本标准规定了职业性急性化学物中毒性神经系统疾病的诊断标准及处理原则。本标准适用于在职业活动中由于化学物所引起的中毒性神经系统疾病的诊断。非职业性急性化学物中毒所致神经系统疾病的诊断，也可参考本标准。 GBZ 76-2002 职业性急性化学物中毒性神经系统疾病诊断标准 GBZ76-2002 标准下载解压密码：www.bzxz.net

ICS 13.100
中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ76—2002
职业性急性化学物中毒性神经系统疾病诊断标准Diagnostic Criteria of Occupational Acute Neurotoxic Diseases Caused by Chemicals2002-04-08发布
2002-06-01实施
中华人民共和国卫生部发布
本标准的第6.1条为推荐性的，其余为强制性的根据《中华人民共和国职业病防治法》制定本标准。各种职业活动中，可能在短时期内接触一一些高浓度且毒性较高的化学物而发生急性中毒。这些化学物，有的是已知品种；也有的是在已发生中毒后一时尚不明确的致病品种；有的品种所致中毒已列入职业病名单中，有的则尚未列入：有的已有独立的诊断标准，有的则尚未研制出单独的诊断标准。但所有急性中毒疾病都有共同的发病规律，可以制定也有必要制定诊断急性中毒时应共同遵守的规则。本系列标准规定的各项规则，涉及职业性急性化学物中毒的诊断，这些规则用来保证职业性急性化学物中毒的诊断体系的统一，不论是病因已知或隐匿的情况，也不论是中毒后所造成的哪个靶器官的损害，都可按照本标准所规定的规则作诊断。《职业性急性化学物中毒的诊断》包括以下若干个部分，每一部分所界定的范围将在各个部分的前言及引言中说明：第1部分职业性急性化学物中毒诊断标准(总则)：第2部分
职业性急性隐匿式化学物中毒的诊断规则：第3部分
职业性急性化学物中毒性多器官功能障碍综合征诊断标准：第4部分
第5部分
第6部分
第7部分
第8部分
第9部分
职业性急性化学源性猝死诊断标准：职业性急性化学物中毒性神经系统疾病诊断标准；职业性急性化学物中毒性呼吸系统疾病诊断标准；职业性急性中毒性肝病诊断标准；职业性急性中毒性肾病诊断标准；职业性急性化学物中毒性心脏疾病诊断标准：第10部分职业性急性化学物中毒性血液系统疾病诊断标准；本标准的附录A是资料性附录，附录B、C、D是规范性附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口，本标准由中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所负责起草，参加起草的单位有上海市化工职业病防治研究院及四川大学华西职业病医院。本标准由中华人民共和国卫生部负责解释。GBZ76—2002
职业性急性化学物中毒性神经系统疾病诊断标准职业性急性化学物中毒性神经系统疾病是指劳动者在职业活动中短期内接触较大量化学物所致的以神经系统损害为主的全身性疾病。1范围
本标准规定了职业性急性化学物中毒性神经系统疾病的诊断标准及处理原则。本标准适用于在职业活动中由于化学物所引起的中毒性神经系统疾病的诊断。非职业性急性化学物中毒所致神经系统疾病的诊断，也可参考本标准。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
GB/T16180
3诊断原则
职业性急性化学物中毒诊断标准(总则）职工工伤与职业病致残程度鉴定根据短期内接触较大量化学物的职业史，出现以神经系统损害为主的临床表现，结合必要的实验室检查结果及现场劳动卫生学调查资料，排除其他原因所致类似疾病后，方可诊断。
4观察对象
4.1急性中毒性脑病观察对象
出现头痛、头晕、乏力、恶心等症状，在短时间内消退。4.2中毒性周围神经病观察对象
具有下列之一：
a）出现四肢远端麻木、疼痛，双下肢沉重感、乏力，但无周围神经损害的典型症状及体征；
b）神经-肌电图显示有可疑的神经源性损害，而无周围神经损害的典型症状及体征。5临床类型及分级诊断
