AQ 1053-2008.Self-contained negative pressure compressed oxygen respirator.
1范围
AQ 1053规定了隔绝式负压氧气呼吸器术语和定义、型式、分类、型号、基本参数和使用条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存等。
AQ 1053适用于矿山井下、石油化工、隧道工程、消防等行业安全救护队员到作业危险场所进行抢险救灾使用隔绝式负压氧气呼吸器(以下简称:呼吸器)的设计、生产制造和检验。
2规范性引用文件
下列文件中的条歉通过本标准的引用而成为AQ 1053的条款。凡是由日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括斯误的内容)或修订版均不适用于AQ 1053。然而.鼓励根据不标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于AQ 1053。
GB 191 包装储运图示标志
GB/T 1226 一般压力表
GB 2890 过滤式防毒面具通用技术条件
GB 3836. I -2000 爆炸性环境用防爆电气设备通 用要求
GB 3836.4 烟炸性环境用防爆电气设备本质安全型电路和电器设备“i”"
GB 5099 钢质无缝气瓶
GB 8982 医用氧气
MT 454 压缩氧呼吸器和压缩氧自救器用二氧化碳吸收剂一氢氧化钙技术条件质技监局国发[2000]250号气瓶安金监察规程
3术语和定义
3.1
隔绝式负压氧气呼吸器 self-cootained negative pressure compressed oxygen respirator
呼吸系统内的气压在吸气瞬间可能小于外界大气压的隔绝式氧气呼吸器
3.2
呼吸系统 breathing system
包括口具(面罩)、鼻夹、呼吸导管、气囊、排气阀和供氧装用交连接件与佩戴者呼吸器官形成的起呼吸保护作用的系统。
3.3
定量供氧 oxygen delinery by constant flow
高压氧气经减压后,通过节流孔以规定的流量连续向呼吸系统的供氧。
3.4
手动补给供氧 oxygen delivery by manual switch
用手按动手动补给阀,直接向呼吸系统的供氧。

ICS73.010
备案号：25398—2009
中华人民共和国安全生产行业标准AQ1053—2008
隔绝式负压氧气呼吸器
Self-contained negative pressure compressed oxygen respirator2008-11-19发布
国家安全生产监督管理总局
2009-01-01实施
规范性引用文件
术语和定义
型式、分类、型号、基本参数·技术要求
试验方法
检验规则
标志、包装和贮存
隔绝式负压氧气呼吸器的结构和塑料材料要求附录A（规范性附录）
TYKAONIKACa-
AQ1053—2008
AQ1053—2008
本标准为强制性标准。
本标准附录A为规范性附录。
本标准由国家安全生产监督管理总局、国家煤矿安全监察局提出。本标准由全国安全生产标准化技术委员会煤矿安全分技术委员会归口。本标准由煤炭科学研究总院抚顺分院、安标国家矿用产品安全标志中心、太原市神瑞安全救护科技有限公司负责起草。
本标准主要起草人：马善清、张君磊、王怡芳、余进、聂雅玲、陈福明、马云龙、吴庆宏、李振新、王鹏、戴峻、马龙、吴北平、肖廷菊等。本标准首次发布。
1范围
隔绝式负压氧气呼吸器
AQ1053—2008
本标准规定了隔绝式负压氧气呼吸器术语和定义、型式、分类、型号、基本参数和使用条件、技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、贮存等本标准适用于矿山井下、石油化工、隧道工程、消防等行业安全救护队员到作业危险场所进行抢险救灾使用隔绝式负压氧气呼吸器（以下简称：呼吸器）的设让制造和检验。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过术标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据圣标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本造用于本标准。INDUS
包装储运图示标志
GB/T1226
GB2890
GB3836
GB5099
