本标准规定了瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂的产品分类、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。本标准适用于以精对苯二甲酸、乙二醇为主要原料，采用直接酯化连续缩聚或间歇缩聚生产的均聚PET树脂和以精对苯二甲酸、乙二醇及音苯二甲酸为主要原料，采用直接酯化连续缩聚或间歇缩聚生产的共聚PET树脂。 GB 17931-2003 瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂 GB17931-2003 标准下载解压密码：www.bzxz.net

GE17931—2003
本标继第5章中5.2及3，8表1守的乙醛青风要求为强随性的，其余为推其性的。本标准代替GB/T179311999瓶绒累酯闭片3本标准与GB/17931-1999相比要变化加下：增加了杂质和异色粒于的定义，增加了异免粒子的技术受求和测定方法。---粘度的测定采用苯酚/1.1.3,2-四就乙烷(312)落剂，取消了苯酚/邻二叙萃法：一本标准中，将粘度的试验方法作为附求A,取消丁原标准中的附梁A,附录B和附荣C：“一乙醛含毕的测定采用顶空气相色诺法，取消了裂解法。乙醛含量的越验力法作为附录P：技术要求中成分和密度的测定采用通币试验方法；..一培点的测定采用ISC法，取消了偏光显微境送一术要求中将质标准的结品者为密度，并规定度的测定果吊密变梯虚性法，增加了前亡“密暨邦虐村的配制问歌法”。本标准的附录A、附录B为规范性附录，附录（火资料性谢录木标准的中国石谢化工股份有展公司提出，本标准由全国塑料标确化技术委员会石化塑料快服产品分会（CSnTS/TC1J/SCI)归口。本标准起草单位：中国石化仪征化舒限份有限公司。本标准主要起荣人：杨天率，米后军，曾求辉、刘承关、土美祖。本标准千1999年首次发帝。
1范围
瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂GB 7931--2003
本标准规定了瓶用聚对苯二甲殿乙二谢(PE工)树脂的,产品分类、要求、试验方法、检垒规则、标志，包装，运输和吃存等：
标惟污用以销对苯二甲整、艺醇为主要原料，采用直接酯化连续缩案或间数婉聚生产的均聚PE工树脂和以茄对举二甲酸，乙二醇及间米二甲酸为主要原料，采用直接酯化在续缩聚或间做缩聚生产的共聚PET树胎.
2规范性引用文件
下列文件中的象款通过本标进的引用而成为本标准的效。凡是注日期的州用文件，其随后所有的整改单（不位指敏误的内容)或健订版均不适因于本标准，端而·破两据据本标准达成协议的各方弃究是否可使用些立件的新版本，凡是不注日期的引用立件，其最新版本适用于本标准。GH/60]一2002化学试剂满定分析（容盘分析)用标准滩的制备GB/T1033—1336期料坐度和相对密度试验方法GH/T 6678-1986
化工产品朵样总则
GB/T66791986
固体化工产战采样通则
心R/18170—1987数值修的规则
GB/T5345—1988潮料灰分通用测定方法【idtIS03451/1,191)GR1311度品容器及包双材料用聚对米二甲欧乙二醇酯成型树卫生标准G/T14190—1993红级暴酯划片分析力法日塑料毛细营析度计法测定稀率浓中案合物粘激一第1部分则\IS031628-1:1998
SU113571.1999(E）塑料整示扫描盘热法（D9C）第1部分：一般原期ISO S7S(E)
塑料差示扫摧量热法（工S）第3部分：熔融触和粘晶根度及热焙的测定3本语和定义
下划术语和定义适用于本标准。3. 1
色度值
CIEF标准中物质由兰色至黄色的程度。3.2
色度L
CIE标准中物质的明起理度：
除PET树脂以外前共他物既
1）彩用嵌标截的国家标油正在制定中，1
GL 179312003
指通过网孔尺寸为m(日）试验筛的碎屑3.5
异色粒子
指有肉可既黄色粒子或其他前色粒子。4产品分类
瓶用PET树必按不同生产工艺分为共亲、均案网类根据不同用途可分为食品包装用利非贫品位装用，
5要求
5.1瓶用PET树脂为大小均均的乳白色显整，光板雄杂质是带有可测黑所的粒千。5.2食品包装用TET快脂的卫生要求应符合（B13114的规定：5.3瓶用PET树脂的技术要求见衣1表1瓶用P树脂的控术要求
全品包装用
特性帖度
乙醛含量
二甘改专量（量公整）
响规基合道
培点(DSC浓
异·色转于
水(原量分效)
灰分(质量牙数)
格300g
M = 3, 515 / M ±0. 020
优等品
Mle.? :mlo.?
