GB∕T 16296.1-2018 声学 测听方法 第1部分：纯音气导和骨导测听法 GB∕T16296.1-2018 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS17.140
中华人民共和国国家标雅
GB/T16296.1—2018/IS08253-1:2010代替GB/T16403-1996
测听方法
第1部分：纯音气导和骨导测听法Acoustics-Audiometric test methods-Part 1:Pure-tone air and bone conduction audiometry(ISO8253-1:2010.IDT)
2018-03-15发布
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会
2018-10-01实施
规范性引用文件
术语和定义bzxz.net
测听方法的一般问题
校准测听设备的基准零级
对测听设备的要求
合格的测试人员
测试时间
测听环境条件
测量不确定度
测听前受试者的准备和对受试者的指导以及佩戴换能器5.1
受试者的准备
对受试者的指导
换能器的配戴
6固定频率测听法测定导气导听阈级6.1
手动法测定听阈
自动记录听力计法听阈的确定
6.4计算机控制法听阈的测定
扫频测听法气导听阈级的测定
测试音的发送
听阈级的测定
规定频率的听阈级的计算
8骨导听阈测定法
测听方法·
堵耳·
骨振器的空气声辐射
振动触觉感
8.5骨导测听中加掩蔽的测试步骤筛查测听法
GB/T16296.1—2018/1SO8253-1:2010m
GB/T16296.1—2018/ISO8253-1:20109.1
筛查测试的步骤
10听力图
允许的环境噪声
听阈测定允许的环境噪声
对环境噪声的心理声学校验
测听设备的维护和校准
校验的间隔时间
常规检查及主观校验
定期客观校验
基本校准测试
附录A（资料性附录）
参考文献
测量不确定度
HiiKAoNiKAca
GB/T16296《声学测听方法》包括以下3个部分：第1部分：纯音气导和骨导测听法：第2部分：用纯音及窄带测试信号的声场测听；第3部分：言语测听。
本部分为GB/T16296的第1部分。本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草GB/T16296.1—2018/IS08253-1:2010本部分代替GB/T16403一1996《声学测听方法纯音气导和骨导听阐基本测听法》本部分与GB/T16403一1996相比，主要技术变化如下：删除了引用标准IEC373：1971、ISO389-4：1994、IEC804：1985（见1996年版）；增加了规范性引I用文件GB/T4854.5GB/T4854.8，ISO/IEC指南98-3（见第2章）修改了术语和定义3.2、3.3、3.6、3.8、3.10、3.12、3.16、3.21、3.22和3.23的有关内容（见3.2、3.3、3.6、3.8、3.10、3.12、3.16、3.21、3.22、3.23,1996年版的3.2、3.3、3.6、3.8、3.10、3.12、3.16、3.21,3.22.3.23)
增加了测量不确定度内容（见4.7和附录A）；增加了6.2.3、6.2.4、7.1和9.2的概述条款（见6.2.3.1、6.2.4.1、6.3.1、7.1、9.2.1）；修改了听力图的有关内容（见表1，1996年版的表1)；增加了对测量环境噪声的仪器的要求（见11.1)；增加了表3中插人式耳机和耳罩式耳机的声衰减值（见11.1表3）；将1996年版的附录A改为参考文献（见参考文献，1996年版的附录A）本部分使用翻译法等同采用ISO8253-1：2010《声学测听方法第1部分：纯音气导和骨导测听法》。
与本部分中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下：-GB/T3241—2010电声学倍频程和分数倍频程滤波器（IEC61260：1995，MOD)；GB/T3785.1—2010电声学声级计第1部分：规范（IEC61672-1：2002，IDT)；GB/T4854.1一2004声学校准测听设备的基准零级第1部分：压耳式耳机纯音基准等效阅声压级（ISO389-1：1998.IDT)：GB/T4854.31998
声学校准测听设备的基准零级第3部分：骨振器纯音基准等效域力级（eqvISO389-3：1994）；
GB/T4854.5—2008声学校准测听设备的基准零级围纯音基准等效阈声压级（ISO389-5：2006，IDT）；第5部分：8kHz～16kHz频率范
