GB 29948-2013 食品安全国家标准 食品添加剂 聚丙烯酸钠 第1号修改单 GB29948-2013 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
GB29948—2013
食品安全国家标准
食品添加剂
2013-11-29发布
聚丙烯酸钠
2014-06-01实施
中华人民共和国
国家卫生和计划生育委员会
1范围
食品安全国家标准
食品添加剂聚丙烯酸钠
GB29948—2013
本标准适用于以丙烯酸钠为原料，以硫酸铵为催化剂聚合制得的食品添加剂聚丙烯酸钠2
分子式和结构式
2.1分子式
（CH3NaO2）n
2结构式
3技术要求
感官要求
感官要求应符合表1的规定。
表1感官要求
理化指标
粉末或颗粒
理化指标应符合表2的规定。
检验方法
取适量试样置于白瓷盘中，在自然光线下观察其色泽和状态
游离碱
硫酸盐（以sO4计），w7%
残留单体，w/%
低聚物，w1%
干燥减量，w/%
灼烧残渣（以干基计），w/%
重金属（以Pb计）/（mg/kg）
总砷（以As计）/（mg/kg）
a干燥温度和时间分别为105℃±2℃和4h。表2
理化指标
通过试验
GB29948—2013
检验方法
附录A中A.3
附录A中A.4
附录A中A.5
附录A中A.6
GB5009.3直接干燥法
附录A中A.7
GB/T5009.74
GB/T5009.11
A.1一般规定
附录A
检验方法
GB29948—2013
本标准除另有规定外，所用试剂的纯度应在分析纯以上，所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，应按GB/T601、GB/T602、GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682-2008中三级水的规定。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2鉴别试验
A.2.1在10mL试样溶液（1g试样溶于500mL水）中加入1mL浓度为0.5mol/L的硫酸镁溶液，摇匀，产生白色沉淀
A.2.2取铂丝，用盐酸溶液（10%）湿润后，蘸取试样，在无色火焰中燃烧，火焰即显黄色。A.3游离碱的测定
A.3.1试剂和材料
A.3.1.1氯化钙溶液：75g/L。
A.3.1.2酚酞指示液：10g/L。
A.3.2分析步骤
称取试样0.20g，加入60mL水，振摇溶解。加入3mL氯化钙溶液，在温水浴上加热约20min，冷却后过滤。用水洗滤渣，合并洗液和滤液，加水稀释至100mL，将此试样溶液记为溶液A。取50mL溶液A，加2滴酚酰指示液，溶液无粉色出现，即为通过试验A.4硫酸盐的测定
试剂和材料
A.4.1.1盐酸溶液：1+3
A.4.1.2硫酸溶液：0.005mol/L。A.4.1.3氯化锁溶液：称取氯化锁12.0g，用水溶解并稀释定容至100mL，混匀。A.4.2分析步骤
移取20mLA.3.2中的溶液A，置于50mL比色管中，加入1mL盐酸溶液，用水稀释至50mL，此为试样溶液。另取一支比色管，加入0.40mL硫酸溶液，再加入1mL盐酸溶液，用水稀释至50mL，此为对照液。若溶液不够澄清，则将两份溶液在同样条件下过滤。分别加入氯化溶液2mL，混匀后放置10min。在黑色背景上从比色管上方比较两者浊度，试样溶液浊度不应超过对照液浊度，即试样中硫酸盐含量（以SO4计）不超过0.48%
A.5残留单体的测定
A.5.1试剂和材料
A.5.1.1盐酸。
GB29948—2013
A.5.1.2溴酸钾-溴化钾溶液：称取1.4g溴酸钾和8.1g溴化钾，混合，用水溶解后稀释至100mL。A.5.1.3碘化钾溶液：称取16.5g碘化钾，用水溶解后稀释至100mL，需避光贮存A.5.1.4硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2S2O3)=0.1mol/L。A.5.1.5淀粉指示液：10g/L。
A.5.2分析步骤
称取约1g试样，精确至0.0001g，置于一个300mL的碘量瓶中，加水100mL，静置约24h，期间不时振摇使之溶解。加入10mL溴酸钾-溴化钾溶液，充分摇匀，快速加入约10mL盐酸并立即盖紧瓶塞，充分摇匀。向碘量瓶中加入20mL碘化钾溶液，于暗处放置20min。松塞，使碘化钾溶液混入混合液中，立即塞紧瓶塞。充分摇匀后，加入几滴淀粉指示液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定。同时做空白试验。A.5.3结果计算
残留单体的质量分数Wi按公式（A.1）计算：W
式中：
(V。-V)xcxM
×100%
m×1000×2
空白滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；V一试样溶液滴定消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）：硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；M—残留单体的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）[M（CH;NaO2）=94]：试样的质量，单位为克（g)；
-体积换算因子；
换算因子。
低聚物的测定
试剂和材料
A.6.1.1盐酸。
A.6.1.2氢氧化钠溶液：400g/L。A.6.1.3盐酸溶液：1-→30。
A.6.1.4氯化钙溶液：75g/L。
A.6.1.5酚酞指示液：10g/L。
A.6.2仪器和设备
A.6.2.1玻璃埚：G4，孔径4μm~7μm；使用前在105℃土2℃下干燥30min，在干燥器内冷却后称重。A.6.2.2干燥器。
A.6.3分析步骤
GB29948—2013
称取约2g试样，精确至0.001g，加水200mL，不时振摇使试样溶解。边搅拌，边加入50mL盐酸，在搅拌下，于40℃水浴中温热30min，然后静置24h。过滤，在滤液中加入1滴酚酞指示液，加入氢氧化钠溶液至滤液呈淡粉色，滴加盐酸溶液至粉色消失。加入水200mL，边搅拌边滴加25mL氯化钙溶液，在搅拌下于约40℃水浴中温热30min。用玻璃埚（A.6.2.1）抽滤，然后用3份每份约10mL的水洗涤滤渣，于105℃土2℃下干燥3h，在干燥器内冷却后称重。A.6.4结果计算
低聚物的质量分数W2按公式（A.2）计算：.....0.. ..)bZxz.net
式中：
m2干燥后增和残渣的质量，单位为克（g)：m-埚的质量，单位为克（g)；
1.032—换算因子；
试样的质量，单位为克（g）。
A.7灼烧残渣（以干基计）的测定A.7.1试剂和材料
硫酸。
A.7.2仪器和设备
埚：在450℃~550℃下灼烧3h，在干燥器内冷却后称重。A.7.3分析步骤
称取1g~2g预先在105℃土2℃下干燥了4h的试样，精确至0.0001g，置于中，加入少量硫酸缓缓加热，直至试样完全挥发或炭化。继续加热至硫酸蒸汽逸尽，在450℃~550℃下灼烧3h。将和残渣在干燥器内冷却后称重。
A.7.4结果计算
灼烧残渣的质量分数w3按公式（A.3）计算：m-ml×100%
式中：
灼烧后残渣和埚的质量，单位为克（g)；埚的质量，单位为克（g)：
试样的质量，单位为克（g）。
（A.3）
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