GB/T 20937-2018 硫酸钾镁肥 GB/T20937-2018 标准压缩包解压密码：www.bzxz.net

ICS65.080
中华人民共和国国家标准
GB/T20937—2018
代替GB/T20937—2007
硫酸钾镁肥
Potassium magnesium of sulphate fertilizer2018-05-14发布
国家市场监督管理总局
中国国家标准化管理委员会
2018-12-01实施
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。GB/T20937—2018
本标准代替GB/T20937—2007《硫酸钾镁肥》，与GB/T209372007相比主要技术变化如下：修改了游离水、氯离子、粒度、水不溶物指标（见4.2,2007年版的4.2)；增加了钠离子、砷、镉、铅、铬、汞限量要求（见4.2)；增加氧化钾含量的自动分析仪法（见5.3.2)；增加了钠离子测定方法（见5.7)；修改了水不溶物测定方法（见5.9)；增加了砷、镉、铅、铬、汞测定方法（见5.12）；增加了可用二维码或条形码标注部分产品信息（见7.4）。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会钾肥分技术委员会（SAC/TC105/SC4)）归口。本标准起草单位：上海化工研究院有限公司、国投新疆罗布泊钾盐有限责任公司、青海盐湖工业股份有限公司。
本标准主要起草人：周庆云、雷光元、屈小荣、王石军、杨玉明、徐晨、吴泽培、施蓉、杨本标准首次发布于2007年6月。
1范围
硫酸钾镁肥
GB/T20937—2018
本标准规定了硫酸钾镁肥的术语和定义、要求、试验方法，检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于从盐湖卤水或固体钾镁盐矿中仅经物理方法提取或直接除去杂质制成的含镁、硫等中量元素的硫酸钾镁肥产品。
本标准不适用于用硫酸钾和镁化合物掺混而成的产品。规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T6549
GB/T6679
GB/T6682
GB/T8170
GB/T8569
GB/T8576
GB/T8577
GB18382
氯化钾
固体化工产品采样通则
分析实验室用水规格和试验方法数值修约规则与极限数值的表示和判定固体化学肥料包装
复混肥料中游离水含量的测定
真空烘箱法
复混肥料中游离水含量的测定卡尔·费休法肥料标识内容和要求
GB/T19203
GB/T22923
GB/T23349
GB/T24890
GB/T24891
HG/T2843
HG/T4365
3术语和定义
复混肥料中钙、镁、硫含量的测定肥料中氮、磷、钾的自动分析仪测定法肥料中砷、、铅、铬、汞生态指标复混肥料中氯离子含量的测定
复混肥料粒度的测定
化肥产品化学分析中常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液水溶性肥料
下列术语和定义适用于本文件。3.1
potassiummagnesiumof sulphatefertilizer硫酸钾镁肥
从盐湖卤水或固体钾镁盐矿中仅经物理方法提取或直接除去杂质制成的一种含镁、硫等中量元素的化合态钾肥。
注：分子式为K,SO,·（MgS0）..nH2O，其中m=1~2;n=0～6。4要求
4.1外观：粉状结品或颗粒状产品，无可见机械杂质。1
GB/T20937—2018
硫酸钾镁肥产品应符合表1要求，同时应符合标明值。4.2
氧化钾(KO)的质量分数/%
镁（Mg）的质量分数/%
硫(S)的质量分数/%
氯离子(CI-）的质量分数/%
钠离子（Na+）的质量分数/%
游离水(H,O)的质量分数*/%
水不溶物的质量分数/%
.7mm）
粒度（1.00mm~4.7
砷及其化合物的质量分数以As计)/%铬及其化合物的质量分数（以C-计铅及其化合物
的质量分数（以计）
镐及其化合
重分数（以C
汞及其化合物的质量分数（以H
硫酸钾镁肥的要求
优等品
游商水（HO)的质量分数仅车）
企业检票
中粉状产品粒度不做要录求产品的粒度健试验方法
5.1一般规定
产领域质量
抽查检验
接供需双
会同约定执行
一等品
合格品
本标准中所使用的水，在未说明规格时，其pH范围和电导率应符合GB/T6682中的三级水规格；本标准中所用的试剂，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂；本标准中所用的标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂容液，在未说明配制方法时，均按HG/T2843配制。除外观和粒度外，均做两份试料的平行测定。外观
