本标准规定了近海污染生态调查和生物监测的样品采集、实验、分析、资料整理等方法的技术要求。本标准适用于近海环境污染的生物学调查、监测和评价。 GB 17378.7-1998 海洋监测规范 第7部分:近海污染生态调查和生物监测 GB17378.7-1998 标准下载解压密码：www.bzxz.net
本标准规定了近海污染生态调查和生物监测的样品采集、实验、分析、资料整理等方法的技术要求。 本标准适用于近海环境污染的生物学调查、监测和评价。

GB 17378. 7
本标准是《海洋监测规范》的第7部分，是在HY003.9一91行业标准的基础上修订而成的。本标规定了海洋监测中近海污染生态调查和牛物监测的方法和技术妥求。G 17378. 1
GB 17378,2
GB 17378. 3—1998
CB 17378. 4—1998
GB 17378.5
海洋监测规范
海洋监测规范
海洋临测规范
海洋监测规范
海洋监测规范
3海洋监测规范
GB 17378. 6—1998
GB 17378.7-—1998海洋监测规范第「部分;总则
第 2 部分:数据处理与分析质量控制第3部分：样品采集、忙存与运输第4部分：海水分析
第5部分沉积物分析
第 6 部分:生物体分析
第了部分：近海污染生态调查和生物监测本标的附录A、附录B是提示的录。本标准由国家海洋局提出。
本标准由家海祥标准计量中心归口。本标准由国家海洋局第三海洋研究所负贡起草。本标谁主要起草人：张水没、洪君超、张春明、许昆灿、脉维岳、会涛。71G
中华人民共和国国家标准
海洋监测规范
第7部分：近海污染生态调查和生物监测The specification for rarine monitoringPart7:Ecological survey of offshorepoltution and biological monitoring范围
GB 17378.71998
本标规定丁近海污染生态调查和生物监测的样品采集、实验，分析、资料整理等方法的技术要求，本标准适用于近海环境污染的作物学调查，监测和评价。2引用标准
下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GR17378.1—1998海洋监测规范第1部分：总则GB17378.2—1998海洋监测规范
第2部分：数据处理与分析质控制海洋监测规范
CB 17378.3 1998
GB17378.4-—1998
GB 17378.5-1998
GB 17378. 6
GH12763-91
3定义
海洋监测规范
海洋监测规范
海洋蓝测规范
海洋调查规范
本标推采用下列定义
3.1生物监测biologicalmonitoring第3部分：样品采集、哒存与运输第 4部分：海水分析
第5分：沉利物分析
等6部分：生物体分析
利用生物的个体，种群、群落等不同层次或机体的各不同水平（器官、细胞、亚细脑等）对环境质盘变化所产生的反应来评价、判断环境健康状说的方法。3.2监测生物monitoringorganism定期以某种或某儿种尘物为对象，分析泌定其体内污染物质的含量，以反映环境污染的时空变化。这些生物对象称为监测生物。目前用作监测生物的有牡蛎、始贝、龄行等。3.3指标尘物indcxorganism
指能反映某种特殊生态环境的生物种类，如；对某种污染物质有很强的恐受能力的种类或对某种污染物敏感的种类。
3.4#性试验loxicitytest
将生物体受于试验条件下，施加污染物的影响，然后观察、测定生物异常或死效应的试验。包括急性，亚急性、慢性毒性试验。
图家质量技术监督局1998-06-22批准716
1999-01-01实施
3.5别量dosage
GB 17378.7 -1998
通常指进人生物体的毒物的单。但在进行水生生物毒性试验时+也可用于表示试验海水溶被污染物的浓度，
