GB/T 6730.35-2016
基本信息
标准号： GB/T 6730.35-2016
中文名称：铁矿石 铜含量的测定 双环己酮草酰二腙分光光度法
标准类别：国家标准(GB)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
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标准简介
GB/T 6730.35-2016 铁矿石 铜含量的测定 双环己酮草酰二腙分光光度法
GB/T6730.35-2016
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标准内容
ICS73.060.10
中华人民共和国国家标准
GB/T6730.352016
代替GB/T6730.351986
铁矿石
铜含量的测定
双环已酮草酰二腺
分光光度法
Iron ores-Determination of coppercontent-Oxalic acid bis-cyclohexylidene hydragide (cuprizone)spectrophotometric method
2016-10-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-09-01实施
GB/T6730《铁矿石》分为几十个部分。本部分为GB/T6730的第35部分。前言
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T6730.35-2016
本部分代替GB/T6730.35一1986《铁矿石化学分析方法双环已酮草酰二踪光度法测定铜量》。本部分与GB/T6730.351986相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：将标准名称改为《铁矿石铜含量的测定双环已酮草酰二分光光度法》；将测定范围修改为0.010%~1.00%：一将试样分解方法进行了简化可直接酸溶能够保证试样中铜的完全分解·删除了残渣回收操作步骤
将试样量、分取体积、稀释定容体积、吸收皿、校准曲线的测量范围重新进行了简化组合，易于操作，
改变了试样的参比，去掉了校准曲线溶液的铁基匹配：进行了实验室间精密度共同试验，用统计得到的重复性限和再现性限R代替了“允许差”。本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由全国铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会（SAC/TC317）归口。本部分起草单位：武汉钢铁（集团）公司、冶金工业信息标准研究院。本部分主要起草人：闻向东、周郑、陈士华、张穗忠、夏念平、郑小敏、谢芬、文斌、陈自斌。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T6730.351986。
GB/T6730.35-2016
铁矿石
铜含量的测定双环已酮草酰二腺分光光度法
警告一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验，本部分并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
GB/T6730的本部分规定了用双环已酮草酰二分光光度法测定铜含量。本部分适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中铜含量的测定。测定范围（质量分数）：0.010%～1.00%
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6379.1测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义GB/T6379.2测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6730.1
铁矿石分析用预干燥试样的制备GB/T7729冶金产品化学分析分光光度法通则GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T10322.1
GB/T12806
GB/T12807
GB/T12808
3原理
铁矿石取样和制样方法
实验室玻璃仪器
单标线容量瓶
导分度吸量管
实验室玻璃仪器
实验室玻璃仪器
单标线吸量管
试料用盐酸硝酸、氢氟酸和高氯酸分解。分取一定量的试液，用柠檬酸掩蔽铁、铝等离子，在pH9.2～9.3的氨性缓冲溶液中，双环已酮草酰二腺与铜（II）生成蓝色络合物，于波长600nm处测量其吸光度，计算样品中铜含量。4试剂与材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三级及三级以上蒸馏水或去离子水或与其纯度相当的水。4.1混合熔剂：2份碳酸钠（无水）与1份硼酸在105℃～110℃烘干1h，研细混匀。用磨口瓶贮存，保存于干燥器中。
4.2盐酸，e=1.19g/mL
GB/T6730.35—2016
4.3硝酸，p=1.42g/mL。
