基本信息
标准号:
HG/T 4462-2012
中文名称:苯醚甲环唑微乳剂
标准类别:化工行业标准(HG)
标准状态:现行
出版语种:简体中文
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相关标签:
苯醚
甲环唑
乳剂
标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
HG/T 4462-2012.Difenoconazole microemulsion.
1范围
HG/T 4462规定了苯醚甲环唑微乳剂的要求、试验方法以及标志标签、包装、贮运、安全和保证期。
HG/T 4462适用于由苯醚甲环唑原药、水与助剂制成的苯醚甲环唑微乳剂。
注:苯醚甲环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A.
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601农药pH值的测定方法
GB/T 1603农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604商品农药验收规则
GB/T 1605-2001商品农药采样方法
GB 4838农药乳油包装
GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法(modISO3696;1987)
GB/T 8170-2008数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19136农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137农药低温稳定性测定方法
GB/T 28137-2011农药持久起泡性测定方法
3要求
3.1外观
本品应由符合标准的苯醚甲环唑原药制成,应为透明或半透明均相液体,无可见的悬浮物和沉淀。
3.2技术指标
苯醚甲环唑微乳剂还应符合表1要求。
4试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T 8170-2008 中的4. 3. 3修约值比较法进行。
标准内容
ICS 65.100.30
G25
备案号:38699—2013
HG
中华人民共和国化工行业标准
HG/T 4462—2012
苯醚甲环唑微乳剂
Difenoconazole microemulsion
2012-12-28发布
2013-06-01实施
中华人民共和国工业和信息化部 发布
本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草。本标准的附录A为资料性附录。
本标准由中国石油和化学工业联合会提出。
本标准由全国农药标准化技术委员会(SAC/TC133)归口。
本标准负责起草单位:沈阳化工研究院有限公司。
本标准参加起草单位:杭州宇龙化工有限公司、山东东泰农化有限公司、江苏七洲绿色化工股份有限公司、利民化工股份有限公司、浙江博仕达作物科技有限公司、绩溪农华生物科技有限公司。
本标准主要起草人:侯春青、邢红、李东、徐黎婷、陈震、胡春红、王信然、李辉、李凤鸣。
1 范围
本标准规定了苯醚甲环唑微乳剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运、安全和保证期。
本标准适用于由苯醚甲环唑原药、水与助剂制成的苯醚甲环唑微乳剂。
注:苯醚甲环唑的其他名称、结构式和基本物化参数参见附录A。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1601 农药 pH值的测定方法
GB/T 1603 农药乳液稳定性测定方法
GB/T 1604 商品农药验收规则
GB/T 1605—2001 商品农药采样方法
GB 4838 农药乳油包装
GB/T 6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法(mod ISO 3696:1987)
GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定
GB/T 19136 农药热贮稳定性测定方法
GB/T 19137 农药低温稳定性测定方法
GB/T 28137—2011 农药持久起泡性测定方法
3 要求
3.1 外观
本品应由符合标准的苯醚甲环唑原药制成,应为透明或半透明均相液体,无可见悬浮物和沉淀。
3.2 技术指标
苯醚甲环唑微乳剂应符合表1要求。
表1 苯醚甲环唑微乳剂控制项目指标
项目:苯醚甲环唑质量分数/%
10%:10.0±1.8
20%:20.0±1:
30%
pH值范围:4.0~7.0
透明温度范围试验(0℃~50℃):合格
乳液稳定性(稀释200倍):合格
持久起泡性(1 min后泡沫量)/mL:30
低温稳定性:合格
热贮稳定性:合格
注:正常生产时,低温稳定性、热贮稳定性试验每3个月至少测定一次。
4 试验方法
安全提示:使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规的规定。
4.1 一般规定
本标准所用试剂和水在未注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008中规定的三级水。检验结果按GB/T 8170—2008中的修约值比较法进行判定。
4.2 抽样
按GB/T 1605—2001中“液体制剂采样”方法进行,用随机数表法确定抽样包装件,最终抽样量不少于200 mL。
4.3 鉴别试验
液相色谱法。本鉴别试验可与苯醚甲环唑质量分数测定同时进行。在相同色谱条件下,试样溶液中两个色谱峰保留时间与标样溶液中反式及顺式苯醚甲环唑色谱峰保留时间相对差值应在1.5%以内。当方法存在疑问时可采用其他有效方法鉴别。
4.4 苯醚甲环唑质量分数的测定
4.4.1 方法提要
试样经正己烷与异丙醇溶解,以正己烷-异丙醇为流动相,采用硅胶色谱柱与紫外检测器,在236 nm波长下进行正相高效液相色谱分离测定,外标法定量。
4.4.2 试剂和溶液
正己烷;异丙醇;苯醚甲环唑标准品(w≥99.0%)。
4.4.3 仪器
高效液相色谱仪(紫外检测器);色谱数据处理系统;硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);滤膜(0.45 μm);微量进样器;超声波清洗器等。
4.4.4 色谱条件
流动相:正己烷:异丙醇=90:10,经过滤脱气;
流速:1.5 mL/min;
柱温:30℃;
检测波长:236 nm;
进样体积:5 μL。
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