本标准规定了乐果原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于由乐果及其生产中产生的杂质组成的乐果原药，应无外来杂质。 GB 15582-1995 乐果原药 GB15582-1995 标准下载解压密码：www.bzxz.net

中华人民共和国国家标准
Dimethoate technical
乐果的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：dimethoate
CIPAC数字代码：59
化学名称：O,O-二甲基 S-（N-甲基氨基甲酰甲基）二硫代磷酸酯结构式：
(CH,O),P-
--S---CH2CO--NHCH3
经验式:C,H12NO,PS2
相对分子质量：229.26（按1989国际相对原子质量计）生物性质：杀虫剂
熔点：51～52℃
蒸气压（30℃）5.9995Pa
GB 15582—1995
溶解度：水为25g/L，21℃，易溶于苯、甲苯、乙醇、乙醚、丙酮、三氯甲烷、二氯甲烷及酯类有机溶剂中。微溶于二甲苯、四氯化碳、正己烷、正庚烷及脂肪烃中，难溶于石油醚中。稳定性：在酸性溶液中相当稳定。在碱性介质中易水解。对日光稳定，湿气能引起分解，加热转化成SCH:异构物。
1主题内容和适用范围
本标准规定了乐果原药的技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存的要求。本标准适用于由乐果及其生产中产生的杂质组成的乐果原药，应无外来杂质。2引用标准
GB/T601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T1600农药水分测定方法
GB/T1604
农药验收规则
商品农药采样方法
GB/T 1605F
GB3796农药包装通则
3技术条件
3.1外观：本品为黄色至棕黄色固体或粘稠状液体。3.2乐果原药还应符合下列指标要求：国家技术监督局1995-06-12批准1996-02-01实施
乐果含量
丙酮不溶物\
酸度(以H2SO,计)
注 1）该指标至少每季度检验一次。4试验方法
GB15582--1995
优等品
一等品
%(m/m)
合格品
除另有说明，本试验所使用的试剂均为分析纯，所用的水应符合GB6682中的三级水规格。4.1乐果原药的测定
4.1.1鉴别试验
当用规定的试验方法对有效成分鉴别有疑问时，至少用另外一种方法进行鉴别。气相色谱法：本鉴别试验可与乐果含量的测定同时进行。试样溶液主峰的保留时间与标样溶液在相同条件下乐果的保留时间，其相对偏差应在1.5%以内。红外光谱法：试样与标样的红外吸收光谱图应无明显差异。Tinoh
4.1.2乐果含量的测定
4.1.2.1气相色谱法
4.1.2.1.1方法提要
图1乐果标样红外光谱图
400cm-
GB15582—1995
样品用丙酮溶解，以正二十三烷（或对苯二甲酸二正戊酯）为内标物，使用3%OV-17/ChromosorbW-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器对乐果原药进行气相色谱分离和测定。4.1.2.1.2试剂和溶液
溶剂：丙酮(GB/T686)；
乐果标样：已知含量，≥99.0%（m/m）；内标物：正二十三烷（或对苯二甲酸二正戊酯)，不应含有干扰分析的杂质；固定液：0V-17
载体：Chromosorb W-HPDMCS,180～250 μm。内标溶液：称取正二十三烷0.56g（或对苯二甲酸二正戊酯0.8g)置于100mL容量瓶中，加丙酮溶解，并稀释至刻度，摇匀。塞紧瓶塞室温下保存即可。4.1.2.1.3仪器
气相色谱仪：具有FID检测器；
色谱柱：1 m×2mm(id)玻璃柱；柱填充物：OV-17涂在ChromosorbW-HPDMCS(180-250μm）上，固定液：载体=3：100（m/m）；色谱处理机；
玻璃棉：经硅烷化处理。
4.1.2.1.4色谱柱的制备
a．固定液的涂渍
准确称取0.060gOV-17固定液于250mL.烧杯中，加入适量（略大于载体体积）三氯甲烷使其完全溶解，倒入2.0g载体，轻轻振荡，使之混合均匀并使溶剂挥发近干。再将烧杯于110℃的烘箱中放置1h,取出放在干燥器中冷却至室温后装柱。b．色谱柱的填充此内容来自标准下载网
将一一漏斗接到经洗涤、干燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填入柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱出口1.5cm处为止。将漏斗移至色谱柱的入口，在出口端塞一小团经过硅烷化处理的玻璃棉，通过橡皮管接到真空泵上，开启真空泵，继续缓缓加入填充物，并不断轻敲柱壁，使填充物均匀、紧密填满色谱柱。填充完毕，在入口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动。c．色谱柱的老化
将色谱柱入口端与汽化室相连，出口端先不接检测器，以20mL/min的流量通入载气（N,），分阶段升温至230℃，并在此温度下，至少老化48h。d．色谱柱的钝化
