CB/T 3905.3-2005 Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy-Part 3: Potassium permanganate method for the determination of antimony contet.
1范围
CB/T 3905.3规定了锡基轴承合金化学分析方法一高锰酸钾滴定法测定锑量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
CB/T 3905.3适用于锡基轴承合金中锑量的测定。测定范围:5.00%12.00%。本部分应与3905.1一2005一起使用。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过CB/ 3905的本部分的引用而成为本部分的条歉。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包含劫误的内容》或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的量新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。
GB/T 6379 测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复懂和再现性
3原理
试料用硫酸和硫酸氢钾加热溶解，并配制成盐酸一硫酸试料溶液，在试料溶敲中用高锰酸钾标准滴定溶液，定量地将三价锑氧化至五价，按所消耗高锰酸钾标准滴定溶液的量计算锑的百分含量。
4试剂
4.1硫酸( p = 1.84 g/mL）。4.2硫酸氢钾。
4.3盐酸(p = 1.19g/mL) 。
4.4高锰酸钾标准滴定溶液[ c (KMnO)0.01 mol/L]。
4.4.1高锰酸钾标准漓定溶液[ c (KMt0.,-0.01 mol/L]的配制:称取1:6g高镭酸钾溶解于1000m.水中，低温煮沸片刻，在暗处放置24 h,用玻璃丝漏斗过滤于棕色瓶中，保存于着处，标定后使用。4.4.2︰高锰酸钾标准滴定溶液{c (KMnO) =0.01 mol/4]的标定:称取 o oogg纯锑三份，分别置于500 mL三角瓶中，以下按5.$进行操作。三份标样所耗高锰酸钾标准滴定溶灌的毫升数，其极差值不应超过0.05 mL，取其平均值。

ICS 77 120 60
备案号：16163-2005
中华人民共和国船舶行业标准
CB/T3905.3--2005
代替 CB/T 3905.3-1999此内容来自标准下载网
锡基轴承合金化学分析方法
第3部分：高锰酸钾滴定法测定量Method for chemical analysis of tin-base bearing alloy -Part 3: Potassium permanganate method for the determinationof antimony contet
2005—04—11发布
国防科学技术工业委员会发布
2005—07—01实施
CB/T3905《锡基轴承合金化学分析方法》分为16个部分：-第1部分：总则：
第2部分：溴酸钟滴定法测定锑量：-第3部分：高锰酸钾滴定法测定锑量：一第4部分：电解法测定铜量；
第5部分：二乙基二硫代氨基甲酸钠光度法测定量：…第6部分：原子吸收光谱法测定铜量；-第7部分：丁二酮肠光度法测定镍量：第8部分：原子吸收光谱法测定镍量；第9部分：原子吸收光谱法测定镉量：-第10部分：原子吸收光谱法测定铅量：第11部分：邻菲啰光度法测定铁量：一·第12部分；原子吸收光谱法测定铁量：第13部分：源子吸收光谱法测定锌量：-第14部分：铬天菁S光度法测定铝量：-第15部分．硫腺光度法测定铋量.-第16部分：蒸馏分离一砷钊蓝光度法测定砷量。木部分为CB/T3905的第3部分：
本部分自实施之日起代替CB/T3905.3—1999。本部分和CB/T3905.3一1999相比，主要有下列变化：a）测定范周由“3.00%~-19.00%”改为“5.00%12.00%”：b)试料称取量统一为1g，准确度出1mg改为0.1mg；）增加了第8章“试验搬告”。
本部分出中国船舶工业集团公司提出：本部分由中国船1业综合技术经济研究院归口CB/T 3905 3—-2005
本部分起草单位：中国船舶工业综介技术经济研究院、沪东中华造船（集团）有限公司。本部分主要起草人：宋艳媛、孙云辉、武晶、施杨、李琳，本部分于1989年11月以ZBU05006.3—1989首次发布，1999年6月更改标准号为CB/T3905.3—1999I
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1范围
锡基轴承合金化学分析方法
第3部分：高锰酸钾滴定法测定锑量CB/T3905.3—2005
CB/T3905的本部分规定了锡基轴承合金化学分析方法一高锰酸钾滴定法测定锑量的原理、试剂、分析步骤、结果计算等。
本部分适用丁锡基轴承合金中锑量的测定。测定范围：5.00%12.00%。本部分应与3905.1—2005—起使用。2规范性引用文件
下列文件中的条款通过CB/3905的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注口期的引用文件，
其随后所有的修改单（不包含勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于术部分。GB/T6379测试方法的精密度
3原理
通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性试料用硫酸和硫酸氢钾加热溶解，并配制成盐酸硫酸试料溶液，在试料溶液中，用高锰酸钾标准滴定溶液，定量地将三价锑氧化至五价，按所消耗高锰酸钾标准滴定溶液的量计算锑的占分含量。4试剂
4. 1硫酸（p =1. 84 g/ml.）
4. 2硫酸氨钾。
盐酸(p = 1. 19g/ml)
4.4高锰酸钾标准滴定溶教［c（KMn0）- 0. 01 mo1/L.