注：本表受中，醛净鱼要求为据制产的，其杂为推性的.注2：M趾,,M,,M,均为毒牌导产品该项报标的标脉值试验方法
6.1试样备
取瓶用PET树脂颗粒充分混合作与实验室样品，M, ±0. 2
台销品
非专品
包装用
台销品
将约50&的样品胃链乱中冷却约10m，取出样品后文即用粉碎机粉碎，粉率时间不赶过309.然后用--会孔径为U.5mm3u日）和0.6mm25日的筛网进行筛分，取卢格在（1.5~0.6）tm支间的质念效作为制定整性粘度、子醛含量、党整基贪，报煤点暂试拦6.2特性粘度
特性粘质的测定见附示A。
6.3乙醛含量
乙醛含草的测定见附录B。
6.4色感
GB17931—2003
色的酬完接GD/T14190—1993中S.5A售的规定选行，但样品不需要进行千烘处理，色关计德试条件：D65光源，45/0照射，70\视.以字特表色系统表示.试验结果接GB/T8170--1987规定进行修，L您约到个数位，L值修约到--位小数.6.5二甘醇含量
二片醇含盐的测定按GT/T14190-1993中3.12规定进行。试验错果按GB/T6170—1987规定整约到一·位小数.
6.6碳转基含量
6.6.1试样
称取按6.1制各的试41.0=0,1），精确至0.0001名：6.6.2测定
接G5/T14190-1993小3.4规定进行，位3.4.3.2中的巨流时间改为11。试验结果接（HI3/TR170—1087规定够约到个数位。6.7熔点(ISC法）
称取按6.1制备的试样（5.0十9.1）mg，放人铝试样中，熔点测定按15011357-3,190)规定进行。或验象件为：效气流量为50m/min，DSC仪证热/冷却速率为10℃/nuia。试样需要消热历史，取第2次加热扫描DSC曲线上的蜂温度T为熔点。试验结果按GB/T8170-1087规定修约到个数位T>SC法测定PET树脂的熔点，需用销和银两种标非杆品较正仪器。烟标样校正130℃至17SC，锅标样较正210至2T:的温度及热格：6.8粒外观
6.8.1粉末
粉木的例定投GB/T14_30—1903中3.8规定进行。试验结果按(GB/T3170--1987规定修约到个效位，
6.8.2异色粒子
称取500多试拌，精确举1多。将试样放人H色错盘中，垫出异色粒子井记录其数月。6.9水分
水升的例定接G万/T1.190—1993中3.7规定进行，试验结果GB/T8170：387现定燃约到一位小教
6. 1G密度
以文验室样品颗粒作为试样，密虚的测定按GB/T10331956规定，采用套度梯度挂法（D法），率度梯度液采用正庚境/四氟化碳体系。连法吧制密速梯度样按GB/T10331996中4.4,3.2进行、间欧法配制案度稀度往光附求（。6. 11分
点分的创定按GR/T9345--1938中方法A规定进行测定，马损炉温度为850=50)C。试验站果按1B/T81701937履定疑约到两位小数。7检验规则
7.1检分类和检验项目
积用P比T树清产品的检验分为出厂检验和型式检验两类，5.2放5.8表1所有项目为型式捡验唤月，其中，特性粘度，乙醛含且、色毫、奖放含量颗赖外CB17931-2003
观及水分为出粒验项日。
当有下列情说之一时，股进行薪式检验：a）止式生产过程中，原材料或工艺有较大改变.可能影响产品性能时；b）产品夜置检修，恢复生产时
）出厂检验结果与上次型式检验结果行较大差呈时：d）上般质盘监督机构提出进行型式检龄要求时：7.2组批
瓶用PFT树脂在同一生产线上，以相间原科、辅料及工艺条件所生产的相同落产品组批。生产厂可披一定生产州期或存料在的产品为批。7.3抽样
7.3.1生产厂做出厂检验时.样品在料色、位装线上或包装单元（装）中拥床，在料仓或包装线上抽样时抽群办案爵玲证
7.3.2监哲抽检和裁榄验抽样时.件装产品的描抽禅方法按行B/T6S79--1986中2,7,1.1的规定走行，整装产品的抽样方送按GB/T6679--1986中2.3.1.2的规定进行。7.3.3载GB/T6678—19中3..1现定确定取样件(包)数。7.4判定规则与复验规则
