YY/T 0127. 6-1999.Biological evaluation of dental materials Unit 2:Biological test methods of dental materials-Dominant lethal test.
雌鼠未交配过。雄鼠在试验材料染毒后直接使用。每组应包括15只雄鼠和240只雌鼠。
5试验材料与对照材料
5.1 试验材料制备
按YY/T 0244- -1996的规定进行。
5.2剂量分组
在初期的显性致死评价中,可采用单一剂量,但进一步评价至少需要三个剂盘组。
5.2.1若试验材料的毒性很低或兀毒性,其最高剂量次给子应达到 5 g/kg或5 mL/kg,多次<5次)给予应达到1 g/(kg●d)或1 mL/(kg●d)。浸提液的最高剂量可采用50 mL/kg. .
5.2.2根据被试材料的毒性试验结 果最大剂盘可采用1/10~1/3 LD5o。中、小剂量约为最大剂量的1/3~1/10.高剂量组动物应出现毒性症状或降低繁殖力.
5.3阴性对照
阴性对照可使用试验材料的溶剂,分散介质或浸提介质。例如,当试验材料用0.5%吐滋80制备成混悬液使用时,则阴性对照给予0. 5%吐温80,10 mL/kg.
5.4阳性对照
可用甲基磺酸乙酯水溶液100 mg/kg或环磷酰胶水溶液200 mg/kg.在试验交配前一天,给雄鼠腹腔注射一次。
6生育试验
在接触试验材料前应进行生育试验,以便选择具有生育能力的雄鼠进行显性致死评价。可用20只.雄鼠,从中获得15只具有生育能力的雄鼠。随机分配到各试验组中进行试验。用1只雄鼠与2只未交配过的雌鼠合笼7天,交配大多数发生在合笼后2~3 d.在胚胎发育的第13 d,即雄、脆合笼后的第15~16 d,处死雌鼠,检查子官内活胎数和早、晚期死胎数,以此作为显性致死率的评价基础。
7试验步骤
7.1 染毒
用试验材料染毒已选出的椎鼠。可采用一次给药或多次(5次)给药,即每日1次,连续5d.经口或腹腔注射。
7.2 交配
于最后一次染毒后的1~2 d开始交配，第一周用1只经试验材料染毒的雄鼠与2只未交配过的雌鼠合笼5d.休息2d.以后每周更换-批新雌鼠,让雄鼠与2只未交配过的新雌鼠交配,连续6~8周，重复这- -步骤。以便评价精子生成前,减数分裂前、后阶段的遗传毒性。在合笼期期间每日检查雌鼠阴道内有无阴栓或阴道涂片检查精子。查出阴栓或精子的当天为妊娠0 d,未查出的以合笼的第4d定为妊娠0d.

备案号：30551999
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0127.6—1999
口腔材料生物学评价
第2单元：口腔材料生物试验方法显性致死试验
Biological evaluation of dental materialsUnit 2.Biological test methods of dentalmaterials--Dominant lethal test1999-06-07发布
国家药品监督管理局发布
1999-10-01实施
YY/T0127.6—1999
本标准非等效采用国际标准化组织ISO/TR7405：1984《牙科材料生物学评价一一显性致死试验》。
本标准主要依据ISO/TR7405：1984《牙科材料生物学评价——显性致死试验》，OECDNo.478—1984《化学药品试验指南啮齿动物显性致死试验》制定。ISO/TR7405：1984对试验结果判断和评价指标未作出具体规定，因此，本标准采用了OECDNo478—1984和《新药审批办法》的结果判断和评价。本标准由国家药品监督管理局提出。本标准由全国口腔材料和设备标准化技术委员会归口。本标准起草单位：四川省生物医学材料监测中心。本标准主要起草人：彭普、邱书明、朱蔚精。1范围
中华人民共和国医药行业标准
口腔材料生物学评价
第2单元：口腔材料生物试验方法显性致死试验
Biological evaluation of dental materialsUnit 2.Biological test methods of dentalmaterials-Dominant lethal test本标准规定了口腔材料显性致死试验方法。本标准适用于评价口腔材料引起的显性致死。2引用标准
YY/T0127.6--1999
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。ISO/TR7405：1984牙科材料生物学评价OECDNo.478—1984化学药品试验指南-啮齿动物显性致死试验