4.4氢氟酸，o=1.15g/mL。
4.5高氯酸.o=1.67g/mL。
4.6盐酸，1+1。
4.7柠檬酸溶液，500g/L。
4.8氨水，1+1。
4.9氨水-氯化铵缓冲溶液（pH9.2~9.3），取40g氯化铵溶于水中，加40mL氨水，用水稀释至1L。双环己酮草酰二腺（BCO）溶液，1g/L。4.10
称取1g双环己酮草酰二粽于500mL烧杯中，加200mL无水乙醇，在低于60℃的水浴上加热，加200mL温水，不断搅拌下溶解，冷却，过滤，用乙醇（1十1）稀释至1000mL，混匀。4.11铜标准溶液：
a）称取0.2000g金属铜（99.99%），置于250mL烧杯中，小心加入20mL硝酸（1+1）低温加热溶解，加热驱尽氮氧化物，冷至室温，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含200.0μg铜。
移取25.00mL铜标准溶液［见4.1a）]，置于500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶b）
液1mL含10.0μg铜。
4.12中性红乙醇溶液，0.25g/L，用无水乙醇配制。5仪器
分析中，仅用通常的实验室仪器，所用的单标线容量瓶分度吸量管和单标线吸量管应分别符合GB/T12806、GB/T12807和GB/T12808的规定。5.1聚四氟乙烯烧杯，体积为300mL。5.2铂金，体积为30mL。
5.3高温炉。
5.4分光光度计，符合GB/T7729的规定。6取样和制样
6.1实验室试样
分析用实验室样品应按GB/T10322.1进行取样和制备，粒度应小于100um。如试样中化合水或易氧化物含量较高时，其粒度应小于160μm。注：化合水和易氧化物含量高的规定见GB/T6730.1。6.2预干燥试样
充分混勾实验室试样，按GB/T6730.1的规定，在105℃土2℃温度下干燥试样，于干燥器中冷却至室温备用。
7：分析步骤
7.1测定次数
对同一预干燥试样，至少独立测定2次。2
GB/T6730.35—2016
注：“独立”是指再次及后续任何一次测定结果不受前面测定结果的影响。本分析方法中，此条件意味着同一操作者在不同的时间或不同操作者进行重复测定，包括采用适当的再校准7.2试料量
按表1称取试料，精确至0.0001g。表1试料量及分取试液体积
铜含量（质量分数）/%
0.010~0.200
0.100~1.00
7.3空白实验
试料量/g
随同试料做空白试验，所用试剂须取自同一试剂瓶。7.4验证试验
随同试料分析同类型标准样品。7.5试料分解与试液制备
分取试液体积/mL
7.5.1将试料（见7.2)置于200mL聚四氟乙烯烧杯（见5.1）中，以少许水润湿，加15mL盐酸（见4.2），微沸加热溶解20min，加5mL硝酸（见4.3），5mL氢氟酸（见4.4），继续加热分解并浓缩至约5mL。7.5.2用少量水冲洗杯壁，加5mL高氯酸（见4.5），继续加热蒸发至冒烟约5min。稍冷，加5mL盐酸（见4.6）、20mL热水，加热溶解盐类。冷却至室温，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。7.5.3如果分解试料操作中有值得注意量的残渣，或怀疑残渣含有不可忽视量的铜，应将溶液用快速滤纸过滤，滤液和洗液收集于250mL烧杯中，将残渣连同滤纸放入铂中，灰化，在800℃左右灼烧10min~20min，冷却，加1g混合熔剂（见4.1），混匀，并以1g混合熔剂（见4.1）覆盖表面，然后在900℃950℃熔融约5min，冷却后放入主液中，加10mL盐酸（见4.6），加热浸取熔融物，再用热水洗出铂，冷至室温，移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀（如有浑浊可干过滤）。7.6显色
7.6.1按表1分取试液（控制铜含量在100μg内）两份分别置于50mL容量瓶中，各加2mL柠檬酸溶液（见4.7)。
7.6.2显色液：加3滴~4滴中性红乙醇溶液（见4.12），用氨水（见4.8）中和至溶液变黄色并过量2滴~3滴，加10mL氨水-氧化铵缓冲溶液（见4.9），冷却。加20mLBCO溶液（见4.10），以水稀释至刻度，混匀。放置10min（室温低于10℃时应放置30min）。7.6.3参比液：按显色液操作，不加BCO溶液。7.7测定
将显色液和参比液移人适当的吸收血中，于分光光度计600nm处测量吸光度，减去空白试验溶液的吸光度，由校准曲线计算显色液中的铜含量。7.8校准曲线的绘制
移取0.00mL、1.00mL2.00mL，4.00mL6.00mL，8.00mL、10.00mL铜标准溶液见4.11b）于3
GB/T6730.35—2016
数个50mL容量瓶中，加2mL柠檬酸溶液（见4.7），以下按显色液（见7.6.2）操作，以试剂空白为参比，测量吸光度，绘制校准曲线。
8分析结果及其表示
8.1铜含量的计算
按式（1）计算试样中铜含量：以质量分数表示：m.xv
m×V/x10×100
式中：
从校准曲线上计算得的铜量，单位为微克（ug)；试液总体积，单位为毫升（mL）：试料量，单位为克（g）；
分取试液体积，单位为毫升（mL）。8.2结果的一般处理bzxz.net
