YY 0333-2002
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标准简介
YY 0333-2002.Soft-tissue expander device.
4结构
扩张器主要由壳体、导管、注射座(或起相同作用的组件)和连接器(如果有)组成。
5要求
5.1 通用要求
扩张器应符合YY 0334.
5.2 外观
扩张器应平整、光洁、厚薄均匀、于感柔软,不应有肉眼可见的异物气泡、裂纹等缺陷。
5.3 耐扩张性
按正常使用方式将扩张器用37C士2C的水扩张至标称最大扩张体积的200%时,10min不应有泄漏现象。
5.4 扩张器壳体物理机械性能
用2型裁刀从壳体上裁切试样,在23C+2C下放置3 h后,将试样夹于材料试验机的上下央具之间,使夹头间距为30 mm,以300 mm/min的速度进行拉仲,应符合下列要求:伸长率;350%;断裂力:≥11 N;定伸变形:伸长300%拉伸试样3 min,恢复3 min ,伸长率<10%。
5.5接缝处的连 接强度
从壳体上在与接缝呈垂直方向上用2型裁刀从壳体上裁切试样(使试样中部言有接缝)，在23C土2C下放置3h后,拉伸200% ,持续10s,接缝不得开裂。附录A给出了连接处强度试验的图示。
5.6导管/壳体连接强 度
当导管外径大于2. 3 mm时,在6.5 N的静态拉力下15 s.导管与壳体的迮接不应断开。当导管外径小于或等于2. 3 mm时,在6. 0N的静态拉力下15 s,导管与壳体的迮接不应断开。
5.7注射座
5.7. 1穿刺密封性
向让射座内彪施加m16kPa的水压.注射座中心处的1mm'范围内用生产厂推蓉的注射针连绞穿刺5次,30s后注射座不应有液漓形成。
5.7.2针刺 限位件
注射座内应有能阻止注射针剌透注射座的限位件。按附录B试验时,注射座应不被注射针刺透。
5.8 无茵
扩张器应经过一-确认过的灭菌过程，并提供再次灭菌方法的说明。
注1:适宜的灭菌方法见参考文献。
生2, GB/T 14233. 2规定了无菌试验方法,但该方法不宜用于出厂检验。.
5.9环氧乙烷残留 盘
扩张器若采用环氧乙烧灭菌,按YY 0334 提供的方法检验时，每件环氧乙烷残留盘应不大于0.5 mg。
4结构
扩张器主要由壳体、导管、注射座(或起相同作用的组件)和连接器(如果有)组成。
5要求
5.1 通用要求
扩张器应符合YY 0334.
5.2 外观
扩张器应平整、光洁、厚薄均匀、于感柔软,不应有肉眼可见的异物气泡、裂纹等缺陷。
5.3 耐扩张性
按正常使用方式将扩张器用37C士2C的水扩张至标称最大扩张体积的200%时,10min不应有泄漏现象。
5.4 扩张器壳体物理机械性能
用2型裁刀从壳体上裁切试样,在23C+2C下放置3 h后,将试样夹于材料试验机的上下央具之间,使夹头间距为30 mm,以300 mm/min的速度进行拉仲,应符合下列要求:伸长率;350%;断裂力:≥11 N;定伸变形:伸长300%拉伸试样3 min,恢复3 min ,伸长率<10%。
5.5接缝处的连 接强度
从壳体上在与接缝呈垂直方向上用2型裁刀从壳体上裁切试样(使试样中部言有接缝)，在23C土2C下放置3h后,拉伸200% ,持续10s,接缝不得开裂。附录A给出了连接处强度试验的图示。
5.6导管/壳体连接强 度
当导管外径大于2. 3 mm时,在6.5 N的静态拉力下15 s.导管与壳体的迮接不应断开。当导管外径小于或等于2. 3 mm时,在6. 0N的静态拉力下15 s,导管与壳体的迮接不应断开。
5.7注射座
5.7. 1穿刺密封性
向让射座内彪施加m16kPa的水压.注射座中心处的1mm'范围内用生产厂推蓉的注射针连绞穿刺5次,30s后注射座不应有液漓形成。
5.7.2针刺 限位件
注射座内应有能阻止注射针剌透注射座的限位件。按附录B试验时,注射座应不被注射针刺透。
5.8 无茵
扩张器应经过一-确认过的灭菌过程，并提供再次灭菌方法的说明。
注1:适宜的灭菌方法见参考文献。
生2, GB/T 14233. 2规定了无菌试验方法,但该方法不宜用于出厂检验。.