3. 6 效应 eeitiveness
毒物作用于生物体，引起机体各种均能斥常或死亡反应的现象。3. 7试液tes1. splution
用作毒性试验的英物落获或排污门水样的不同浓度的稀释液。3.B帮释度dihutian
试液被稀释的程度（倍数）。
3.9爱试生物tesl otganism
用作舞性试验的生物。受试生物通常要求是对该试验毒物比较敏感的种类。3.10受试时间testing tire
或称致毒时间。系指受试生物直接接触试液的起止时间范围，3.11半数致死浓度half lethal concentration在一定观察期内，造成50%的受试生物死T:的幸物浓度。以1Cs表示。例如：48h-L(s，系指经48h致毒试验,50%的受试步物致死的浓度，3. 12下数效应浓度 half effert coricentrutiemn在一定观察期内导致50%的受试生物出现某种异常反应（如：回避、摄食率和呼吸率改变，平衡丧失等等)的毒物液度。以EC表示，例如：96h-EC表示经96h致毒试验,50%的受试生物出现异常反应的浓度。
4一般规定
4.1顶几和方法
4. 1. 1 浮游生物生态调查
4.1.2大型底柄生物生态调查
4.1.3潮间带生物生态调查
4. 1. 4叶绿素 a 的测定
荧光光度法
分光光度法
4. 1. 5龚大肠菌群检测
发酵法
滤膜法
4. 1. 6 细菌总数测定
平板计数法
荧光显微镜直接计数法
4. 1. 7 4物毒性试验
4. 1. 8 鱼类回避反应实验
4. 1. 9谢食率测定
4. 1. 10赤潮寿素一
一麻辫性贝每的检测
附求A（提示的附录）：污染生态调查资料常用评述方法。附录B(提示的附录):几种受试动物亲体产卵和幼虫阶段的培养条件表。4.2说明
4.2、1在调查，装测中，应依据有的、任务、性质，认真考虑生物调查，监测内容。般而言，在基线（背717
GB17378.7—1998
录）调查和环境质里综合评价中，4.1.1~4.1.6条是必测的；在危害调查利排污口、倾度区海上石油开发区等的监视、监测中，可选测4.1.7~1.1.9条：而赤潮毒紊一·麻痹性贝毒的检测，通常只在亦潮发牛区和求潮多发柔节定期监测，或发现可疑的麻痹性贝衰(PSP)中毒事件时应用。4.2.2污染尘态调查资料常带用评述方法（附录A).运用时应慎重.尽可能比较几种方法所得的结果，井与传统的生态描述方法结合，进行综合分析。4.2.3几种受试动物的亲体产哪和幼虫阶段培养条件（见附录B)因生物地区性很强，各地用其进行毒性试验时，尚应迹行必要的试养。4.2.4在生物微测中，对生物体（监测牛物)内污染物质果积量的测定，也是主要内容之一，其分析测定法见 GB 17378. 6。
5浮游生物生态调查
5.1谢查内容和方法
5.1.1调查内容
5. 1. 1. 1 生物调查
浮游植物的种类组成和数量分布；浮游动物的生物量、种类组成和数盘分布。5.1.1.2环境调查
根据污染调查的目的、类型及污染源的性质，的情考虑调查和监测项目。赤潮的环境谢查和监测，特别应考虑营养盐(N、P、Si)、溶解氧、化学耗氧量、pH、水色、微盈重金属铁和锰、叶绿素α等的测定。5. 1.2调查类型
5.1.2.1现状调查（或称基础调查）掌握调查海域浮游生物的种类组成、数量分布、垂节变化等生态学现状.该海域的污染生态监测、评价,提供背景资料。
此类调查的站位布设应与环境监测设站相一致。若站位较密，工作里太大，浮游生物可考虑间站取样。调查时间最好每月一次，于火潮期间进行。5.1. 2. 2监测性谢查
学握污染海域，尤其是赤频发区的浮游生物(特别是赤潮生物种)的动态及其与环境的关系。通过长期资料积累，为环境和赤潮的预测、预报做好必要的准备工作。此类调查，站位布设不宜过多，可在现状调查的基础上，选择若干“热点”设站定期取样分析。-·耳发现异常，应密切注意其动向，适当增加调查次数，并按现状调查的站位，进行次较金面的调性。一般每大潮期间进行一次，在赤潮常发期（4一10H)，5d左右调查监测--次，并设置对照测站。5.1.2.3应急限踪调套
