基本信息
标准号:
YS/T 461.7-2013
中文名称:混合铅锌精矿化学分析方法 第7部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法
标准类别:有色金属行业标准(YS)
英文名称:Methods for chemical analysis of lead and zinc bulk concentrates—Part 7:The determination of cadmium content—Flame atomic absorption spectrometry
标准状态:现行
发布日期:2013-10-17
实施日期:2014-03-01
出版语种:简体中文
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下载大小:1.96 MB
相关标签:
混合
铅锌
精矿
化学分析
方法
测定
火焰
原子
吸收光谱
标准分类号
标准ICS号:冶金>>有色金属>>77.120.60铅、锌、锡及其合金
中标分类号:冶金>>金属化学分析方法>>H13重金属极其合金分析方法
出版信息
出版社:中国标准出版社
页数:8页
标准价格:14.0
出版日期:2014-03-01
相关单位信息
起草人:林叶、刘仁杰、吕彦玲、李育林、罗付兴、李日平、邹智、庞文林、杨占菊、王永、隆英兰
起草单位:深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、白银有色集团股份有限公司、北京矿冶研究总院等
发布部门:中华人民共和国工业和信息化部
主管部门:全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC 243)
标准简介
YS/T461的本部分规定了混合铅锌精矿中镉量的测定方法。
本部分适用于混合铅锌精矿中镉量的测定。测定范围:0.050%~1.00%。
YS/T461《混合铅锌精矿化学分析方法》分为11个部分:
———第1部分:铅量与锌量的测定 沉淀分离Na2EDTA 滴定法;
———第2部分:铁量的测定 Na2EDTA 滴定法;
———第3部分:硫量的测定 燃烧-中和滴定法;
———第4部分:砷量的测定 碘滴定法;
———第5部分:二氧化硅量的测定 钼蓝分光光度法;
———第6部分:汞量的测定 原子荧光光谱法;
———第7部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第8部分:铜量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第9部分:银量的测定 火焰原子吸收光谱法;
———第10部分:金量与银量的测定 火试金法;
———第11部分:砷、铋、镉、钴、铜、镍、锑量的测定 电感耦合等离子体-原子发射光谱法。
本部分为YS/T461的第7部分。
本部分按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本部分代替YS/T461.7—2003 《混合铅锌精矿化学分析方法 镉量的测定 火焰原子吸收光谱法》,与YS/T461.7—2003相比,主要变化如下:
———对文本格式进行了修改;
———增加了“再现性”条款,删除了“允许差”条款;
———增加了“试验报告”要求。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。
YS/T461负责起草单位:深圳市中金岭南有色金属股份有限公司、白银有色集团股份有限公司、北京矿冶研究总院。
本部分负责起草单位:深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂。
本部分参加起草单位:白银有色集团股份有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司凡口铅锌矿、湖南有色金属研究院、西部矿业股份有限公司检验中心。
本部分主要起草人:林叶、刘仁杰、吕彦玲、李育林、罗付兴、李日平、邹智、庞文林、杨占菊、王永、隆英兰。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———YS/T461.7—2003。
标准内容
中华人民共和国有色金属行业标准 YS/T461.7-2013
代替 YS/T461.7-2003
混合铅锌精矿化学分析方法 第7部分:镉量的测定 火焰原子吸收光谱法
发布日期:2013-10-17 实施日期:2014-03-01
前言
YS/T461《混合铅锌精矿化学分析方法》分为11个部分,本部分为第7部分,规定混合铅锌精矿中镉量的测定方法。本部分按照 GB/T1.1—2009 起草,代替 YS/T461.7-2003。主要变化包括:修改文本格式,增加“再现性”条款,删除“允许差”条款,并增加“试验报告”要求。
本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口,起草单位包括深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂,参加起草单位有白银有色集团股份有限公司、湖南有色金属研究院、西部矿业股份有限公司检验中心等。主要起草人:林叶、刘仁杰、吕彦玲、李育林、罗付兴、李日平、邹智、庞文林、杨点菊、王永、隆英兰。
1 范围
YS/T461的本部分规定了混合铅锌精矿中镉量的测定方法,适用于镉含量在 0.050% 至 1.00% 的样品。
2 方法提要
试料用盐酸、硝酸溶解,在稀盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长 228.8 nm 处测量镉的吸光度,并按标准曲线法计算镉含量。
3 试剂
除非另有说明,分析中使用分析纯试剂和蒸馏水或去离子水。
3.1 盐酸(ρ = 1.19 g/mL)
3.2 硝酸(ρ = 1.42 g/mL)
3.3 盐酸(1+1稀释)
3.4 硝酸(1+1稀释)
3.5 镉标准贮存溶液:称取 1.0000 g 镉(w ≥ 99.99%)于 250 mL 烧杯中,加 20 mL 硝酸,低温加热至完全溶解,煮沸去除氮氧化物,冷却后移入 1000 mL 容量瓶,用水稀释至刻度,混匀,每 1 mL 含 1 mg 镉。
3.6 镉标准溶液:取 5.00 mL 镉标准贮存溶液于 100 mL 容量瓶中,加 5 mL 盐酸(3.3),用水稀释至刻度,混匀,每 1 mL 含 50 μg 镉。
4 仪器
原子吸收光谱仪,配镉空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,特征浓度不大于 0.020 μg/mL;精密度要求:最高浓度标准溶液测 10 次,标准偏差 ≤ 平均吸光度 1.0%;最低浓度标准溶液测 10 次,标准偏差 ≤ 最高浓度标准溶液平均吸光度 0.5%;工作曲线线性要求:最高段吸光度差与最低段吸光度差之比 ≥ 0.8。
5 试样
5.1 试样应通过 0.100 mm 孔筛。
5.2 试样应在 105℃ ± 5℃ 烘箱中烘 1 h,冷却至室温备用。
6 分析步骤
6.1 试料:按表 1 称取试样,精确至 0.0001 g,按试液体积和镉含量范围进行分析。
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