目测。
氧化钾含量
四苯硼钾重量法（仲裁法）
5.3.1.1原理
在碱性条件下加热消除试样溶液中铵离子的干扰，加人乙二胺四乙酸二钠以警合其他微量阳离子，钾与四苯硼酸钠反应生成四苯硼酸钾沉淀，过滤、干燥后称量。5.3.1.2试剂和材料
氢氧化钠溶液：200g/L。
5.3.1.2.1
-TKAoNrKAca
乙二胺四乙酸二钠（EDTA）溶液：40g/L。5.3.1.2.2
四苯硼酸钠浴液：15g/L
5.3.1.2.3
5.3.1.2.4四苯硼酸钠洗涤液：1.5g/L5.3.1.2.5
酚酰指示液：5g/L乙醇溶液，溶解0.5g酚于100mL的乙醇中。仪器和设备
5.3.1.3.1
5.3.1.3.2
通常实验室用仪器。
玻璃埚式滤器：4号，孔径4μm~16μm，30mL。电热恒温干燥箱：可控制温度在（120土55.3.1.3.3
5.3.1.4测定
GB/T20937-—2018
根据试样的氧化钾含量称取试料1.5g~2g（精确至0.001g），置于250ml锥形瓶中，加100mL水，插上梨形漏斗，在电炉或电热板上缓缓煮沸15min，冷却，定量转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，干过滤，弃去最初几毫升滤液，保留滤液供测定氧化钾含量用。0mL想液到200mL烧杯中，用水稀释至约50mL，加10mLEDTA落液和5滴酚准确吸取25
人氢氧化钠济液至红色出现井过量童mL用然微沸15mn注意不能杰于，如试液太指示液，逐滴加
少可加人适量水，加热过程中容液应始终保持红色，然后在水流下迅速冷却至室温，在不断搅拌下，缓慢滴加四苯硼酸钠溶液30mL，继纹搅排，静置15min。
通过预先在（120土5）℃干燥箱中恒有式滤器用倾沟
重的玻璃用
过滤烧杯中上层清液 然后用盛
在洗瓶内的四苯硼酸钠洗涤液将烧杯内的沉流冲人滤器内扭滤（每次药用洗涤液5mL，5次7次冲洗完毕），最后用水洗涤烧杯两次每次周水5mt
将盛有沉淀的滤器置于（10
称量。
5.3.1.5空白试验
在测定的同时，除不加试料
5.3.1.6分析结果的表述
均并人滤器
内抽滤完
的干燥箱中，待温度
达到后
氧化钾（KO）含量，数值以质量分数（%）表示，按式（1）计算Wi=
式中：
m22X0.1314
moX25/250
四苯硼酸钾沉淀质量的数值，单位为克（g）；X100
m，移人于燥群内冷却，
生燥0
和用量，进行平行测定。
空白试验所得四苯硼酸钾沉淀质量的数值，单位为克（g）；一四苯硼酸钾换算为氧化钾质量的系数；试料质量的数值，单位为克（g）。计算结果表示到小数点后两位。取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。5.3.1.7允许差
平行测定结果的绝对差值应不大于0.39%，不同实验室测定结果的绝对差值应不大于0.73%。5.3.2氮磷钾自动分析仪法
按GB/T22923进行。
-TYKAONKAca
GB/T20937—2018
5.4镁含量
按GB/T19203进行，选用铬黑T指示剂。5硫含量
按GB/T19203进行。
氯离子含量——佛尔哈德法
按GB/T24890进行，其中的称样量为6g～8g。钠离子含量—火焰发射分光光度法按GB/T6549进行。
游离水含量
5.8.1卡尔·费休法（仲裁法）
按GB/T8577的规定进行。
5.8.2真空烘箱法
按GB/T8576的规定进行。
水不溶物的测定
按HG/T4365进行。
5.10.1原理
试样用水溶解，用酸度计测定。5.10.2
试剂和溶液
为6.86。
磷酸盐标准缓冲溶液：c（KH,PO,）=0.025mol/Lc（NazHPO,）一0.025mol/L.25℃时pH硼酸盐标准缓冲溶液：c(Na,BO,）-0.01mol/L,25C时pH为9.18仪器
通常实验室用仪器。
酸度计：灵敏度为0.01pH单位。5.10.4测定
称取10g试料于100mL烧杯中，加50mL不含二氧化碳的水，搅动1min，静置30min，用pH酸度计测定。测定前，用标准缓冲溶液对酸度计进行校验。5.10.5
充许差
平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。4
TiKAoNrKAca
5.10.6分析结果的表述
试样的酸碱度以pH表示。
5.11粒度
按GB/T24891进行，选用孔径为1.00mm和4.75mm的试验筛。5.12砷、镉、铅、铬、汞生态指标按GB/T23349进行。
6检验规则
6.1检验类别及检验项目
GB/T20937—2018
产品检验分为出厂检验和型式检验。型式检验包括第4章的全部项目，表1中除碑、、铅、铬、汞及其化合物以外的项目为出厂检验项目。游离水以生产企业的出厂检验数据为准。在有下列情况之一时进行型式检验：
