首页 >  有色金属行业标准(YS) >  YS/T 36.1-2011高纯锡化学分析方法 第1部分:砷量的测定 砷斑法

基本信息

标准号: YS/T 36.1-2011

中文名称:高纯锡化学分析方法 第1部分:砷量的测定 砷斑法

标准类别:有色金属行业标准(YS)

英文名称:Methods for chemical analysis of high-purity Tin Part 1:Determination of arsenic content-Arsenic stain method

标准状态:现行

发布日期:2011-12-20

实施日期:2012-07-01

出版语种:简体中文

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相关标签: 化学分析 方法 砷量 测定

标准分类号

标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.60铅、锌、锡及其合金

中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H13重金属极其合金分析方法

关联标准

替代情况:替代YS/T 36.1-1992

出版信息

出版社:中国标准出版社

书号:155066·2-23860

页数:8页

标准价格:14.0

出版日期:2012-07-01

相关单位信息

起草人:金智宏、何宗蒲、朱小峰、黄小美、林信钊、黄旭、姜求韬

起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司、广西华锡集团股份有限公司、北京矿冶研究总院

提出单位:全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)

发布部门:中华人民共和国工业和信息化部

主管部门:全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)

标准简介

YS/T36的本部分规定了高纯锡中砷含量的测定方法。 本部分适用于高纯锡中砷含量的测定。测定范围:0.00001%~0.00010%。
YS/T36《高纯锡化学分析方法》共包括3个部分:
———第1部分:砷量的测定 砷斑法;
———第2部分:锑量的测定 孔雀绿分光光度法;
———第3部分:镁、铝、钙、铁、钴、镍、铜、锌、银、铟、金、铅、铋量的测定 电感耦合等离子体质谱法。
本部分为YS/T36的第1部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替YS/T36.1—1992《高纯锡化学分析方法 DDTC-Ag 分光光度法测定砷量》,与YS/T36.1—1992相比,主要有如下变化:
———测定方法由分光光度法改为砷斑法;
———测定范围由0.00005%~0.00030%修改为0.00001%~0.00010%;
———补充了精密度、质量保证和控制条款;
———补充了“试验报告”要求。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)提出并归口。
本部分负责起草单位:株洲冶炼集团股份有限公司。
本部分参加起草单位:广西华锡集团股份有限公司、北京矿冶研究总院。
本部分起草人:金智宏、何宗蒲、朱小峰、黄小美、林信钊、黄旭、姜求韬。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T36.1—1992。

标准内容

中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T36.1-2011 代替 YS/T36.1-1992《高纯锡化学分析方法 第1部分:砷量的测定 砷斑法》。本标准由中华人民共和国工业和信息化部发布,于2012年7月1日实施。 前言 YS/T36《高纯锡化学分析方法》包括3个部分: 第1部分:砷量的测定,砷斑法; 第2部分:锑量的测定,孔雀绿分光光度法; 第3部分:镁、铝、钙、铁、钴、镍、铜、锌、银、铟、金、铅、铋量的测定,电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)。 本部分按照 GB/T1.1-2009 规则起草,代替 YS/T36.1-1992 的方法,主要变化包括:测定方法由分光光度法改为砷斑法,测定范围由0.00005%~0.00030%修改为0.00001%~0.00010%;补充精密度、质量保证和控制条款及试验报告要求。本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口,起草单位为株洲冶炼集团股份有限公司,参与单位包括广西华锡集团股份有限公司和北京矿冶研究总院,主要起草人包括金智宏、何宗蒲、朱小峰、黄小美、林信钊、黄旭、姜求韬。 使用本标准的人员应具备正规实验室工作经验。标准未涵盖所有安全问题,使用者需自行采取适当的安全和健康措施,确保符合国家法规。 1 范围 本部分规定了高纯锡中砷含量的测定方法,适用范围为0.00001%~0.00010%。 2 方法原理 试料用盐酸和硝酸溶解,在盐酸溶液中用锌粒将砷还原成砷化氢,生成的砷化氢与溴化汞纸片反应,生成黄棕色砷化汞斑点,斑点颜色深浅与砷量成正比,通过标准色阶比较得出砷量。 3 试剂 除非另有说明,分析中使用的试剂为优级纯,水为蒸馏水或去离子水,实验器皿用稀硝酸充分浸泡后彻底清洗。 3.1 无砷锌粒(wA≤0.000001%) 3.2 盐酸(ρ=1.19 g/mL),UP级或相当纯度 3.3 硝酸(ρ=1.42 g/mL),UP级或相当纯度 3.4 硫酸(ρ=1.84 g/mL),UP级或相当纯度 3.5 盐酸(1+1) 3.6 硫酸(1+1) 3.7 碘化钾溶液(150 g/L):称取15 g 碘化钾溶于100 mL 水中,混匀,存于棕色瓶 3.8 二氯化锡溶液(100 g/L):称取10 g 二氯化锡溶于50 mL 热盐酸中,加50 mL 水,混匀,现用现配 3.9 醋酸铅棉花:脱脂棉浸于4%醋酸铅溶液中10 min,取出挤去过剩溶液,低温烘干 3.10 溴化汞纸片:定量滤纸浸于5%溴化汞酒精溶液中40 min,自然干燥 3.11 标准贮存溶液:称取0.1320 g 三氧化二砷(干燥)于300 mL 烧杯中,加20 mL 氢氧化钠溶液(100 g/L)溶解,用盐酸中和至微酸性,冷却后移入1000 mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,1 mL 含砷100 μg 3.12 标准溶液:移取10.00 mL 标准贮存溶液于1000 mL 容量瓶中稀释至刻度,混匀 4 仪器 4.1 分光光度计 4.2 离心机,最大转速不小于3000 r/min 5 试样 将所选试样熔化后,用石英棒搅拌成细粒。 6 分析步骤 6.1 试料称取0.500 g 试样 6.2 空白试验随试料进行 6.3 测定 6.3.1 将试料置于50 mL 烧杯中,加入适量硫酸和硝酸加热至反应平稳,冷却后用硝酸洗杯壁,加热至完全溶解后冷却 6.3.2 在200℃~300℃加热,用硫酸洗杯壁并搅拌至白烟逸尽,冷却后加入盐酸溶液加热搅动溶解盐类,冷却 6.3.3 滴加二氯化锡溶液,混匀后加入亚硝酸钠溶液,放置5 min,再加入尿素饱和溶液摇动至气泡逸尽,将溶液移入分液漏斗中,用苯进行萃取和测定

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