8.2.1重复性和再现性
.（1）
本部分的精密度数据是在2014年由8个实验室，对5个水平的铜含量试样进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的铜含量在GB/T6379.1规定的重复条件下测定3次。各实验室报出的原始数据（测定结果）参见附录B。共同试验数据按GB/T6379.2进行统计分析，所得精密度见表2。
表2精密度
铜含量m（质量分数）/%
0.0101.00
2分析结果的确定
重复性限”
Igr=-1.6618+0.5433lgm
再现性限R
lgR-1.6260+0.4886lgm
根据附录A的程序，按式（1）计算独立重复测量结果，并与重复性限r进行比较，来确定分析结果。8.2.3实验室间的精密度
实验室间精密度用以评价两个实验室报告的最终结果之间的一致性。两个实验室分别按照8.2.2中规定的程序报告结果后，计算：式中：
最终结果平均值：
实验室1报告的最终结果；
12——实验室2报告的最终结果。412 =1 + μ2
如果1p1—u2《R，最终结果是一致的。8.2.4分析值的验收
.·（2)
分析值的验收使用认证标准样品（CRM）或标准样品（RM）来进行验证，实验室最终结果用来与4
CRM或RM标准值Ac比较，将出现两种可能：GB/T6730.35—2016
a）1μc一Acl≤0.7R，在这种情况下，报告的结果与标准值之间无显著性差异；b）uc一Ac>0.7R，在这种情况下，报告的结果与标准值之间有显著差异。式中：
cCRM或RM的测量值：
AcCRM或RM的标准值。
5最终结果的计算
最终结果是试样可接受值的算术平均值，或者是按附录A中规定的操作测得的值，分析结果按GB/T8170的规定修约，最终结果保留三位有效数字。9试验报告
试验报告应包括下列内容：
实验室名称和地址：
试验报告发布日期；
本部分编号：
d）样品识别必要的详细说明：
e）分析结果；
结果的测定次数；
测定过程中存在的任何异常特性以及标准中未规定而可能对试样或认证标样的分析结果产生影响的任何操作。
GB/T6730.35—2016
附录A
（规范性附录）
试样分析值接受程序流程图
试样分析值接受程序应符合图A.1的流程的规定。从独立结果开始
分析结果x2
再次测定，
[*Xmm≤1.2r
再次测定。
[mxmm|≤1.3r
中位值（）
3,+xa+ra
X+xg++g+x4
图A,1试样分析值接受程序流程图6
附录B
（资料性附录）
共同试验原始数据
GB/T6730.35-2016
精密度数据是在2014年由8个实验室，对5个不同水平的铜含量试样进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的铜含量在重复性条件下独立测定3次，测定的原始数据见表B.1。表B.1
铜精密度试验的测定原始数据
实验室
铜含量（质量分数）/%
0,2763
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中华人民共和国国家标准
GB/T6730.352016
代替GB/T6730.351986
铁矿石
铜含量的测定
双环已酮草酰二腺
分光光度法
Iron ores-Determination of coppercontent-Oxalic acid bis-cyclohexylidene hydragide (cuprizone)spectrophotometric method
2016-10-13发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2017-09-01实施
GB/T6730《铁矿石》分为几十个部分。本部分为GB/T6730的第35部分。前言
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T6730.35-2016
本部分代替GB/T6730.35一1986《铁矿石化学分析方法双环已酮草酰二踪光度法测定铜量》。本部分与GB/T6730.351986相比，除编辑性修改外，主要技术变化如下：将标准名称改为《铁矿石铜含量的测定双环已酮草酰二分光光度法》；将测定范围修改为0.010%~1.00%：一将试样分解方法进行了简化可直接酸溶能够保证试样中铜的完全分解·删除了残渣回收操作步骤
将试样量、分取体积、稀释定容体积、吸收皿、校准曲线的测量范围重新进行了简化组合，易于操作，
改变了试样的参比，去掉了校准曲线溶液的铁基匹配：进行了实验室间精密度共同试验，用统计得到的重复性限和再现性限R代替了“允许差”。本部分由中国钢铁工业协会提出。本部分由全国铁矿石与直接还原铁标准化技术委员会（SAC/TC317）归口。本部分起草单位：武汉钢铁（集团）公司、冶金工业信息标准研究院。本部分主要起草人：闻向东、周郑、陈士华、张穗忠、夏念平、郑小敏、谢芬、文斌、陈自斌。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T6730.351986。
GB/T6730.35-2016
铁矿石
铜含量的测定双环已酮草酰二腺分光光度法
