本部分规定了碲中铜含量的测定方法。 本部分适用于碲中铜含量的测定。测定范围：0.0004%～0.0060%。
YS/T227《碲化学分析方法》共有12部分:
———第1部分:铋量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法;
———第2部分:铝量的测定 铬天青S-溴代十四烷基吡啶胶束增溶分光光度法;
———第3部分:铅量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第4部分:铁量的测定 邻菲啰啉分光光度法;
———第5部分:硒量的测定 2,3-二氨基萘分光光度法;
———第6部分:铜量的测定 固液分离-火焰原子吸收光谱法;
———第7部分:硫量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法;
———第8部分:镁、钠量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第9部分:碲量的测定 重铬酸钾-硫酸亚铁铵容量法;
———第10部分:砷量的测定 氢化物发生-原子荧光光谱法;
———第11部分:硅量的测定 正丁醇萃取硅钼蓝分光光度法;
———第12部分:铋、铝、铅、铁、硒、铜、镁、钠、砷量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法。
本部分为第6部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替YS/T227.6—1994《碲中铜量的测定(新亚铜灵-三氯甲烷萃取吸光光度法)》。与YS/T227.6—1994相比,本部分主要有如下变动:
———改变了测定方法,采用固液分离-火焰原子吸收光谱法;
———补充了精密度、质量保证和控制条款;
———补充了“试验报告”要求。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分负责起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司。
本部分参加起草单位:北京矿冶研究总院、四川阿波罗太阳能科技有限公司。
本部分主要起草人:叶世源、何宗蒲、于力、严舸。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T227.6—1994;
———GB/T2142—1980。

ICS77.120.99
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T227.6—2010
代替YS/T227.6--1994
碲化学分析方法
第6部分：铜量的测定
固液分离-火焰原子吸收光谱法
Methodsforchemicalanalysisoftellurium-Part6:Determinationofcoppercontent-Solid-liquid separate-flame atomic absorption spectrophotometry2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部2011-03-01实施
YS/T227《碲化学分析方法》共有12部分：第1部分：铋量的测定
第2部分：铝量的测定
-第3部分：铅量的测定
第4部分：铁量的测定
第5部分：硒量的测定
第6部分：铜量的测定
第7部分：硫量的测定
氢化物发生-原子荧光光谱法；
YS/T227.6—2010
铬天青S漠代十四烷基吡啶胶束增溶分光光度法；火焰原子吸收光谱法；
邻菲啰啉分光光度法；
2,3-二氨基萘分光光度法；
固液分离-火焰原子吸收光谱法；电感耦合等离子体原子发射光谱法；第8部分：镁、钠量的测定火焰原子吸收光谱法；重铬酸钾-硫酸亚铁铵容量法；
-第9部分：碲量的测定
第10部分：砷量的测定
氢化物发生-原子荧光光谱法；
第11部分：硅量的测定
正丁醇萃取硅钼蓝分光光度法；第12部分：、铝、铅、铁、硒、铜、镁、钠、砷量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法。本部分为第6部分。
本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。本部分代替YS/T227.61994《碲中铜量的测定（新亚铜灵-三氯甲烷萃取吸光光度法）》。与YS/T227.6一1994相比，本部分主要有如下变动：改变了测定方法，采用固液分离-火焰原子吸收光谱法；补充了精密度、质量保证和控制条款；补充了“试验报告”要求。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243)归口。本部分负责起草单位：株洲冶炼集团股份有限公司。本部分参加起草单位：北京矿冶研究总院、四川阿波罗太阳能科技有限公司。本部分主要起草人：叶世源、何宗蒲、于力、严。本部分所代替标准的历次版本发布情况为：-YS/T227.6—1994；
GB/T2142—1980。
碲化学分析方法
第6部分：铜量的测定
固液分离-火焰原子吸收光谱法：YS/T227.6—2010
警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围
YS/T227的本部分规定了确中铜含量的测定方法。本部分适用于碲中铜含量的测定。测定范围：0.0004%～0.0060%。2方法原理
试料用硝酸溶解，用稀硝酸浸出铜离子与大部分基体分离，用空气-乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长324.8nm处，测量铜的吸光度，以标准曲线法计算铜量。3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1硝酸（pl.42g/mL）。
3.2硝酸(1+1)。
3.3硝酸（1+99）。
3.4铜标准贮存溶液：称取1.0000g金属铜（≥99.95%），置于200mL烧杯中，加人15mL硝酸(3.2)，低温加热至溶解完全，微沸除去氮氧化物，冷却，移入1000mL容量瓶中，加人20mL硝酸(3.2)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铜。3.5铜标准溶液：称取5.00mL铜标准贮存溶液（3.4)于100mL容量瓶中，加人2mL硝酸（3.2），用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含50μg铜。4仪器
原子吸收光谱仪，附铜空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下，凡能达到下列指标者均可使用：—特征浓度：在与测量样品溶液基体相一致的溶液中，铜的特征浓度应不大于0.025μg/mL；一精密度：用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%；用最低浓度的标准溶液（不是“零”浓度标准溶液）测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%；一一工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比，应不小于0.8。
YS/T227.6—2010
5试样
样品粒度不大于0.25mm。
分析步骤
6.1试料
称取试样1.00g，精确至0.001g。6.2空白试验
随同试料做空白试验。
6.3测定
6.3.1将试料（6.1)置于100mL烧杯中，加人10mL硝酸（3.2)，盖上表皿，低温加热溶解试料，蒸发溶液至干，取下，冷却至室温。6.3.2用移液管加人20.00mL硝酸（3.3)，用玻璃棒捣碎盐类和沉淀。6.3.3在室温下搅拌0.5min，静置15min。6.3.4将上清液慢慢倒入10mL比色管中（或用离心机离心分离）。6.3.5使用空气-乙炔火焰，于原子吸收光谱仪波长324.8nm处，以水调零测量试液吸光度，减去随同试料的空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铜浓度。6.4工作曲线的绘制
6.4.1分别移取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、8.00mL、12.00mL铜标准溶液（3.5），置于一组200mL容量瓶中，用硝酸（3.3)稀释至刻度，混匀。6.4.2与试料测定相同条件下，测量系列标准溶液吸光度，减去系列标准溶液中“零”浓度溶液的吸光度，以铜浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7分析结果的计算
按式（1)计算铜的质量分数wcu，数值以%表示：wc.=e-V×10×100
式中：
p——自工作曲线上查得的铜浓度，单位为微克每毫升(μg/mL)；V水相体积，单位为毫升（mL)；m-试料的质量，单位为克(g）。所得结果保留两位有效数字。
8精密度
8.1重复性
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果2
YS/T227.6—2010
的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按表1数据采用线性内插法获得：免费标准下载网bzxz
再现性
重复性限
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R)的情况不超过5%，再现性限（R)按表2数据采用线性内插法获得：
表2再现性限
质量保证和控制
应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两者没有时，也可用控制标样替代），每周或每两周校核一次本分析方法的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。试验报告
试样；
使用的标准；
分析结果及其表示；
与基本分析步骤的差异；
-观察到的异常现象；
一试验日期。
YS/T227.6-2010
中华人民共和国有色金属
行业标
确化学分析方法
第6部分：铜量的测定
固液分离-火焰原子吸收光谱法
YS/T227.6—2010
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电话：6852394668517548
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开本880×1230
）1/16印张0.5字数8千字
2011年1月第一次印刷
2011年1月第一版
书号：155066·2-21510定价
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