职业性急性中毒性神经系统损害可由多种毒物所致，临床表现的类型不一，常见临床类型如下：
5.1急性中毒性脑病
5.1.1轻度
具有下列之一：
a）剧烈的头痛、头昏、失眠、恶心、呕吐、全身乏力、精神萎靡，并出现步态螨或具有易兴奋，情绪激动，易怒等精神症状；b）出现轻度意识障碍，如意识模糊、嗜睡状态或朦胧状态。5.1.2中度
具有下列之一：
中度意识障碍，如谱妄状态、混浊状态：b）癫痫大发作样抽描；
出现轻度中毒性脑病的临床表现并伴有双侧锥体束征。c
5.1.3重度免费标准bzxz.net
具有下列之一：
a）重度意识障碍，如浅昏迷、中度昏迷、深昏迷、植物状态：b）明显的精神症状，如定向障碍、幻觉、妄想、精神运动性兴奋或攻击行为c）癫痫持续状态：
d）脑疝形成的表现，
e）脑局灶损害表现，如皮质性失明、小脑性共济失调、帕金森综合征等。脑电图检查可呈中度及高度异常：脑诱发电位中枢段潜伏时可延长；头颅电子计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）可显示脑水肿。5.2急性中毒性脊髓病
5.2.1轻度
出现双侧下肢锥体束征，不伴有下肢运动功能及膀胱功能障碍，且无上述脑病表现者；5.2.2重度
出现轻度痉挛性截瘫，可有尿潴留或尿失禁，但无上述脑病表现者。5.3中毒性周围神经病
5.3.1轻度
除上述症状外，具有下列之一：a）肢体远端自发的烧灼性疼痛，并有痛觉过敏：b）四肢对称性手套、袜套样分布的痛觉、触觉、音叉振动觉障碍，同时有跟腱反射减弱；
c）颅神经支配区的痛觉、触觉减退，及角膜反射减弱或瞬目反射异常；d)神经-肌电图显示有神经源性损害。5.3.2中度
在轻度中毒基础上，具有下列之一：a）四肢远端痛觉、触觉、音叉振动觉障碍达肘、膝以上，同时伴跟腱反射消失；b）深感觉明显障碍伴感觉性共济失调；c）多条颅神经支配的肌肉不完全麻痹；d)神经-肌电图显示神经源性损害明显。5.3.3重度
具有下列之一：
a）四肢受累肌肉肌力减退至3级或3级以下；b）呼吸肌麻痹；
c）神经-肌电图显示神经源性损害伴神经传导速度明显减慢。或诱发电位明显减小6处理原则
6.1治疗原则
6.1.1按GBZ71中的治疗原则抢救急性中毒。6.1.2病因治疗：如有相应指征者，及时应用络合剂、特效解毒剂或血液净化疗法。6.1.3急性中毒性脑病治疗
a）合理氧疗，有条件者给予高压氧治疗，对缺氧性脑病者尤为重要；b）积极防治脑水肿，控制液体入量，给予高渗脱水剂、肾上腺糖皮质激素、利尿剂等：
c）控制抽搐，可用抗癫痫药或安定剂，必要时可用超短时效的麻醉药：d）应用促进脑细胞功能恢复的药物；e）其他对症支持治疗。
6.1.4：对急性中毒性脊髓病，应积极对症支持治疗，预防泌尿道及其它部位感染6.1.5对急性中毒性周围神经病，根据需要短程足量应用肾上腺皮质激素，并可用B族维生素、能量合剂或具有活血通络作用的中医中药治疗，辅以理疗与对症、支持治疗。6.2其他处理
观察对象、轻度中毒性中枢神经系统和周围神经系统疾病者经治愈后可返回原工作岗6.2.1
6.2.2中度及重度中毒性中枢神经系统和周围神经系统疾病患者不宜再从事原有毒作业。应根据治疗后恢复情况，安排工作或休息。如需劳动能力鉴定，按GB/T16180处理。正确使用本标准的说明
a）正确使用本标准的说明见附录A（资料性附录）。b）神经-肌电图检查方法及其神经源性损害的判断标准，见附录B（规范性附录）。c）肌力分级标准见附录C（规范性附录）。d）意识障碍的分类及分级判定基准，见附录D（规范性附录)。附录A
（资料性附录）
正确使用本标准的说明
A.1本标准适用于职业性急性化学物中毒所致的中枢神经系统疾病及周围神经系统疾病的诊断和分级处理。生活性急性中毒所致中枢神经系统与周围神经系统疾病的诊断可参照执行。