GB8982
般压力表
过滤式防毒面具通用技术条件
2000爆炸性环境用防爆电气设备通用要求
爆炸性环境用防爆电气设备本质安全型电路和电器设备“钢质无缝气瓶
医用氧气
压缩氧呼吸器和压缩镜自救器用一氧化碳吸收剂质技监局国发[2000]250号
3术语和定义
隔绝式负压氧气呼吸器
气瓶安全监察规程
self-contained n
氢氧化钙技术
recompressed oxygenrespirator呼吸系统内的气压在吸气瞬间可能小于外界大气压的隔绝式氧气呼吸器3.2
breathingsystem
呼吸系统
包括口具（面罩）鼻夹、呼吸导管、气囊、排气阀和供氧装罩及连接件与佩戴者呼吸器官形成的起呼吸保护作用的系统。
oxygendelinerybyconstantflow定量供氧
高压氧气经减压后，通过节流孔以规定的流量连续向呼吸系统的供氧。3.4
手动补给供氧oxygendeliverybymanual switch用手按动手动补给阀，直接向呼吸系统的供氧。3.5
自动补给供氧oxygendeliverybydemandvaive呼吸系统内压力下降到规定压力值时，自动补给阀自动开启向呼吸系统的供氧。TYKAONTKACa=
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呼气和吸气阻力exhalationairwayandinhalationresistance呼气和吸气时气流通过呼吸系统在面具内的阻力。3.7
余压报誉warning fortheremainder pressure inside cylinder气瓶气压降低到规定值时，报警器的报警。3.8
nominal prtection time
额定防护时间
在规定的作功功率条件下，呼吸器符合防护性能要求的使用时间。3.9
自动排气阀automaticreliefvalve低压系统内的压力上升到规定值时，排气阀自动开启向外界排气的装置。3.10
高压系统highpressuresystem
包括氧气瓶、氧气瓶开关、减压器、手动补给阀和压力指示器等高压部分及其连接件形成的气路，工作时直接承受气瓶输出压力的气路为高压系统。工作时与人的呼吸系统形成闭合回路的气路为低压系统。
减压器pressurereducingvalve
将高压氧气减压，以自动补给供氧和定量供氧方式向低压系统供氧的装置。3.12
气囊工作容积availableyolumeofbreathingbag自动排气阀开启时气衰容积与自动补给阀开启时气囊容积的差值。4型式、分类、型号、基本参数
4.1型式
以耐高压容器（包括合金瓶或碳纤维复合瓶）充填压缩氧气作氧源，低压储气部分有气衰式和呼吸舱式两种。
4.2分类
按额定防护时间，可分为60、120、180、2404种类型。4.3型号
4.4基本参数
F--（**）
检验单位统一排列顺序号
有效使用时间，60,120、180、240min第二特征代号：负压型
第一特征代号：氧气
产品类型代号：呼吸器
设计参数应符合表1规定。
额定防护时间/
5技术要求
使用条件
表 1基本参数
氧气瓶额定压力！
额定耗氧量！
(Lmin-\)
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氧气储量/
≥220
≥330
≥440
在下列环境中使用，应能可靠地保护呼吸器正常工作，气体及含量：CO(0~10)%；SO.（0~2)%；H,S(0~1)%，NO,(0~1)%；CO,(0~100)%CH,(0~100)%；N（0~100)%：浮尘在10g/m以下。大气压力：（70～125)kPa；
相对湿度：（0~100)%；
温度：（—20~40)℃。
5.2外观检查
5.2.1所有零部件应保持清洁，与氧气直接接触部分应无油脂、涂漆，电镀表面色泽应均匀一致，与基体结合良好，不得有针孔、斑点、条纹、脱皮、起泡、擦伤和流痕等缺陷，上壳内部应设置防伪条码（编码信息量：企业和产品名称型号，生产日期和批次，出厂检验员等），防伪标志清晰可见。5.2.2产品应符合本标准要求，并按规定程序批准的图样和技术文件制造。5.3气密性
5.3.1高压系统气密性
高压系统在18MPa条件下保持2min，气密性试验中不应漏气。5.3.2低压系统气密性：
低压系统经正压气密性试验，在1min内其压力变化值应不大于20Pa。5.4防护性能
5.4.1吸气中氧气浓度
在额定防护时间内，吸气中氧气浓度应不低于28%。5.4.2使用全面罩和半面罩吸气中二氧化碳浓度应符合表2规定。表2防护性能参数