出厂产品应生产的质盘检验部门按照本标准规定的试验方族进行检验·依据检验结果和技术要求对产品作出质量等级的期定，片提供质量盘证期，检验结果若某项指标不符合本标准的要求时，应从两倍域的包落.单元中重新取样豆整以复验结果作为尽然判定的依据。
7.5壁收检验
使用单位可照本标准对收到的产品进行验收，如有年议，虚在产品划达使用单位的3个厅内向生产厂提出，消产品使用三分之一以上时，不得误出异议。当供需双方对异议不能站求一政时，可申消仲截，
8标志，包装、运输、贮有
8.1标志
施用T快外包装装上虚有明显的标志标志内容包活，商标、厂名、厂止，产品名称、昂种、现悼、等圾，疗青其、批号等
8.2包装
瓶用PFT树脂的包装可分为装装和措车装二种形式，装装产品的包装为内衬是聚乙端薄膜的聚烯经端织装。
8.3运翰
版用PE工闭哈为非危险品、对运输无特殊要求，但在运输和装卸过科中应有一定的防护措施严禁使用缺的学锐利工具，划刻担挪，严咨所止产品要潮、污染.疫描，B.4 购存
施用PET树酯应置于阴凉、千燥、通风的仓岸内贮存，并有施，A,1范围
附录A
（塑范性附录）
稀溶液中PET树脂粘度的测定毛细胃粘度计法GB17931-2003
本力法规定了在特定溶剂中用巨氧告粘度计法测突稀落液中ET均物和其深物粘度的试验方法本方法适用干PET均聚物和其果物粘度的诱定。A.2原理
在<250.02)么的益度下，酬定率剂和旅度为0.005g/mL的1ET树服席破的出时剂，根据流出时间和巴知的帝落欲度计算试偿的特性粘A.3试剂
除非另有说明.在分折中仅使用分析纯的试剂。A.3.1苯酸
A.3.21.1,2,2-四氣乙烧
A,4仪置
A,4.1恒组水浴：能控制在(25土0.03)七范。A.4.2与氏粘度计：TS01628-119%中的1n型已组管粘费计（=0.88mm），也可快用其他类型的与民粘度计，只要其测定结果与上逐规定的与氏贴展计是等效的。注：[S>1628-1.19%中的：R型细变粘度计《-0.K8)可以使将的税出间在B至20U之间，A.4.3加热骏置：能挖制温度充（110士10)℃的轴帮或共他能加热到(110士10)℃的设备。A.4.4链力越拌器或其他能连续抛拌的备。A.45标称格为3~-90）m不锈钢过网微孔直径（40~t00）m烧结胶璃过泄，4.4.6分析天平：数小分度值为0.1m名。A..7秒表：最小分度值为0,013.也可果用自动粘座计自动时，4.4.8移滚管，25m工。也可来月自动加波装置加，A,4.9粗形瓶：55 mT.,105 ml.,带廉口攻塞。4.4.10密度：密度范囤（1.230~-1.300）g/cmA.5溶剂和试样落激的制备
A.5.1溶剂的配制
A.5.1.1将装有萃龄（A.3.1)的试剂瓶放入63左右的热本浴中性苯配醛化.4,5，1.2赔于养龄试削版外的水：踏后格配和11.2.2-四氯乙统5A.3.2接60140的质量比移量（描确至1%)后数人另一试剂拖中，振拯充分混约A.5.1.3将配需好的落剂通过不锈钢滤网(.A.4.5)或烧绪我璃过滤器(A.4.5)过滤到带离惊色班势瓶中，放2备用，
A,5.1.4在(25±0.U3)么:的恒温求落中(A.4.1)用出度(A.4.10)测定配龄好的溶剂的密度，错剂的宽度量控带在（1.235士093）名m猫国内，对使用中的陷剂，每天垒少要接A6.3测定一次半均流出时向，加果溶剂的流出时叫缸出量初制5
GB 17931—2003
备的切始值的1%，则应废弃井制备新的游剂。A.5.2试特润范的制者
A，52.1称取（0.1250士0.W0)0)g拨6.1带备的试样效人50切1.10L维拆（A.4.9)中，A.5.2.2用移滤（A，1.8>成白动加装置量取25mL举酬/1,1.2.2-叫氯乙烷落剂(A.5.1)加入到维形惠中。
.5.2.3将装有试样的链形瓶效在（11D土10)七的加热装.F（A.4.3）上进行加热并连续揽排(A4.4）,俊就样光全谛解。落辉时间控制在30初in内·若超过此时用，则需要重新称样箱辨。试样完全溶解后拎印室室温，
A.6步骤
A.6. 1试验准备
A6.1.1将试样率液些不锈钢滤网或烧结戒璃漏斗过微后加入与比粘座计（A,4.2)溶辣的滋面应在幅准标线之间.