GB/T4854.8一2007声学校准测听设备的基准零级第8部分：耳罩式耳机纯音基准等效声压级（ISO389-8：2004，IDT）；-GB/T16402一1996声学插人式耳机纯音基准等效阅声压级（eqvISO389-2：1994）。本部分由中国科学院提出。
本部分由全国声学标准化技术委员会（SAC/TC17)归口。本部分起草单位：解放军总医院耳咽喉研究所、中国科学院声学研究所、青岛理工大学、中国电子科技集团公司第三研究所。
本部分主要起草人：武文明、冀飞，于黎明、李晓东、桑晋秋、刘碧龙、程晓斌、吕亚东、戴根华、韩捷。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：GB/T16403—1996。
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GB/T16296.1—2018/ISO8253-1:2010引言
本部分规定了经耳机和骨振器给受试者发送纯音信号测定听阈的基本方法和要求，不包括电生理测试方法。
要使听力测试获得可靠的结果，涉及很多因素。GB/T7341.1一2010规定了对听力计的要求。对使用中的测听仪器的检查、校准和维护是很重要的，本部分简要叙述了有关校准方面的问题。为了避免测听室中的环境噪声掩蔽测试信号，环境噪声级应不超过一定的值，这与向受试者发送信号的方法，即采用不同的耳机或骨振器有关。本部分给出了所测的听阈级低至0dB时，环境噪声应不得超过的最大允许声压级。还给出了要求测量其他最小听阈级时允许的最高环境噪声级。本部分规定了用纯音气导和骨导测听法确定听國级的方法步骤。对筛查测听，只简要叙述了气导测听法测听可用下列设备进行：
a）手动听力计；
b）自动记录听力计；
c）计算机控制测听设备
本部分对这3种类型的信号发送方式，给出了听阈测定方法。对于筛查测听，只介绍了采用手动或计算机控制听力计的测听方法。这种测听方法适用于大多数成年人和儿童。用其他方法也可能得出与等同于本部分规定的方法测得的结果。对年龄很小的儿童、老年人或身体不适者，可能要求对本部分推荐的方法步骤做某些修改，而这种修改可能导致测听结果不够精确。IV
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1范围
GB/T16296.1—2018/ISO8253-1:2010声学测听方法
第1部分：纯音气导和骨导测听法GB/T16296的本部分规定了纯音气导和骨导听阈测定的方法、步骤和要求。对筛查测听，只规定纯音气导测试的方法。
此方法可能不适用于特殊的人群，如年龄很小的儿童。本部分不包括对受试者听阈级以上的声级进行测听的方法。本部分未规定言语测听、电生理测听和以扬声器为声源的测听方法和要求。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T7341.1—2010电声学测听设备第1部分：纯音听力计（IEC60645-1：2001，IDT）ISO389-1声学校准测听设备的基准零级第1部分：压耳式耳机纯音基准等效阈声压级(Acoustics-Reference zero for the calibration of audiometric equipment-Part 1:Reference equivalentthreshold sound pressure levels for pure tones and supra-aural earphones)ISO389-2声学校准测听设备的基准零级第2部分：插人式耳机纯音基准等效阈声压级(AcousticsReference zero for the calibration of audiometric equipment- Part 2:Referenceequivalent threshold sound pressure levels for pure tones and insert earphones)ISO389-3：1994声学校准测听设备的基准零级第3部分：骨振器纯音基准等效阅力级(AcousticsReference zero for the calibration of audiometric equipmentPart3.Reference equivalentthreshold force levels for puretones and bonevibrators)ISO389-5声学校准测听设备的基准零级第5部分：8kHz~16kHz频率范围纯音基准等效闽声压级（Acoustics—Reference zero for the calibration of audiometric equipment-Part 5:Referenceequivalent threshold sound pressure levels for pure tones in