待色谱柱老化完毕，将柱温降至约140℃，用50μL注射器向汽化室内注入5%（或10%）的二甲基二氯硅烷甲苯溶液（或其他硅烷化试剂），每次20μL，间隔30min，共进8次，最后至少要停留2h。钝化完毕，将柱出口端与检测器相连。4.1.2.1.5气相色谱操作条件
温度：柱室，160℃；汽化室，200℃；检测器室，250℃。气体流速：载气（N，最好是高纯氮）30mL/min，氢气，约30mL/min，空气，约300mL/min；保留时间：乐果，约3.6min；正二十三烷，约9.7min(对苯二甲酸二正戊酯，约8.7min）。上述操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器的特点，对给定操作参数作适当调整，以获最佳效果。
GB 15582-1995
图2乐果原药（加二十三烷)的气相色谱图1-溶剂（丙酮）;2乐果；3—内标物（正二十三烷）4.1.2.1.6测定步骤
a.标样溶液的配制
图3乐果原药(加对苯二甲酸二正戊酯）的气相色谱图
1溶剂(丙酮);2—乐果;3一内标物(对苯二甲酸二正戊酯）称取乐果标样约0.1g（精确至0.0002g），置于具塞的玻璃瓶中，用移液管准确移入5mL内标溶液，摇匀。
b.试样溶液的配制
称取含乐果约0.1g的试样（精确至0.0002g），置于具塞玻璃瓶中，用移液管准确移入5mL内标溶液，摇匀。
c．测定
在选定色谱条件下，待仪器基线稳定后，重复注入标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于1.5%，按下列顺序进行气相色谱分析：标样溶液；试样溶液；试样溶液；标样溶液。4.1.2.1.7计算
将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中乐果与内标物峰面积之比分别进行平均。乐果的质量百分含量X,按式(1)计算：X, = r2m,P
GB 15582—1995
式中：r—标样溶液中,乐果与内标物峰面积比的平均值；r2-试样溶液中，乐果与内标物峰面积比的平均值;m --乐果标样的质量,g;
m2-—试样的质量，g；
P——乐果标样的百分含量，%（m/m）。4.1.2.1.8允许差
两次平行测定结果相差，应不大于1.2%。4.1.2.2薄层-溴化法（仲裁法）4.1.2.2.1方法提要
试样经薄层层析，将乐果与杂质分离，刮下含有乐果的谱带，然后用溴化法测定。4.1.2.2.2试剂和溶液
无水乙醇（GB/T678)；
丙酮(GB/T686)；
硫酸(GB/T 625);
苯(GB/T 690);
溴酸钾（GB/T650）；
溴化钾（GB/T649)；
碘化钾（GB/T1272）：30%水溶液；硫酸溶液：1十4(V/V）。取1份硫酸在搅拌下缓慢加入四份水中，放冷备用；溴酸钾-溴化钾溶液：c(1/6KBrO，）=0.15mol/L。称取4.2g溴酸钾和40g溴化钾，溶于1000mL水中,摇勾；
硫代硫酸钠(GB/T637)标准滴定溶液：c(Na2S2O.）=0.1mol/L；氯化钯显示液：1g/L。称取0.1g氯化钯，用1mL浓盐酸溶解，用50%乙醇水溶液稀释至100mL；淀粉指示液：5g/L。称取1.0g可溶性淀粉，加10mL水，搅拌下注入200mL沸水中，再微沸2 min，放置。取上层清液用；
展开剂：苯+丙酮=7+3(V/V)；
硅胶G：粒度10~40μm。
4.1.2.2.3仪器
层析缸；
层析板：20cm×20cm平滑玻璃板；容量瓶（经校正)25mL；
碘量瓶：500mL；
移液管（按实际操作条件对容量进行校正）：1mL；吸取器；
抽滤减压装置；
干燥器；
脱脂棉：用乙醇和水洗净，烘干备用。4.1.2.2.4测定步骤
a.层析板的制备
称取约20g的硅胶G，于研钵中加水约40mL，磨成均匀糊状，均匀地倒在一个预先洗净的20cmX20cm的玻璃板上，并轻轻地振动，以赶去气泡，于水平处晾干，再放入130℃烘箱中干燥半小时，取出，放入干燥器中备用。
b．试样溶液的配制
GB15582—1995
称取0.75g的试样（精确至0.0002g），置于25mL容量瓶中，用乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。c． 薄层分离
取一块活化好的层析板，在距底边2.5cm、两侧各1.5cm处，用1mL移液管将1mL的试样溶液，点成直线。待溶剂挥发净，将层析板两边各刮去5mm宽的硅胶，然后将板直立于充满展开剂饱和蒸气的层断缸中，层析板浸入溶剂的深度控制在0.5～1.0cm。当展开剂上升到约15cm高度，将层析板取出，放入通风橱内，使溶剂挥发。用氯化钯显色，将乐果谱带区的轮廓标示出来，并将这部分硅胶全部转移到吸取器中，用少量水湿润过的脱脂棉擦洗玻璃板，并将脱脂棉一起放入吸取器中，将吸取器连接于500ml碘量瓶，并使其与抽滤减压装置连接，用75mL沸水分五次（每次15mL）进行洗脱并过滤至500mL碘量瓶中，并用少量蒸馏水冲洗瓶壁。准确加入0.15mol/L溴酸钾-溴化钾溶液25ml，加入1+4硫酸10mL，塞紧瓶塞，摇匀，并用少量水水封。于28士1℃下放置15min，加入30%碘化钾水溶液10mL，振摇放置2min，用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色，加入5g/L淀粉指示液3 mL，继续滴至溶液褪色即为终点。在同样条件下做空白试验。4.1.2.2.5计算