A.6.1.2将粘度计垂直置于(2土.02)T的恒温水浴(A，4.1)中：粘度计的上刻境线要烯T恒温水裕滋表面至少心以m。帮度计应在恒湿水浴中静20五左右，期使之泛到25十.22)的温度，A6.2测定试样溶落的流出时间，在不用排空和革新装人新的落波的情说下或克衡尽3次溶液的疏出时间，3次测量值中最大值与展小镇之差不超过0.2日。取3次流出时间的算术平均值作为试样萨敲的流出时间t。A.6.3测定落剂的流出时间
取约17mL容剂使用测量路时所使用的粘潼F和方法再红测量次溶测的流出时间：5次测量值中展大值与最小值之差不超过1，1只。联5次测定值的算术平均值炸为落剂的流出时间t.对使用中的榕剂，每大至少要测盘一次半均疏出时叫。若连续次测盘的平均流出时间之差人于0.28.应消沉粘度计
冲：粘库计的清洗：粘座计在使用菌或测量低不平行时.反网范确龄-承能融深（1：1体权比范法量12h以上：除之救殖酸-承情酸粗，解水忧净后，用需子水（减两幅水)别流至少5次，然后用不清院次，在低于1心t的条件下烘干，通洗已使用过的恬度计时，可无将成疫挣出用三款甲炽落前制洗，点居十媒，A7结果计算
PE工树脂溶液的粘数用「表示，按公式计算，单位为毫升/克（ml/s)。1--
落剂的滋出时间，单位为秒）
游糖的流出时间，单为种（3）
落滤的浓度：单盘为克年落升（/mL）-(A.1)
取两次平行洲定前邦数平均值作为试验结果，并按G/T3171—15A7规定样约到四位有效数字。注，927221;1057中规定，粒数考PFT树照命名的持征性懂之-ET树脂碎随的特性粘度用表示，按公式（A.2)计算，单位为分升克（业/）[ = C. 25(g, -1 + slnn)
r-A,2)
武中：
落糖的报，单位为克年分升(/d)价-扫粘度.：：
取两次平行测定的算数评均慎作为试整结果，并按GB/T8170：1987期定献约到小数点后一位。6
R,1范围
（规范性附录）
瓶用PE树脂中之醛含量的测定顶空气相色谱法木方法规定了用顶空气相色谱法测定瓶正P树脂中艺醛含量的才法本方法追用于PET树脂中乙醒命录的能定：B.2原理
GB179312003
将试样豆于项空瓶中，在1下恒铜50m用顶空气相色谱法测定栏品中再放出的乙醛含单。B.3试剂和材料bzxZ.net
除非有说明，在分析中仅曾用分析纯的试剂和获水或去离了水或相当纤度的水。B.3.「乙醛：色谱死或浓度为1浓/ml,的之醛水溶获,放盘在冰箱中。B.3.2、氧气，纯度不低于99.对关：使用的应用脱水装室，硅段、分于筛或活性嵌等进行净化处理。B3.3氢气，纯虚不低打99.8关，他用前应用说水装胃、伴液，分子除或活性峡等进行冲化处列，B.3.，空气：应无扇地性杂质。使用前需逃行脱水.说油处理，B3.5亚硫酸氢的游液：将12g严硫酸氢钠游干1C03mL含50mLZ.醇的蒸铺水中。B3.6供箱滋（1/2J，C,mol/1.)将12.7g裕丁1MKlmI.含40x碘化钾的蒸馅水中，B.3.代疏醒钠标谁尚定落液：N5）1mo/1.按B/T60202的韧定配制标定.3.淀粉指示：质量分激为0.2%，B3.9冰。
P.4依部
B4.1气书色满纹配备氢火端离子化检德器、域充杜进痒厂：进详厂底有可调换，可计诺的村骨封管中皮境有适盘石美棉变不诱钢丝网，以阻止察合物取固体激粒玷污承统。B.4,2色培工作站或积分仪。
B.4.3项空进样器。
B.4.4色谱杜，数端填充柱或不诱钢填充柱，长2.2m：内密6.5Tm：固定相为Por-Q，粒径(180255m（60日8日（1~180m48~00或102粒径151~1k0）x（80月--100日）：也可使用具有同举分离效果的其他色诺住。B.4.5冰相,
B,4.6项空瓶：23mT.,带铅质益及聚叫氟乙烯膜硅橡胶垫，B.4.7均益器、启益器。
B, 4. 8 标准筛,两孔尺寸为 U, 5 mm(30 日)和 0. 6 mm(25 月)。B.4.9样品粉降机。
B.4.10滚愈生药容器
B,4.11分析天平,精度 0.1mg(万分之一)。B,4.12分析天平，精度0.111万分之一）。GB17931-2003
棕奔盘瓶：卒景250mL
B.4.14瓶250m1.