是在突发性污染事故（如溢油)或发生亦潮时，所采取的应急性行动。查、监测必须尽快妊赶现场取样，并持续到直观迹象消失。每天或隔大采样·次。站位布设应根据污染或亦潮设生范围，按梯度变化的情而定，同时应在事故范围之外，选取1～2个站作对照。5.1.3调查方法
5. 1. 3. 1采水
浮游植物调查，一股只需采水样。谢站水深在15m以内的浅海，采表底两层水深人下15m的来表，中、底：么。若需要详细了解其垂直分布，可按0、3、5、10.15m和底层等层次采样。当有必要进行虽夜连续观测时，可每间隔2h(或3h)按工逐层次采样一次。5.1.3.2拖网
通常用于浮游动物采样。净游植物拖网采样，可专感在需要详细分析种类组成时采用。一般只需用按规定的网具自海底至水面作垂直拖网采样。若需了解其垂直分布，可按5～0m、10～5m、底～10m718
GB 17378. 7.- 1998
等层次作垂自分层拖网。若需进行昼夜连续观测,应与浮游植物采水样的时间间隔一致。5.2海上调查
5.2.1采样工具和设备
5.2.1.1采水器，用于采集浮游植物样品。剪倒米水器：
卡盖式乘水器:结构见图1。
5.2. 1.2网具
浅水 I 型浮游生物网:用于采集大型游动物及鱼卵、仔那鱼等。规格见表 1 和图 2,一浅水 I型浮游生物网;用于采集中、小型浮游动物。规格见表 2 和图3;浅水可型浮游生物刚：用于采集浮游植物样品，供分析种类组成时采用，规精见表3和图412
1--内制拉钩：2·卡盖:3金周环：1:~金厚活见+5-把手+6--弹餐17一固定来易丝8—气门，9—触纤：10—上挂钩：1—押蜡片，12—下注的；13销丝绳；14换皮拉筋：15一采水简，16出水嘴；17.-钢丝绝糖；18-便矮图］卡盖式采水器
表1水1型浮游生物网规格
网口部
过源部
网离部
尺叶新拔料
内径 50 cm,网口面积 C. 20 ㎡,两图用直径10mrn的面钢条
长5 cm，细帆布
长135mQ14或JP筛m
直径cm，长5cm，细帆布
网口部
头雄部
过涨部
网腐部
网口部
过端部
网底部下载标准就来标准下载网
[2浅水|型浮游生物网
5. 2. 1. 3网底背
GB 17378.7-1998
表2水型浮游生物网规格
尺和材料
内径31.6em，网口面积0.8m，
网显用直径 10 rtim的国谢
长35cm，细帆布，中调直径50cm，网图用直径10mm的圆制条长 101 cm,C36 或 JPa蹄组
直径 9 cm,长 5 ca细布
表3浅求I型浮游尘物网规格
尺寸和材料
内径 37 c,网口面积 0. 1 rn,
网图用直径10mm的圆条
长 5 cm+细帆布
长 130 cm,JFa或 JPm筛组
直径 9 cm,长 5 cm,细帆布
图浅水【型浮游生物网
图 4 浅水[型浮游生物网
浮游生物网末端收集标本的装置，结构如图5。其外径为9cm，所用筛纳套与浮游生物网网衣的筛组规挤·致。
5. 2. 1.4闭锁器
分层采集时控制浮游生物网网关闭的装置。常用的QQC2-2型闭顿器的结构及使用情况如图 6图？
5.2. 1. 5 流量计
测量浮游生物网滤水量的装置,结构如图8。使用时安装于网口半径的中点，通过水流驱动其叶轮转动，记录器记录转数，经必要的换算，可求出流经网具的实际水量。未经厂方标定的流计，使用前应于半静海区经现场标定后方可使用，标定方法晟将流量计按实使用时的位置：装在不带网衣的网圈上，并按实际采样时的拖网速度从一定深度（10㎡或301）垂直拖至表层,记录其转数。如此反复5~-10 次,取得平均值,再计算每转的流量,则为流量计标定值。此值721