警告一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验，本部分并未指出所有可能的安全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
GB/T6730的本部分规定了用双环已酮草酰二分光光度法测定铜含量。本部分适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿和球团矿中铜含量的测定。测定范围（质量分数）：0.010%～1.00%
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6379.1测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义GB/T6379.2测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第2部分：确定标准测量方法重复性与再现性的基本方法
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 6730.1
铁矿石分析用预干燥试样的制备GB/T7729冶金产品化学分析分光光度法通则GB/T8170
数值修约规则与极限数值的表示和判定GB/T10322.1
GB/T12806
GB/T12807
GB/T12808
3原理
铁矿石取样和制样方法
实验室玻璃仪器
单标线容量瓶
导分度吸量管
实验室玻璃仪器
实验室玻璃仪器
单标线吸量管
试料用盐酸硝酸、氢氟酸和高氯酸分解。分取一定量的试液，用柠檬酸掩蔽铁、铝等离子，在pH9.2～9.3的氨性缓冲溶液中，双环已酮草酰二腺与铜（II）生成蓝色络合物，于波长600nm处测量其吸光度，计算样品中铜含量。4试剂与材料
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682规定的三级及三级以上蒸馏水或去离子水或与其纯度相当的水。4.1混合熔剂：2份碳酸钠（无水）与1份硼酸在105℃～110℃烘干1h，研细混匀。用磨口瓶贮存，保存于干燥器中。
4.2盐酸，e=1.19g/mL
GB/T6730.35—2016
4.3硝酸，p=1.42g/mL。
4.4氢氟酸，o=1.15g/mL。
4.5高氯酸.o=1.67g/mL。
4.6盐酸，1+1。
4.7柠檬酸溶液，500g/L。
4.8氨水，1+1。
4.9氨水-氯化铵缓冲溶液（pH9.2~9.3），取40g氯化铵溶于水中，加40mL氨水，用水稀释至1L。双环己酮草酰二腺（BCO）溶液，1g/L。4.10
称取1g双环己酮草酰二粽于500mL烧杯中，加200mL无水乙醇，在低于60℃的水浴上加热，加200mL温水，不断搅拌下溶解，冷却，过滤，用乙醇（1十1）稀释至1000mL，混匀。4.11铜标准溶液：
a）称取0.2000g金属铜（99.99%），置于250mL烧杯中，小心加入20mL硝酸（1+1）低温加热溶解，加热驱尽氮氧化物，冷至室温，移人1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含200.0μg铜。
移取25.00mL铜标准溶液［见4.1a）]，置于500mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。此溶b）
液1mL含10.0μg铜。
4.12中性红乙醇溶液，0.25g/L，用无水乙醇配制。5仪器
分析中，仅用通常的实验室仪器，所用的单标线容量瓶分度吸量管和单标线吸量管应分别符合GB/T12806、GB/T12807和GB/T12808的规定。5.1聚四氟乙烯烧杯，体积为300mL。5.2铂金，体积为30mL。
5.3高温炉。
5.4分光光度计，符合GB/T7729的规定。6取样和制样
6.1实验室试样
分析用实验室样品应按GB/T10322.1进行取样和制备，粒度应小于100um。如试样中化合水或易氧化物含量较高时，其粒度应小于160μm。注：化合水和易氧化物含量高的规定见GB/T6730.1。6.2预干燥试样
充分混勾实验室试样，按GB/T6730.1的规定，在105℃土2℃温度下干燥试样，于干燥器中冷却至室温备用。
7：分析步骤
7.1测定次数
对同一预干燥试样，至少独立测定2次。2
GB/T6730.35—2016
注：“独立”是指再次及后续任何一次测定结果不受前面测定结果的影响。本分析方法中，此条件意味着同一操作者在不同的时间或不同操作者进行重复测定，包括采用适当的再校准7.2试料量
按表1称取试料，精确至0.0001g。表1试料量及分取试液体积
铜含量（质量分数）/%
0.010~0.200
0.100~1.00
7.3空白实验
试料量/g
随同试料做空白试验，所用试剂须取自同一试剂瓶。7.4验证试验
随同试料分析同类型标准样品。7.5试料分解与试液制备
分取试液体积/mL