试验时间/吸气中CO,量大值/吸气中CO,min
①呼吸量50L/
min时，应≤1.0；
②呼吸量30L/
min时，应≤1.5
平均值/%
吸气温度应符合表2规定。
吸气温度/
①试验条件
在(26±2)℃
时，应≤39℃，
无降温器时，
应≤45℃，
②试验条件
在（40±2)℃
时，应≤50℃
呼气阻力和吸气阻力应符合表2规定。呼气阻力！
①呼吸量在30L/min
时，呼吸赖率在20min-
时，应≤+400；
②呼吸量在50L/min
时，呼吸频率在25min-1
时（试验时间60min），应
≤+600
TYKAONIKACa-
吸气阻力/
①呼吸量在30L/min时，
呼吸频率在20min-\时，
应0～-400，
②呼吸量在50L/min时，
呼吸频率在 25 min-1 时
（试验时间60min），应
—600
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防护时间，见表3规定。
在30L/min条件
下，试验时间/min
在50L/min条件
下，试验时间/min
供氧性能
定量供氧流量，见表规定、
自动补给供氧量，见表3规定。
5.5.3手动补给供氧量、见表规定。表3供氧性能参数
定量供氧量
(L·min-)
自动补给供氧量/
(L.min-1)
手动补给供氧量
(L.-min1)
在20±3℃、101.3±1.31kPa规定条件下（其他条件时应按气态方程推算），气瓶压力在20～5MPa时测定，应≥80
5.6自动补给阀开启压力
当低压系统的压历下障至（100～—300)Pa时，其自动阀应能立即开启。5.7排气阀开启压力
当向气囊通人小.51/min流量的稳定气流时，排气阀的开启力应为100~30g5.8耐温试验
不接气瓶，不充填O吸收剂（或不接清净罐）不装冷却元件的呼吸器，经耐温应不发硬、不开裂不发黏、不变形，并符合气密性5.2和5.4条的要求。5.9耐冲击性能
带包装的呼吸器经冲击试验后，应符合第5.2.5.4条款的要求5.10主要零件及有关材料
5.10.1氧气瓶应符合GB5099和有关标准的规定。5.10.2压力表或库力变送器应符合GB/T1226的有关规定。5.10.3呼气阀和吸气阀
5.10.3.1呼、吸气阀的逆尚漏气量应不大手0.3元L/min。呼，吸气阀函通气阻力应不大于30P后，检查各部件
面罩，包括全面罩，半面罩应符合GB2890的规定，并且在额定防间内镜片不应上雾。5.10.4
5气囊或呼吸仓的气密性和有效容积，气密性其内部压力达到980Pa有效容积应在2.7L~5.10.5
5.0L范围内。
5.10.6清净罐
≤150Pa.
清净罐通气阻力，在防护时间试验后测试，通人30-L/min稳定气流测定时通气阻力5.10.6.2清净罐气密性，在10kPa压力下，历时1min试验应不漏气。5.10.7
冷却器，水分吸收器气密性，冷却器在10kPa压力下，历时1min气密性试验应不漏气。呼吸软管，应气密、柔韧、弯曲时能保持畅通，伸长率不大于20%。5.10.8
二氧化碳吸收剂，其产品吸收率、强度等应符合MT454《压缩氧呼吸器和压缩氧自救器用二5.10.9
氧化碳吸收剂一氢氧化钙技术条件》规定要求。5.10.10压力声响报警，当气瓶在开启、关闭及余压为（4~6）MPa时应发出自动警示声响，余压报警声级强度应大于80dB(A），采用手动报警时声级强度应大于90dB(A），且声响时间为30~60s，采用电子报警装置时应符合防爆GB3836.4标准要求。减压器安全阀或泄压孔的出口压力（阅门开启泄压值），应为膛室压力的1.2～2.0倍。5.10.11
5.10.12氧气浓度，所用氧气气源应满足GB8982要求，氧气浓度应≥99.5%。AQ1053—2008
5.10.13外壳如采用非金属材料制作时，其表面绝缘电阻应小于1×10°Q，应符合防爆GB3836.4标准要求。
呼吸器使用有效期为3年。
6试验方法
外观质量检查
用目测方法检查呼吸器的外观情况，并记录观察结果CHIMA体的要的高的尿的
6.2气密性测定方法
6.2.1高压系统气密性测定
接好气瓶，打开开关，在气瓶压8MPa以上条件下保持接头处，检查是否漏气
6.2.2低压系统气密性的测定
关闭排气阀，用橡胶塞堵紧，连接面罩的呼气软管在系统中通过三通又质差计和压气泵，然后向系统内充气加压到800Da，并关闭气路，开启秒表计时，观察并记录1min内压力的下降值。INDU
6.3防护性能