4.4.1高锰酸钾标准薄定落液［c（KMn0）-0.01mo1/L】的配制：称取1:6g高锰酸钾溶解于1000ml水中，低温煮沸片刻，在暗处放置24，用坡璃丝漏斗过滤于棕色瓶中，保存于赔处，标定后使用。4.4.2高锰酸钟标准滴定溶液c（KMn0）-0.01m01/1的标定：称取0000纯锑一份，分别置于500mL三角瓶中，以下按5.3进行操作。三份标样所耗高舒酸钾标准滴定溶液的毫升数，其极差值不应超过0.05ml.，取其平均值。
高锰酸钾标准滴定溶液对锦的滴定度按公式（1）计算：+(1
式中：
T-滴定度的数值，单位为克每毫升（g/ml)；一纯的质量的数值，单位为克（g）：V一-滴定纯锑时所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值，单位为皇（mL）。计算结果表示到小数点后两位。5分析步骤
5.1试料
称取1g试样，精确到0.1g（%）。5.2空自试验
随同试料做空白试验。
CB/T39053—2005
53测定
531将试料（5.1）置于500m三角瓶中，加入20ml.硫酸（4.1）和4g硫酸氮钾（4.2），低漩加热使其究全熔解，继续邪热全冒硫酸烟并保持1min~2mn.532冷却后，缓慢加入50ul.水并冲洗三角瓶内壁，加入20ml.盐酸（4.3），低温熬沸4mi~min然后加冷水稀释室250ml.后，冷却至10℃以下。53.3保持在10℃下用高锰酸钾标准滴定深液（4.4）滴定。在滴定开始和近终点时应缓慢行，至溶液恰圣粉红色，并保持30s不褪色为终点。6结果计算
锑的百分含量，按公式（2）计算：M={[ Tu (K ) ] /tms] × 100
式中：
锑的百分含量的数值，单位为百分数（%)：Tt—一高锰酸钾标准滴定溶液（4.4）对锑的滴定度的数值，单位为克每毫升（g/ml）：所一滴定试料溶液所消耗高锰酸卸标准滴定溶液的体积的数值：单位为毫升（L）：-
一滴定随同试料所做的空自试验溶液所消耗高锰酸钾标准滴定济液的体积的数值，单位为率开（ml）：
-试料的质量的数值，单位为克（g），计算结果保留小数点后两位有效数字。7精密度
7. 1童复性
按照GB/T6379的规定，在同-·试验室，出同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测对象（锑含量7.37%）相万独立进行测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于0.22，以大于0.22的情况不超过5%为前提。7.2再现性
按照GB/T6379的规定，在不国的试验室，不同的操作者使用不同设备，按相间的测试方法，对同一被测对象（锑含量7.37%）相万独立进行测试装得的两次独立测试结果的绝对差值不人于0.27，以大于0.27的情况不超过5%为前提，8试验报告
试验报告至少应色括下列死内容：-料：
一标准号 CB/T 3905.8—2005:
一一试验结果，按第6章的规定计算：一与规定的分析步骤的差异；
—一在试验中观察到的异常现象；一试验日期。
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