A.2引起职业性急性中毒性脑病的毒物A.2.1直接影响脑组织代谢或抑制酶活性的毒物有铅、四乙基铅、三烷基锡、砷化物、硼烷、汽油、苯、甲苯、二硫化碳、三氯乙烯、甲醇、乙醇、氯乙醇、甲硫醇、氯甲烷、碘甲烷、二氯乙烷、四氯乙烷、环氧乙烷、四氯化碳、乙酸丁酯、有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、杀虫胀、有机汞类、磷化氢、溴甲烷、沙蚕毒素类、氟乙酰胺、毒鼠强、丙烯酰胺等；
A.2.2导致脑组织缺氧的毒物有一氧化碳、硫化氢、氰化物、丙酮氰醇、丙烯腈等；A.3职业性急性中毒性脑病因系短时间内接触高剂量神经毒物所致，一般发病急。但一些毒物如四已基铅、溴甲烷、碘甲烷、三烷基锡、有机汞等急性中毒，可经数小时、数天、甚至2一3周的潜伏期后发病，在潜伏期内可无明显症状，而一旦出现症状，病情迅速进展。氰化物、一氧化碳等引起的中毒性脑病，则可于急性期恢复后2一3周出现损及底节及大脑皮层下白质所致的迟发脑病，
A.4急性中毒性脑病的病理特点为脑水肿，因此一般多表现为全脑症状和颅内压增高的现象（如出现剧烈头痛、频繁呕吐、躁动不安；或精神萎靡、意识障碍加重；或反复出现抽搐、双侧瞳孔缩小、血压上升、脉搏呼吸变慢；眼球结合膜水肿或眼球张力增高；部分患者眼底出现视神经乳头水肿）：严重者可出现脑疝的表现（如小脑幕切迹疝形成时，海马回和钩回向下移位压迫脑干，意识障碍呈深昏迷，眼球固定，双侧瞳孔小或不等大，光反应消失，呼吸不规则，或出现去脑强直状态；当发生枕骨大孔疝时，可导致双侧瞳孔散大及呼吸突然停止)；少数出现脑局灶性损害。其分级诊断主要依据意识障碍的程度、精神障碍的类型、抽播出现的情况、颅内压增高的后果、以及有否脑局灶性损害等进行综合判定。A.5在职业活动中因空气中含有过量甲烷、二氧化碳、氮气等导致室息，可引起缺氧性脑病：其病理特点亦为脑水肿，其病情分级与治疗可参照本标准。A.6中度中毒性脑病时，可在意识未发生障碍时出现锥体束征，常表现为腹壁反射和提罩反射等浅反射减退或消失、腱反射活跃或亢进，或出现踝阵李，或引出Babinski或Chaddock征等病理反射。
A.7多数急性中毒性脑病患者，脑电图显示异常，其异常的主要表现有广泛的α节律素乱、α波减少。当出现意识障碍或抽搐时，e波及8波幅活动增多，严重者呈高度失律或出现棘波、类波。但脑电图异常程度与临床病情轻重不一定完全呈平行关系。A.8目前实际常用的脑诱发电位有体感诱发电位（SEP）、视觉诱发电位（VEP）、脑干听觉诱发电位（BAEP）。在中毒性脑病时，这些脑诱发电位常可出现中枢段异常，且与意识障碍程度相关，可用以辅助监护脑功能及判断预后，亦有利于预测迟发脑病的发生。A.9电子计算机断层脑扫描（CT）及头颅磁共振成像（MRI）对脑水肿、脑软化、皮质下白质脱髓鞘病变等具有辅助性诊断价值。在急性中毒性脑病时，磁共振或CT检查可显示侧脑室变小、大脑皮层下白质弥散性低密度改变，或见苍白球及壳核密度减低等。MRI显示脑水肿病变常比CT早，但临床发病初期不一定能检出上述变化。其它功能性脑成像技术包括正电子发射扫描(PET)、局部脑血流（RCBF）、单光子发射电子计算机扫描（SPECT）和FLAIR等，因价格昂贵，在中毒性脑病中的应用尚缺乏成熟经验，故未列入本标准A.10急性中毒性脑病的治疗重点为改善脑供氧及防治脑水肿。应及时给予合理的氧疗（有条件时可用高压氧），高渗脱水剂：利尿剂和短程足量肾上腺皮质激素，采用抗癫痫药或安定剂以控制抽，应用促进脑细胞功能恢复药物等对症与支持治疗。对出现癫痫持续状态或精神运动兴奋经抗癫痫药或安定剂控制效果不好，或伴有中枢性高热而无明显肝、肾功能障碍者，可用超短时效的麻释药如硫喷要钠。如同时合并有中毒性肝、肾功能障碍，则选择镇静、止控剂时应该慎重。一般合并肝功障碍者，以选用水合氯醛、乙酰普吗嗪、氟哌啶醇为宜，合并肾功损害者选用副醛、奋乃静、氟哌啶醇、异戊巴比妥、或司可巴比妥（速可眠）为宜。A.11单纯的中毒性脊髓病比较少见，可发生于中度的急性或亚急性有机汞中毒或某些急性有机磷中毒所致的迟发性神经病者。因脊髓侧索受损，临床主要表现为双侧下肢出现锥体束征，重者发生痉挛性轻截瘫、尿潴留或失禁。