仪器、设备，见防护性能测试用主要仪器设备表46.3.1
表4主要仪器设备
仪器设备名称
仿工呼峻机
湿式气体抗量计
鼓泡式加温增湿器
温度测试位
温度指示控制仪
采气系
压力表戴压力变送器
分析仪
热磁0
红外线co
恒温箱
采集器、计算机、打印机
规格要求和说明
呼吸量（10~50）L/min，频率（10~30）次/m【05]m/h，精度±1%
（37±2）℃
(0~100℃
～100℃，±2℃
(4-6)L/min
2000~2.000)Pa.精确度±20
100）%，准确度。1%
（0~5）%准确度0.1%
1.0m×0.75m×0.60m，内有加热温书风扇等，20~45可调控SnQH
接口为485
试验条件见防护性能试验参数表5表5
额定防护
时间/minbzxZ.net
恒温箱温度
6.3.3试验步骤
劳动强度
防护性能试验参数
测定起正时间，
0~-120
呼吸量
(L..min1)
TYKAONIKACa-
呼吸试验条件
呼吸频率/
CO,进人量
耗氧量/
(L·min1)
AQ1053—2008
准备工作
按图1连接仿人工呼吸装置系统。仿人工呼吸机：
4,10,29
单向遵止阅；
co.钢瓶；
转子流量计：
湿式气体流量计；
硅橡胶膜片呼气阀；
缓冲气袋；
温度测试仪：
红外线CO2分析仪；
采气泵，
干燥塔：
补水器：
温度指示控制仪；
三通接头；
压力表或压力变送器：
受检呼吸器；
恒温箱
打印机：
采集器与计算机；
热磁O.分析仪：
热交换器：
加热器：
鼓泡式加温增湿器。
图1综合防护性能试验装置
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除仿人工呼吸机、加温增湿器外，呼吸气路总容积不应超过2L。其中加温增湿器（水分饱和器）出口和连接呼吸器口具三通管，这段管路应包上保温材料保温。a）标定气体分析仪和其他测量仪器；b）标定呼吸机的呼吸量、呼吸频率、CO进人流量、O。耗量；c）检查系统的气密性：
将呼吸器分别按表5要求接人恒温箱（26士2℃或（40士2）℃的试验环境，进行防护性能试验。d)
6.3.3.2试验操作
把被检呼吸器接到仿人呼吸装置上，记录湿式流量计读数；a)
打开呼吸器气瓶阀门，开动呼吸机，同时通人COz并开启采气泵、红外线CO，分析仪和热磁式b）
O2分析仪的开关，再开启秒表计时，记下气瓶压力，试验正式开始；检验中要随时观察和调节CO进入量、耗氧量，每隔10min记录一饮吸气温度、0浓度、CO，浓度、呼气阻力和吸气阻力及氧气瓶压力，直至试验结束，卸下呼吸器，作清净罐通气阻力试验：当检验时间达到额定防护时间或吸气中CO，浓度、O，浓度、吸气温度、呼气或吸气阻力中任d)
何一项参数超过标准规定或气瓶压力降到0.5MPa时应停止试验，记录湿式流量计读数，复核CO。进入量和耗氧量，记录氧气瓶压力，关闭气瓶。6.3.4测定结果
防护时间：
吸气中最低0，浓度；
吸气中最高CO.浓度；
一最高吸气温度；
最大呼气、吸气阻力（扣除系统阻力）。6.4供氧性能测定
6.4.1定量供氧流量
当呼吸器高压系统压力为（20～2）MPa时，用呼吸器检查仪或在呼吸器校验台上的转子流量计(2.5级）测定。
6.4.2自动补给供氧量测定
当呼吸器高压系统压力为（20～3）MPa时，用呼吸器校验台专项测试装置或呼吸器检查仪测定。6.4.3手动补给供氧量测定
当呼吸器高压系统压力为（20~-3)MPa时，按手动补给阀，用呼吸器检查仪或校验台上的大流量计（2.5级）测定。
6.4.4自动补给阀开启压力测定
将呼吸器置于水平位置，连接呼吸器校验仪的水柱计和吸气泵，打开氧气瓶开关，从口具处或面罩处以（8～12)L/min流量向外抽气，观察自动补给阀开启供氧时的水柱压力计指示的压力值。6.4.5排气阀开启力测定
将呼吸器水平放置，连接呼吸器检查仪或校验台的水柱计，关闭排气阀，打开氧气瓶阀门，向低压系统内以定量供氧量供氧，观察并记录呼吸器排气阀开启时的压力值。6.5耐温性能试验
把不接氧气瓶且不带冷却元件，不带CO，吸收剂的呼吸器放人（一20士2）℃的低温箱内贮存16h，取出后再放人（60士2）℃的高温箱内贮存16h，取出后冷却至室温，然后检查各零部件是否变形、开裂、发粘、变脆、变硬情况，按6.2、6.4进行气密性、供氧性能试验。6.6耐冲击性能试验
将包装好的呼吸器固定在冲击试验台上，以加速度30m/s°旋转，频率（80～120）r/min，连续试验2min后，按第5.2.5.4、5.5条款的要求进行试验。TYKAONIKACa-
