GB 16200-1996
基本信息
标准号： GB 16200-1996
中文名称：车间空气中氰戊菊酯卫生标准
标准类别：国家标准(GB)
英文名称： Hygienic standard for cypermethrin in workshop air
标准状态：已作废
发布日期：1996-04-03
实施日期：1996-09-01
出版语种：简体中文
下载格式：.rar.pdf
下载大小：51872
标准分类号
标准ICS号：环保、保健与安全>>空气质量>>13.040.30工作场所空气
中标分类号：医药、卫生、劳动保护>>卫生>>C52劳动卫生
关联标准
出版信息
出版社：中国标准出版社
书号：155066.1-12973
页数：平装16开， 页数：5， 字数：6千字
标准价格：8.0 元
出版日期：2004-04-10
相关单位信息
首发日期：1996-04-03
复审日期：2004-10-14
起草单位：南京预防医学院
归口单位：卫生部
发布部门：国家技术监督局 中华人民共和国卫生部
主管部门：卫生部
标准简介
本标准规定了车间空气中氰戊菊酯最高容许浓度和监测检验方法。本标准适用于生产和使用氰戊菊酯的企业。 GB 16200-1996 车间空气中氰戊菊酯卫生标准 GB16200-1996 标准下载解压密码：www.bzxz.net
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标准内容
中华人民共和国国家标准
车间空气中氰戊菊酯卫生标准
Health standard for fenvalerate inthe air of workplace
主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中氰戊菊酯最高容许浓度和监测检验方法。本标准适用于生产和使用氰戊菊酯的企业。卫生要求
车间空气中氰戊菊酯最高日平均容许浓度为0.05mg/m（皮）。3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录A。4监督执行
各级卫生行政部门负责监督本标准的执行。国家技术监督局1996-04-03批准428
GB16200—1996
1996-09-01实施
A1原理
GB 16200--- 1996
附录A
气相色谱法
（补充件）
空气中戊菊酯用正已烷采集，经SE-30柱分离后，用电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
本法的检测限为1×105μg（进样1ul液体样品）。A2仪器
A2.1多孔玻板吸收管。
A2.2大气采样器，流量0~1L/min。A2.3微量注射器，1μL。
A2.4气相色谱仪，3Ni电子捕获检测器。A3试剂
A3.1正已烷，分析纯
A3.2氰戊菊酯纯品，96.5%以上。A3.3无水硫酸钠，分析纯，用前于120℃烘1h。A3.4SE-30，色谱固定液，
A3.5 Chromosorb WHP担体,60～80 目。A4采样Www.bzxZ.net
串联两只各装10mL正已烷的多孔玻板吸收管，以0.5L/min的速度抽取10L空气。分析步骤
A5.1色谱条件
色谱柱：柱长1.5m，内径4mm的玻璃柱。a.
b．固定相：SE-3o：ChromosorbWHP担体=3：10。c．温度：柱温260℃；
汽化室温度270℃；
检测室温度280℃。
d，载气（高纯氮）：60mL/min。A5.2标准曲线的绘制
称取氰戊菊酯纯品10.0mg，置于10mL容量瓶中，用正已烷溶解并稀释到刻度。临用时用正已烷稀释成0.01,0.02,0.040.08μg/mL的氰戊菊酯标准溶液。分别取1μL进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复三次，取峰高的平均值，以氰戊菊酯含量对峰高作图，绘制标准曲线。保留时间为定性指标。
A5.3样品分析
GB 162001996
鼠皮菊酯
图A1氰戊菊酯色谱图
时间，min
用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁三次，将两管吸收液合并，分别用少量正已烷洗涤吸收管2～3次，洗液并入吸收液中至总体积为20mL，混匀，加0.5g无水硫酸钠脱水，取1μL进样，以保留时间定性，峰高定量。
A6计算
式中：X-空气中氰戊菊酯的浓度,mg/m,C
C由标推曲线上查出的氰戊菊酯浓度，μg/mL；V。标准状况下的采样体积，L。附加说明：
本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由南京医科大学负责起草。本标准主要起草人翟为雷、陈永锦。Al)
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。130
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车间空气中氰戊菊酯卫生标准
Health standard for fenvalerate inthe air of workplace
主题内容与适用范围
本标准规定了车间空气中氰戊菊酯最高容许浓度和监测检验方法。本标准适用于生产和使用氰戊菊酯的企业。卫生要求
车间空气中氰戊菊酯最高日平均容许浓度为0.05mg/m（皮）。3监测检验方法
本标准的监测检验方法采用气相色谱法，见附录A。4监督执行
各级卫生行政部门负责监督本标准的执行。国家技术监督局1996-04-03批准428
GB16200—1996
1996-09-01实施
A1原理
GB 16200--- 1996
附录A
气相色谱法
（补充件）
空气中戊菊酯用正已烷采集，经SE-30柱分离后，用电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
本法的检测限为1×105μg（进样1ul液体样品）。A2仪器
A2.1多孔玻板吸收管。
A2.2大气采样器，流量0~1L/min。A2.3微量注射器，1μL。
A2.4气相色谱仪，3Ni电子捕获检测器。A3试剂
A3.1正已烷，分析纯
A3.2氰戊菊酯纯品，96.5%以上。A3.3无水硫酸钠，分析纯，用前于120℃烘1h。A3.4SE-30，色谱固定液，
A3.5 Chromosorb WHP担体,60～80 目。A4采样Www.bzxZ.net
串联两只各装10mL正已烷的多孔玻板吸收管，以0.5L/min的速度抽取10L空气。分析步骤
A5.1色谱条件
色谱柱：柱长1.5m，内径4mm的玻璃柱。a.
b．固定相：SE-3o：ChromosorbWHP担体=3：10。c．温度：柱温260℃；
汽化室温度270℃；
检测室温度280℃。
d，载气（高纯氮）：60mL/min。A5.2标准曲线的绘制
称取氰戊菊酯纯品10.0mg，置于10mL容量瓶中，用正已烷溶解并稀释到刻度。临用时用正已烷稀释成0.01,0.02,0.040.08μg/mL的氰戊菊酯标准溶液。分别取1μL进样，测量保留时间及峰高。每个浓度重复三次，取峰高的平均值，以氰戊菊酯含量对峰高作图，绘制标准曲线。保留时间为定性指标。
A5.3样品分析
GB 162001996
鼠皮菊酯
图A1氰戊菊酯色谱图
时间，min
用吸收管中吸收液洗涤进气管内壁三次，将两管吸收液合并，分别用少量正已烷洗涤吸收管2～3次，洗液并入吸收液中至总体积为20mL，混匀，加0.5g无水硫酸钠脱水，取1μL进样，以保留时间定性，峰高定量。
A6计算
式中：X-空气中氰戊菊酯的浓度,mg/m,C
C由标推曲线上查出的氰戊菊酯浓度，μg/mL；V。标准状况下的采样体积，L。附加说明：
本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由南京医科大学负责起草。本标准主要起草人翟为雷、陈永锦。Al)
本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。130
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