YY 0323-2008
基本信息
标准号： YY 0323-2008
中文名称：红外治疗设备安全专用要求
标准类别：医药行业标准(YY)
标准状态：现行
出版语种：简体中文
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标准分类号
关联标准
出版信息
相关单位信息
标准简介
YY 0323-2008.Particular requirements for the safety of infrared therapy equipment.
第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护
《通用要求》的该篇适用。
第七篇对超温和其他安全方面危险的防护
《通用要求》的该篇适用。
第八篇
工作数据的准确性和危险输出的防止
50工作数据的准 确性
50.1控制器件和仪表的标记
任何输出功率指示可以用绝对单位或相对单位。采用绝对指示时,测得的输出功率与指示值的偏差,应不大于所选择的那档输出功率最大值的士15%(温度显示时也适用)。
相对指示不能用那些可能与实际输出功率数值混淆的数字显示。
观察检查是否合格,输出功率按50. 2测量。
50.2控制 器件和仪表的准确度
在使用说明书规定的预热时间后,用光功率计测量输出功率,检查是否合格(温度显示时用表面温度计测量)。
51危险输出的防止
除下列内容外,《通用要求》的该章适用.
补充:
51.101设备必须具有输出控制装置,能使输出功率减少到最大输出功率的20%以下。
按50. 2测量输出功率来检查是否合格。
51.102在电源中断复通之后,设备必须设计成除非输出控制装置首先设定在最小位置,否则输出电路不能接通。
用功能性试验来验证是否符合要求。
51.103设备必须具有可调定时器，当预选时间到达时,定时器断开输出电路。
是否符合要求可检查其功能。
第九篇不正常的运行和故障状态;环境试验
《通用要求》的该篇适用。
第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护
《通用要求》的该篇适用。
第七篇对超温和其他安全方面危险的防护
《通用要求》的该篇适用。
第八篇
工作数据的准确性和危险输出的防止
50工作数据的准 确性
50.1控制器件和仪表的标记
任何输出功率指示可以用绝对单位或相对单位。采用绝对指示时,测得的输出功率与指示值的偏差,应不大于所选择的那档输出功率最大值的士15%(温度显示时也适用)。
相对指示不能用那些可能与实际输出功率数值混淆的数字显示。
观察检查是否合格,输出功率按50. 2测量。
50.2控制 器件和仪表的准确度
在使用说明书规定的预热时间后,用光功率计测量输出功率,检查是否合格(温度显示时用表面温度计测量)。
51危险输出的防止
除下列内容外,《通用要求》的该章适用.
补充:
51.101设备必须具有输出控制装置,能使输出功率减少到最大输出功率的20%以下。
按50. 2测量输出功率来检查是否合格。
51.102在电源中断复通之后,设备必须设计成除非输出控制装置首先设定在最小位置,否则输出电路不能接通。
用功能性试验来验证是否符合要求。
51.103设备必须具有可调定时器，当预选时间到达时,定时器断开输出电路。
是否符合要求可检查其功能。
第九篇不正常的运行和故障状态;环境试验
《通用要求》的该篇适用。
标准图片预览
标准内容
ICS 11.040.60
中华人民共和国医药行业标准
YY 03232008
代替YY0323—2000
红外治疗设备安全专用要求
Particular requirements for thesafety of infrared therapy equipment2008-10-17发布
国家食品药品蓝督管理局
2010-06-01实施
YY0323—2008
本标准应与B 9706.1-2U07医用电气设备第1部分：安全通用要求》(以下简称通用要求》)配套一起使用。
本标准不涉及与设备安全要求无关的其他要求。本标推章条的编号与《通用要求》相符,增加的条文编号从101 开始。本标准代替YY0323—2000&红外治疗设备安全专用要求》。本标准与YY03232000柑比主要变化如下：1）将原标准中辐射功率改为输出功率；2）将原标准中 BF型设备改为 BF型应用部分。本标准由国家食品药品监督管理局提出：本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会归口，本标推由国家食品药品监督管理局大津医疗器械质星监督检验中心负责起草。本标准主要起节人：杨国消、孙惠丽、纪彩彦、吴刚、高山。本标准于2000年8月首次发布。
1适用范围和目的
红外治疗设备安全专用要求
第一篇概
除下列内容外，《通用要求》的该章适用，补充：
YY 0323-—2008
