NY/T 1860.1-2016
基本信息
标准号:
NY/T 1860.1-2016
中文名称:农药理化性质测定试验导则 第1部分:pH值
标准类别:农业行业标准(NY)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
农药
性质
测定
试验
标准分类号
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出版信息
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标准简介
NY/T 1860.1-2016 农药理化性质测定试验导则 第1部分:pH值
NY/T1860.1-2016
标准压缩包解压密码:www.bzxz.net
标准内容
ICS65.020
中华人民共和国农业行业标准
NY/T1860.1—2016
代替NY/T1860.1—2010
农药理化性质测定试验导则
第1部分:pH
Guidelines on the determination of physico-chemical properties of pesticidesPart 1:pH
2016-05-23发布
2016-10-01实施
中华人民共和国农业部
NY/T1860《农药理化性质测定试验导则》分为38部分:第1部分:pH;
第2部分:酸(碱)度;
第3部分:外观;
第4部分:热稳定性
SPUBLISHING
第5部分:紫外
可见光吸收
爆炸性
第6部分
第7部分
第8部
部分:
不原:化学不相容
非极性有机溶剂混溶性
饱和蒸气用
刮体可燃性
剂中咨解度:
水压溶解度
第23部分
第24部分固体的相对自燃温度
第25部分:
气体可燃性:
第26部分:白燃温度
(液体与
第27部分:气雾剂的可燃
第28部分:氧化性;
第29部分:遇水可燃性:
第30部分:水中解离常数;
第31部分:水溶液表面张力;
第32部分:粒径分布;
第33部分:吸附/解吸附
第34部分:水中形成络合物的能力;NY/T1860.1—2016
GRESEARO CENTER
第35部分:聚合物分子量和分子量分布测定(凝胶渗透色谱法);第36部分:聚合物低分子量组分含量测定(凝胶渗透色谱法);第37部分:自热物质试验;
NY/T1860.1-2016
第38部分:对金属和金属离子的稳定性本部分为VY/T1860的第1部分
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分代替NY/T1860.1—2010农药理化性质测定试验导则第1部分:pH》。本部分与NY/T1860.1—2010相比.除编辑性修改外,主要技术内容变化如下:参照CIPACMT75.3方法进行。其中pH计的校正部分修改为\参照使用说明操作pH计和电极”(见3.5.1),测定部分修改为“经稀释的样品测定”和“不经稀释的水剂测定”两部分(见3.5.2和3.5.3)。
本部分由农业部种植业管理司提出并归口。本部分负责起草单位:农业部农药检定所。本部分参加起草单位:河北省农药检定所本部分主要起草人:于荣、王雪娟、刘苹苹、胡福春、伞友顺、许吴。本部分的历次版本发布情况为:NY/T1860.1—2010。
1范围
农药理化性质测定试验导则
第1部分:pH
本部分规定了农药pH测定的试验方法和试验报告内容等基本要求。本部分适用于农药登记试验中农药原药(含母药)和农药制剂pH的测定。2术语和定义
下列术语和定义适用于本文件
通常指以mol/L表示的氢离子活度的负对数3试验方法
NY/T1860.1—2016
安全提示:使用本部分的人员应有实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。3.1要求
溶液pH与温度有关,测定时应注意确保溶液的温度与试验环境温度达到平衡。3.2方法提要
用pH计和玻璃电极来测定样品水溶液或是不稀释水基制剂的pH。3.3仪器设备
pH计:至少进行2点校准。
电极:按使用说明调节和保存。具寒量筒:100mL。
3.4试剂和材料
3.4.1四硼酸二钠缓冲溶液,c(NaBO,·10H,O)=0.05mol/L:称19.07g四硼酸二钠于1000mL容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀。此溶液有效保质期为一个月。0.05mol/L四硼酸二钠溶液的温度校正值见表1。
四硼酸二钠溶液的温度校正值表表1
温度,
3.4.2邻苯甲酸氧钾缓冲溶液,c(CgH,KO.)=0.05mol/L:称取邻苯二甲酸氢钾10.21g于1000mL.容量瓶中,用水溶解并稀释至刻度,摇匀。该溶液的pH为4.00,与温度的相关性在10℃~30℃范围内可忽略不计。此溶液有效保质期为一个几。3.4.3水:新蒸二次蒸馏水或大离子水。水应新煮沸并冷却至室温.与空气中CO平衡。3.5测定步骤
3.5.1pH计的校正
NY/T1860.1—2016
参照使用说明操作pH计和电极.并参照使用说明对其(pII计和电极)进行至少两点校正。3.5.2经稀释样品的测定
3.5.2.1试样溶液的配制
称取1.0g样品(对于黏度不大的液体样品如乳油·需要1ml.或是更多样品)于盛有50mL水(对于特殊类型的水,如CIPAC标准水D.而非蒸馏水或是去离子水,应做出规定)的具塞量筒中,再用水补足至100mL刻度,剧烈摇晃直至样品充分混合或是分散。如需要,将该溶液或分散物转移到烧杯(200mL)中,静置1min。
3.5.2.2测定
将电极没入该液体测定其pH,在测量过程中不需搅拌。放置1min,保证与上述校准缓冲溶液的温度平衡,再读取pH。经过1nin平衡,如果pH变化历大
则10min以后读取pH(如pH测定过程中出现样品 pH的随机波动·通常是稀释或术科科的档离于淡度太低·或是因悬浮液中粒子或液滴口果离子浓度过则需加人几滴浓氧化钢液而稳定读数)至少平行测定三
与电极相互作用造成。如
次,平行测定结果之差应
3.5. 3 不经稀释的水基制剂测定4
为该试样的
均值作
杯中,按3.5.2.2进行测定
将足够的样品置于
试验报告
试验报告至少应
包括以
内容:
者生日期/批号
被试物和对照物信息:名称、性状、规格或纯度生产试验条件和试验方法:应包括不境温度、相对湿度b)
测试溶液
捕述武验中pH
失双期
赔存条件等:
的正力
方法和结果、
の所用水的类型、
1%W/V,若为液体样品则为1%VwwW.bzxz.Net
的配制方法和浓度(通带为
PH计的名
称及其
家和规格型
立以实测数据表示,报告结果精确到0.1.试验结果,
检测的
包活所有检测结果的数据
试验结果应
HECENTER
要求”等表述,
1JCIPAC MT 75. 3.D:lernination of pH Values[2]GB/T1601—1993农药pH值测定方法参考
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