至少需保留三位有效数字。
1一连接网底部的压围;
2一固定筛期转的压
图3一筛朔弃
图5网底管
GB 17378.7—199B
1一击;2—保险孔1B—插销 1
4—亮体：5—闭销均：6保险钩+7—钢丝绳挂前18一卸邦
图6QQC2-2型闭锁器结构示意图
A采样状态，B闭状态，1.使懂：2.制丝绳；3一闭锁器4网口电细，5一拦暖绳+6视本【要净饿生物网7—网底管+8—沉链
图7QQC2-2型网其闭锁器的使用
5.2.1.6船上设备
CB 17378.7-1998
1一轴采12一叶轮:3一升数器；43,环;5~止道档片;6流向片，了 开肩片:8 导流图;9一克体;10一蜗轮支承架8WQS1-型流量计结构示意
绞车、吊杆及钢丝绳：较车应配有变速（0.3一1.5m/）排继装置和计数器的电动绞车，若缺该设备，可用建筑历的升降或于播绞牛代替。钢丝绳直径般为4.8mm左右。吊杆安装需商出船眩3 m.跨眩距约 1 m。
冲水设备;水泵，水普、水捕和吸水球（大的洗耳球)。照时设备：用于夜间作业照期。5.2.1.7其他用具及配备见表4。5.2.2样品采集
5.2.2.1出海前的准备
5.2.2.1.1按调查项口，站数、层次，根据衣4所列，准备足够的采样工只及已编号的各种标本瓶、定剂，记录表等，装箱上船并效十适当位暨，避免撞击和丢失：5.2.2.1.2认真检查船上设备是否运转正常,若遇故摩,应及时排除或更换；5. 2. 2. 1. 3配制固定剂
浮游植物用碘液固定。其配制方法是将碘片（I）溶于5%的碘化钾（KI)溶液中，使成饱和溶液。需要量按每升水样加该胰液 6-~-8 mL 准备 ,浮游动物用5※甲醛固定，不必事先配制，只须接标本瓶容量的5%左有加人甲醛溶液即可。5.2.2.2到站前的准备
5.2.2.2.1采集人员须提前到达工作岗位，再次检查网其及其附件，记录表及其他有关配备是否完善，发现问题及时处理！
5.2.2.2.2船！到站时，先核对站位，待船停稳后，测其实际水深，确定采样层及钢丝绳应效出的长度。
5.2.2.3采样
5.2.2.3.1浮游植物水样采巢
1）用题倒采水器或卡盖武采水器，其使用方法及模作步檗与水质项目的采水类同。2）采样层次视调查需要、计划规定和海区各站实际水深面定。3）该水样务必与叶绿索a和水质项目的来水同步进行。722
1）所需水样量一般对500mL.
GB17378.7-1998
5）采样后，应及时按每升水样加6～8mL筷液周定。5.2.2.3.2垂直拖网：分别用浅水1、1型浮游生物网自底允表垂直拖电采集浮游动物，若需网采浮游植物,则用浅水Ⅱ型网。其操作步骤均间：1）下网：每次下网前应检查网其有否磁报，发现破损应及时修补或更换网衣：检查网底管和流量计是古处于正常状态，并把流量指针拨至指零；放网人水，当网口贴近水面时，端调计数器指针于零的位置；网口人水后，下网速度般不能超过］切/s，以谢丝绳保诗紧直为准；当网具接近海底时，绞车应减速，当沉继着底，钢丝绝出现松弛时，应立即停车，记下绳长。2）起网：网具到达海底后可立即起网，速度保持在0.5m/s左右：网口未露出水面前不可停车；网凹离开水面时应减速并及时停车，谨防网其碰利船底或卡环碰撞滑轮，使钢丝绳绞晰断，网具失落。3）样品的收集：把网升至适当高度，用冲水设备自上而下反复冲洗网衣外表面（切勿使冲洗的海水进人网，使粘附于网上的标本集中于网底管内；将网收人甲板，开启网底管门，把标本装人标本瓶，再关闭网底管活门，用洗耳球吸水冲洗筛绢套，如此反复多饮，直至残留标本全部收入标本瓶中。4）样品固定：按样品体积的5%量，加入甲醛落液。5.2.2.3.3分层拖网：若需分层采巢，必须在网具上装胃团锁器，按规定层次逐采样，其操作步骤：1）下网：下网前必须使网具，闭锁器、钢丝绳、拦腰绳等处于正常采样状态（图7A），下网时按垂直拖网方法。
