YS/T 820.16-2012
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YS/T 820.16-2012 红土镍矿化学分析方法 第16部分:碳和硫量的测定 高频燃烧红外吸收光谱法
YS/T820.16-2012
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标准内容
ICS73.060
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T820.16—2012
红土镍矿化学分析方法
第16部分:碳和硫量的测定
高频燃烧红外吸收光谱法
Methods for chemical analysis of laterite nickel ores-Part 16:Determination of carbon and sulfur content-High frequency combustion with infrared absorption spectrometry2012-11-07发布
中华人民共和国工业和信息化部发布
2013-03-01实施
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草,YS/T820—2012《红土镍矿化学分析方法》共分为26个部分:一第1部分:镍量的测定火焰原子吸收光谱法;第2部分:镍量的测定
丁二酮分光光度法:
第3部分:全铁量的测定重铬酸钾滴定法;一第4部分:磷量的测定钼蓝分光光度法;一第5部分:钻量的测定火焰原子吸收光谱法;一第6部分:铜量的测定火焰原子吸收光谱法;一第7部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收光谱法;第8部分:二氧化硅量的测定氟硅酸钾滴定法;一第9部分:、铺含盘测定电感耦合等离子体-质谱法;YS/T820.16-2012此内容来自标准下载网
第10部分:钙、钻、铜、镁、锰、镍、磷和锌量的测定电感耦合等离子体-原子发射光谱法;一第11部分:氟和氮量的测定离子色谱法;一第12部分:锰量的测定火焰原子吸收光谱法;一第13部分:铅量的测定火焰原子吸收光谱法;一第14部分:锌量的测定火焰原子吸收光谱法;第15部分:量的测定
火焰原子吸收光谱法;
第16部分:碳和硫量的测定
高频燃烧红外吸收光谱法
第17部分:砷、、铋量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法;定冷原子吸收光谱法;
第18部分:汞量的测定
第19部分:铝、铬、铁、镁、锰、镍和硅量的测定能量色散X射线荧光光谱法,第20部分:铝量的测定
第21部分:铬量的测定
第22部分镁氧的测定
EDTA滴定法:
硫酸亚铁铵滴定法;
EDTA滴定法;
第23部分:钻、铁、镍、磷、氧化铝、氧化钙、氧化铬、氧化镁、氧化锰、二氧化硅和二氧化钛盘的测定波长色散X射线荧光光谱法
重量法;
第24部分:湿存水量的测定
第25部分:化合水量的测定
重量法;
第26部分:灼烧减量的测定
重量法。
本部分为YS/T820-2012的第16部分。本标推由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口本标由北京矿冶研究总院、中华人民共和国鲮鱼圈出人境检验检疫局、金川集团有限公司负贵起草。
本部分起草单位:中华人民共和国天津出人境检验检疫局、中华人民共和国常熟出人境检验检疫局。
本部分参加起草单位:北京矿冶研究总院、金川集团有限公司、中华人民共和国毁鱼圈出人境检验检疫局、西北有色金属研究院。本部分主要起草人:王虹、谷松海、李异、胡清、徐晓艳、邹积英、张彦甫、梁世红、武素茹、姜求韬、符建国、王秀颖、王宽。
1范围
红土镍矿化学分析方法
第16部分:碳和硫量的测定
高频燃烧红外吸收光谱法
YS/T820的本部分规定了红土镍矿中碳和硫量的测定方法。YS/T820.16-2012
本部分适用于红土镍矿中碳和硫量的测定。测定范圈:碳0.0060%~0.40%,硫0.0020%~0.20%。
2方法提要
试料在高频感应炉的氧气流中加热燃烧,生成的二氧化碳,二氧化硫由氧气载至红外线分析器的测量室,二氧化碳、二氧化吸收某特定波长的红外能,其吸收能与其浓度成正比,根据检测器接受能量的变化可测得碳和硫量。
3试剂和材料
除非另有说明外,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。3.1纯铁助熔剂.粒度<1.25mm.C<0.0005%.S<0.0005%3.2钨锡混合助熔剂,比例9:1,C<0.0010%,S<0.0005%。3.3碳酸钡,含量大于99.9%的细粉。在105干燥3h,干燥器中冷却。3.4标准样品,碳,硫含量与待测样品相近的有证标准物质。注:最好用成分接近的矿石(或铁矿)标准物质。3.5陶瓷,使用前在商于1000℃的高温加热炉中灼烧4h或通氧灼烧至空白值为最低,取出置于干燥器内冷却备用。
4仪器
高频感应红外碳硫分析仪。
仪器应能达到下列指标:
高频炉功照1.0kW~2.5kW
颜率大于6.0MHz;
一检测器灵敏度高于0.0001%。
5试样
试样粒度应小于160μm,在105~110℃烘箱中烘2h,置于干燥器中冷却至室温。1
YS/T820.16—2012
6分析步骤
6.1试料
称取0.10g试样,精确至0.0001g。6.2测定次数
独立进行两次测定,取其平均值。6.3仪器准备
按照仪器推荐条件准备好仪器待用。通过燃烧几个类似于待测试样的样品来调整和稳定仪器。6.4校正空白
依次称取1.0g的纯铁助熔剂(3.1)和1.0g~1.5g钨锡混合助熔剂(3.2)置于烧过的埚(3.5)中,测得碳和硫量,得出碳和硫的空白值,至少进行三次空白试验。6.5校正仪器
6.5.1碳标准的校准
按表1称取碳酸领(3.3),精确至0.0001g,置于烧过并销有1.0g纯铁助熔剂(3.1)的(3.5)中,再覆盖1.0g~1.5g的钨锡混合助熔剂(3.2)作为碳标准系列。表1碳的标准系列
碳标准编号
碳酸钡的质盘/g
注:使用自配制的碳标准系列时,标样的质册输人为0.4000g。碳含量(质盘分数)/%
按照仪器说明书校准步骤进行操作,重复做3~5个碳标准,得到一个重复性较好的平均结果,通过校准步骤直到碳的结果稳定在误差范围之内。6.5.2碳和硫标准的校准
称取标准样品(3.4),精确至0.0001g,置于烧过并铺有1.0g的纯铁助熔剂(3.1)的培埚(3.5)中,再预盖1.0g~1.5g的钨锡混合助熔剂(3.2)。按照仪器说明书校准步骤进行操作,重复做3~5个标准样品,得到一个重复性较好的平均结果,通过校准步骤直到碳和硫的结果稳定在误差范围之内。6.6试料分析
称取试料(6.1)置于烧过并铺有1.0g的纯铁助熔剂(3.1)的陶瓷塌(3.5)中,再覆盖1.0g~1.5g2
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YS/T820.16—2012
的钨锡混合助熔剂(3.2),用测定标准样品相同的条件、程序、操作进行测量。所得结果保留至小数点后三位。
7精密度
7.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(),超过重复性限()的情况不超过5%,重复性限()按表2数据采用线性内插法求得。
表2重复性限
7.2再现性
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在以下给出的平均值范围内,这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R>的情况不超过5%,再现性限(R)按表3数据采用线性内播法求得。
表3再现性限
8试验报告
本章规定试验报告所包括的内容,至少应给出以下几个方面的内容:试样,
使用的标准YS/T820.16—2012;分析结果及其表示;
与基本分析步骤的差异:
测定中观察到的异常现象;
试验日期。
YS/T820.16-2012
打印日期:2013年1月29日F009A中华人民共和国有色金居
行业标准
红土锦矿化学分析方法
第16部分:碳和硫量的测定
高频燃烧红外吸收光谐法
YS/T820.16——2012
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