5.9环氧乙烷残留 盘
扩张器若采用环氧乙烧灭菌,按YY 0334 提供的方法检验时，每件环氧乙烷残留盘应不大于0.5 mg。
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标准内容
中华人民共和国医药行业标准
YY 0333—2002
软组织扩张器
Soft-tissueexpander device
2002~04-25发布
国家药品监督管理局发布
2002-10-01实施
YY03332002
本标准非等效采用美国材料与试验协会ASTMF1441一92（1998）《软组织扩张器标准规范》。本标准附录A和附录B都是规范性附录。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准起草单位：国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人：施燕平、秦冬立、宋金子、黄经春、骆红宇。1范围
软组织扩张器
YY0333-2002
本标准规定了手术中使用的或植入后6个月内取出的、以硅橡胶为主要材料制成的软组织扩张器的要求，该产品主要供整形外科获取病员自身皮肤组织用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过木标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连接批的检查）YY/T0313一1998医用高分子制品包装、标志、运输和贮存YY0334硅橡胶外科植人物通用要求3术语
下列术语和定义适用于本标准。3.1
注射座injectionport
通过此座进行注射，以增大或缩小器械的可变体积。3.1.1
分体座removeport
远离壳体通过导管与壳体连接的座。3.1.2
一体座integrated port
与器械壳体连为一体的座。
注射表面injectionsurface
生产厂家推荐的用于刺人注射针进行注射以增大或缩小器械的注射座的面积。3.3
针刺限位件needlestop
注射座上用于限制注射针穿透注射座的部件。3.4
壳体shell
由硅橡胶（或其他适用材料)构成的器械外囊。3.5
导管/壳体连接tubing/shelljunction分体座导管与组织扩张器壳体的连接。YY0333--2002
4结构
扩张器主要由壳体、导管、注射座（或起相同作用的组件）和连接器（如果有）组成。5要求
5.1通用要求
扩张器应符合YY0334。
5.2外观
扩张器应平整、光洁、厚薄均匀、手感柔软，不应有肉眼可见的异物、气泡、裂纹等缺陷。5.3耐扩张性
按正常使用方式将扩张器用37C士2C的水扩张至标称最大扩张体积的200%时，10min不应有泄漏现象。
5.4扩张器壳体物理机械性能
用2型裁刀从壳体上裁切试样，在23℃士2C下放置3h后，将试样夹于材料试验机的上下夹具之间，使夹头间距为30mm，以300mm/min的速度进行拉伸，应符合下列要求：伸长率：≥350%；
断裂力：≥11N；
定伸变形：伸长300%拉伸试样3min，恢复3min，伸长率<10%。5.5接缝处的连接强度
从壳体上在与接缝呈垂直方向上用2型裁刀从壳体上裁切试样（使试样中部含有接缝），在23C士2℃下放置3h后，拉伸200%，持续10s，接缝不得开裂。附录A给出了连接处强度试验的图示。5.6导管/壳体连接强度
当导管外径大于2.3mm时，在6.5N的静态拉力下15s，导管与充体的连接不应断开。当导管外径小于或等于2.3mm时，在6.0N的静态拉力下15s，导管与壳体的连接不应断开。5.7注射座
5.7.1穿刺密封性
向注射座内腔施加16kPa的水压，注射座中心处的1mm范围内用生产厂推荐的注射针连续穿刺5次，30s后注射座不应有液滴形成。5.7.2针刺限位件
注射座内应有能阻止注射针刺透注射座的限位件。按附录B试验时，注射座应不被注射针刺透。5.8无菌
扩张器应经过一确认过的灭菌过程，并提供再次灭菌方法的说明。注1：适宜的灭菌方法见参考文献。注2：GB/T14233.2规定了无菌试验方法，但该方法不宜用于出厂检验。5.9环氧乙烷残留量
扩张器若采用环氧乙烷灭菌，按YY0334提供的方法检验时，每件环氧乙烷残留量应不大于0.5mg.
