YY/T 1731-2020.Human gene single nucleotide polymorphisms (SNP) detection kit.
1范團
YY/T 1731规定了人基因单核#酸(SNP)多态性检测试剂盒的要求,试验方法及标签,使用说明书.包装、运输和贮存等内容。.
YY/T 1731适用于人基因单核苷酸多态性(SNP)检测试剂盒的质量控制。试剂盒方法学包含实时荧光PCR法,PCR基因芯片法.PCR电泳法.PCR毛细电泳分析法、PCR高分辨熔解曲线法.流式荧光杂交法、飞行时间质潜法焦磷酸测序法.Sanger测序法等。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 29791.2体外诊断医疗 器械制造离 提供的信息(标示)第2部分;专业用体外诊断试剂
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
单核苷酸多态性single nucleotide polymorphisms;SNP在正常个体基因组水平上单个碱基序列的差异,包括碱基的转換.颠换。
4要求
4.1 外观
试剂盒各组分应齐全、完整,液体无渗漏,标志和标签应清晰.
4.2 参考品符合性
检测试剂盒范围内国家参考品和/或经标化的企业参考品,检测结果应与巳知基因型别相符合。
参考品的设置应遵循以下原则:
a)试剂盒范围内可检测的所有的基因型;
b)参考品中常见基因型别应采用临床样本或细胞系提取的基因组DNA:
e)所使用的参考品组成中,所有基因型参考品的基质应与实际检测样本基质相同或相近。
4.3分析特异性
检测特异性国家参考晶和/或经标化的企业参考品,检测结果应为阴性。
分析特异性参考品的设置应遵循以下原则: .
a)应包含一定数量的非 人类基因组样本;常见的微生物样本:
b)应包含--定数量与目标基因密切相关的.试剂盒设计范围外的基因型或基因突变样本。

ICS.11.040
中华人民共和国医药行业标准
YY/T1731-2020
人基因单核苷酸多态性（SNP检测试剂盒Human gene single nucleotide polymorphisms (SNP)detection kit2020-06-30发布
国家药品监督管理局
2021-06-01实施
本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草YY/T1731—2020
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会（SAC/TC136)归口本标准起草单位：北京市医疗器械检验所、中国食品药品检定研究院、中山大学达安基因股份有限公司、山东省医疗器械产品质量检验中心。本标准主要起草人：张利刚、赵玉杰、代蕾颖、曲守方、高旭年、刘肖帅。rrKaeerkAca-
1范围
人基因单核酸多态性（SNP)检测试剂盒YY/T1731—2020
本标准规定了人基因单核苷酸（SNP)多态性检测试剂盒的要求、试验方法及标签、使用说明书、包装、运输和贮存等内容。
本标准适用于人基因单核苷酸多态性（SNP)检测试剂盒的质量控制。试剂盒方法学包含实时荧光PCR法、PCR基因芯片法、PCR电泳法、PCR毛细电泳分析法、PCR高分辨熔解曲线法、流式荧光杂交法、飞行时间质谱法、焦磷酸测序法，Sanger测序法等。2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T29791.2体外诊断医疗器械制造商提供的信息（标示）第2部分：专业用体外诊断试剂3术语和定义
下列术语和定义适用手本文件。3.1
单核苷酸多态性singlenucleotidepolymorphisms;SNP在正常个体基因组水平上单个碱基序列的差异，包括碱基的转换、颠换。4要求
4.1外观
试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏，标志和标签应清晰。4.2参考品符合性
检测试剂盒范围内国家参考品和/或经标化的企业参考品，检测结果应与已知基因型别相符合。参考品的设置应遵循以下原则：a）试剂盒范围内可检测的所有的基因型；b）参考品中常见基因型别应采用临床样本或细胞系提取的基因组DNA；c）所使用的参考品组成中，所有基因型参考品的基质应与实际检测样本基质相同或相近。4.3分析特异性
检测特异性国家参考品和/或经标化的企业参考品，检测结果应为阴性。分析特异性参考品的设置应遵循以下原则：a）应包含一定数量的非人类基因组样本：常见的微生物样本；b）应包含一定数量与目标基因密切相关的、试剂盒设计范围外的基因型或基因突变样本。1
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YY/T1731-—2020
4.4检测限
检测试剂盒范围内国家参考品和/或经标化的企业参考品，检测结果应与已知基因型别相符合。检测限参考品的设置应遵循以下原则：a）检测限参考品应包括试剂盒检测范围内所有的基因型；b）制造商应规定检测限；
检测限参考品中常见基因型别应采用临床样本或细胞系提取的基因组DNA；c
d）所使用的参考品组成中，所有基因型参考品的基质应与实际检测样本基质相同或相近。注：检测限指整个反应体系中加入的DNA总量。4.5重复性
4.5.1采用荧光PCR法原理且通过Ct值进行判读的试剂盒，检测试剂盒范围内国家参考品和/或经标化的企业参考品，检测结果应一致且与已知基因型别相符合且Ct值的变异系数（CV，%）不大于5.0%。4.5.2采用基因芯片法、PCR电泳法、PCR毛细电泳分析法、PCR高分辨熔解曲线法、流式荧光杂交法、飞行时间质谱法等原理的试剂盒以及采用荧光PCR法原理但不直接采用Ct值进行结果判读的试剂盒，检测试剂盒范围内国家参考品和/或经标化的企业参考品，检测结果应一致且与已知基因型别相符合。
5试验方法
5.1外观
在自然光下以正常视力或矫正视力目视检查，应符合4.1的要求。5.2
2参考品符合率
使用国家参考品和/或企业参考品加人检测体系中检测一次，检测结果应符合4.2的要求。5.3
分析特异性
使用特异性国家参考品和/或企业参考品加人检测体系中检测一次，检测结果应符合4.3的要求。5.4检测限
使用检测限国家参考品和/或企业参考品加人检测体系中至少检测3次，检测结果应符合4.4的要求。
5.5重复性
选用不同型别国家参考品和/或企业参考品，分别设置高、低两种浓度，各重复检测10次，结果应符合4.5的要求。
6标签、使用说明书
应符合GB/T29791.2的规定。
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包装、运输和贮存
包装应符合以下要求：
试剂盒的包装应能保证免受自然和机械性损坏；b）如适用，包装内应附有使用说明书及产品检验合格证。7.2运输
按照生产商规定的条件进行运输。3购存
按照规定的条件进行贮存。
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YY/T1731—2020
YY/T1731—2020
参考文
GB/T9969—2008
8工业产品使用说明书
GB/T29791.1
用要求（ISO18113-1)www.bzxz.net
体外诊断医疗器械
制造商提供的信息（标示）
：第1部分：术语、定义和通
[3]GB/T29889—2013
人体疾病易感DNA多态性检测基因芯片[4]
用要求
YY/T0316—2016
YY0466.1—2009
YY/T1182-
—2010
YY/T1303—2015
医疗器械风险管理对医疗器械的应用医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通核酸扩增检测用试剂(盒）
核酸扩增反向点杂交试剂（盒）-rrKaeerkca-
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