本标准规定了以2.1.101所定义的红外治疗设备（以下简称设备）的安全专用要求。本标准不适用于红外热辐射类治疗设备。2术语和定义
除下列内容外
通用要求》的该意适用。
enpart
应用部分
增加：照射枪的可触及部分
补充定义
红外治疗设
光源照射头
设备。
照射枪
infraredtherapyequipment
光谱波长范围在0.8店
外辐射的部件
用于输出或持
3通用要求
《道用要求》的该
试验的通用要求
《通用要求》的该章适用，
5分类
除下列内容外，《通用要求》的该章适用。5.2
修正：
删去CF型设备。
修正：
除间歇加载连续工作外，其余全部制除。识别、标记和文件
除下列内容外，《通用要求》的该章适用。波段的以集中照射方式对患者进行治疗的YY0323—2008
6.1设备或设备部件的外部标记
p）输出
替代：
输出功率以W为单位（可以用温度表示，温度表示时以℃为单位）。红外波长以μm为单位。
6.3控制器和仪表的标志
增加：照射枪手柄上必须有能清楚地识别\通”和“断”的输山控制并关。6.8随机文件
6.8.2使用说明书
增加项：
aa）使用说明书必须包括：
1）设备不得直接对眼部进行照射2）具体照射时,放置照射枪的具体步骤,避免射非治疗部位，3）告诉放置照射枪时，应关闭输出控制开关，4）建议必要吋，要向操作者提供防护镜；5）必须详细说明禁忌症的内容。6.8.3技术说明书
增加：
技术说明书必须指明光源的更换方法。7翰入功率
《通用要求的该章适用。
第二篇环境条件
《通用要求》第10章适用。
第三篇对电击危险的防护
除下述内容外，通用要求》的该篇适用，13概述
《通用要求》的该章适用。
14有关分类的要求
除下列内容外，通用要求》的该章适用。14.6
替代：
红外治疗设备的虚用部分必须为B型或BF型。第四篇对机械危险的防护
《通用要求》的该篇适用。
第五篇对不需要的或过量辐射危险的防护通用要求》的该篇适用。bzxz.net
第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护通用要求》的该篇适用。
第七篇对超温和其他安全方面危险的防护《通用要求》的该篇适用。
第八篇工作数据的准确性和危险输出的防止50工作数据的准确性
50.1控制器件和仪表的标记
替代：
YY 0323—2008
任何输出功率指示可以用绝对单位或相对单位。采用绝对指示时，测得的输出功率与指示值的偏差，应不大于所选择的挪档输出功率最大值的土15%（温度显示时也适用）。相对指示不能用那些可能与实际输出功率数值混淆的数字显示。观察检套是否合格，输出功率按50.2洲量。50.2控制器件和仪表的准确度
在使用说明书规定的预热时问后，用光功率计测量输出功率，检查是否合格（温度显示时用表面温度计测量）。
51危险输出的防止
除下列内容外，《通用要求》的该意适用。补充：
51.101设备必须具有输出控制装置，能使输出功率减少到最大输出功率的20%以下。按50.2测最输山功率来检查是否合格51.102在电源中断复通之后，设备必须设计成除非输出控制装置首先设定在最小位置，否则输出电路不能接通。
用功能性试验来验证是否符合要求。51.103设备必须具有可调定时器，当预选时间到达时，定时帮断开输出电路。是否符合要求可检查其功能。
第九篇
不正常的运行和故障状态；环境试验通用要求》的该简适用。
第十篇垒
结构要求
《通用要求》的该篇适用。
YY 0323-2008
中华人民北和国医药
行业标准
红外治疗设备安全专用要求
YY 0323---2008
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街16号
邮政编码：100045
网址 spc, net, cn
电话：6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销
开本880×12301/16
印张0.5
字数7干字
2009年1月第一版2009年1月第--次印刷*
书号：155066·2-19314定价10.00元由本社发行中心调换
如有印装差错
版权专有侵权必究
举报电话：(010)68533533
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中华人民共和国医药行业标准
YY 03232008
代替YY0323—2000
红外治疗设备安全专用要求
Particular requirements for thesafety of infrared therapy equipment2008-10-17发布
国家食品药品蓝督管理局
2010-06-01实施
YY0323—2008
本标准应与B 9706.1-2U07医用电气设备第1部分：安全通用要求》(以下简称通用要求》)配套一起使用。
