本部分规定了无铅锡基焊料中铟含量的测定方法。 本部分适用于无铅锡基焊料中铟含量的测定。测定范围：20.00%～60.00%。
YS/T746《无铅锡基焊料化学分析方法》共分为17部分:
———第1部分 锡含量的测定 焦性没食子酸解蔽-硝酸铅滴定法
———第2部分 银含量的测定 火焰原子吸收光谱法和硫氰酸钾电位滴定法
———第3部分 铜含量的测定 火焰原子吸收光谱法和硫代硫酸钠滴定法
———第4部分 铅含量的测定 火焰原子吸收光谱法
———第5部分 铋含量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA 滴定法
———第6部分 锑含量的测定 火焰原子吸收光谱法
———第7部分 铁含量的测定 火焰原子吸收光谱法
———第8部分 砷含量的测定 砷锑钼蓝分光光度法
———第9部分 锌含量的测定 火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA 滴定法
———第10部分 铝含量的测定 电热原子吸收光谱法
———第11部分 镉含量的测定 火焰原子吸收光谱法
———第12部分 铟含量的测定 Na2EDTA 滴定法
———第13部分 镍含量的测定 火焰原子吸收光谱法
———第14部分 磷含量的测定 结晶紫-磷钒钼杂多酸分光光度法
———第15部分 锗含量的测定 水杨基荧光酮分光光度法
———第16部分 稀土含量的测定 偶氮胂Ⅲ分光光度法
———第17部分 银、铜、铅、铋、锑、铁、砷、锌、铝、镉、镍、铟含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱法
本部分为第11部分。
本部分是按照GB/T1.1—2009给出的规则起草的。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
本部分起草单位:云南华联锌铟股份有限公司起草。
本部分参加起草单位:深圳格林美高新技术股份有限公司、红河州出入境检验检疫局。
本部分主要起草人:王巨平、唐瑾瑜、周英梅、韩红涛、黄小兰、曹海涛、江寨申。

ICS77.040.30
中华人民共和国有色金属行业标准YS/T746.12—-2010
无铅锡基焊料化学分析方法
第12部分：钢含量的测定
Na2EDTA滴定法
Methods for chemical analysis of lead-free tin-based solders-Part 12:Determination ofIndium content-NazEDTA titrimetric method
2010-11-22发布
中华人民共和国工业和信息化部2011-03-01实施
YS/T746《无铅锡基焊料化学分析方法》共分为17部分：第1部分
第2部分
第3部分
第4部分
第5部分
第6部分
第7部分
第8部分
第9部分
第10部分
第11部分
第12部分
第13部分
第14部分
第15部分
第16部分
第17部分
锡含量的测定
银含量的测定
铜含量的测定
铅含量的测定
铋含量的测定
锑含量的测定
铁含量的测定
砷含量的测定
锌含量的测定
铝含量的测定
镭含量的测定
钢含量的测定
镍含量的测定
磷含量的测定
焦性没食子酸解蔽-硝酸铅滴定法火焰原子吸收光谱法和硫氰酸钾电位滴定法火焰原子吸收光谱法和硫代硫酸钠滴定法火焰原子吸收光谱法
火焰原子吸收光谱法和Na?EDTA滴定法火焰原子吸收光谱法
火焰原子吸收光谱法
砷锑钼蓝分光光度法
火焰原子吸收光谱法和NazEDTA滴定法电热原子吸收光谱法
火焰原子吸收光谱法
NazEDTA滴定法
火焰原子吸收光谱法
结晶紫-磷钒钼杂多酸分光光度法水杨基荧光酮分光光度法
储含量的测定
稀土含量的测定
偶氮肿Ⅲ分光光度法
YS/T746.12-—2010
电感耦合等离子体发射光
银、铜、铅、铋、锑、铁、砷、锌、铝、镉、镍、钢含量的测定本部分为第12部分。
本部分是按照GB/T1.1—2009给出的规则起草的。本部分由全国有色金属标准化技术委员会（SAC/TC243）归口。本部分起草单位：云南锡业集团有限责任公司。本部分参加起草单位：云南个旧冶金研究院本部分主要起草人：白艳华、后红、夏从蓉、孙彪、缪璐、武莲芬、蔡茜、肖忠婷。1
1范围
无铅锡基焊料化学分析方法
第12部分：钢含量的测定
Na2EDTA滴定法
YS/T746本部分规定了无铅锡基焊料中含量的测定方法。本部分适用于无铅锡基焊料中钢含量的测定。测定范围：20.00%~60.00%。2方法提要
YS/T746.12—2010
试料经盐酸、过氧化氢溶解，用盐酸、氢溴酸挥发排除锡、锑，在pH2.0~2.5的酒石酸-酒石酸钠缓冲液中，以二甲酚橙作指示剂，用NazEDTA标准滴定溶液滴定钢。铋>0.5mg干扰测定。
3试剂
除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1盐酸(pl19g/mL)。
3.2硫酸(pl.84g/mL)。
3.3硫酸（1十1）。
3.4氢溴酸（pl.49g/mL）。
3.5过氧化氢（30%）。