the frequency range 8 kHz to 16 kHz)ISO389-8声学校准测听设备的基准零级第8部分：耳罩式耳机纯音基准等效阈声压级(AcousticsReference zero for the calibration of audiometric equipmentPart 8.Reference equivalentthreshold sound pressure levels for pure tones and circumaural earphones)ISO/IEC指南98-3测量不确定度第3部分：测量不确定表达指南［Uncertaintyofmeasure-ment-Part3:Guideto theexpression of uncertainty in measurement(GUM:1995)IEC61260电声学倍频程和分数倍频程滤波器（Electroacoustics—Octave-bandandfractionaloctave-bandfilters)
IEC61672-1电声学声级计第1部分：规范（ElectroacousticsSoundlevelmeters—Part1：Specifications)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。1
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GB/T16296.1—2018/ISO8253-1:20103.1
气导air conduction
声音在空气中经过外耳和中耳传到内耳的过程3.2
ear simulator
耳模拟器
测量声源声输出的装置，声压由一个经过校准的、耦合到声源的传声器测量。该装置的总声阻抗接近规定位置和规定频带的正常人耳的声阻抗注：IEC60318-1[和IEC60318-4[对耳模拟器作了规定3.3
声耦合器
acoustic coupler
测量声源声输出的装置，声压由一个经过校准的、耦合到声源的传声器测量。耦合器是一个形状和容积预先确定的腔体，其声阻抗不需接近正常人耳的声阻抗。注：IEC60318-35]和IEC60318-5[7对声耦合器作了规定3.4
骨导boneconduction
主要由颅骨的机械振动将声音传到内耳的过程3.5
骨振器bonevibrator
通过振动颅骨而引起听觉的机电换能器。3.6
mechanical coupler
力耦合器
为对一骨振器施加规定的静态力，使其呈现规定的力阻抗而设计的装置。力耦合器配备一机电换能器，以测量其与骨振器之间接触面上的振动力级注：IEC60318-6E\1对力耦合器作了规定。3.7
耳科正常人otologicallynormalperson健康状况正常的人，无任何耳病症状、耳道无耵堵塞、无过度噪声暴露史、无耳毒性药物使用史或家族性听力损失。
听阅hearingthreshold
在规定的条件下，受试者在重复试验中做出正确察觉反应能达到预定百分数的最低声压级或振动力级。
注：预定百分数常取为50%
equivalent threshold sound pressure level等效阐声压级
以规定的力将规定类型的耳机戴在给定测试耳，测得规定频率上的听阈，以得到听阅时的电压激励该耳机，使其在规定的声耦合器或耳模拟器中产生的声压级。3.10
reference equivalent threshold sound pressure level; RETSPL基准等效阐声压级
对规定的频率，用规定类型的耳机，在规定的声耦合器或耳模拟器中，测得的数量足够大的男女两性、年龄为18岁～25岁的耳科正常人的耳的等效阈声压级的中位数。注：IS0389-1述及的年龄范围是18岁～30岁，并规定为（等效阀声压级的）众数值。3.11
等效阐振动力级
equivalentthreshold vibratory forcelevel以规定的力将规定型号的骨振器戴在人的乳突或前额部，测得给定耳规定频率的听阈，以得出听阈2
iiiKAoNiKAca
GB/T16296.1—2018/IS08253-1:2010时的电压激励该骨振器，使其在规定的力耦合器上产生的振动力级。3.12
reference equivalent threshold vibratory force level;RETFL基准等效阐振动力级
对规定的频率，用规定型号的骨振器，在规定的力耦合器上，测得的数量足够大的男女两性、年龄为18岁～25岁的耳科正常人的耳的等效阈力级的中位数。注：ISO389-3述及的年龄范围是18岁～30岁，并规定为（等效阅力级的）算术平均值。3.13