A,12引起职业性急性中毒性周围神经病的毒物有铊、砷，和某些有机磷酸酯类化合物，如敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、乐果、氧化乐果、对硫磷、马拉硫磷、丙胺氟磷、磷酸三邻甲苯酯（TOCP）等，正已烷、环氧乙烷等。急性一氧化碳中毒时可出现单神经病A.13急性中毒性周围神经病的症状可于接触毒物1~2天内出现，但砷及若干有机磷急性中毒时，可经2~3周的潜伏期后出现退发性周围神经病。有的有机磷中毒于急性期胆碱能危象消除1~5天后发生神经肌接头病，出现“中间期肌无力综合征”，表现为颅神经支配的肌肉屈颈肌与四肢近端肌肉、或呼吸肌的无力。A.14神经-肌电图检查对中毒性周围神经病的早期诊断有重要意义，检查方法及结果判断标准见本标准的附录B，宜尽可能采用一次性的同心圆针电极。对职业人群测定神经传导速度，一般采用表面电极，少数人应用近神经法[参见中华神经精神科杂志1988，2（2)：87]。四肢肌力分级标准见本标准的附录C。A.15鉴别诊断甚为重要。诊断职业性急性化学物中毒性脑病时，需与中枢神经系统感染脑血管意外、颅脑外伤、代谢障碍疾病、癫痫、急性药物中毒、心因性精神障碍等鉴别。周围神经病可由其他病因引起，如急性感染性多发性周围神经病（Guillain-BarreSyndrome）、糖尿病、遗传性疾病、药物中毒等。故在诊断中毒性周围神经病时，应排除这些疾病附录B
（规范性附录）
神经-肌电图检查方法及其神经源性损害的判断标准B.1肌电图检查方法
B.1.1检查前的准备
B.1.1.1首先将检查要求及注意事项向被检者交待清楚，使其避免精神紧张，争取被检者合作。
B.1.1.2被检者取合适体位，使肌肉得到支持和稳定，既能自然放松，又能按要求做各种运动。
B.1.1.3将接地电极放在所查肌肉同一肢体。B.1.1.4局部皮肤用2.5%碘酒和75%酒精消毒。B.1.2检查程序
B.1.2.1插入时的肌电活动：以同心轴针电极（针心面积为0.45mm2）快速插入肌腹，扫描速度为50~100ms/cm，灵敏度为100uv/cm，观察针极插入时电活动的特点及有无肌强直、肌强直样放电或插入电活动延长。B.1.2.2肌肉松弛时的电活动：扫描速度为5~10ms/cm，灵敏度为100μv/cm，观察有无自发电位，如纤颤电位、正相电位和束颤电位。B.1.2.3小力收缩（轻收缩）时的肌电活动：条件同B.1.2.2。肌肉轻度收缩时，测定20个运动单元电位的平均时限与平均电压，及多相电位的百分数。（为测定运动单位平均时限，必要时应在同一肌肉选择2～3个不同位置进行检查）。为避免误差，每个波要同时出现2~3次，方能计算在内。时限是从基线最初的偏斜处起到最后偏斜回基线为止。运动单位的位相以波峰越过基线者为准。
B.1.2.4大力收缩时的肌电活动：扫描速度50~100ms/cm，灵敏度为500μv/cm~1mv/cm。被检者以最大力量收缩受检肌肉时，观察是否为干扰相、混合相或单纯相，并测其波幅峰峰值B.2神经传导速度
被检者皮温保持在30℃以上，受检部位应用酒精搽洗干净，去除油渍；表面电极正确置于神经上，不宜推移皮肤：给予电刺激时，应注意安全，接地电极置于刺激电极与记录电极之间。
B.2.1运动神经传导速度
B.2.1.1放置电极
均用表面电极作刺激电极。除检查总神经时使用表面电极外，均用同心轴电极作记录电极。主要受检神经的电极放置部位如下：尺神经：近端刺激点置于肱骨内上与尺骨鹰嘴窝之间，远端刺激点在腕横纹尺侧缘：记录电极置手手小指展航。
正中神经：近端刺激点置于肱骨内上上方，远端刺激点在腕横纹中点，记录电极置于手拇短展肌。
胫神经：近端刺激点置于脑窝中央（委中穴），远端刺激点在内踝后部，记录电极置于拇展肌：
胫后神经：将刺激电极的正负针极刺入内踝与足根联线中点的皮下，相距lcm处，负极针尖向前上方接近胫后神经，直至刺激量不足ImA即可引出诱发电位。无关电极刺入附近皮下，相距2cm处。记录电极置于拇展肌。腓总神经：近端刺激点放置于腓骨小头外下方，远端刺激点在踝骨横纹处，记录电极置于拇趾短伸肌。
