈出人境检验检疫局、金川集团有限公司负责起草。
本部分起草单位：中华人民共和国鱼圈出人境检验检疫局、北京矿冶研究总院。本部分参加起草单位：西北有色金属研究院、中宝滨海镍业有限公司、广州有色金属研究院。本部分主要起草人：蒋晓光、李昌丽、汤淑芳、刘春峰、张彦甫、周恺、周建男、孙宝莲、戴风英、刘宪彬、王小翠、刘天平、褚宁。I
1范围
红土镍矿化学分析方法
第6部分：铜量的测定
火焰原子吸收光谱法
YS/T820的本部分规定了红土镍矿中铜量的测定方法。本部分适用于红土镍矿中铜量的测定。测定范围：0.010%~0.50%。2方法提要
YS/T820.6—2012
试料用盐酸、硝酸、氢氟酸及高氯酸分解。用硝酸溶解盐类，在稀硝酸介质中，于原子吸收光谱仪波长324.8nm处，使用空气-乙炔火焰，测量铜的吸光度，计算铜量。3试剂
除非另有说明外，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1盐酸（pl.19g/mL）。
3.2硝酸（pl.42g/mL）。
3.3氢氟酸（pl.15g/mL）。
3.4高氯酸（pl.67g/mL）。
3.5硝酸（1+1）。
3.6铜标准贴存溶液：称取1.0000g金属铜wcu≥99.99%）置于400mL烧杯中，用50mL硝酸（3.5）溶解完全，加热煮沸驱除氮的氧化物，取下冷却至室温，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铜。3.7铜标准溶液：移取10.00mL铜标准存溶液（3.6）置于100mL容量瓶中，加人5mL硝酸（3.2），用水稀释至刻度，混匀，此溶液1mL含100μg铜。4仪器
原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。在仪器工作条件下，凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用：特征浓度：在与测量试液基本一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.022μg/mL。精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%用最低标准溶液（不是“零标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%，
工作曲线的线性：将工作曲线按浓度等分为五份，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.80。
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5试样bZxz.net
试样粒度应小于160μm，于105℃~110C烘箱中烘2h，置于干燥器中冷却至室温。6分析步骤
6.1试料
称取9.50g试样，准确至0.0001g。6.2测定次数
独立地进行两次测定，取其平均值。6.3空自试验
随同试料做空白试验。
6.4测定
6.4.1将试料（6.1）置于200mL聚四氟乙烯烧杯中，以少许水润湿，加人15mL盐酸（3.1）、5mL硝酸（3.2）、5mL氢氟酸（3.3）1mL高氯酸（3.4），盖上表血，低温加热至微沸，并保持微沸45min，稍冷，用少许水吹洗表血及杯壁，继续加热至高氯酸白烟冒尽，冷却，加人5mL硝酸（3.2），用少许水吹洗杯壁，加热至盐类溶解，冷却至室温，用中速滤纸过滤于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6.4.2按表1分取试液，置于100mL容量瓶中，加人2mL硝酸（3.2），用水稀释至刻度，混匀。表1分取试液的体积
铜的质量分数/%
0.010~0.050
>0.050~0.25
>0.25~0.50
分取试液体积/mL
6.4.3将试液（6.4.2）于原子吸收光谱仪波长324.8nm处，用空气-乙炔火烙，以水调零，测量试液及随同试料空白溶液的吸光度。从工作曲线上查得相应的铜的浓度。6.5工作曲线的绘制
6.5.1移取0mL、0.50mL1.00mL、1.50mL、2.00mL2.50mL铜标准溶液（3.7）手组100mL容量瓶中，加入2mL硝酸（3.2)，用水稀释至刻度，混匀。6.5.2使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长324.8nm处，以水调零。测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中“零浓度”溶液的吸光度，以铜的浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。
7分析结果的计算
铜量以铜的质量分数wc计，数值以%表示，按式(1)计算：Wcu
式中：
(py-p).V。 .V,x10-6
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自工作曲线上查得的测定溶液中铜的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；自工作曲线上查得的空白溶液中铜的浓度，单位为微克每毫升(rg/mL）；试液总体积，单位为毫升（mL）；Vi——分取试液体积，单位为毫升（mL)：V，——测定试液的体积，单位为毫升(mL)；m—试料的质量，单位为克（g）：计算结果保留两位有效数字。
8精密度
8.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得。
表2重复性限
8.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限（R)按表3数据采用线性内插法求得。
表3再现性限
9试验报告
本章规定试验报告所包括的内容。至少应给出以下几个方面的内容：试样，
\KicaOaiKAc
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—本标准YS/T820.6—2012；
一分析结果及其表示；
与基本分析步骤的差异；
一测定中观察到的异常现象，
一试验日期。
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