纯音听力级hearing level of a pure tone;HL of a pure tone在规定的频率，采用规定类型的换能器，以规定的佩裁方式，由换能器在规定的耳模拟器或力耦合器中产生的声压级或振动力级，减去相应的基准等效阈声压级或基准等效阈振动力级3.14
给定耳的听阅级hearing threshold level of a given ear在规定的频率，对规定类型的耳机，以听力级表示的该频率的听阈。3.15
堵耳效应occlusioneffect
当耳机罩在耳上或耳塞置于外耳道口时，会在外耳道内形成一个封闭的空气腔，从而会导致到达内耳的骨导信号级改变（一般是上升）的现象。注：堵耳效应在低频时最大。
掩蔽masking
给定耳对一特定的声的听因另一个掩蔽声的存在而上升的现象。3.17
频带噪声的有效掩蔽级effectivemaskinglevel ofanoiseband由于掩蔽频带噪声的存在，使相当于该频带几何中心频率的纯音的听力级的听阈提高，此时该纯音听力级即为频带噪声的有效掩蔽级。注：GB/T7341.1-2010中8.5.2a)规定，窄带噪声掩蔽级用有效掩蔽级校准。3.18
振动触觉阐级vibrotactilethreshold level某人在重复测试中，因皮肤的振动感觉而能作出50%的正确觉察反应的振动力级或声压级。3.19
纯音听力计
puretoneaudiometer
配有耳机、可提供规定频率的已知声压级的纯音的电声仪器。注：它还可配备骨振器及/或具有掩蔽功能。3.20
手动听力计
manualaudiometer
信号发送、频率和听力级的选取，以及结果记录，都由手动控制的听力计。3.21
自动记录听力计automatic-recordingaudiometer信号的发送，听力级的改变，频率的选择或改变，以及受试者反应的记录，都自动完成的听力计。注：听力级的改变由受试者控制，并自动记录3.22
automatic fixed-frequency audiometry固定频率自动测听法
规定频率听力级的改变由受试者控制并自动记录的测听法。3
GB/T16296.1—2018/ISO8253-1:20103.23
扫频自动测听法automaticsweep-frequencyaudiometry听力级的改变由受试者控制，而频率连续变化，或以远小于1/3倍频程分档的测听法。3.24
screening audiometry
筛查测听法
发送固定声级（筛查级)的纯音，判断受试者是否听到的测听法。3.25
听力图audiogram
用图或表的形式表示的，在规定条件下，按规定方法测得的测试耳的听阈级与频率的关系。4测听方法的一般问题
4.1概述
听阈级可用气导和骨导测听法测定。气导测听法由耳机将测试信号发送给受试者，骨导测听法由位于受试者乳突或前额的骨振器发送测试信号。建议先做气导听阈级测定，而后做骨导听阈级测定。可用几个固定频率的测试音（固定频率测听法），或用频率按预定速率随时间改变的测试信号（扫频测听法)测定听阈级。第6章给出了固定频率的测听法，第7章叙述扫频测听法。在气导和骨导测试中，两耳的听阈级应分别测定。在规定条件下，非测试耳（对侧耳）应加掩蔽噪声。掩蔽噪声经压耳式，耳罩式或插人式耳机发送给非测试耳。4.2校准测听设备的基准零级
气导听力计的基准零级由ISO389-1、ISO389-2、ISO389-5和ISO389-8给出，骨导听力计的基准零级由ISO389-3给出。两种基准零级分别用规定频率上的基准等效阔声压级（RETSPL）和振动力级（RETVFL)表示。不同的RETVFL适用于骨振器所在的不同位置，即乳突或前额。ISO389-3：1994列出骨振器在乳突的位置，而其附录C给出骨振器在乳突和前额位置之间的差值。4.3对测听设备的要求
听力计应按GB/T7341.1的规定制造，并按ISO389相关部分的要求校准。对职业性测听和在校儿童的测试，可用4型听力计（GB/T7341.1一2010），频率范围有时限定在500Hz及以上。4.4合格的测试人员
合格的测试人员应理解为曾受过测听理论和实际操作课程培训的人员，由国家主管部门或其他适当的机构认定资格。本部分所有的测试假定仅由合格的测试人员亲自操作或在其监督指导下进行。测试人员宜对以下本部分未规定的测听细节做出决断：先测左耳还是右耳（通常选择较灵敏耳）；a）
b）是否加掩蔽；
受试者的反应是否与测试信号相应；c
有无任何会影响测试有效性的外部噪声事件或受试者的行为反应；d)
是否中断、终止或重复全部或部分测试。4.5测试时间
应注意不要使受试者过度疲劳，因若测试进行20min后受试者仍未得到休息，则要得到可靠结果将更困难。
4.6测听环境条件