3.6酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液：称取45g酒石酸和23g酒石酸钠于200mL烧杯中，用200mL水溶解，用水稀释至1000mL，混匀。3.7钢标准溶液：称取2.0000g钢（≥99.99%）于300mL烧杯中，加入50mL盐酸，盖上表血，低温加热溶解完全，冷却至室温。用水移入500mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀。此溶液每毫升含4mg钢。3.8Na2EDTA标准滴定溶液（cNEDrA=0.03mol/L)。3.8.1配制：称取110gNa2EDTΛ溶于1000mL水中，加热、搅拌溶解完全，冷却至室温，用水稀释至10L，混匀。
3.8.2标定：移取三份25.00mL铟标准溶液（3.7)，分别置于300mL烧杯中，加入5mL盐酸（3.1)，低温蒸至近干，稍冷，沿杯壁加25mL酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液（3.6），加人少许水，低温加热至约60℃，加人抗坏血酸0.2g，摇勾，加1滴二甲酚橙溶液，趁热用Na2EDTA标准滴定（3.8）溶液滴定至溶液由红色变为亮黄色为终点。同时做空白试验。按公式（1)计算NazEDTA标准滴定溶液的实际浓度：o.V.
c=(V,-V)×114.82
式中：
-NazEDTA标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每毫升（mol/mL）；钢标准溶液的质量浓度，单位为毫克每毫升（mg/mL）；1)
YS/T746.12--2010
移取铟标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；标定时，滴定标准溶液所消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；一滴定空白溶液所消耗EDTA标准滴定溶液的体积，单位为毫升（mL）；114.82一—钢的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)。平行标定三次，其极差不大于1.2X10-4mol/L，取平均值，否则重新标定。3.9二甲酚橙溶液：5g/L。
4分析步骤
4.1试料
称取试样0.2000g精确至0.0001g。4.2测定次数
独立地进行二次测定，取其平均值。4.3空白试验
随同试料做空白试验。
4.4测定
将试料（4.1)于300mL烧杯中，加人10mL盐酸（3.1)，1mL过氧化氢（3.5），盖上表血，低温加热至溶解完全，稍冷却。加人1mL硫酸（3.3）、3mL盐酸（3.1）、5mL氢漠酸（3.4）低温蒸至近干，稍冷却。加入10mL盐酸（3.1），0.5mL过氧化氢（3.5）低温蒸至近干，稍冷却。沿杯壁加入25mL酒石酸-酒石酸钠缓冲溶液（3.6），加入少许水，低温加热至约60℃，加人抗坏血酸0.2g，摇匀，加人1滴二甲酚溶液（3.9），热用NazEDTA标准滴定溶液（3.8）滴定至溶液由紫红色变为亮黄色为终点。5分析结果的计算Www.bzxZ.net
铟的含量以铟的质量分数wi计，数值以%表示，按公式(2)计算。w V,-) 11. 8 10100 ...
式中：
NazEDTA标准溶液的实际浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；测定时，滴定试料溶液所消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；测定时，滴定空白溶液所消耗EDTA标准溶液的体积，单位为毫升（mL）；试料的质量，单位为克（g）；
114.82——钢的摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol)。计算结果应表示至小数点后二位。6精密度
6.1重复性
（2）
在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果2
YS/T746.12—2010
之差的绝对值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r）按表1数据采用线性内插法求得：
6.2再现性
重复性限
在再现性条件下获得的两次独立测试结果的绝对差不大于再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R)按表2数据采用线性内插法求得：表2
质量保证和控制
再现性限
应用国家级标准样品或行业级标准样品（当前两者没有时，也可用控制标样替代），每周或两周校核一次本分析方法的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。YS/T746.12-2010
中华人民共和国有色金属
行业标准
无铅锡基焊料化学分析方法
第12部分：铟含量的测定
NazEDTA滴定法
YS/T746.12—2010
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68517548
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开本880×12301/16印张0.5字数7千字2011年1月第一版
2011年1月第一次印刷
书号：155066·2-21540
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