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6.7主要零部件试验方法
6.7.1气瓶按GB5099规定的方法进行。6.7.2压力表或压力变送器（见表6)及报警装置。6.7.2.1机械式压力表按GB1226规定的方法进行试验。6.7.2.2电子式压力表或变送器（报警功能）的防爆试验按GB3836.4中的规定进行测定。表6压力表或压力变送器误差范围标准压力/MPa
压力表或压力变送器压力值/MPa19~21
允许误差/MPa
6.7.3呼、吸气阀的逆向漏气量测定呼、吸气阀的向漏气量测定表置如图？连接。把呼气阀或吸气阀回接刻装置气路上，通入流量为（1.5土0.1)L/min的意定气氛，使通气压力保持在（980士10）Pa，测定1漏气量。
水柱瓶：
转子流量计（2.5级）：
三通管：
呼气或吸气阀
湿式气体流量计
6.7.4呼、吸气阀的通气阻力测定进人湿式气体流量计的
从流量计人口处向装量军统
呼、吸气阀的通气阻力测定装罩如图，连接内通人（30土2）L/min的
稳定气流，记录压力计指示值减去测试装置的系统初始阻力，即为道气源
水柱压力计（0~1200Pa分度值10Pa）；转了流量计（2.5级）；
三通管，
呼或吸气阀，
AQ1053—2008
6.7.5面罩、眼窗或防烟眼镜的视野应按GB/T2890规定进行，非金属外壳抗静电试验应符合GB3836.12000中25规定。
6.7.6气囊或呼吸仓的试验
把气囊或呼吸仓的气密性，对进、出气口堵封好，在（65土5）℃的热水中漫泡6h，取出擦于，观a)
察粘接缝连接部位是否开胶、渗漏，从一个通气口通人气体使其内部压力达到980Pa，把气囊或呼吸仓浸入水中观察有无气泡。b
有效容积的测定，把呼吸器置于水平位置堵住定量供气孔，向气囊内或呼吸仓内通气，到排气阀（孔）开始排气时停止通气，用抽气装置（采气泵接湿式流量计）从中向外抽气，到自动补给阀开启为止，在湿式气体流量计上测出的体积即为有效容积。CHINA4胍脏力进到 10 A,后超理体6.7.7清净罐
6.7.7.1气密性测定时用橡胶塞住清净罐的出口，从进气口充气漫人水中，观察有无气泡冒出。6.7.7.2阻力测定其装置图3.将清净罐换接到4上，通入（30士1)1@的稳定气流，观察压力计的指示值，减去测定装置的空白阻力即为实际清净髓阻大6.7.8冷却器、水分吸收器的气密性测定，可以在呼吸器低压系统气密性减试中堵其进出气口，然后充气加压至10kPa再漫人水中观豪有无气泡冒出。6.7.9呼吸软管的伸长率和气密性测定，把软管一端吊起，测量其2
自然长度美
起进行，也可采用封
0个包括接头），然后在
其另一端施加负荷
N，5min后测其长度为6，伸长率则为a/aX100%
时目测是否有开裂、
在拉伸试验后的呼极软管内·施加1.5kPa，慢慢通人气体形成脱胶、洞穿现象
6.7.10CO:
规定进行测试。
吸收剂应符合MT454
百响报警的声级强度测
在下利4种情况下，应发出提示报警声响：打开气瓶时；当气瓶压力降到（4闭气声从低压系统向外抽气时，当关闭气瓶进行呼吸时当气瓶压力降到（4~6）MP时，为余压自动报警，其声级强度要用市b)
检查是否漏气。
6）MPa时：当关
确秒表测定，在距离
呼吸器讯响馨正前方1㎡处测定报警声响强度和报警时间，手动报警测试方法一致。6.7.12
减压器安全阀或泄压孔的出
65）MPa压力时.用
口压力·在减压器膛室肉输人（2S
（0150）m/h（精度在.5级以上）的转子流量计测定其输出流量值：用（g以上的压力表，测膛室工作压力。DMPa精度在2.5级
6.7.130.浓度应按GB882规定方法进行，也可用热磁式O分析仪造洲定
6.7.14呼吸器外壳选餐金属或非金属材料（塑料）制造，应符合附灵7检验规则
7.1出厂检验
7.1.1产品经制造厂质检部门逐台检验合格并签发合格证后方准出厂。7.1.2出厂检验项目见表7。
7.2型式检验
型式检验项目见表7。
7.2.2有下列情况之一时应进行型式检验：a)
新产品定型、鉴定或老产品转厂生产试制时产品正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品质量时：b
正常生产满3年或生产台数达1000台时：d)
产品停产2年，再次恢复生产时：e)
出厂检验结果与上次型式检验测试结果有较大差异时：9
TYKAONIKACa-
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