7.5.1将试料（见7.2)置于200mL聚四氟乙烯烧杯（见5.1）中，以少许水润湿，加15mL盐酸（见4.2），微沸加热溶解20min，加5mL硝酸（见4.3），5mL氢氟酸（见4.4），继续加热分解并浓缩至约5mL。7.5.2用少量水冲洗杯壁，加5mL高氯酸（见4.5），继续加热蒸发至冒烟约5min。稍冷，加5mL盐酸（见4.6）、20mL热水，加热溶解盐类。冷却至室温，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。7.5.3如果分解试料操作中有值得注意量的残渣，或怀疑残渣含有不可忽视量的铜，应将溶液用快速滤纸过滤，滤液和洗液收集于250mL烧杯中，将残渣连同滤纸放入铂中，灰化，在800℃左右灼烧10min~20min，冷却，加1g混合熔剂（见4.1），混匀，并以1g混合熔剂（见4.1）覆盖表面，然后在900℃950℃熔融约5min，冷却后放入主液中，加10mL盐酸（见4.6），加热浸取熔融物，再用热水洗出铂，冷至室温，移入100mL容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀（如有浑浊可干过滤）。7.6显色
7.6.1按表1分取试液（控制铜含量在100μg内）两份分别置于50mL容量瓶中，各加2mL柠檬酸溶液（见4.7)。
7.6.2显色液：加3滴~4滴中性红乙醇溶液（见4.12），用氨水（见4.8）中和至溶液变黄色并过量2滴~3滴，加10mL氨水-氧化铵缓冲溶液（见4.9），冷却。加20mLBCO溶液（见4.10），以水稀释至刻度，混匀。放置10min（室温低于10℃时应放置30min）。7.6.3参比液：按显色液操作，不加BCO溶液。7.7测定
将显色液和参比液移人适当的吸收血中，于分光光度计600nm处测量吸光度，减去空白试验溶液的吸光度，由校准曲线计算显色液中的铜含量。7.8校准曲线的绘制
移取0.00mL、1.00mL2.00mL，4.00mL6.00mL，8.00mL、10.00mL铜标准溶液见4.11b）于3
GB/T6730.35—2016
数个50mL容量瓶中，加2mL柠檬酸溶液（见4.7），以下按显色液（见7.6.2）操作，以试剂空白为参比，测量吸光度，绘制校准曲线。
8分析结果及其表示
8.1铜含量的计算
按式（1）计算试样中铜含量：以质量分数表示：m.xv
m×V/x10×100
式中：
从校准曲线上计算得的铜量，单位为微克（ug)；试液总体积，单位为毫升（mL）：试料量，单位为克（g）；
分取试液体积，单位为毫升（mL）。8.2结果的一般处理bzxz.net
8.2.1重复性和再现性
.（1）
本部分的精密度数据是在2014年由8个实验室，对5个水平的铜含量试样进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的铜含量在GB/T6379.1规定的重复条件下测定3次。各实验室报出的原始数据（测定结果）参见附录B。共同试验数据按GB/T6379.2进行统计分析，所得精密度见表2。
表2精密度
铜含量m（质量分数）/%
0.0101.00
2分析结果的确定
重复性限”
Igr=-1.6618+0.5433lgm
再现性限R
lgR-1.6260+0.4886lgm
根据附录A的程序，按式（1）计算独立重复测量结果，并与重复性限r进行比较，来确定分析结果。8.2.3实验室间的精密度
实验室间精密度用以评价两个实验室报告的最终结果之间的一致性。两个实验室分别按照8.2.2中规定的程序报告结果后，计算：式中：
最终结果平均值：
实验室1报告的最终结果；
12——实验室2报告的最终结果。412 =1 + μ2
如果1p1—u2《R，最终结果是一致的。8.2.4分析值的验收
.·（2)
分析值的验收使用认证标准样品（CRM）或标准样品（RM）来进行验证，实验室最终结果用来与4
CRM或RM标准值Ac比较，将出现两种可能：GB/T6730.35—2016
a）1μc一Acl≤0.7R，在这种情况下，报告的结果与标准值之间无显著性差异；b）uc一Ac>0.7R，在这种情况下，报告的结果与标准值之间有显著差异。式中：
cCRM或RM的测量值：
AcCRM或RM的标准值。
5最终结果的计算
最终结果是试样可接受值的算术平均值，或者是按附录A中规定的操作测得的值，分析结果按GB/T8170的规定修约，最终结果保留三位有效数字。9试验报告
试验报告应包括下列内容：
实验室名称和地址：
试验报告发布日期；
本部分编号：
d）样品识别必要的详细说明：
e）分析结果；
结果的测定次数；
测定过程中存在的任何异常特性以及标准中未规定而可能对试样或认证标样的分析结果产生影响的任何操作。
GB/T6730.35—2016
附录A
（规范性附录）
试样分析值接受程序流程图
试样分析值接受程序应符合图A.1的流程的规定。从独立结果开始
分析结果x2
再次测定，
[*Xmm≤1.2r
再次测定。
[mxmm|≤1.3r
中位值（）
3,+xa+ra
X+xg++g+x4
图A,1试样分析值接受程序流程图6
附录B
（资料性附录）
共同试验原始数据
GB/T6730.35-2016
精密度数据是在2014年由8个实验室，对5个不同水平的铜含量试样进行共同试验确定的。每个实验室对每个水平的铜含量在重复性条件下独立测定3次，测定的原始数据见表B.1。表B.1
铜精密度试验的测定原始数据
实验室
铜含量（质量分数）/%
0,2763
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