6检验规则
6.1型式检验
6.1.1在下列情况下应进行型式检验（全性能检验）a）新产品投产，材料来源或配方改变时；b）工艺有较大改变可能影响产品性能时；2
c）连续生产超过两年时；
d）停产一年后，恢复生产时；
e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；注1：型式检验项目包括YY033中所规定的各项要求。注2：GB/T16886.1给出了生物学评价与试验选择指南。6.1.2型式检验时，物理检验项目各随机抽取3件，应全部合格。6.2出厂检验（推荐）
YY0333—2002
6.2.1出厂检验按GB/T2828规定进行，以每一投料批组成生产批。其检验项目、AQL（合格质量水平和检查水平按表1规定。
耐扩张性
接缝处的连接强度
导管/壳体连接强度
检聋水平
6.2.2同一灭菌过程的产品组成灭菌批，每一灭菌批应用确认过的方法监测灭菌效果（5.8），用环氧乙烷灭菌的产品，灭菌后环氧乙烷残留量控制在低于规定值（5.9)后方可出厂。7标志、标签、使用说明书
7.1标志
7.1.1扩张器的单包装上应有下列标志：a）产品名称；
b）规格型号和构型；
c）制造厂名称、地址及商标；
d）产品的扩张体积；
e）无菌失效年月；
1）特殊的贮存要求（如果有）。7.2标签、使用说明书此内容来自标准下载网
7.2.1每一扩张器应提供不于胶标签，用于贴在患者病历上，其上印有产品的必要信息。a）产品名称和制造厂名称；
b）产品批号：
c）产品型号和扩张体积。
7.2.2使用说明书
使用说明书应有下列主要内容：a）产品性能描述，包括采用材料；b）适应症：
c）禁总症；
d）不良反应：
e）适用的注射穿刺针规格；
）储运、贮存条件；
g）使用方法及注意事项；
h）警告语；
YY0333--2002
i）售后质量承诺：
i）再次灭菌方法的说明。
8包装
应符合YY/T0313-1998中规定的1类产品的要求。受力作用点
附录A
（规范性附录）
连接处拉伸伸长率示意图
连接部位
连接部位
连接部位
粘合区
受力作用点
未拉伸
100%伸长率
200%仲长率
附录B
（规范性附录）
针刺限位件限位性能试验
YY0333—2002
用外径为0.8mm并符合GB15811的注射针，装于符合GB15810的注射器上，将针垂直刺人注射口，继续加力穿刺，注射针刺不透针刺限位件为合格。5
YY0333-2002
参考文献
E11GB/T14233.2—1993医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法[2]GB/T16886.1—2001医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验[3]GB18278一2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌[4]GB18279—2000
医疗器械环氧乙烷灭菌确认与常规控制医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌E51GB18280-2000
YY0333-2002
中华人民共和国医药
行业标准
软组织扩张器
YY0333—2002
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售开本880×12301/16印张3/4字数12千字2002年7月第一版2002年7月第一次印刷印数1-800
书号：155066·2-14508
网址bzcbs.com
科目610-686
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YY 0333—2002
软组织扩张器
Soft-tissueexpander device
2002~04-25发布
国家药品监督管理局发布
2002-10-01实施
YY03332002
本标准非等效采用美国材料与试验协会ASTMF1441一92（1998）《软组织扩张器标准规范》。本标准附录A和附录B都是规范性附录。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准起草单位：国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。本标准主要起草人：施燕平、秦冬立、宋金子、黄经春、骆红宇。1范围
软组织扩张器
YY0333-2002
本标准规定了手术中使用的或植入后6个月内取出的、以硅橡胶为主要材料制成的软组织扩张器的要求，该产品主要供整形外科获取病员自身皮肤组织用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过木标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T2828逐批检查计数抽样程序及抽样表（适用于连接批的检查）YY/T0313一1998医用高分子制品包装、标志、运输和贮存YY0334硅橡胶外科植人物通用要求3术语
下列术语和定义适用于本标准。3.1
注射座injectionport
通过此座进行注射，以增大或缩小器械的可变体积。3.1.1
分体座removeport
远离壳体通过导管与壳体连接的座。3.1.2
一体座integrated port
与器械壳体连为一体的座。
注射表面injectionsurface
生产厂家推荐的用于刺人注射针进行注射以增大或缩小器械的注射座的面积。3.3
针刺限位件needlestop
注射座上用于限制注射针穿透注射座的部件。3.4
壳体shell
由硅橡胶（或其他适用材料)构成的器械外囊。3.5