试样中乐果的质量百分含量X，按式(2)计算：Xx = V/-Vx0.016 38 × 100
空白试验耗用硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL；式中: V—-1
V,-试样滴定耗用硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL；c-硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m-—试样质量，g；
0.01638——与1.00mL硫代硫酸钠标准滴定溶液Cc(NazS,0,)=1.00mol/L)相当的以克表示的乐果的质量。
4.1.2.2.6允许差
二次平行测定结果相差，应不大于1.0%。取其平均值，作为报出结果。4.2水分的测定
按GB/T1600标准中的卡尔·费休法（当水分小于等于1.0%时）或共沸蒸馏法（当水分大于等于1.0时)进行(允许使用精度相当的微量水分测定仪）测定。4.3酸度的测定
4.3.1试剂和溶液
氢氧化钠（GB/T629）标准滴定溶液，c（NaOH）0.02mol/L;指示液：1g/L溴甲酚绿乙醇溶液与2g/L甲基红乙醇溶液混合（3+1)。4.3.2测定步骤
称取1g试样，精确至0.002g，置于一个250mL锥形瓶中，加入30mL50%的乙醇水溶液，振摇使试样溶解，滴加3滴指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至由红色变为亮绿色为终点。同时作空白测定。
以质量百分含量表示的试样的酸度X，按式（3)计算：X, = V-V) × 0. 049 × 100
式中：c一氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；V滴定试样溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V。——-滴定空白溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；m——试样的质量，g，
0.049——-与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液Lc(NaOH)=1.000mol/LJ相当的以克表示的硫酸的640
质量。
4.4丙酮不溶物的测定
4.4.1试剂
GB 15582—1995
丙酮（GB/T686）：经无水硫酸钠干燥。4.4.2仪器
锥形瓶：具玻璃磨口接头，250mL回流冷凝器：与烧瓶配套；
古氏或玻璃砂芯埚：3
烘箱：110士2℃
4.4.3测定步骤
称取10g试样，精确至0.01g，放入锥形瓶中，加入50mL丙酮，加热回流至所有可溶物溶解。用已恒重的埚过滤溶液，再用60mL丙酮，分三次洗涤锥形瓶，并抽滤。将埚置于110℃烘箱中干燥30 min，取出冷至室温，称重。丙酮中固体不溶物的质量百分含量X，按式（4)计算：X= m=m × 100
恒重后培与不溶物的质量，g；
式中:m
mo—埚的质量，g;
m-—试样的质量,g。
5检验规则
5.1取样方法
（4）
按照GB/T1605中“原粉采样”以及“乳剂和液体状态的采样”方法取样。用随机方法确定取样的包装件，最终取样量应不少于250g。5.2验收规则
按GB/T1604标准进行验收。
6标志、包装、运输和贮存
6.1乐果原药的包装及其标志应符合GB3796中的有关规定，并加商标。6.2乐果原药应用大口塑料桶包装，或根据供需双方达成的协议，采用其他形式的包装，但要符合GB3796的有关要求。
6.3运输和贮存时，应严防潮湿和日晒，保持良好的通风。不得与食物、种子、饲料混放。避免与皮肤接触，防止由口鼻吸入。
6.4包装件应贮存在通风、干燥的仓库中。6.5安全：乐果是一种抑制胆碱酯酶的有机磷杀虫剂，如果吞服或吸入都是有毒的。它可以通过皮肤吸收，要避免与皮肤接触。处理本品时，要戴好保护手套和防毒面具，穿好洁净的保护服。用药后，要用肥皂和清水冲洗干净。
本品要放在小孩接触不到的地方，并要远离食品、动物饲料及其容器。如果发生中毒，要请医生。阿托品和解磷是有效解毒药，必要时，要做人工呼吸。6.6保证期：在规定的贮存和运输条件下，乐果原药的保证期，从生产日期算起为一年。在保证期内，半年允许有效含量下降2.5%，-一年允许有效含量下降5%。在保证期内，酸度应不大于1.0%。641
附加说明：
GB15582-1995
本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院技术归口。本标准由化学工业部沈阳化工研究院负责起草。本标准主要起草人姜敏怡、李秀杰、梅宝贵、王学诚、侯字凯、邱成国、刘春春。自本标准实施之日起，原化学工业部部标准HG2-1417一81《乐果原油》作废。642
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