2）起网：网具降至预定采样水层下界时应立即起网，速度如垂直拖网，当网将适样水层上荠时：庭减慢速度（避免停车，以防样品的外溢），提前打下使睡（提前量每10m水深约1m），当钢丝绳山现解间松驰或振动时，说明网已关闭（记录此时的绝长），可适当加快起网速度直至网具露出水面；之后，将闭锁状态(图7B)的网具恢复成采样状态，并按垂直拖网法冲网和收集、固定标本。3）海上记录；各项样品采集完毕，应及时详细填写表5和表6。所有海:记录应要善保存，谨防受潮或遗失。
5.2.2. 3.4注意事项
-烟倾角超过45°，应加重沉锤再采样；一遇网口刮船底或海底，应重新采样。5.2.2.3.5调查结束后的T作
1）所有样品成装人牢固的标本箱内搬运。2）用过的网具、闭锁器和流量计等能用淡水冲洗，晾下后收藏。3）绞车，钢丝鲍、计数器等带经擦拭，上油保养。5. 3样品整理与分析
5.3.1样品的整理
5.3.1.1核对
根据悔上记录表，认真核对采得的全部样品，若发现不符，需及时查找原因，不得任意史改原记录。5.3.1.2编号
依海上采集记录，按序对各类样品进行总编号、并填于浮游生物标本登记表小1（表7），总编号力求简明，由能表示样品的采集海区、采集方式、采集网具、采集年份及标本序号的字母或代号表示，其规定如下：
5.3.1.2.1采案海区：用调查海区汉语拼音第一个宁母表示，潮海、黄海，东海、南海分别以B、H、T),N表示。
5. 3. 1.2.2调查方式及网具：
1——浅水I型浮游生物网垂直拖网样品；723
GB 17378.71998
Ⅱ-浅水卫型浮游生物网垂直网样品明-…浅水I型浮游生物网垂立拖网样品，I-尽夜连续观溉样品
ch·-垂直分层采集样品：
S——浮游植物采水样品。
5.3.1.2.3年份用阿拉伯数字农示。5. 3. 1. 3标签
一外标签，按总编号顺序编写，贴丁各号标本瓶外，并涂腊或树脂保护。一内标签：按以下标签试样填写，投人各标本瓶中。总编号
海上编号
5. 3.2浮淤植物样品的处理与分析(规格cmj4×2.5）
浮游植物水样的种类鉴定与计数，一般需按采样层次凝分析。若时间不允许,在不影嘧非划要求前提下，可采用混合样计数，即，各层取等量（50或100mL)混合，再按下述方法处理和分析。5.3.2.1抗降计数法
5.3.2.1. 1主要仪器和设备例置显微镜、沉降器、荒玻片、计数器等。沉降器基本结树如图9之、h,包括底板、沉降管、排水孔及盖玻片等。规格有5、10.20,50100ml等不同穿量。若无,上述沉降，可自已制作简易沉萍器，只需取内径为25mml(外径约32mm）,高度为20.4mm的有机皱璃管粘于43mm×40mm的载玻片上即可（其容积为10nL），见图9之c.同理可制作其他规格的简显沉筛器。但使用前需对其容积和底面积进行推确标定，并“编号待。2A
a—整体外形，1—抗降管12—底板：3—排水孔b—底板结构示意图，1一沉降槽：2-.-排水孔：3-扁版：4玻片5一底套一摘感沉降器！
图 9沉降器
GB 17378.7-1998
5.3.2.1.2计数：每个水样应取三个分样计数,取平均值。计数操作过程：1）取三个等容蛋的沉降器，分别注满经摇勾的水样，盖上盖玻片使不留泡，静置24h以上。分样体积大小需规水样深浊度和浮游植物的丰度而定，可一饮性准备儿个待计数的样品。2）轻移上述沉降器于倒置显微镜下整定、计数。浮游植物数量较少时，应按图10之中箭头方向计全数：若数量较大或计数做型薄类时，可于高倍镜下按厨10之b中荫头方向计算-·定面积上的细胞数，再依所计面积，换算为整个底面积上的总细胞数。鉴定、让数结果填于表8。a一低倍镜下计数;b- 高筛镜下计数图10倒置显微镜下浮游植物计数法5.3.2.2直接计效法