新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定时；正式生产后，如原材料、工艺有较大改变，可能影响产品质量指标时；长期停产后恢复生产时；
正常生产，按周期进行型式检验，每六个月至少检验一次；国家质量监督机构或客户提出进行型式检验要求时。6.2组批
产品按批检验，以1d或2d的产量为一批，最大批量为1500t。6.3采样方案
袋装产品
不超过512袋时，按表2确定采样袋数；大于512袋时，按式（2）计算结果确定采样袋数，计算结果如果遇到小数，则进为整数。
采样袋数的确定
总袋数
50~~64
82~101
102125
126151
152~181
最少采样袋数
总袋数
182~216
217~254
255296
297~343
344~394
395~450
451512
最少采样袋数
KAoNrKAca
GB/T20937—2018
式中：
n最小采样袋数；
N每批产品总袋数。
n=3×VN
按表2或式（2）计算结果，随机抽取一定量袋数，用采样器沿每袋最长对角线插人至袋的2/3处，取出不少于100g的样品，总的采样量不少于2kg。6.3.2散装产品
按GB/T6679规定进行。
6.4样品缩分和试样制备
6.4.1样品缩分
将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将样品缩分至不少于1kg，再缩分成两份，分装于两个洁净、干燥的具有磨口塞的玻璃瓶或塑料瓶中，密封并贴上标签，注明生产企业名称、产品名称、产品等级、批号或生产日期、采样日期和采样人姓名，一瓶供产品质量检验用，另一瓶保存两个月，供复验用。6.4.2试样制备
由6.4.1中取一瓶样品，经多次缩分后取出约150g样品，迅速研磨至全部通过1.00mm孔径试验筛，混合均匀，置于洁净、干燥的样品瓶中密封，供成分分析用。如为粒状产品，余下样品供粒度测定用。6.5结果判定
6.5.1本标准中产品质量指标合格判定，采用GB/T8170中的修约值比较法”。6.5.2生产企业检验和生产领域质量抽查检验时，检验项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格；其他情况下，除“游离水的质量分数”外的检验项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格。6.5.3出厂检验时，如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自2倍量的包装袋中采取样品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。6.5.4每批检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、产品等级、批号或生产日期、产品净含量、氧化钾、镁、硫等主要指标含量和产品等级和本标准编号。7标识
7.1产品包装容器正面应标明氧化钾、镁、硫含量和产品等级，氧化钾含量应与镁、硫含量分别标注，不应将氧化钟含量与镁、硫含量相加作为总养分标注。7.2用硫酸钾和镁化合物掺混而成的产品不应标注硫酸钾镁肥。7.3每袋净含量应标明单一数值，如50kg7.4可使用易于识别的二维码或条形码标注部分产品信息。包装容器背面宜标出使用（施用）说明。7.5其余应符合GB18382的规定。8包装、运输和贮存
8.1产品用塑料编织袋内衬聚乙烯薄膜袋或涂膜聚丙烯编织袋包装，按GB/T8569对复混肥料产品的规定执行。产品每袋净含量（50士0.5）kg、（40土0.4）kg、25±0.25)kg、（20士0.2)kg、（10士0.1)kg，平6
-rYKAoNir KAca
GB/T20937—2018
均每袋净含量分别不应低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、20.0kg、10.0kg。也可采用供需双方合同约定的其他包装规格。
8.2产品应贮存于阴凉干燥处，在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。GB/T20937-2018
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国家标准
硫酸钾镁
GB/T20937—2018
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开本880X12301/16
2018年5月第一版
2018年5月第一次印刷
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