YY/T0244--1996口腔材料生物试验方法短期全身毒性试验径口途径新药审批办法中华人民共和国卫生部3定义
本标准采用下列定义。
3.1显性致死dominantlethal
发生于配子（精子或卵子）的一种遗传结构改变，这种改变导致由这一配子所产生的合子或由这一合子发育而成的胚胎死亡。
3.2胎块（早死胚胎）mole
着床后早期死亡的胚胎，不具备完整的胚胎外形。3.3晚死胎latefetaldeath
胚胎发育到一定程度后具有完整胚胎外形的死亡胚胎。3.4着床腺deciduoma
受精卵着床后子宫内壁上的微小突起。3.5半数致死量LD5。medianlethaldose，LDso为某一物质在试验总体动物中引起50%动物死亡的剂量。4试验动物
试验使用性成熟的小鼠。雌鼠为8～10周龄，雄鼠为10～12周龄。使用未接受过任何试验的动物，国家药品监督管理局1999-06-07批准1999-10-01实施
YY/T0127.6-—1999
堆鼠未交配过。雄鼠在试验材料染毒后直接使用。每组应包括15只雄鼠和240只雌鼠。5试验材料与对照材料
5.1试验材料制备
按YY/T0244—1996的规定进行。5.2剂量分组
在初期的显性致死评价中，可采用单一剂量，但进一步评价至少需要三个剂量组。5.2.1若试验材料的毒性很低或无毒性，其最高剂量一次给予应达到5g/kg或5mL/kg多次（5次）给予应达到1g/(kg·d)或1mL/(kg·d）。没浸提液的最高剂量可采用50mL/kg。5.2.2根据被试材料的毒性试验结果，最大剂量可采用1/10~1/3LDso。中、小剂量约为最大剂量的1/3～1/10。高剂量组动物应出现紊性症状或降低繁殖力。5.3阴性对照
阴性对照可使用试验材料的溶剂，分散介质或浸提介质。例如，当试验材料用0.5%吐温80制备成混悬液使用时，则阴性对照给予0.5%吐温80，10mL/kg。5.4阳性对照
可用甲基磺酸乙酯水溶液100mg/kg或环磷酰胺水溶液200mg/kg。在试验交配前一天，给雄鼠腹腔注射一次。
6生育试验
在接触试验材料前应进行生育试验，以便选择具有生育能力的雄鼠进行显性致死评价。可用20只雄鼠，从中获得15只具有生育能力的雄鼠。随机分配到各试验组中进行试验。用1只雄鼠与2只未交配过的雌鼠合笼7天，交配大多数发生在合笼后2～3d。在胚胎发育的第13d，即雄、雌合笼后的第15～16d，处死难鼠，检查子宫内活胎数和早、晚期死胎数，以此作为显性致死率的评价基础。7试验步骤
7.1染毒
用试验材料染毒已选出的雄鼠。可采用一次给药或多次（5次）给药，即每日1次，连续5d。经口或腹腔注射。
7.2交配
于最后一次染毒后的1～2d开始交配，第一周用1只经试验材料染毒的雄鼠与2只未交配过的堆鼠合笼5d。休息2d。以后每周更换一批新雌鼠，让雄鼠与2只未交配过的新雌鼠交配，连续6～8周，重复这一步骤。以便评价精子生成前，减数分裂前、后阶段的遗传毒性。在合笼期期间每日检查雌鼠阴道内有无阴栓或阴道涂片检查精子。查出阴栓或精子的当天为妊娠0d，未查出的以合笼的第4d定为妊娠od。
7.3观察
于妊娠的第13d，处死雌鼠将妊娠子宫取出，放置在铺有白纸的解剖板上，观察着床腺数，胎块数，晚死胎数和活胎数。
8结果
以染毒剂量组和交配周次为单位计算下列指标。8.1受孕率
受孕率（%）=
受孕雌鼠数
交配雌鼠数
8.2着床数
8.3死胎率
9统计分析与结果判断
9.1统计分析
YY/T0127.6—1999
着床数一着床腺数+胎块数干晚死胎数+活胎数平均着床数=
着床数
孕鼠数
死胎数一晚死胎数+胎块数
死胎率(%）=
死胎数此内容来自标准下载网
着床数
平均死胎率（%）=
用2X2检验或方差分析处理所得数据。9.2结果判断
死胎数
孕鼠数
............2
（4）
若死胎数增加；活胎数减少胚胎着床总数减少或未着床胚胎数增加，这些结果具有统计学意义，并有剂量效应关系时，可记为显性致死阳性。10评价
若试验材料结果阳性，并有剂量效应关系，则可认为该材料对试验动物生殖细胞有遗传毒性，试验材料不符合本标准要求。
若试验材料结果阴性，则试验材料符合本标准要求。中华人民共和国医药
行业标准
口腔材料生物学评价
第2单元：口腔材料生物试验方法显性致死试验
YY/T 0127.6—1999
中国标准出版社出版
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印张1/2字数6千字
开本880X12301/16
反2000年10月第一次印刷
2000年10月第一版
印数1-1000
标目422-60
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