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基本信息

标准号: YS/T 349.2-2010

中文名称:硫化钴精矿化学分析方法 第2部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法

标准类别:有色金属行业标准(YS)

英文名称:Methods for chemical analysis of cobalt sulfide concentrate—Part 2:Determination of copper content—Flame atomic absorption spectrometry

标准状态:已作废

发布日期:2010-11-22

实施日期:2011-03-01

作废日期:2024-07-01

出版语种:简体中文

下载格式:.pdf .zip

下载大小:2.11 MB

相关标签: 硫化 精矿 化学分析 方法 测定 火焰 原子 吸收光谱

标准分类号

标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.70镉、钴及其合金

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H13重金属极其合金分析方法

关联标准

替代情况:被YS/T 349.2-2023代替;部分代替YS/T 349-1994

出版信息

出版社:中国标准出版社

页数:8页

标准价格:14.0

出版日期:2011-03-01

相关单位信息

起草人:张发志、于乾勇、杨媛媛、吕庆成、黄爱荣、林秀英、汤淑芳、于力、刘红、夏怀斌、杨林

起草单位:金川集团有限公司、北京矿冶研究总院、北京有色金属研究总院、长沙矿冶研究院

发布部门:中华人民共和国工业和信息化部

主管部门:全国有色金属标准化技术委员会

标准简介

本部分规定了硫化钴精矿中铜量的测定方法。 本部分适用于硫化钴精矿中铜量的测定。测定范围:0.1%~2%。
YS/T349《硫化钴精矿化学分析方法》共分为4个部分:
———第1部分:钴量的测定 电位滴定法;
———第2部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第3部分:锰量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第4部分:二氧化硅量的测定 氟硅酸钾容量法。
本部分为第2部分。
本部分代替YS/T349—1994《钴锍精矿化学分析方法》中铜量的测定部分,与YS/T349—1994相比,本部分主要有如下变化:
———分析方法由碘氟法改为火焰原子吸收光谱法;
———测定范围规定为:0.1%~2%;
———补充了质量保证和控制条款,增加了精密度条款。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。
本部分由金川集团有限公司负责起草。
本部分由北京矿冶研究总院、北京有色金属研究总院、长沙矿冶研究院参加起草。
本部分主要起草人:张发志、于乾勇、杨媛媛、吕庆成、黄爱荣、林秀英、汤淑芳、于力、刘红、夏怀斌、杨林。
本 部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T394—1994;
———YB825—1975。

标准内容

ICS 77.120.70 H13 YS 中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T349.2—2010 部分代替 YS/T349—1994 硫化钴精矿化学分析方法 第2部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法 Methods for chemical analysis of cobalt sulfide concentrate - Part 2: Determination of copper content - Flame atomic absorption spectrometry 发布日期:2010-11-22 实施日期:2011-03-01 发布机构:中华人民共和国工业和信息化部 前言 YS/T349《硫化钻精矿化学分析方法》共分四部分:第1部分钻量的测定(电位滴定法);第2部分铜量的测定;第3部分锰量的测定(火焰原子吸收光谱法);第4部分二氧化硅量的测定(氟硅酸钾容量法)。本部分为第2部分。YS/T349.2—2010代替YS/T349—1994中铜量测定部分。主要变化包括分析方法由碘氟法改为火焰原子吸收光谱法,测定范围为0.1%~2%,补充了质量保证和控制条款,并增加精密度条款。本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口,由金川集团有限公司负责起草,北京矿冶研究总院、北京有色金属研究总院、长沙矿冶研究院参加起草。主要起草人:张发志、于乾勇、杨媛媛、吕庆成、黄爱荣、林秀英、汤淑芳、于力、刘红、夏怀斌、杨林。历次版本为YS/T394—1994和YB825—1975。 1 范围 本部分规定了硫化钻精矿中铜量的测定方法,适用于硫化钴精矿,测定范围为0.1%~2%。 2 方法提要 试料用盐酸、硝酸、高氯酸分解,在稀盐酸介质中用空气-乙炔火焰,在原子吸收光谱仪324.8nm处测量吸光度,按标准曲线法计算铜含量。 3 试剂 除特殊说明外,所用试剂均为分析纯,水为一次蒸馏水或等纯度水。 3.1 氟化氢铵 3.2 盐酸(ρ=1.19 g/mL) 3.3 硝酸(ρ=1.42 g/mL) 3.4 高氯酸(ρ=1.67 g/mL) 3.5 氢氟酸(ρ=1.15 g/mL) 3.6 铜标准贮存溶液:取1.0000g金属铜(≥99.95%)置于500mL烧杯中,加20mL硝酸完全溶解并煮沸驱赶氮氧化物,冷却后移入1000mL容量瓶,以水定容,每1mL含1mg铜 3.7 铜标准溶液:取15.00mL铜标准贮存溶液(3.6)于500mL容量瓶中,加5mL盐酸定容,每1mL含30μg铜 4 仪器 原子吸收光谱仪,附铜空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下使用:灵敏度:铜特征浓度≤0.05μg/mL;精密度:最高浓度标准溶液测量10次吸光度标准偏差≤平均吸光度1%,最低浓度标准溶液测量10次吸光度标准偏差≤最高浓度标准溶液平均吸光度0.5%;工作曲线线性:按浓度等分为五段,最高段吸光度差与最低段差之比≥0.80。 仪器参考工作条件(表1) 波长/nm:324.8 灯电流/mA:4 单色器通带/nm:0.5 观测高度/mm:7 火焰类型:化学计量火焰 5 分析步骤 5.1 试料:准确称取0.500g试样,精确至0.0001g 5.2 空白实验:随同试料做空白实验 5.3 测定: 5.3.1 将试料置于400mL烧杯中,以少量水润湿,加入0.5g氟化氢铵,加入20mL盐酸,盖上表面皿,低温溶解3~5分钟,加入10mL硝酸和3mL高氯酸,继续加热溶解完全,蒸发至浓白烟后冷却。加入10mL盐酸,加热溶解盐类,用水冲洗杯壁,煮沸冷却,移入200mL容量瓶,以水稀释至刻度并摇匀。 5.3.2 当试料中硅含量高时,用聚四氟乙烯烧杯按上述方法分解样品:取试料置于250mL烧杯中,以少量水润湿,加入20mL盐酸,盖上表面皿,低温溶解3~5分钟,加入5~8mL氢氟酸,再加入10mL硝酸和3mL高氯酸,继续加热完全溶解。

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