导管/壳体连接tubing/shelljunction分体座导管与组织扩张器壳体的连接。YY0333--2002
4结构
扩张器主要由壳体、导管、注射座（或起相同作用的组件）和连接器（如果有）组成。5要求
5.1通用要求
扩张器应符合YY0334。
5.2外观
扩张器应平整、光洁、厚薄均匀、手感柔软，不应有肉眼可见的异物、气泡、裂纹等缺陷。5.3耐扩张性
按正常使用方式将扩张器用37C士2C的水扩张至标称最大扩张体积的200%时，10min不应有泄漏现象。
5.4扩张器壳体物理机械性能
用2型裁刀从壳体上裁切试样，在23℃士2C下放置3h后，将试样夹于材料试验机的上下夹具之间，使夹头间距为30mm，以300mm/min的速度进行拉伸，应符合下列要求：伸长率：≥350%；
断裂力：≥11N；
定伸变形：伸长300%拉伸试样3min，恢复3min，伸长率<10%。5.5接缝处的连接强度
从壳体上在与接缝呈垂直方向上用2型裁刀从壳体上裁切试样（使试样中部含有接缝），在23C士2℃下放置3h后，拉伸200%，持续10s，接缝不得开裂。附录A给出了连接处强度试验的图示。5.6导管/壳体连接强度
当导管外径大于2.3mm时，在6.5N的静态拉力下15s，导管与充体的连接不应断开。当导管外径小于或等于2.3mm时，在6.0N的静态拉力下15s，导管与壳体的连接不应断开。5.7注射座
5.7.1穿刺密封性
向注射座内腔施加16kPa的水压，注射座中心处的1mm范围内用生产厂推荐的注射针连续穿刺5次，30s后注射座不应有液滴形成。5.7.2针刺限位件
注射座内应有能阻止注射针刺透注射座的限位件。按附录B试验时，注射座应不被注射针刺透。5.8无菌
扩张器应经过一确认过的灭菌过程，并提供再次灭菌方法的说明。注1：适宜的灭菌方法见参考文献。注2：GB/T14233.2规定了无菌试验方法，但该方法不宜用于出厂检验。5.9环氧乙烷残留量
扩张器若采用环氧乙烷灭菌，按YY0334提供的方法检验时，每件环氧乙烷残留量应不大于0.5mg.
6检验规则
6.1型式检验
6.1.1在下列情况下应进行型式检验（全性能检验）a）新产品投产，材料来源或配方改变时；b）工艺有较大改变可能影响产品性能时；2
c）连续生产超过两年时；
d）停产一年后，恢复生产时；
e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；注1：型式检验项目包括YY033中所规定的各项要求。注2：GB/T16886.1给出了生物学评价与试验选择指南。6.1.2型式检验时，物理检验项目各随机抽取3件，应全部合格。6.2出厂检验（推荐）
YY0333—2002
6.2.1出厂检验按GB/T2828规定进行，以每一投料批组成生产批。其检验项目、AQL（合格质量水平和检查水平按表1规定。
耐扩张性
接缝处的连接强度
导管/壳体连接强度
检聋水平
6.2.2同一灭菌过程的产品组成灭菌批，每一灭菌批应用确认过的方法监测灭菌效果（5.8），用环氧乙烷灭菌的产品，灭菌后环氧乙烷残留量控制在低于规定值（5.9)后方可出厂。7标志、标签、使用说明书
7.1标志
7.1.1扩张器的单包装上应有下列标志：a）产品名称；
b）规格型号和构型；
c）制造厂名称、地址及商标；
d）产品的扩张体积；
e）无菌失效年月；
1）特殊的贮存要求（如果有）。7.2标签、使用说明书此内容来自标准下载网
7.2.1每一扩张器应提供不于胶标签，用于贴在患者病历上，其上印有产品的必要信息。a）产品名称和制造厂名称；
b）产品批号：
c）产品型号和扩张体积。
7.2.2使用说明书
使用说明书应有下列主要内容：a）产品性能描述，包括采用材料；b）适应症：
c）禁总症；
d）不良反应：
e）适用的注射穿刺针规格；
）储运、贮存条件；
g）使用方法及注意事项；
h）警告语；
YY0333--2002
i）售后质量承诺：
i）再次灭菌方法的说明。
8包装
应符合YY/T0313-1998中规定的1类产品的要求。受力作用点
附录A
（规范性附录）
连接处拉伸伸长率示意图
连接部位
连接部位
连接部位
粘合区
受力作用点
未拉伸
100%伸长率
200%仲长率
附录B
（规范性附录）
针刺限位件限位性能试验
YY0333—2002
用外径为0.8mm并符合GB15811的注射针，装于符合GB15810的注射器上，将针垂直刺人注射口，继续加力穿刺，注射针刺不透针刺限位件为合格。5
YY0333-2002
参考文献
E11GB/T14233.2—1993医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分：生物试验方法[2]GB/T16886.1—2001医疗器械生物学评价第1部分：评价与试验[3]GB18278一2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求工业湿热灭菌[4]GB18279—2000
医疗器械环氧乙烷灭菌确认与常规控制医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求辐射灭菌E51GB18280-2000
YY0333-2002
中华人民共和国医药
行业标准
软组织扩张器
YY0333—2002
中国标准出版社出版
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售开本880×12301/16印张3/4字数12千字2002年7月第一版2002年7月第一次印刷印数1-800
书号：155066·2-14508
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