ICS 71.100.10
TiikAa-cJouakAa
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T62.4--2005
代替YS/T62—-1993
铝用炭素材料取样方法
第4部分
阴极糊
Carbonaceous materials used in the production of aluminium-Samplingmethods-Part4:Cathodicpastes(ISO 14422.1999,Carbonaceous materials used in the production ofaluminium-Cold-rammingpastesuMethodsofsampling,MOD)
2005-09-23发布
国家发展和改革委员会
2006-02-01实施
YS/T62《铝用炭素材料取样方法》共有4部分：iiikAa~cJouakAawww.bzxz.net
YS/T 62.4—2005
YS/T62.1&铝用炭素材料取样方法第1部分底部炭块》；YS/T62.2铝用炭素材料取样方法第2部分
YS/T62.3铝用炭素材料取样方法第3部分
侧部炭块快》：
预焙阳极》；
YS/T62.4《铝用炭素材料取样方法第4部分
阴极糊。
本部分为第4部分。
本部分是对YS/T62—1993相应阴极糊取样部分的修订。本部分修改采用了ISO14422：1999铝用炭素材料，冷揭糊取样方法》。为方便对照，在附录A中列出了本部分章条和对应的国际标准章条的对照表。本部分修改采用ISO14422：1999时，将其目录、前言、规范性引用文件以及术语和定义删除，并根据国内的具体情况增加了一些规定，这些规定用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处。增，加的规定有：
将ISO14422：1999的范围从冷揭糊扩展为所有阴极糊。本部分的附录A为资料性附录。
本部分代替YS/T62—1993。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院负责起草。本部分主要起草人：颜恒维、张树朝、刘战伟、李荣柱。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：YS/T621993.
1范围
铝用炭素材料取样方法
第4部分阴极糊
本部分规定了铝生产用炭素材料中阴极糊的取样方法和条件。2总则
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YS/T62.4—2005
2.1取样装置的类型、样品的制备和加工处理都不应当改变要测定的样品性能，并且供需双方要对此达成一致。
2.2在移动情说下取样，也同样不应改变要测定的样品特性，如发货和交货时的装卸，包装（见4.4.5)。
2.3在取样、缩分或样品制备及贮存过程中，要防止任何其他因素改变要测定的样品性能。2.4如果有必要，并且经供需双方协商同意，可把交货批分戚几个独立的检验批进行单独取样（例如该交货批由不同的生产批次构成并且这些生产批次可以明确区分时，或者该交货批可视为由不同的，可单独分开的数量组成时）。
2.5在一个完整的取样过程中，将所需的全部份样分布到整个交货批中，并应当按照固定的份量或固定的时间间隔进行取样，另外，整个交货按接质量或时间分成多个间隔，每个间隔取份样，初始取样是在第1间隔中随机选择时间完成的。
3设备和工具
3.1应当确保盛样容器，取样装置和任何有可能与被取样品接触的辅助设备干净且干燥。3.2四分叉：四个用金属材料或硬质非渗透性材料制成的刀片，他们相互之间以合适的角度在中心连接在一起。四分叉中每个刀片的高度应该比置于其下的平柱样堆的高度高（见4.4.2），它的长度应该比被压平的样品堆的半径大。
3.3取样勺：根据所取产品中最大颗粒的尺寸确定取样勺的内宽，至少是最大颗粒的尺寸的6倍。并能盛得下表1中所要求的最小份样取样量。表1最小份样取样量
最大题粒尽寸/mm
最小份样取样量/g
2000±200
500±50
200±20
3.4取年枪：如图1和图2所示，其最小内径D应是所取产品中最大颗粒尺寸的6倍，井能盛下表1中所要求的最小份样取样量。取样器的长度L应比被取产品的深度约长10%。3.5盛样容器：具有足够的容积盛下所取的样，且只留下够样品的膨胀的空间以免操作时造成不必要的损失。器具所含的成分不会以任何方式与样品反应而改变样品固有的特性。YS/T 62.4-2005
切口锋：
D—内径：
—长度，
D内径：
L长度。
4步骤
4.1份样质量
开口取样器
图2闭口取样器