B.4.15单刻线移液智：5mL..25mL股量替：0.5mL。
酸式滴定书：25 mL..
B.4.18微量注架器.1\L。
5乙醛标准液的配制，浓度标定及贮存5.5
妇.果购未开封的经过国家权成的门准确标定浓度的含水乙酷标准溶液，购可直换按B.6.2综制标工作带线
B.5.1乙醛标准落液的配制
B.5.1.1制备无氧熟增水：在奔量瓶（H.4.1)中加人满润水关向水中吹人气B,5.1.2在250m1.容盘瓶中加人-定景的无氧燃增水并座上瓶座，用万分之-天平（B.4.11)栋盘弃瓶效瓶塞的质盘，剂确到0.1mg.然后，立加入的250mg的色谱纯乙醛（或药含250mg纯乙醛的水将液《H.3.1),率疑能案+充分准合后再次系量，B.5.1.3加人无氢禁留水至刻度，充分滤合升月，吹日瓶嘴部分。E，5.2子酵标准落满滚度的标定乙酵标准潜液配置后应尽快按以下按骤标定其铱度。作三份该落液的平行测定，E.5.2.向测址滴（B.4.14)中加人：.CmL业流酸氢钠落液（H3.6）,币加人按B.5.1配的7标准将液5.0mL，映量瓶的瓶口用蒸水水封.R.5.2.2不断摇动缺取瓶，使乙醛与亚薪酸氢钠在率温下反世30min，E,5.2.3打开填量税，在掘动的同时准确加人25.0mL碘咨液（K3.6），燃已立即用硫代筑瞰钠标准满定落液（.%.Y)潮定至泽液呈离黄色时划人0，BmL淀粉指示剂（R3.8)，继续测定至蓝色刚好消尖齿终点，此操作过程碘查瓶始整放出在冰水巾。B.5.2.4车相同添件下，以端瘤水代整乙醛作空白成验，B.5.2.5计算乙醛标准溶液的微度乙醛标准滞液的质量浓度（e)按公式（B.1)计算，单值为旁克/旁开(mg/nL）。(V: -Yo)×cX22,03
格一-滴定乙匿溶液时消据的硫代疏酸纳标准满定播瘦的体积，单位为离升mI.)：，—空心试验时消耗的疏代殖醛钠标准滴定落减的偿职.单位为囊升（！：—统代他酸销标准清定溶液的涨度，单位为率尔转升（mol/L），V…人乙醛标准招的体积，单位为意升（)；.. R, )
22.03——与马11确代疏酸纳标准滴定案液（(科$,=,Umol.)相当的以克表示的乙醛的所。
取次试感结果的效术平内值作为测定结果。8.5.3乙醛标准溶液的贮存
乙醛标确溶液取样后应立即问有含氧率合物付获率封垫的穿器内转，让格做微出以消除室气+保匠容器内无空欧.然射上，站上你识，放人冰箱备用斗，之降标要受成依虎的型人标定操准应在网一关内完康，如产格按十港非要道行，卡开女的拿水乙经标准案滴叮交全医存题月
R,G分析步愿
B.6.1项空气相色谱仪的准者
GB17931—2003
B.81.1将么诺片的一带与进样.连接，炭不接检测器，以免柱内的说失物污染检测器。游秘气(氢气>的流速调至表B1规定的条件。在杜箱温座为2U0℃:下，将填充柱老化24上以上。囊B.1气相色谢操作条件
识度护能
进样器
包诺理
我气氧气速（L/min）
H.6.1.2将色讲性的出：1与检测器连就：按表B.！的条件使仪器达到充分平衡，并在免送图上呈现偿定的放线，
项空气相色谱仪的探作条件，在标准曲线制作与试样测试时除项空进样器炉温和热平衡时间不同外，其余件应完全.-链，
B.6.2标准工作曲战的触制