本法适于赤潮发生期问或浮游植物细胞数量达每升 105 个以上时的计数。5.3.2.2.1主要仪器和设备：显微镜、计数框、取样管、盖玻片等。计数柜,取0,25mm原的益瑟片，切割成细条状（宽约2.5lml),按图9~11式样粘贴于普通载玻片上：务使框内边长分别为50.0mm和20,0mm,亦即框内面积为1000mm2，容积为0.25ml..为计数方便，框内载玻片上应刻划出1mm或0.5mm等距离垂线。取样管：可直接取用0.25ml.的微型注射针简，或取2ml分析用的移波管，截去上端，磨半，并装上小槐皮球即成。
图11浮游植物计数框
5.3.2.2.2计数：每份水样计数三个分样，取平均值。计数操作步骤：1）将待计数水样搭勾，准确吸取0.25tl.置于计数框内，盖上盖被片使不留气泡，2）移计数框于显微镜下鉴定计数。返常应按序计全数，若数量大，可考虑间行计数（若水样为术加尚定剂的新鲜海永，计敷前应向框内喷射少许醛酸蒸汽，以免某些生物活动而影响计数）。3）将计数结果填丁表8中。
5.3.2.3浓缩环数法
5.3.2.3.1仪器设备：与真接计数法类同。5.3.2.3.2计数操作步骤：
1）将静置24h以上的水样，用包扎有JF或JP号筛组的吸管，轻轻吸去上清，使水样浓端至10ml-，浓缩时切勿境动沉淀样品，否则需重新静置24h后再浓缩。通常，次不可能浓缩成10nL，雨把浓缩到一定体积的水样移至 50mL,左右的指形管中,经 24h以 上静宣后再浓缩。2）将浓缩后的样品全部移人已经标记10mL容积的指形管中，静置24h后，用吸管轻吸多余的消被，使面凹处恰在标记上。
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3）计数取样时，水样务必充分摇勺，用取样管迅速吸取口.25mL于计数框内，加盖盖鼓片使不留气泡。之后的计数方法与直接计数法类同。计数结巢填人表8中，4)网采样品，可适当浓缩（或稀释），按本法计数。5.3.2.4计数注意事项
计数时·“般以种为单位分别计数。优势种、常见种.赤潮生物种应力求鉴定到种。凡失去色或不足·半的残体，不在计数之列。胶质团人群体和浮游兰满类等不易计数的种类，可用数量等级符专（十十十、十十、一）丧示。对进入游生物中的底栖种类，均按细胞计数，并将它们作为单项列人浮游植物总垂中。填表时，应特别注意不同计数方法的水样量、沉降量，浓缩量（或稀释量）计数面积或计数量，并进行必要的换算。
5. 3.3浮游动物样品的处理与分析浮游动物样品静置沉淀后进行必要浓缩，按序分别移人已备好内外标签的标本瓶申，待测定其生物量及计数。
5. 3. 3. ]湿重生物量测定
5.3.3.1.1仪器及设备：扭力天平（感量0.01g）真空泵（10L）、布氏满斗、抽滤瓶.筛绢（JF或JP），吸水纸，吸管，疑子等。
5. 3. 3. 1. 2 操作步骤:
1）筛绢标定：将上述筛绢剪咸与漏斗内径等大，浸湿后销于漏斗中，用真空泵抽去筛绢上多尔水分，称取筛绸湿重并记录于表9。该标定后的筛组可反复使用。2）样品测定：把标定过的筛绢铺于漏斗中，开动真空案，倒人已别除杂质的欲测样品；待水分滤干后关闭真空象：小心取出带样品的筛绢放在吸水纸上，吸去多余水分；将样品（连同筛组）置丁扭力大平称重，并将结果填于表10的相应栏目中，5. 3. 3. 2体积生物量测定
5.3.3.2.1仪器及设备；浮游生物体积测量器（图12)、50ml.的滴定背、真空桌（10L），抽滤腋、吸管、饿子等。
h.结构示累图
1-指针+2—围定螺丝：3—上益=4管筒；5第销套：6—底置：7—加水孔图12浮游生物体积测量器
5. 3. 3.2.2操作过程：
1）测量器体积标定；将一定体积的水（如50.0mL.)注人避量器中，排除底盖与筛绢之问的气泡；旋转测望器顶端指针使针父恰好接触面、用固定频丝固定好指针位置；打开底盖，倒出注入的水，标定即726
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