B.2.1.2给予单脉冲方形波刺激，1~1.5次／秒，方形波时限0.1~0.2ms，刺激强度需达超强刺激后（即加大刺激后，诱发电位不再加大），再增加强度30%。B.2.1.3测量从刺激伪迹到诱发电位波形开始出现的时间（ms），称潜伏期，分别测定近端刺激点和远端刺激点的潜伏期，两者之差即为该段神经两点之间的传导时间（ms）。B.2.1.4用钢尺或骨盆尺精确测量近端刺激点与远端刺激点间的距离，即为该段神经两点间的长度（cm）。
按下列公式即可计算出该段神经两点之间的传导速度。传导速度（m/s）=
距离（cm）
传导时间（ms）
远端神经传导采用远端运动潜伏期表示。B.2.2感觉神经传导速度
B.2.2.1刺激电极除检查排肠神经使用表面电极外，均用环形电极，绕于手指或足趾，负极置于近端指节，正极置于末端指节，两电极间相距至少1cm。电极放置部位如下：正中神经：食指。
尺神经：小指
腓肠神经：外踝后下方。
胫后神经：拇趾。
记录电极除检查胫后神经使用针极外，均用表面电报。其放置部位无论远端点或近端点皆应放在测定运动神经传导速度时引出最大诱发电位的部位，检查腓肠神经时记录电极置于小腿后测距刺激电极14cm处。
B.2.2.2以单脉冲方形波电刺激，1~1.5次/s，每次0.1~0.2ms，增大刺激强度至被检者感觉指或趾明显发麻（恒流刺激器的刺激量一般用30~40mA，最大不超过50mA）。B.2.2.3需用叠加装置，叠加次数可根据图形的清晰度来定。B.2.2.4测量诱发电位的峰至峰的高度为电位波幅（电压）。B.2.2.5潜伏期、刺激电极与记录电极间的距离的测定方法及神经传导速度的计算公式与B.2.1.4同。
B.3神经-肌电图的正常值
严格地说，每个实验室应有自己的正常值：自前尚未建立有自己的正常值的单位，可参考表1～3中所列的正常值，但应力求检查方法一致。B.3.1肌电图正常值
B.3.1.1插入活动：针极插入后放电持续不超过2s。B.3.1.2安静时一般不出现自发电位（纤颤波、正锐波）。（约4.3～10%的正常肌肉可于一个部位出现自发电位。）
运动单位平均时限：20个运动单位的平均时限的正常值见表B1。B.3.1.3
20个运动单位平均时限正常
三头期医兰
11.8 11.6
指品伴
素一骨间泌
小样是肌
腔骨前期
[2.3 12.3
[2.5 12.7
12.7 13.1
13.0 13.4
13.4 13.8
13.7 14.0
13.9 14.3
J4.2 14.7
居数肌短神期
注：表中各栏正常值分别来自[1JLudinHP（汤晓芙等译)：实用肌电图学，天津科学技术出版社，1984年；[2]汤晓芙等：310名正常人的肌电图所见。中华医学杂志1984，64（2)：91
B.3.1.4多相电位百分数：运动单位的位相在5相或5相以上者为多相电位。一般肌肉的多相电位不超过20%，三角肌不超过25%，胫骨前肌不超过35%。B.3.1.5大力收缩时呈干扰相。
B.3.1.6影响运动单位电压的因素较多，可根据各实验室的正常值进行判断。B.3.2运动神经传导速度正常值见表B2B3.3
感觉神经传导速度正常值见表B3神经源性损害的判断标准
B.4.1肌电图
在一块肌肉3个部位出现自发电位（纤颤波、正锐波）。B.4.1.2小力收缩时20个运动单位平均时限较相应年龄组正常值延长20%以上。B.4.1.3小力收缩时多相电位百分数增多，一般肌肉20个运动单位中超过20%，三角肌超过25%，胫骨前肌超过35%。
B.4.1.4：大力收缩时呈混合相或单纯相。以上4项中必须具备头2项之一，参考其它两项，方可定为神经源性损害。B.4.2神经传导速度
具备下列之一者，可定为神经源性损害：B.4.2.1感觉神经传导速度减慢（超过正常平均值-2个标准差），B4.2.2运动神经传导速度减慢（超过正常平均值-2个标准差）或远端运动潜伏期延长（超过正常平均值十2个标准差）。
B.4.2.3感觉电位波幅下降（超过正常平均值-2个标准差）。B.4.2.4诱发运动电位波幅明显下降（低于1mV）或波形明显复杂者（超过4相者）。
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