通过观察产品中最大颗粒的尺寸，按照表1决定最小的份样取样量。注：在取样过程中要避免系统误差。4.2最终样品质量
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单位为毫米
单位为毫米
按照表2，根据被取产品的总量来决定最终样品总量的最低限。如果取得的量少于6次测定所需的试样量，那么最终样品总量就要增加到6次测定所需的试样量。表2最终样品的最小总量
所取产品质量/t
>50-100
最终样品总量/kg
4.3取样单元的选择
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YS/T62.4--2005
如果能够确定组成该批产品的各个单元的生产顺序号（比如可以从包装容器的标记上识别），则应当敢到各顺序号的样品。如果无法识别生产顺序号，则只能从整批产品中随机取得份样。4.4取样技术
4.4.1取样技术的选择
如果取样单元的数量和质量都少，就按4.4.2的操作步骤即锥堆四分法取样，如果取样单元太大，以致用四分法不能顺利敢样，就按4.4.3的方法采用平堆法取样或接4.4.4的方法用取样器取样。如果是从生产过程中的连续产品中取样，就按照4.4.5的操作步骤进行取样。4.4.2锥堆四分法
把产品从代表一个取样单元的容器中倾倒至于净且不渗的平面上，铲成一个锥堆，将其周国尤其是顶部的四周用锹拍平，以免锥堆从中部塌。用锹的背部把堆压平，使其高度及堆的直径一致，并且使其中心与原堆重叠。重复操作两次。然后用四分叉（3.2）沿着两条以一定角度相交的直线把此堆分成四等份。把其中相对的两份弃去：剩下相对的两份留下。继续重复以上四分步骤，直到符合表1中所要求的份样质量（见4.2），混合对角成一份样。将各个份样（见4.1和4.2）混合成最终样品（见4.5.1）。4.4.3平堆技术
把产品从代表一个取样单元的容器中倾倒至干净且不渗透的平面上，均勾混句，再铲成一个堆，然后压平。用取样勺（3.3）至少约取20份样次，每次的取样量要大致一样且不少于所要求的取样量（见4.1）。尽可能地挖到底部，确保平堆的各个深度都能取到。把各次取的份样混合起来即最终样品（见4.5.1).
4.4.4取样器技术
把取样枪（3.4）开口的一端朝下，以一定的角度挪到代表一个取样单元的容器里，然后把它转动两到三次，小心的把开口端翻上来，以免把已充满的产品酒出来。把取出的份样转移到盛样容器中。重复此操作多次，尽可能取到表面各部分的样品，直至得到所需要的样品量（见4.1和4.2）。把各次取的份样混合起来即最终样品（见4.5.1）。4.4.5生产过程中的取样
警告：在进行如下操作时，请务必关掉混捏锅或将其隔离。混捏锅可以使产品混匀，以致我们可以满意地取到均匀的样。例如在一个平底挡中，用取样勺（3.3）取一系列份样，每个份样都满足最低限（见4.1），这样所取份样的总量就不会少于所要求的最终样品总量。每份样都要在整个深度取，这样各个不同深度的样都能取到。把各次取的份样混合起来即最终样品。
4.5样品的缩分
4.5.1最终样品
如实验室样和保留样取自多个取样单元，则在缩分前须将各个单独样品御底混合均匀。4.5.2实验室样和保留样
实验室样和保留样每份都至少是单次测定（见4.2）所要求样品质量的三倍。如果最终样品（见4.5.1）是实验室样和保留样总量的两倍多。则应使用4.4.2的锥堆四分法再进行缩分，直到沿对角线相对应的两份的总和不少于所要求的量。其中相对应的两份混合在一起作实验室样，另外相对应的两份混合起来作参考保留样。
4.5.3试料
4.5.3.1按照4.4.2的锥堆四分法从缩分后的实验室样中取单次测定所需的试料，可按4.5.3.2将试料量做必要调整，但不能超过5%4.5.3.2偶然增加或减少从实验室样中取试料量是必要的。3
YS/T62.4—2005
取样报告
取样报告应包含以下内容：
产品型号及生产厂家的完整标识：交货批或批样的生产日期；
交货批或批样盛装容器的数量及它们的尺寸及单个的标记：c)
取样的盛装容器数量及它们各自的标记：iiiKAa~cJouakA
取样方法，本部分编号，所取份样的数量，实验室样和保留样的大致质量；实验室样和保留样标记：
在取样过程中注意到的任何异常现象：本部分中不包括的或可选择的其他所有操作。附录A
（资料性附录）
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表A.1本部分章条编号与ISO14422：1999章条编号对照本部分章条编号
对虚的国际标准ISO14422：1999的章条编号4
6, 4, 2
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