标筛下作曲考的绘制每一个口进行·次。日.6.2.1班先将微盘注射器(B4.18敢在冰销中冷照.H.6.2.2用十万分之一大平（B.12)分别称量5个官粒（让!为~e)及施益的质卓.指确到1.01mg
B.6.2.3用冷过的注射器分别准确吸取孩B.5制备的未并封的Z.薛标推落腋C.2叫..3.4μL6μTl.10l.往人项空我a频e中。用封立器（B.4.7)还速将益子压紧在质空上（整个株作过望最好在冰箱冷炭室中进行，凡于不能接触顶空瓶的瓶底和瓶身]，再次称直每一个顺空瓶的历。分别算瓶日一瓶中七经标准籍液的质量。1.6.2.4特装有乙醛标准溶液的项空新a放在页空进样靠（I3.4.3)的炉腔+，在150么下加热1三mir然后将是的热半衡蒸汽导人气相危谱仪进行测定，用租分议（旺1.2）或其他为法谢定其乙醛的峰面积AE，
按同样的方法确定装有乙脂标准籍获的项空瓶h~页空瓶e中乙醛的峰而积A,A,A.和A。B.6.2.5根据标准落教的浓硅分别i算项空瓶u~-瓶中乙醛的所量，单检为截克（LR），以之酵质量为坐标，相床的气祖色避睦面积A为纵坐标绘制曲线作为标准工许曲线，B.6.3试样期试
做叫份试样的平行试龄，
D.6.3.1称收按6.1制备的试样约0.58,精确至0.1mg+记为。D.6.3.2月意气吹扫须空瓶，然后巡速将称好的试押放人顶审版中，用封益器运速格盖干压紧在项空犹上，
B..3.3将感有试样约项空癌放在项空进撑器的炉序内，加热150升恒温60mIm，懿后将试样小帮故山的··定量的乙醛热平衡蒸汽导人气相色谱仪进行测定，注，在个操作过程中要尽量避免空气运人其空瓶内，根播气色沿图中武样的乙睡蜂面积，在弥注工作曲线上求出相度的乙座基出3
GL17931--2003
结果计其
试样的乙醛含益按分式（以2）计算，单为微克/克（），乙醛含量
矶根新样品像面职及标曲线求出的乙醛量，单位微克（aE
试样质盘，单疫为克（g)。
收屿次平行测定的算术平均值作为试验结果并按GB/T81791心
...........( B.. 2)
1987规定做约到一位心数。
C.1试刻和材料
正统：分析纯，
四复化磁：分折纯。
C.2收器
附录C
（规范性录）
密座梯盘柱的配制间歇法
温制浴；究GB/1033-1985中4.4.1.：患度GB/1033-1986中4.4.1.2。
密度梯度管：见GH/T1033—198G中4.4.1.1,标准玻辅净标：见G0/T1083-1985中4.4.2.5。C, 2. 5
密力境祥器
一瓶：穿盘250m
毛细答滑斗，内径0.5mm石长座人于密压座告的高度：容1mL.2L
调宽 PET树脂密度用密度梯度柱的配制c.3
GH17931—2003
蓄度棉度柱的配制必须保证密度梯度杜的灵敏唐对每重米性高不低于0.001%/c，例如，对卡根梯度管最理想的密度范为(1.001~0.1）/:m1,不得瘦用管了上、下端部，开且不应收正部分外的读数。
亡,3.1接表C,1规定分别配制10个组外的裕绒。每个陷额配制时.用过简(C.2.8)分别量取四载化磁和正夷烷，加人到二角瓶加人距分即店
第一期分
第一分
第三组分
第四舜分
第五业分
第人矩分
第·七销分
第八组分
第儿绪分
第十年分
大约密旺en)
1, 390
四期化球体只/ml.
主皮烧体租/mL
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