本标准不涉及与设备安全要求无关的其他要求。本标推章条的编号与《通用要求》相符,增加的条文编号从101 开始。本标准代替YY0323—2000&红外治疗设备安全专用要求》。本标准与YY03232000柑比主要变化如下：1）将原标准中辐射功率改为输出功率；2）将原标准中 BF型设备改为 BF型应用部分。本标准由国家食品药品监督管理局提出：本标准由全国医用电器标准化技术委员会物理治疗设备分技术委员会归口，本标推由国家食品药品监督管理局大津医疗器械质星监督检验中心负责起草。本标准主要起节人：杨国消、孙惠丽、纪彩彦、吴刚、高山。本标准于2000年8月首次发布。
1适用范围和目的
红外治疗设备安全专用要求
第一篇概
除下列内容外，《通用要求》的该章适用，补充：
YY 0323-—2008
本标准规定了以2.1.101所定义的红外治疗设备（以下简称设备）的安全专用要求。本标准不适用于红外热辐射类治疗设备。2术语和定义
除下列内容外
通用要求》的该意适用。
enpart
应用部分
增加：照射枪的可触及部分
补充定义
红外治疗设
光源照射头
设备。
照射枪
infraredtherapyequipment
光谱波长范围在0.8店
外辐射的部件
用于输出或持
3通用要求
《道用要求》的该
试验的通用要求
《通用要求》的该章适用，
5分类
除下列内容外，《通用要求》的该章适用。5.2
修正：
删去CF型设备。
修正：
除间歇加载连续工作外，其余全部制除。识别、标记和文件
除下列内容外，《通用要求》的该章适用。波段的以集中照射方式对患者进行治疗的YY0323—2008
6.1设备或设备部件的外部标记
p）输出
替代：
输出功率以W为单位（可以用温度表示，温度表示时以℃为单位）。红外波长以μm为单位。
6.3控制器和仪表的标志
增加：照射枪手柄上必须有能清楚地识别\通”和“断”的输山控制并关。6.8随机文件
6.8.2使用说明书
增加项：
aa）使用说明书必须包括：
1）设备不得直接对眼部进行照射2）具体照射时,放置照射枪的具体步骤,避免射非治疗部位，3）告诉放置照射枪时，应关闭输出控制开关，4）建议必要吋，要向操作者提供防护镜；5）必须详细说明禁忌症的内容。6.8.3技术说明书
增加：
技术说明书必须指明光源的更换方法。7翰入功率
《通用要求的该章适用。
第二篇环境条件
《通用要求》第10章适用。
第三篇对电击危险的防护
除下述内容外，通用要求》的该篇适用，13概述
《通用要求》的该章适用。
14有关分类的要求
除下列内容外，通用要求》的该章适用。14.6
替代：
红外治疗设备的虚用部分必须为B型或BF型。第四篇对机械危险的防护
《通用要求》的该篇适用。
第五篇对不需要的或过量辐射危险的防护通用要求》的该篇适用。bzxz.net
第六篇对易燃麻醉混合气点燃危险的防护通用要求》的该篇适用。
第七篇对超温和其他安全方面危险的防护《通用要求》的该篇适用。
第八篇工作数据的准确性和危险输出的防止50工作数据的准确性
50.1控制器件和仪表的标记
替代：
YY 0323—2008
任何输出功率指示可以用绝对单位或相对单位。采用绝对指示时，测得的输出功率与指示值的偏差，应不大于所选择的挪档输出功率最大值的土15%（温度显示时也适用）。相对指示不能用那些可能与实际输出功率数值混淆的数字显示。观察检套是否合格，输出功率按50.2洲量。50.2控制器件和仪表的准确度
在使用说明书规定的预热时问后，用光功率计测量输出功率，检查是否合格（温度显示时用表面温度计测量）。
51危险输出的防止
除下列内容外，《通用要求》的该意适用。补充：
51.101设备必须具有输出控制装置，能使输出功率减少到最大输出功率的20%以下。按50.2测最输山功率来检查是否合格51.102在电源中断复通之后，设备必须设计成除非输出控制装置首先设定在最小位置，否则输出电路不能接通。
用功能性试验来验证是否符合要求。51.103设备必须具有可调定时器，当预选时间到达时，定时帮断开输出电路。是否符合要求可检查其功能。
第九篇
不正常的运行和故障状态；环境试验通用要求》的该简适用。
第十篇垒
结构要求
《通用要求》的该篇适用。
YY 0323-2008
中华人民北和国医药
行业标准
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YY 0323---2008
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电话：6852394668517548
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开本880×12301/16
印张0.5
字数7干字
2009年1月第一版2009年1月第--次印刷*
书号：155066·2-19314定价10.00元由本社发行中心调换
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