测听室中的环境声压级应不超过第11章所规定的值。GB/T16296.1—2018/ISO8253-1:2010在测听过程中，测试人员和受试者都应坐得舒适，不应受附近人员或无关事物的干扰或分散注意力。测听室内的气温，应在当地权威机构充许的范围内。测听室应能充分地通风换气如果听力计系手动操作，测试人员应能清楚地看到受试者，但受试者应看不到听力计键盘的操作和发送信号或中断。当使用自动记录听力计时，记录系统应不被受试者看到。当测试是在测听室外进行时，应通过观察窗或闭路电视对受试者监视。宜对受试者进行声监听4.7测量不确定度
按照本部分规定的任何一种测听方法测得的听级不确定度，取决于各种参数的变化，如：所用测听设备的性能；
b）所用换能器的类型和测试人员给受试者佩戴的情况；c)
测试音的频率；
测听室的环境条件，尤其是环境噪声；测试人员的资质和经验；
受试者的配合程度及其反应的可靠性；非最佳掩蔽噪声的使用。
由于测量过程的复杂性，包括测试人员和受试者的个人行为，用普通单一的有效数字表示测量不确定度是很困难的。然而，对测量不确定度的仔细评估，为听力测试可靠性提供了有用的资料，为大多数应用中的不确定度提供了充分的估计。按照本部分得到的测量结果不确定度，应根据ISO/IEC指南98-3予以估计。如果出具测试报告：应按ISO/IEC指南98-3的规定，给出扩展不确定度及其在规定的包含概率下相应的包含因子。附录A给出了确定扩展不确定度的指南。5测听前受试者的准备和对受试者的指导以及佩戴换能器5.1受试者的准备
近期的噪声暴露可引起听阈级暂时性上升。因此，宜避免在测听前有明显的噪声暴露，如有，应在测听报告中注明。为了避免过度紧张而导致的错误，受试者应在测试前5min来到测试室。通常，在测听前由一合格的人员做耳镜检查。如外耳道中发现有耵堵塞，应将其除去，并视情况延一段时间再做测听。还宜检查外耳道是否可能塌陷，如可能塌陷，则应采取适当的措施。注1：通过音叉测试可获得有关听力损失和是否需要掩蔽的初步印象注2：合格人员的资质可由国家主管部门或其他适当的机构认定。合格人员不一定就是与4.4中叙述的合格的测试人员同样的人。
5.2对受试者的指导
为获得可靠的测试结果，应给予受试者关于测试相关步骤的无歧义的指导，使其充分了解指导应是采用适合受试者的语言组成的短句，正常情况下应包括：a)
怎样作出反应：
在任一耳听到不管多么轻微的纯音时，都要作出反应；b）
在听到纯音时应立即作出反应，当不再听到纯音时应立即停止反应；纯音的一般音调序列；
先测试的耳。
GB/T16296.1—2018/ISO8253-1:2010受试者的反应，应能明确地看出是在表示听到纯音和不再听到纯音。常用的反应示例有按下和松开信号按钮；
举起和放下手或手指。
还应指导受试者避免不必要的活动，以防发生额外的噪声。在做指导后，还应询问其是否明白，应让受试者知道，有任何不舒适时可中断测试，如有任何问，宜再次指导。5.3换能器的配戴
测试前，应摘下眼镜、头饰，必要时摘下助听器。应尽可能将换能器（即耳机和骨振器）和头之间的头发拨开。换能器应由测试人员为受试者佩戴在正确的位置，并应告知受试者，此后不要碰触换能器耳机的声孔应正对耳道入口。骨振器的佩戴，应使其端部有尽可能大的面积与头颅接触。如果放在乳突上，应放在耳后最接近耳廓处，而又不接触耳廓。6固定频率测听法测定导气导听级6.1概述
可用手动听力计或自动记录听力计做测听。在6.2、6.3和6.4中规定了测试步骤听力计由手动完成设置时测试音发送次序从1000Hz开始向上，接着以频率降序做较低频段的测试。先测的耳在1000Hz重复测试一次。在低频高听力级时，可能会有振动触觉感。应注意勿将这种感觉当成听觉。自动记录听力计发送测试音的次序，最好与手动测听时的次序一致。6.2手动法测定听
6.2.1测试音的发送与中断
测试音应连续地发送1S～2s的时程，当受试者有反应时，测试音发送之间隔应予以改变，但不应比测试音时程短。除非另有说明，在本部分中都是用这种方法发送测试音。有时可用自动脉冲式发送的纯音作替代刺激，但自前尚无相关数据可资用。如用这种刺激音，宜在听力图上注明。
6.2.2初步熟悉
在测定听阅之前，应先发送一足够强的信号，以引起受试者作出明确的反应，使其熟悉测试任务。通过这一熟悉步骤，测试人员能够确认受试者已了解并能作出反应例如，可以用下列的熟悉方法
发送一个1000Hz的纯音，其听力级应清晰可闻，例如，对听力正常的受试者取为40dB；a)
以20dB一档降低纯音级，直至不再作出反应；b)
以10dB一档增加纯音级，直至作出反应；d）以相同的纯音级再次发送纯音。如果反应和发送的声音一致，则已熟悉。如不一致，则宜重复发送，如再次失败，则宜重复指导。对极重度耳聋者，这些步骤可能不适用。6.2.3掩蔽和不加掩蔽听阅级的测定6.2.3.1概述
6.2.3.2给出了非测试耳不加掩蔽噪声的测试方法；6.2.3.3给出了加掩蔽噪声的测试方法；6.2.4给出了计算听阈级的方法。
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